張殿文 李響 吳迪 王清 李偉
(吉林省中醫(yī)藥科學院,吉林 長春 130012)
W112單體化合物是一類全新結構的化合物,具有療效好、毒性低、價格低廉等特點。本文制備最大電休克發(fā)作(MES)癲癇模型,擬分析W112灌胃給藥抗癲癇作用的量效-時效關系。
1.1材料
1.1.1實驗動物 昆明種小鼠100只,體重19~21 g,雌雄各半,購自長春生物制品研究所有限責任公司,合格證號:SCXK(吉)2011-0003;Wistar大鼠60只,體重120~140 g,雌雄各半,購自長春億斯實驗動物技術有限責任公司,合格證號:SCXK(吉)2011-0004。
1.1.2藥物 W112單體化合物化學名為4-正庚氧基-1,2,4-三唑-3-酮,類白色粉末,純度>98.5%,由延邊大學藥化教研室提供,批號:20140502;陽性對照藥:托吡酯片(西安楊森制藥有限公司,批號:131216725);苯妥英鈉片(天津力生制藥有限公司,批號:1302005)。
1.1.3試劑與儀器 吐溫-80(天津市華東試劑廠,批號:20130928);JTC-1型驚厥及痛覺實驗交流刺激器(成都儀器廠);T-1000型電子天平(常熟市雙杰測試儀器廠)。
1.2方法
1.2.1小鼠一次灌胃 采用MES法〔1~3〕,取100只小鼠進行篩選。實驗前24 h采用驚厥及痛覺實驗交流刺激器,以鱷魚夾夾住已均勻涂抹適量生理鹽水的小鼠雙耳尖部,刺激參數(shù):刺激強度110 V,刺激時間0.2 s。以小鼠出現(xiàn)后肢強直性伸直為MES驚厥指標,凡刺激后未見后肢強直或反應不明顯者棄之不用。取上述合格小鼠60只,隨機等分為對照組,苯妥英鈉(40 mg/kg)組,托吡酯(25 mg/kg)組,W112120、80、40 mg/kg組。灌胃給藥1次,體積均為20 ml/kg。對照組給予同體積0.5%羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)。分別于藥后0.17、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、6.00、8.00、10.00、12.00、24.00 h各刺激1次。以出現(xiàn)后肢強直性驚厥為觀察指標,計算驚厥率。
1.2.2大鼠一次灌胃 采用MES法,取60只大鼠。實驗前24 h采用驚厥及痛覺實驗交流刺激器,以鱷魚夾夾住已均勻涂抹適量生理鹽水的大鼠雙耳尖部,刺激參數(shù):刺激強度100 V,刺激時間0.5 s。以大鼠出現(xiàn)后肢強直性伸直為MES驚厥指標,凡刺激后未見后肢強直或反應不明顯者棄之不用。
取上述合格大鼠50只,隨機等分為對照組,托吡酯(18 mg/kg)組,W11280、60、40 mg/kg組。一次灌胃給藥,體積均為20 ml/kg。對照組給予同體積0.5%CMC-Na。分別于給藥后0.5、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0、12.0、24.0 h各刺激1次。以出現(xiàn)后肢強直性驚厥為觀察指標,計算驚厥率。
1.3統(tǒng)計學分析 采用SPSS11.5軟件行χ2檢驗。
2.1一次灌胃W112對小鼠MES癲癇模型量效-時效關系的影響 W112120、80 mg/kg組于藥后0.17 h即具有明顯的抗電驚厥作用,并可持續(xù)作用3 h以上;W112大、中劑量組作用強于托吡酯組,弱于苯妥英鈉組。可見W112能顯著對抗小鼠MES癲癇發(fā)作,且其作用強度、起效時間與劑量呈正相關。見表1。
2.2一次灌胃W112對大鼠MES癲癇模型量效-時效關系的影響 W11280、60、40 mg/kg組于藥后0.5 h有明顯的抗電驚厥作用,并可持續(xù)作用10 h以上,且W112對MES具有劑量依賴性作用;W112于藥后初始作用強度優(yōu)于托吡酯。見表2。
表1 W112 對灌胃給藥對小鼠電驚厥量效-時效關系的影響(n=10,%)
與對照組比較:1)P<0.05,2)P<0.01,3)P<0.001,下表同
表2 W112一次灌胃給藥對大鼠MES癲癇模型量效-時效關系的影響(n=10,%)
癲癇已經(jīng)成為神經(jīng)系統(tǒng)疾病中僅次于腦卒中的第二大常見病?,F(xiàn)有傳統(tǒng)用藥和新型抗癲癇藥物多具副作用及價格昂貴等不足。因此,開發(fā)療效好、毒副作用小的抗癲癇新藥具有重要意義。本實驗結果表明,W112能顯著對抗大、小鼠MES癲癇模型,具有明顯的抗癲癇作用,且有一定的劑量依賴性關系。
綜上,W112具有療效好、毒性低、質量可控、適合工業(yè)化生產(chǎn)等特點,將其開發(fā)研制成新型抗癲癇藥具有良好前景。