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    水彩紙浸潤性的實驗研究

    2020-06-23 05:33:02張春蓉
    中國造紙 2020年5期
    關鍵詞:彩紙紙張顏料

    張春蓉

    (安陽工學院,河南安陽,455000)

    水彩畫以其獨特的視覺效果和創(chuàng)作技法而著名,通過顏料與水相溶,在水彩紙上勾勒出明澈輕快、飄逸灑脫的表面效果,被人們所喜愛。水彩紙作為其承載工具,具有至關重要的作用,一張性能優(yōu)越的水彩紙能夠讓創(chuàng)作事半功倍。水彩紙表面潤濕性弱,水分有較強流動性,畫紙堅硬,色彩難以滲進畫紙之中,這樣的紙張利于調整顏色,更適合疊加法[1]。水彩畫具有不確定因素的“偶然性”,水會在自然重力作用下攜帶顏料流動,產生紋理,形成不同的繪畫效果[2]。

    程博慧[3]對水彩紙的分類、特性、材料等方面進行了探討,一張較好的水彩紙需要具備足夠的厚度、強度和挺度,且要有良好的浸潤性,以保證創(chuàng)作中進行疊色或重新上色后紙張不被損壞。為了使顏色能夠更好地附著在水彩紙表面,更容易控制色彩,其對水彩紙的白度、濕變形性和耐刮擦性進行了研究。高磊[4]對水彩紙種類進行了介紹,通過對比阿詩水彩紙、康松水彩紙法、布里亞諾水彩紙和哈尼姆勒水彩紙的制造工藝和紙張?zhí)匦?,為畫者選材提供參考。王宇[5]根據(jù)個人繪畫經驗,討論水彩畫中水的應用,將毛筆上帶有清水或有顏料的水滴落在水彩紙上,底色在接觸水滴后蔓延開來,形成可控制的團狀亮點,在繪畫時,可以通過水的多少控制亮點面積,帶水干透,即可形成柔和的色彩變化和邊緣效果。閆智培等人[6]對紙張老化的因素進行分析。研究表明,紙張老化與酸堿性和相對濕度、溫度、光照等環(huán)境因素均存在關聯(lián),并得出脫酸處理可延長酸化紙的壽命,適中的相對濕度有利于紙張的保存,高溫會加速紙張老化,紫外線能夠直接使纖維素發(fā)生降解反應,因此避免紙張老化應重點關注以上因素。田周玲等人[7]對不同紙張老化后性能的差異進行研究,分別對竹紙、宣紙、新聞紙、字典紙和構皮紙進行老化實驗,測試其性能。研究表明,構皮紙、宣紙耐老化性能較好。周丹丹等人[8]以一種多羥基高分子材料為表面施膠劑對紙張表面進行處理,并噴涂硬脂酰氯溶液,制備疏水防油性能紙張,通過接觸角測定檢測其疏水性。結果表明,噴涂酰氯溶液后,紙張具有良好疏水性,接觸角在酰氯溶液體積分數(shù)為1.0%時達到最大值129°。辛麗美等人[9]對煙用接裝紙原紙、鋁箔襯紙吸水性檢測方法進行研究,采用了施膠度(液體滲透法)、吸水性的測定(可勃法)、施膠度EST 法和動態(tài)接觸角法,通過對比分析得出動態(tài)接觸角法最適合煙用接裝紙原紙、鋁箔襯紙吸水性檢測。本研究使用不同濃度顏料溶液對老化前后的水彩紙進行接觸角實驗,通過分析其瞬時接觸角大小和接觸角動態(tài)變化,探究水彩紙的浸潤性。

    1 實 驗

    1.1 材料與試劑

    魯本斯粗紋水彩紙,定量300 g/m2,主要成分為棉漿纖維,購自上海奧文畫材有限公司;國產固體水彩顏料,市購。

    1.2 老化處理

    將準備好的水彩紙等量分為兩部分,一部分按照GB/T 464—2008、通過MU3040C 熱空氣老化試驗機(上海牟景實業(yè)有限公司)在105℃下處理72 h,得到老化后水彩紙試樣。另一部分趨光保存作為老化前水彩紙試樣。

    1.3 實驗溶液配制

    選取固體水彩顏料紅色試塊,分別稱取0.01、0.02、0.03 g 顏料,將其放入50 mL 蒸餾水中,超聲震蕩20 min,配制成質量分數(shù)為0.02%、0.04%、0.06%的溶液,分別記作W1、W2、W3。以蒸餾水為對照,記作W0,如圖1所示。

    圖1 不同質量分數(shù)的顏料溶液

    1.4 接觸角實驗

    在室溫下,將老化前后水彩紙分別剪裁成長度為60 mm、寬度為20 mm 的試樣,用雙面膠將其粘在載玻片上,使用北京哈科-SPCAX2接觸角測量儀進行測量。通過軟件控制注射器,每次在水彩紙表面注射1滴溶液,測定溶液自由滴落在水彩紙表面瞬間接觸角大小,并錄制溶液在水彩紙表面靜置10 s左右時接觸角的變化,4 種溶液分別進行3 次接觸角實驗,取其平均值,記錄并整理數(shù)據(jù)。

    1.5 材料表征

    采用美國賽默飛世爾公司生產的Nicolet iS10 傅里葉變換紅外光譜儀分析老化前后水彩紙的結構和化學鍵。采用德國Bruker公司生產的D8 Advance粉末X射線衍射儀(XRD)分析老化前后水彩紙結構。采用FEI Quanta 650 FEG 掃描電子顯微鏡(SEM)分別對老化前后水彩紙表面進行SEM掃描。

    2 結果與討論

    2.1 水彩紙紅外光譜分析

    圖2 為老化前后水彩紙紅外光譜圖。從圖2 可以看出, 3447 cm-1處附近的吸收峰是所有纖維素的特征譜帶,為—OH 的伸縮振動吸收。2900 cm-1處吸收峰是C—H 伸縮振動峰。1025 cm-1處有明顯吸收帶,其歸因于C—O 伸縮振動。分析表明水彩紙經老化處理后,官能團沒有發(fā)生明顯改變。

    2.2 水彩紙XRD分析

    圖3 所示為老化前后水彩紙XRD 譜圖。XRD 衍射峰除了對晶體元素進行表征,對一些內部不緊密,間隙較多的空洞也會表現(xiàn)衍射峰,從而可作為紙張內部為多孔結構的證明。從圖3中可知,水彩紙含有非晶體成分,水彩紙在12.59°、15.79°、18.87°、25.16°、28.76°、29.57°附近出現(xiàn)晶面特征衍射峰,22.69°附近出現(xiàn)強度較高的衍射峰,以上衍射峰出現(xiàn)說明水彩紙為多孔結構。

    圖2 老化前后水彩紙紅外光譜圖

    圖3 老化前后水彩紙XRD譜圖

    2.3 水彩紙SEM分析

    圖4 老化前后水彩紙表面SEM圖

    4(b)中可以看出,老化后紙張表面纖維較為干燥,疏松的纖維與許多碎塊黏合,纖維間存在許多松散毛刺,其間形成較大孔洞。

    2.4 水彩紙接觸角分析

    2.4.1 老化前接觸角分析

    老化前水彩紙平均瞬時接觸角實驗結果如圖5所示。從圖5 中可以看出,測得在W0、W1、W2、W3 溶液下其平均瞬時接觸角大小分別為117.607°、120.086°、122.864°、122.275°。老化前水彩紙在W2 溶液下平均瞬時接觸角相對較大,在W0 溶液下平均瞬時接觸角相對較小。分析表明,老化前水彩紙平均瞬時接觸角受溶液濃度變化影響較小,接觸角最大變化為5.257°,最小變化為0.589°。

    將配制的4種不同質量分數(shù)顏料溶液滴在老化前水彩紙試樣上,得到其接觸角隨時間的變化如圖6所示。從圖6中可知,W0剛接觸水彩紙時為117.607°,靜置12 s后角度為117.949°,其接觸角大小變化穩(wěn)定,當僅為蒸餾水時,由于水彩紙疏水性較好,水滴與水彩紙接觸時表面張力束縛著水滴向內擴張。W1與水彩紙的接觸角大小隨時間的增加而增大,液滴剛接觸水彩紙時為120.086°,靜置12 s 后接觸角為121.484°,增大1.398°。W2的接觸角大小隨時間增加而略有增大,液滴剛接觸水彩紙時為122.864°,靜置12 s后接觸角為123.278°,增大0.414°。W3的接觸角大小隨時間增加而略微增大,液滴剛接觸水彩紙時為122.275°,靜置12 s后接觸角為122.453°,增大0.178°。研究表明,水彩紙具有疏水性,且在W1、W2、W3溶液下接觸角略有增大,接觸角增大的原因是由于隨著顏料質量分數(shù)增加,液滴落在水彩紙上,與其表面接觸,也受到其表面張力的束縛,但該溶液隨著時間的增加,密度變得不均勻,水滴與紙張接觸的邊界處水向內部略微擴張,因此接觸角隨時間略微增大。

    圖5 老化前水彩紙平均瞬時接觸角實驗示意圖

    圖6 老化前水彩紙接觸角隨時間變化曲線

    2.4.2 老化后接觸角分析

    老化后水彩紙平均瞬時接觸角實驗結果如圖7 所示。從圖7 中可以看出,測得在W0、W1、W2、W3溶液下其平均瞬時接觸角大小分別為115.737°、119.045°、114.279°、115.147°。老化后水彩紙在W1 溶液下平均瞬時接觸角相對較大,在W2 溶液下平均瞬時接觸角相對較小。老化后水彩紙的平均瞬時接觸角變化與溶液質量分數(shù)變化關系較小,平均瞬時接觸角最大變化為4.766°,最小變化為0.590°。

    水彩紙老化后,在W1 溶液下平均瞬時接觸角增大,但繼續(xù)增加溶液質量分數(shù)平均瞬時接觸角開始下降,在W2 溶液下平均瞬時接觸角最小,繼續(xù)增加溶液質量分數(shù),其平均瞬時接觸角又逐漸上升,但幅度較小。這是因為水滴與水彩紙接觸后,部分水帶著顏料滲入紙張之中。當溶液質量分數(shù)增大,水中的水彩顏料增多,水滴與紙張接觸后,滲入的顏料增多,此時接觸角有所增大,而當繼續(xù)增大溶液質量分數(shù),其中顏料也繼續(xù)變多,液滴密度變大,顏料微粒與紙張接觸變多,著色較深,此時溶液滲入紙張的能力變弱,因此接觸角又有所降低。但是隨著溶液質量分數(shù)繼續(xù)增加,在與紙張接觸后,總會有少量水滲入紙張,此時接觸角變化不明顯。

    圖7 老化后水彩紙平均瞬時接觸角實驗示意圖

    圖8 老化后水彩紙接觸角隨時間變化曲線

    對老化后水彩紙重復上述接觸角實驗,得到其接觸角隨時間變化曲線如圖8 所示。從圖8 中可知,WO 剛接觸水彩紙時接觸角為115.737°,靜置12 s 后為111.724°,接觸角減小4.013°。W1 剛接觸水彩紙時其接觸角119.045°,靜置12 s后為118.249°,接觸角減小0.796°。W2 剛接觸水彩紙時其接觸角為114.279°,靜置12 s 后為113.319°,接觸角減小0.96°。W3剛接觸水彩紙時為115.147°,靜置12 s后接觸角為114.958°,減小0.189°。研究表明,老化后水彩紙在不同質量分數(shù)溶液下,接觸角隨時間增加有所減小,這是因為由于老化處理,水彩紙表面纖維變得干燥且疏松,纖維間參雜著許多松散的毛刺,內部有較大孔洞,水滴落在其表面,部分水滲入水彩紙中,由于張力作用,接觸面邊界處液體略微向外滲透,接觸面積增大,因此靜態(tài)接觸角隨時間增加而變小,但仍為疏水性。

    圖9 老化前后水彩紙平均瞬時接觸角對比

    2.4.3 老化前后接觸角對比

    老化前后水彩紙在不同質量分數(shù)溶液下的平均瞬時接觸角大小如圖9 所示。從圖9 中可以看出,老化前水彩紙平均瞬時接觸角均略大于老化后水彩紙。因而老化前水彩紙浸潤性較老化后略差,且在W2 和W3 溶液下,老化前后的水彩紙平均瞬時接觸角有較大差值,分別為8.585°、7.128°。而在W0、W1溶液下其差值較小。研究表明,水彩紙經過老化處理后在較高質量分數(shù)溶液下浸潤性變化較明顯,在其余各溶液下浸潤性幾乎相同。

    圖10 老化前后水彩紙接觸角隨時間的變化

    老化前后水彩紙接觸角隨時間的變化如圖10 所示。從圖10 中可知,老化前水彩紙接觸角隨時間變化略有增大,這是因為水滴在水彩紙表面難以擴散,一部分水被水彩紙緩慢吸收,水滴高度略微下降,接觸角增大。老化后水彩紙接觸角隨時間變化逐漸減小,原因是因為水滴在水彩紙表面略微擴散,逐漸被水彩紙表面吸收,接觸角減小,因此得出老化后水彩紙由于自身纖維發(fā)生氧化,且更加干燥,水分流失,水分子在紙中擴散所受阻力降低,吸濕速率上升,其接觸角小于老化前水彩紙[10]。但總的來看水彩紙老化前后均具有疏水性。

    3 結 論

    本研究通過對老化前后水彩紙與4 種不同質量分數(shù)水彩顏料溶液(0(蒸餾水)、0.02%、0.04%、0.06%)的表面接觸角進行測試,分析水彩紙的浸潤性變化。

    3.1 老化前水彩紙與0、0.02%、0.04%、0.06%水彩顏料溶液的平均瞬時接觸角大小分別為117.607°、120.086°、122.864°、122.275°;老化前水彩紙在不同質量分數(shù)溶液下的接觸角隨著時間增加略微增大。

    3.2 老化后水彩紙與0、0.02%、0.04%、0.06%水彩顏料溶液的平均瞬時接觸角大小分別為115.737°、119.045°、114.279°、115.147°;老化后水彩紙在不同質量分數(shù)溶液下的接觸角隨時間增加有所減小。

    3.3 老化后水彩紙與0.04%、0.06%水彩顏料溶液的接觸角變化較大,相比老化前,平均瞬時接觸角分別下降8.585°、7.128°,老化前后水彩紙均具有疏水性。

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