王夏 周亦岸 高小青
摘要:采用石墨電熱消解法、微波消解法、密閉消解法3種消解方法對(duì)土壤標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行前處理,電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定錫等20種金屬元素的含量。結(jié)果表明,石墨電熱消解法和微波消解法適用于土壤中Sn、Cs、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、U、W、Th等12種金屬元素的消解測(cè)定,密閉消解法適用于Sn、Cs、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、Y、U、Th、W等20種金屬元素的消解測(cè)定。密閉消解法用酸量少、干擾小、檢出限低、消解徹底,測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確度和精密度優(yōu)于石墨電熱消解法和微波消解法,適用于大批量土壤樣品的分析測(cè)試。
關(guān)鍵詞:石墨電熱消解法;微波消解法;密閉消解法;土壤;重金屬元素;電感耦合等離子體質(zhì)譜
中圖分類(lèi)號(hào):X833 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):2095-672X(2020)03-0-02
DOI:10.16647/j.cnki.cn15-1369/X.2020.03.079
Effects of three different digestion methods on determination of 20 mineral elements in soil by Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry
Wang Xia,Zhou Yian,Gao Xiaoqing
( Gansu Province Environmental Monitoring Central Station,Lanzhou Gansu 730020,China)
Abstract:Using electric heating-graphite digestion, microwave digestion and high-pressure closed digestion, 20 mineral elements in national standard soil were detected by Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry ( ICP-MS).The results showed that electric heating-graphite digestion and microwave digestion were suitable for the analyses of such elements as Sn, Cs, La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, U, W, Th in soil.And high-pressure closed digestion was suitable for the analyses of Sn、Cs、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、Y、U、Th、W in soil.Compared to electric heating-graphite digestion and microwave digestion, high-pressure closed digestion had the advantages of using less acid,having less interferences and lower detection limits,achieving complete digestion,showing high accuracy and good precision. So it met the requirements to analyze a large number of soil samles.
Key words:Electric heating-graphite digestion;Microwave digestion;High-pressure closed digestion;Soil;Mineral elements;Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry ( ICP-MS)
土壤重金屬含量分析是土壤環(huán)境監(jiān)測(cè)的重要工作之一。目前對(duì)土壤重金屬含量的常規(guī)分析主要包括銅、鉛、鋅、鉻、鎳、鎘、砷、汞等8種重金屬,但隨著新能源、新材料、航空航天、電子信息等新興產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,稀有金屬等礦產(chǎn)資源不斷開(kāi)發(fā)利用,對(duì)土壤中稀有金屬的監(jiān)測(cè)得到了越來(lái)越多的關(guān)注。近年來(lái)開(kāi)展的全國(guó)土壤污染狀況詳查和國(guó)家網(wǎng)土壤環(huán)境質(zhì)量監(jiān)測(cè)工作,對(duì)土壤重金屬的調(diào)查項(xiàng)目多達(dá)60多種,其中包含40多種稀有金屬。因此準(zhǔn)確高效地測(cè)定土壤中稀有金屬含量,對(duì)于開(kāi)展土壤環(huán)境質(zhì)量調(diào)查具有重要意義[1]。
為準(zhǔn)確了解土壤中稀有金屬含量,選擇適宜的樣品處理及測(cè)定方法非常重要[2]。土壤樣品的前處理是土壤重金屬準(zhǔn)確測(cè)定的關(guān)鍵,常用的消解方法有電熱板消解法、石墨電熱消解法、微波消解法、密閉消解法、堿熔法等[3~5]。本文采用石墨電熱消解法、微波消解法、密閉消解法3種消解方法對(duì)土壤樣品進(jìn)行前處理,電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定Sn、Cs、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、Y、U、Th、W等20種金屬元素,對(duì)比不同消解方法對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響,為土壤中稀有金屬元素的測(cè)定提供參考依據(jù)。
1 實(shí)驗(yàn)部分
1.1 儀器及工作條件
X-Series Ⅱ型電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(美國(guó)Thermofisher Scientific公司),優(yōu)化后的工作參數(shù)見(jiàn)表1;MARS 6型微波消解儀(美國(guó)CEM公司);Polytech ST 60型全自動(dòng)消解儀(北京普立泰科公司);電熱鼓風(fēng)干燥箱;Milli-Q超純水機(jī)。
1.2 主要試劑
標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液:Y、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu混合標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液,質(zhì)量濃度為10mg/L;Sn、Cs、Th、U、W單元素標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液,質(zhì)量濃度為100mg/L;使用時(shí)用2%硝酸逐級(jí)稀釋至所需濃度。
調(diào)諧液:10ug/L的Li、Be、Co、Ni、In、Ba、Ce、Pb、Bi、U的混合溶液。
內(nèi)標(biāo)溶液:10ug/L的Rh和Re標(biāo)準(zhǔn)溶液,介質(zhì)為2%硝酸。
硝酸、鹽酸、氫氟酸、高氯酸、雙氧水均為優(yōu)級(jí)純。實(shí)驗(yàn)用水為超純水(電阻率為18MΩ·cm)。
1.3 實(shí)驗(yàn)方法
1.3.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
使用標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液逐級(jí)稀釋的方法配制混合標(biāo)準(zhǔn)系列溶液,介質(zhì)為2%硝酸。Tm、Lu、Tb、Ho、Eu的質(zhì)量濃度依次為0、0.5、1、2.5、5、10ug/L,Sn、Er、Yb、U的質(zhì)量濃度依次為0、1、2.5、5、10、25ug/L,Dy、Pr、Sm、Gd、W、Th、Cs的質(zhì)量濃度依次為0、1、5、10、25、50ug/L,Y、La、Ce、Nd的質(zhì)量濃度依次為0、5、10、50、100、250ug/L。
1.3.2 樣品前處理方法
(1)石墨電熱消解法。稱(chēng)取0.1g(精確至0.1mg)樣品于聚四氟乙烯消解管中,用少量蒸餾水潤(rùn)濕,加入10.0mL硝酸,于通風(fēng)櫥內(nèi)石墨電熱消解儀上120℃加熱1h,再加入5mL氫氟酸,140℃加熱1h,稍冷,加入2mL高氯酸、2mL硝酸,160℃加熱1h,使黑色碳化物消失、消解液較澄清,再180℃加熱趕酸至白煙冒盡,內(nèi)溶物呈不流動(dòng)的液珠狀,冷卻,定容至50mL。
(2)微波消解法。稱(chēng)取0.1g(精確至0.1mg)樣品于消解罐中,加入1mL鹽酸、4mL硝酸、1mL氫氟酸、1mL雙氧水,待反應(yīng)平穩(wěn)后,將消解罐放入微波消解儀設(shè)定程序,使樣品在10min內(nèi)升高到175℃,并在175℃保持20min。冷卻至室溫,取出消解罐,放在趕酸儀上,于150℃敞口趕酸至內(nèi)溶物近干,冷卻至室溫后,用去離子水定容至50mL。
(3)高壓密閉消解法。稱(chēng)取0.1g(精確至0.1mg)樣品于聚四氟乙烯內(nèi)罐中,加入3mL氫氟酸、1mL硝酸,加蓋后放入不銹鋼套內(nèi),擰緊,置于烘箱內(nèi)185℃保溫24h。冷卻后取出內(nèi)膽,在電熱板上蒸發(fā)至干。加入1mL硝酸,蒸發(fā)至干,此步驟再重復(fù)一次。然后加入2mL硝酸、2mL水,再次封閉于鋼套中,置于烘箱內(nèi)130℃保溫3h。冷卻后取出,用去離子水定容至50mL。
2 結(jié)果與討論
2.1 質(zhì)譜干擾與校正
ICP-MS測(cè)定樣品時(shí),質(zhì)譜型干擾主要有多原子離子干擾、同質(zhì)異位素干擾、氧化物和雙電荷干擾等[6]。其中,多原子離子干擾較為嚴(yán)重,可以通過(guò)優(yōu)化儀器條件、加入干擾校正方程等方式減少干擾。分析時(shí)盡量選擇豐度高、干擾少的同位素作為分析元素,試驗(yàn)選用的同位素見(jiàn)表2。土壤樣品基體復(fù)雜,在分析過(guò)程中存在明顯的信號(hào)漂移,需要用內(nèi)標(biāo)進(jìn)行補(bǔ)償校正。由于本方法研究的元素種類(lèi)較多,主要涵蓋中、高質(zhì)量數(shù),因此選擇質(zhì)量數(shù)接近待測(cè)元素質(zhì)量數(shù)且土壤中含量較低的103Rh和187Re作內(nèi)標(biāo)。
2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線和方法檢出限
以2%硝酸為零濃度點(diǎn),依次測(cè)定配制的一系列混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,以待測(cè)元素的質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)、待測(cè)元素的信號(hào)強(qiáng)度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。結(jié)果表明,Sn等20種元素標(biāo)準(zhǔn)曲線線性良好,相關(guān)系數(shù)0.9997~0.9999。
按照與土壤樣品相同的前處理方法制備11份空白樣品,以結(jié)果的3倍標(biāo)準(zhǔn)偏差對(duì)應(yīng)的濃度值計(jì)算方法檢出限,結(jié)果見(jiàn)表3。石墨電熱消解法和密閉消解法測(cè)定20種金屬元素的檢出限較低,分別為0.003~0.030ug/g、0.007~0.028ug/g;微波消解法檢出限偏高,其中以Sn、Ce、Nd較為突出,檢出限分別為0.395ug/g、0.265ug/g、0.199ug/g??赡苁怯捎谖⒉ㄏ饧尤胨岬姆N類(lèi)較多,引入了較多的雜質(zhì)干擾。
2.3 三種消解方法測(cè)試準(zhǔn)確度比較
采用全自動(dòng)石墨電熱消解法、微波消解法、高壓密閉消解法3種消解方法處理土壤樣品,消解完后試樣溶液都清澈、透明,無(wú)可視沉淀物。試驗(yàn)選用地球化學(xué)國(guó)家一級(jí)土壤標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW07447和GBW07452比較了3種消解方法對(duì)分析結(jié)果的影響,20種元素測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表4。其中Sn、Cs、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、U、Th、W等12種元素用全自動(dòng)石墨電熱消解法和微波消解法的測(cè)定結(jié)果均在標(biāo)準(zhǔn)值不確定范圍內(nèi);而Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、Y等8種元素測(cè)定結(jié)果均偏低??赡苁怯捎谶@兩種消解方法不加壓或溶解時(shí)間短,使消解不徹底,某些難溶元素測(cè)定結(jié)果偏低。高壓密閉消解法提供了一個(gè)高溫高壓的密閉環(huán)境,使土壤中的難溶礦物完全分解,Sn等20種元素測(cè)定結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值最為接近,測(cè)試準(zhǔn)確度在3種消解方法中最優(yōu)。
2.4 三種消解方法測(cè)試精密度比較
采用3種消解方法分別對(duì)土壤標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW07447和GBW07452進(jìn)行6次平行消解并測(cè)定,計(jì)算相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差。結(jié)果如表5所示,石墨電熱消解法20種元素相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)在0.9~8.0之間,微波消解法20種元素相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)在0.5~6.2之間,密閉消解法20種元素相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)在0.8~3.5之間。3種消解方法20種元素相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均能控制在8%以?xún)?nèi),相比較而言密閉消解法精密度更好。
2.5 三種消解方法操作過(guò)程比較
對(duì)比3種消解方法的操作過(guò)程如表6所示,石墨電熱消解法屬于敞開(kāi)式的消解方法[7],優(yōu)點(diǎn)是能程序控溫、加酸和定容,缺點(diǎn)是酸用量大,消解過(guò)程易受外界干擾。微波消解法和密閉消解法均為密閉式消解,微波消解速度快、用酸量少、外源性污染少,但單次處理的樣品量較少。高壓密閉消解具有設(shè)備簡(jiǎn)單、試劑消耗少,消解徹底、適用于批量土壤樣品前處理等優(yōu)點(diǎn);但高壓密閉消解時(shí)間較長(zhǎng),需要人工控制趕酸過(guò)程。
3 結(jié)語(yǔ)
本文采用石墨電熱消解法、微波消解法、密閉消解法3種消解方法對(duì)國(guó)家土壤標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行前處理后,用ICP-MS測(cè)定Sn等20種金屬元素。結(jié)果表明,石墨電熱消解法和微波消解法對(duì)土壤中Sn、Cs、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、U、Th、W等12種元素消解效果較好,Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、Y等8種元素測(cè)定結(jié)果偏低,當(dāng)分析元素為Sn、Cs、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、U、Th、W等,且樣品量較少時(shí),選用該方法能夠滿足測(cè)試需求且體現(xiàn)其處理時(shí)間上的優(yōu)勢(shì)。密閉消解法能同時(shí)測(cè)定土壤中Sn等20種金屬元素,具有用酸量少、干擾小、檢出限低、準(zhǔn)確度和精密度高等特點(diǎn),更適用于批量土壤樣品的分析測(cè)定。在實(shí)際工作中,可根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量、分析元素、時(shí)間限制選擇適宜的前處理方法。
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收稿日期:2019-12-22
作者簡(jiǎn)介:王夏(1986-),女,工程師,研究方向?yàn)榄h(huán)境監(jiān)測(cè)。
通訊作者:高小青。