韓 良
(浙江嘉化能源化工股份有限公司,浙江 嘉興 314000)
煙堿的測定方法主要有色譜法[1-2]、硅鎢酸重量法[3]和光度法[4],其中色譜法快速,準(zhǔn)確,靈敏,但該法對儀器設(shè)備要求高,對樣品中物質(zhì)沸點也有一定要求,范圍窄;滴定法操作簡單,耗時少,但該法相對標(biāo)準(zhǔn)偏差較大。分光光度法適用于較低含量煙堿的測定,準(zhǔn)確度高,檢測迅速,選擇性好。本研究采用紫外分光光度法對煙莖中的煙堿含量進行測定,建立了紫外分光光度法測定煙莖中的煙堿含量的方法。
煙莖;氫氧化鈉,分析純;硅鎢酸,分析純;氯化鈉;分析純。
JY4001型電子分析天平, DHG-903385-Ⅲ電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱,TU-1810型紫外可見分光光度儀,F(xiàn)W-100高速萬能粉碎機,標(biāo)準(zhǔn)型pH計。
準(zhǔn)確稱取1 g干燥至恒重后過80目篩煙莖粉末1 g于250 mL燒瓶中,加入數(shù)粒沸石、50 mL蒸餾水、5 g氯化鈉;飽和NaOH溶液用于調(diào)節(jié)溶液的pH值。吸收液為30 mL鹽酸(1∶4),用于接收餾出液,待三角瓶中餾出液約250 mL左右時,取少量餾出液,用12 %硅鎢酸溶液檢驗,如有白色沉淀產(chǎn)生表明需繼續(xù)蒸餾,直至沒有白色沉淀析出。
待測液的配置:將餾出液置于1000 mL容量瓶中,加入蒸餾水定容并搖勻。移取25 mL待測液至50 mL容量瓶中定容。
用紫外可見分光光度儀分別測定樣品在259nm、236 nm和282 nm處吸收峰,由式(1)計算煙莖中煙堿含量[5]。
(1)
式中:1.059-校正系數(shù);F-煙堿稀釋倍數(shù);34.3-水溶液中煙堿的比消光系數(shù);A1,A2,A3-分別為煙堿溶液在紫外光區(qū)236 nm,259 nm與282 nm的吸光度。
對4組平行樣品分別進行5次重復(fù)測定,測試紫外分光光度法測定煙堿含量的重復(fù)性與精密度,結(jié)果見表1。
表1 方法的重復(fù)性與精密度
表1結(jié)果表明,4組樣品進行5次重復(fù)測定,其RSD最大的為2.26%,最小的為1.15%,表明方法重復(fù)性與精密度良好。
對比紫外分光光度法與色譜法測定煙堿含量,檢驗這兩種方法測定煙堿含量的結(jié)果是否有顯著性差異,對比結(jié)果如表2所示。
表2 兩種測定方法的比較
表2結(jié)果表明,紫外分光光度法與色譜法測定煙堿含量沒有明顯差異,表明用紫外分光光度法測定煙堿含量可行。
(1)紫外分光光度法測定煙莖中煙堿的方法具有好的重復(fù)性好,精密度好的特點。
(2)對比紫外分光光度法和色譜法測定的結(jié)果,可以得出這兩種方法之間沒有明顯差異,證明用紫外分光光度法測定煙堿含量是可行的。