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    時(shí)效制度對(duì)6111鋁合金軋制板材性能的影響

    2020-06-29 06:16:40郝玉喜謝方亮徐伍剛
    熱處理技術(shù)與裝備 2020年2期
    關(guān)鍵詞:延伸率時(shí)效板材

    郝玉喜,謝方亮,李 巖,徐伍剛

    (遼寧忠旺鋁合金精深加工有限公司,遼寧 遼陽(yáng) 111003)

    對(duì)于傳統(tǒng)汽車來(lái)說(shuō),整車質(zhì)量每減少10%,耗油量可以降低6%~8%。對(duì)于純電動(dòng)汽車來(lái)說(shuō),節(jié)省的將是電動(dòng)電池的電量,所以說(shuō)汽車輕量化已經(jīng)成為節(jié)省能源的有效途徑之一。鋁合金由于其比強(qiáng)度高,塑性好,沖擊吸能及回收利用率高等特點(diǎn)在汽車上應(yīng)用越來(lái)越多,其中寶馬、奧迪、捷豹、路虎、特斯拉等部分車型的鋁車身開(kāi)始產(chǎn)業(yè)化[1-4]。

    6xxx系鋁合金因其較好的綜合性能[5-6],作為轎車外車身板材受到愈來(lái)愈多的關(guān)注。通常,6xxx系鋁合金板材的主要生產(chǎn)加工工序是:鑄錠→熱軋→退火→冷軋→固溶處理[7]。在已注冊(cè)的6xxx系汽車車身板合金中,6111鋁合金軋制板材既有高強(qiáng)度,也有良好的成形性,已成為國(guó)內(nèi)外廣泛關(guān)注與研究的鋁合金之一。

    本文以6111鋁合金軋制板材為研究對(duì)象,分析合金在不同時(shí)效制度下組織、力學(xué)、硬度及電導(dǎo)率的變化規(guī)律,提出合理的時(shí)效制度,為優(yōu)化生產(chǎn)工藝和板材性能提供實(shí)踐依據(jù)。

    1 試驗(yàn)方法

    1.1 材料制備

    選用3 mm厚的6111鋁合金軋制板材,合金成分見(jiàn)表1。采用箱式電阻爐對(duì)板材進(jìn)行時(shí)效處理,通過(guò)無(wú)紙記錄儀對(duì)料溫進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè),保持實(shí)際料溫不超過(guò)設(shè)定溫度±3 ℃,時(shí)效制度見(jiàn)表2。

    表1 6111合金成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù),%)

    表2 時(shí)效制度

    1.2 性能測(cè)試

    通過(guò)AX10型光學(xué)顯微鏡(OM)進(jìn)行顯微組織觀察;采用SSX-550型掃描電鏡(SEM)觀察第二相形貌和分布;利用AG-X100KN型電子萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)進(jìn)行室溫拉伸性能測(cè)試;使用FV-810型維氏硬度計(jì)進(jìn)行顯微硬度測(cè)試,每個(gè)試樣心部打5點(diǎn),取其平均值;使用SIGMATEST 2.069型渦流電導(dǎo)儀進(jìn)行電導(dǎo)率測(cè)試,每個(gè)試樣選5點(diǎn),取其平均值。

    2 試驗(yàn)結(jié)果及分析

    2.1 顯微組織

    圖1、圖2為6111鋁合金軋制板材分別在165、175、185 ℃時(shí)效溫度下保溫15 h后的低倍和高倍顯微組織。由圖1可知,三種時(shí)效處理后軋制板材顯微組織并沒(méi)有明顯的變化,晶粒尺寸幾乎相似,均表現(xiàn)為邊部大變形量而破碎的細(xì)小晶粒,靠近心部的晶粒沿軋制方向明顯被拉長(zhǎng),軋制板材表面由于受摩擦力的影響,發(fā)生了再結(jié)晶晶粒長(zhǎng)大的現(xiàn)象[8]。

    從圖2可以看出,軋制板材中存在彌散分布的亞微米級(jí)析出相和零星分布的大尺寸金屬間化合物。隨著時(shí)效溫度的提高,析出相和金屬間化合物尺寸也增大。在165 ℃×15 h時(shí)效制度下,軋制板材中析出相粒子尺寸細(xì)小,且數(shù)量較多;金屬間化合物的尺寸也相對(duì)較小(見(jiàn)圖2(a))。隨著時(shí)效溫度升高至175 ℃,軋制板材中析出相出現(xiàn)長(zhǎng)大現(xiàn)象,且數(shù)量減少(見(jiàn)圖2(b))。將時(shí)效溫度繼續(xù)升高至185 ℃,軋制板材中析出相出現(xiàn)明顯的粗化現(xiàn)象,數(shù)量也明顯減少,金屬間化合物的尺寸也急劇增大(見(jiàn)圖2(c))。當(dāng)?shù)诙嗔W哟执蠡?,合金的?qiáng)度和硬度開(kāi)始急劇下降,此時(shí)板材為過(guò)時(shí)效狀態(tài)[9]。

    經(jīng)能譜分析,亞微米級(jí)析出相是以Mn元素為主的化合物,再結(jié)晶過(guò)程中可作為異質(zhì)形核抑制晶粒長(zhǎng)大。金屬間化合物是以Mn和Fe元素為主的難溶相,圖2中各測(cè)試點(diǎn)能譜結(jié)果見(jiàn)表3。

    表3 圖2中各點(diǎn)化學(xué)成份(質(zhì)量分?jǐn)?shù),%)

    (a)165 ℃×15 h;(b)175 ℃×15 h;(c)185 ℃×15 h

    (a)165 ℃×15 h;(b)175 ℃×15 h;(c)185 ℃×15 h

    2.2 拉伸性能

    圖3為6111軋制板材經(jīng)不同時(shí)效熱處理后強(qiáng)度及斷后伸長(zhǎng)率的變化曲線。隨著時(shí)效時(shí)間的延長(zhǎng),合金強(qiáng)度呈先增后降、延伸率呈先降后增的變化趨勢(shì)。當(dāng)時(shí)效溫度為185 ℃時(shí),合金屈服強(qiáng)度在時(shí)效時(shí)間9 h時(shí)達(dá)到峰值,抗拉強(qiáng)度在時(shí)效時(shí)間7 h時(shí)達(dá)到峰值,此時(shí)延伸率也達(dá)到最低。當(dāng)時(shí)效溫度為175 ℃時(shí),合金強(qiáng)度在時(shí)效時(shí)間11 h時(shí)達(dá)到峰值,延伸率也達(dá)到最低。當(dāng)時(shí)效溫度為165 ℃時(shí),合金強(qiáng)度在時(shí)效時(shí)間15 h時(shí)達(dá)到峰值,延伸率稍有降低。由圖3可知,溫度越高,合金強(qiáng)度達(dá)到峰值的時(shí)間越少,但合金強(qiáng)度隨溫度升高其峰值卻隨之下降,即隨著時(shí)效溫度的升高,較高溫度先完成強(qiáng)度的升高和降低過(guò)程,但所能達(dá)到的峰值強(qiáng)度較低。因此,在165 ℃×15 h時(shí)效制度下板材強(qiáng)度最高,屈服強(qiáng)度為343 MPa,抗拉強(qiáng)度為392 MPa,斷后伸長(zhǎng)率為18.1%。

    (a)強(qiáng)度;(b)斷后伸長(zhǎng)率

    圖4為6111合金在165、175、185 ℃三種溫度下,峰值強(qiáng)度的應(yīng)力-應(yīng)變曲線??梢钥闯?,合金在拉伸過(guò)程中,隨著變形程度的增加,金屬的流動(dòng)應(yīng)力不斷升高,時(shí)效制度為165 ℃×15 h的流動(dòng)應(yīng)力最大,塑性最好,175 ℃×11 h次之,185 ℃×9 h最差。

    圖4 不同溫度下峰值強(qiáng)度的應(yīng)力-應(yīng)變曲線

    2.3 硬度和電導(dǎo)率

    圖5為6111鋁合金軋制板材經(jīng)不同時(shí)效熱處理后硬度及電導(dǎo)率的變化曲線。從圖5(a)可以看出,隨著時(shí)效時(shí)間的延長(zhǎng),合金硬度先上升后下降,分別在165 ℃×15 h、175 ℃×11 h、185 ℃×9 h時(shí)出現(xiàn)硬度峰值,合金硬度分別為133.5、132.7和125.9 HV,這說(shuō)明溫度越高,合金所達(dá)到的峰值硬度也越高。從圖5(b)可以看出,隨著時(shí)效溫度的升高、時(shí)效時(shí)間的延長(zhǎng),電導(dǎo)率均呈上升趨勢(shì),但時(shí)效溫度對(duì)其影響更大。從圖5還可以看出,6111鋁合金板材在欠時(shí)效階段,硬度與電導(dǎo)率呈正相關(guān)性,即有相同的變化趨勢(shì);在過(guò)時(shí)效階段,硬度與電導(dǎo)率呈負(fù)相關(guān)性,即變化趨勢(shì)相反。

    (a)硬度;(b)電導(dǎo)率

    2.4 分析和討論

    6111合金的時(shí)效同其它可熱處理強(qiáng)化鋁合金一樣,經(jīng)歷由過(guò)飽和固溶體→GP區(qū)→亞穩(wěn)相(β″,S″)→亞穩(wěn)相(β′,S′)→平衡相(β,S)的過(guò)程,GP區(qū)的成分、形狀、結(jié)構(gòu)、數(shù)量、大小及分布等均與合金成分及所用的時(shí)效溫度有關(guān)[7-8]。在較低溫度下,盡管析出的相變驅(qū)動(dòng)力很大,但由于受原子擴(kuò)散所控制,析出速度較慢,處于GP區(qū)的時(shí)間較長(zhǎng),因此可以產(chǎn)生更多細(xì)小、彌散分布的GP區(qū)組織,為第二相的析出提供了更加充分的形核核心。隨著時(shí)效時(shí)間的延長(zhǎng),更多細(xì)小的第二相析出,位錯(cuò)移動(dòng)的阻力也增大,從而使材料的強(qiáng)度和硬度得到提高。但在較高溫度下,隨著時(shí)效時(shí)間的增加,GP區(qū)的析出以及向過(guò)渡相轉(zhuǎn)變速度加快,第二相粒子的尺寸相應(yīng)變大,合金的強(qiáng)度和硬度降低。當(dāng)形成以GP區(qū)和過(guò)渡相混合占優(yōu)勢(shì)的組織時(shí),合金出現(xiàn)強(qiáng)度峰值,此時(shí)稱為完全時(shí)效[10]。同一溫度下,隨著時(shí)效時(shí)間的延長(zhǎng),過(guò)渡相向平衡相轉(zhuǎn)變,并逐漸聚集長(zhǎng)大,至此進(jìn)入過(guò)時(shí)效階段,合金組織進(jìn)入平衡狀態(tài)[11-12]。

    對(duì)于電導(dǎo)率,隨著時(shí)效溫度的升高,沉淀相不斷從基體中析出長(zhǎng)大,彌散度不斷減小,沉淀相與基體的共格關(guān)系不斷減弱,從而使基體點(diǎn)陣內(nèi)的晶格畸變程度不斷降低,基體點(diǎn)陣中電子散射源的數(shù)量和密度不斷減小,導(dǎo)電電子的自由程增加,從而使電導(dǎo)率增加[13]。

    3 結(jié)論

    本文分析了不同時(shí)效時(shí)間對(duì)6111鋁合金組織和性能的影響,主要結(jié)論如下:

    1)隨著時(shí)效溫度的增加,彌散析出相的尺寸增大,數(shù)量減小,金屬間化合物也隨之增大。

    2)時(shí)效溫度為165 ℃時(shí),達(dá)到峰值強(qiáng)度的時(shí)間最長(zhǎng),為15 h,但達(dá)到的峰值強(qiáng)度和延伸率最高,屈服強(qiáng)度為343 MPa,抗拉強(qiáng)度為392 MPa,延伸率為18.1%。時(shí)效溫度為185 ℃時(shí)與之正好相反,175 ℃處于中間;合金硬度和強(qiáng)度呈正相關(guān)性,時(shí)效制度為165 ℃×15 h時(shí)達(dá)到硬度峰值,為133.5 HV。

    3)電導(dǎo)率隨時(shí)效溫度和時(shí)效保溫時(shí)間的增加而增加,但時(shí)效溫度對(duì)其影響更大。電導(dǎo)率在欠時(shí)效階段與硬度呈正相關(guān)性,在過(guò)時(shí)效階段與硬度呈負(fù)相關(guān)性。

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