李繼亮,羅應斌(通訊作者),史天亮,覃志紅,李群英,楊勝軍,張吉美,黃 超
(貴州省銅仁市人民醫(yī)院放射科 貴州 銅仁 554300)
新型冠狀病毒肺炎具有人傳人的特點,2020 年2 月7 日,我國將“新型冠狀病毒感染的肺炎”正式命名為新型冠狀病毒肺炎,簡稱“新冠肺炎”(Novel Cornavirus Pneumonia,NCP)[1],2020 年2 月21 日國家衛(wèi)生健康委員會再次將本病的英文名修訂為“COVID-19”,與世界衛(wèi)生組織命名保持一致,中文名稱保持不變[2]?,F(xiàn)將我院收治的10 例COVID-19 患者CT 表現(xiàn)分析如下。
收集我院截止到2020 年2 月21 日收治的10 例確診病例。其中,男性5 例,女性5 例;最大年齡87 歲,最小年齡7 歲,平均年齡38.9±22.8。流行病學史:武漢旅居史7 例,與疫區(qū)人在非武漢區(qū)域接觸史1 例,與NCP 患者密切接觸史2 例。CT 表現(xiàn):胸部CT 異常7 例,胸部CT未見異常3例;咽拭子新型冠狀病毒核酸檢測陽性10例(其中1 例為第4 次檢測陽性);臨床表現(xiàn):發(fā)熱7 例(體溫37.5 ~38.4℃),咳嗽8 例(其中干咳7 例),伴輕微胸悶2 例,伴氣促1 例,伴乏力、全身肌肉酸痛1 例。血常規(guī):白細胞正常9 例,白細胞減低1 例(2.6×109/L),淋巴細胞減低3 例;截止2020 年2 月17 日治愈出院9 例。
放射科設(shè)置專用發(fā)熱病人檢查機房,采用GE Brightspeed Elite Select 16 排掃描機,嚴格按照國家衛(wèi)健委《醫(yī)療機構(gòu)新型冠狀病毒感染預防與控制技術(shù)指南第一版》、《新型冠狀病毒感染的肺炎防護中常見醫(yī)用防護用品使用范圍指引(試行)》的要求執(zhí)行。10 例患者均采用16 排螺旋CT 進行高分辨掃描,常規(guī)仰臥位,頭先進,掃描范圍包括肺尖至肺底連續(xù)掃描,掃描參數(shù):管電壓120kV,自動管電流,層厚1.25mm,容積掃描,行冠、矢狀位重建。結(jié)束檢查后,由我科副高職稱以上共5 人成立的新型冠狀病毒肺炎專家組進行圖像分析,主要觀察內(nèi)容為:病灶的密度、分布、累及肺葉肺段情況、小葉間隔增厚,含氣支氣管征,氣管血管束、有無胸腔積液等。形成一致意見后由當班醫(yī)師出具診斷報告。
10 例病例中,雙肺未見異常3 例;雙肺多發(fā)磨玻璃病灶5 例(圖1a);單發(fā)磨玻璃影2 例(圖2a);肺實變2 例(圖3a);間質(zhì)性肺改變5 例(圖1b);肺外周分布7 例(圖1a、圖3);肺外周伴中心分布3 例(圖4a);合并胸腔積液0 例。治療后肺部病變明顯吸收6 例(圖1b、2b、3b、4b),雙肺陰性3 例。
輕型3 例,普通型5 例,重型1 例,危重型1 例。
參照國家衛(wèi)生健康委員會《新型冠狀病毒肺炎診療方案試行第五版》及2020 年2 月8 日國家衛(wèi)生健康委《新型冠狀病毒肺炎診療方案試行第五版 修正版》解除隔離和出院標準,我市截止2020 年2 月21 日12 ~24 時,累計確診10 例(10 例已治愈),死亡0 例。
新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)傳染性強,普遍人群易感[3]。我市截止到2020 年2 月21 日12—24 時,累計確診10 例,累計死亡0 例,累計治愈10 例[4]。該病傳染源主要是COVID-19 患者,但無癥狀感染者也可能成為傳染源,其傳播途徑主要是經(jīng)呼吸道、飛沫和接觸傳播。臨床表現(xiàn)以發(fā)熱、乏力、干咳為主,有聚集性發(fā)病的特點[5-7]。
2019-nCoV 屬于Beta 冠狀病毒,直徑為60 ~140mm,目前研究顯示與蝙蝠SARS 樣冠狀病毒(bat-SL-CoVZC45)同源性達85%以上[6]。病毒通過S-蛋白與人ACE2 互相作用的分子機制感染人的呼吸道上皮細胞[8],故COVID-19對人有很強的感染能力。好發(fā)于男性,臨床上以發(fā)熱、干咳為主要表現(xiàn)[9-10]。我市(我院為定點COVID-19 患者收治醫(yī)院)10 例病例中男、女各5 例,無明顯性別差異,與目前報道不一致,可能與樣本量有關(guān)。本病目前沒有發(fā)現(xiàn)職業(yè)差異(醫(yī)務人員感染除外)。臨床上大部分患者以發(fā)熱就診,這與目前報道一致。
COVID-19 在人群中普遍易感染,呈現(xiàn)明顯的人群聚集性,以家庭聚集性為主,本組有2 例為母子關(guān)系,有2 例為父子關(guān)系?;谀壳暗牧餍胁W調(diào)查其潛伏期一般為1~14d,多為3 ~7d。文獻報道,兒童和嬰兒也有發(fā)病,本組病例成人9 例,兒童1 例。2019-nCoV 浸潤肺組織引起肺泡間隔增厚,其內(nèi)血管擴張、充血,間質(zhì)水腫及淋巴細胞單核細胞浸潤,早期肺泡腔內(nèi)一般無滲出物或僅有少量漿液等病理改變[11]。
本病的影像特點[12]為早期呈現(xiàn)多發(fā)小斑片影及間質(zhì)改變,以肺外帶明顯,進而發(fā)展為雙肺多發(fā)磨玻璃影、浸潤影,嚴重者可出現(xiàn)肺實變,胸腔積液少見。如果病灶小、密度淡甚至與心臟重疊,胸部平片會漏診的,只適合在基層沒有CT 設(shè)備的醫(yī)院進行篩查。從影像檢查技術(shù)來看,胸部CT 應為COVID-19 首選的影像學檢查方法,這已經(jīng)在行業(yè)內(nèi)形成一致共識。本組10 例COVID-19 患者全部采取胸部CT 檢查,現(xiàn)就其影像表現(xiàn)進行分析,胸部CT 陰性3例(30%),其中1 例為兒童,文獻報道[13],兒童病例以輕型和普通型多見。胸部CT 陽性7 例(70%);首次胸部CT 檢查雙肺多葉多段分布5 例,單側(cè)肺單葉單段分布2 例,肺外周分布4 例,肺外周伴隨肺中心分布3 例;1 個病灶2 例,2 個病灶1 例,3 個以上多發(fā)病灶4 例;磨玻璃影6 例,磨玻璃結(jié)節(jié)2例,純磨玻璃結(jié)節(jié)5例,混雜磨玻璃結(jié)節(jié)3例,實性結(jié)節(jié)1 例,氣管血管束增粗7 例,小葉間隔增厚3 例,條索狀影3 例,合并胸腔積液0 例。達到解除隔離和出院標準胸部1 個病灶1 例,2 個病灶2 例,3 個以上多發(fā)病灶3 例;小葉間隔增厚4 例,條索狀影6 例,合并胸腔積液0 例。從而得知,本病影像特點主要表現(xiàn)為多發(fā)或單發(fā)磨玻璃影、磨玻璃結(jié)節(jié)及條索狀影,可累及多個或單個肺葉、肺段,主要位于肺外周胸膜下含葉間胸膜下[14-15],雖然胸部CT表現(xiàn)有一定特征性,但要充分考慮“同影異病”的存在。本病診斷依然還是以核酸檢測為“金標準”,但值得一提的是核酸檢測具有檢測時間較長、敏感性差等不足,本組有1例患者經(jīng)過3次核酸檢測為陰性,但臨床表現(xiàn)、胸部CT 及白細胞、淋巴細胞符合COVID-19,經(jīng)專家組討論進行第4 次核酸檢測為陽性,最終確診為COVID-19。
根據(jù)病變的范圍與類型將胸部CT 表現(xiàn)分為早期、進展期、重癥期及危重期、吸收期。結(jié)合本組10 例患者胸部CT 特點及目前陸續(xù)報道的病例特點,現(xiàn)將胸部CT 分期表現(xiàn)總結(jié)如下:①早期,多表現(xiàn)為純磨玻璃影,病灶累及范圍小,也可以呈磨玻璃結(jié)節(jié)或?qū)嵭越Y(jié)節(jié),位于肺外周或胸膜下(含葉間胸膜下);②進展期,病灶在短時間內(nèi)出現(xiàn)數(shù)量增多,密度增高,累及范圍擴大,可出現(xiàn)實變并見含氣支管征;③重癥及及危重期,雙肺彌漫性病變,少數(shù)呈“白肺”表現(xiàn),48 小時,病灶范圍增加,≥50%,纖維條索;④吸收期,病灶范圍縮小,密度減低,部分殘留索條影,部分病灶完全吸收[16-18]。本組病例CT 陽性7 例患者中,早期5 例,進展期1 例,重癥及及危重期1 例,吸收期6 例。
綜上所述,COVID-19 有明顯流行病學史,男女老少均可感染,兒童多為家庭聚集性感染,核酸檢測為診斷COVID-19 金標準,但胸部CT 是其可靠篩查手段,對本病的診斷與防控具有重要意義。