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    貴州修文紅黃鋁土礦地質(zhì)地球化學特征及成因意義

    2020-06-16 07:53:00鄧克勇劉應(yīng)忠覃紅亮陳啟飛徐安全黃欣欣
    貴州地質(zhì) 2020年2期
    關(guān)鍵詞:巖系沉積環(huán)境鋁土礦

    吳 波,鄧克勇,劉應(yīng)忠,胡 榮,覃紅亮,陳啟飛,徐安全,黃欣欣

    (貴州省地質(zhì)調(diào)查院,貴州 貴陽 550018)

    1 引言

    鋁土礦是生產(chǎn)金屬鋁的主要原料,在國民經(jīng)濟建設(shè)中有不可或缺的地位(孫朋飛等,2018)。黔中-川南石炭紀鋁土礦分布廣泛,自南起貴州清鎮(zhèn)-貴陽-修文,向北經(jīng)息烽-遵義-正安-務(wù)川-道真,到川南的南川-武隆,構(gòu)成NNE向,長為370 km黔中-川南鋁土礦成礦帶,分為修文、息烽、遵義、正安、道真五個鋁土礦帶(劉平,1999)。貴州鋁土礦資源豐富,礦石質(zhì)量好,是全省重要的優(yōu)勢礦產(chǎn)之一。劉幼平等將全省鋁土礦劃分為貴陽-遵義-甕安-凱里鋁土礦和務(wù)川-道真-正安鋁土礦兩個成礦亞帶,并進一步劃分為貴陽-清鎮(zhèn)、遵義-息烽、凱里-黃平-甕安-福泉、務(wù)川-正安道真等4個鋁土礦田(劉幼平等,2016)。近年來,眾多學者對貴州鋁土礦進行了深入地研究,其內(nèi)容歸納起來主要包括鋁土礦的沉積環(huán)境與沉積相(崔滔等,2014;劉辰生等,2014);鋁土礦物源及地球化學特征(金中國等,2009;張信倫等,2018);鋁土礦的成礦機制及成礦作用(杜遠生等,2014;劉平等,1999;金中國等,2009;金中國等,2013);鋁土礦的形成時代(劉平,1993;黃興等,2013;馬榮等,2019)。黔中鋁土礦作為貴州鋁土礦的重要組成部分,一直是地質(zhì)學者研究的熱點。本文從黔中修文鋁土礦成礦帶中紅黃鋁土礦床入手,通過采集礦區(qū)見礦鉆孔中含鋁巖系及底板地層樣品,進行礦石樣品主量、微量及稀土元素等地球化學特征研究,探討紅黃鋁土礦成礦環(huán)境及礦床成因。

    圖1 紅黃鋁土礦地質(zhì)礦產(chǎn)圖

    1—下三疊統(tǒng)關(guān)嶺組第二段;2—下三疊統(tǒng)關(guān)嶺組第一段;3—下三疊統(tǒng)嘉陵江組第三段;4—下三疊統(tǒng)嘉陵江組第二段;5—下三疊統(tǒng)嘉陵江組第一段;6—下三疊統(tǒng)大冶組第三段;7—下三疊統(tǒng)大冶組第二段;8—下三疊統(tǒng)大冶組第一段;9—上二疊統(tǒng)長興組+大隆組;10—上二疊統(tǒng)龍?zhí)督M;11—中二疊統(tǒng)茅口組;12—中二疊統(tǒng)棲霞組;13—中二疊統(tǒng)梁山組;14—下石炭統(tǒng)擺佐組;15—下石炭統(tǒng)九架爐組;16—中-上寒武統(tǒng)婁山關(guān)組;17—中寒武統(tǒng)石冷水組;18—中寒武統(tǒng)高臺組;19—下寒武統(tǒng)清虛洞組;20—下寒武統(tǒng)金頂山組;21—下寒武統(tǒng)明心寺組;22—背斜;23—斷層;24—地層界線;25—地層產(chǎn)狀;26—鋁土礦床;27—紅黃鋁土礦床

    2 成礦地質(zhì)背景

    區(qū)域位于黔中東西向構(gòu)造帶、川黔南北向構(gòu)造帶及新華夏系第三隆起帶的交接復合部位,新華夏系構(gòu)造形跡為區(qū)內(nèi)最醒目構(gòu)造,東西向及南北向構(gòu)造則斷續(xù)分布或隱伏于新華夏系構(gòu)造中。新華夏系構(gòu)造形跡以褶為主,兼有斷裂,東西向及南北向構(gòu)造形跡則以斷裂形式多見。新華夏系的楊家寨斷裂將區(qū)域分為東西兩個小區(qū)。西區(qū)以斷裂為主,褶區(qū)寬緩而不明顯,東區(qū)以褶區(qū)發(fā)育且較緊湊為特征。東區(qū)的主要褶區(qū)有張家坪倒轉(zhuǎn)向斜、烏栗向斜、郭家寨向斜、電廠背斜以及站街向斜,龍頭山背斜和長沖河向斜等。電廠背斜軸部從礦區(qū)西部通過,長約15 km,寬約8 km,軸向北東30°,兩翼地層傾角10°~25°,核部最老地層為下寒武統(tǒng)明心寺組。

    區(qū)域在前震旦系晚期至第四系的沉積中,除缺失晚奧陶系、晚志留系、晚侏羅系及白堊系沉積外,其余均有沉積,以三疊系、二疊系分布最廣。區(qū)域地層從新到老有第四系、三疊系、二疊系、石炭系及寒武系。區(qū)域已發(fā)現(xiàn)有鋁土礦、鐵、汞、鎵、鈮、鉭、鋯、煤、硫鐵礦、磷、石灰?guī)r、白云巖、重晶石、高嶺土、耐火粘土、粘土等多種礦產(chǎn)。

    3 礦床地質(zhì)特征

    3.1 研究區(qū)礦床地質(zhì)特征

    3.2 含鋁巖系特征

    礦區(qū)鋁土礦呈似層狀、層狀產(chǎn)于下石炭統(tǒng)九架爐組中部或中下部,少數(shù)產(chǎn)于底部或頂部,含鋁巖系是一套以粘土巖類為主,伴有鋁土礦、赤鐵礦、耐火粘土等礦產(chǎn)的含礦巖系。含鋁巖系賦存于下石炭統(tǒng)擺佐組細晶灰?guī)r之下,中-上寒武統(tǒng)婁山關(guān)組細晶白云巖之上,礦層厚度隨古喀斯特面的起伏而變化,凸薄凹厚。含礦巖系厚度一般穩(wěn)定在4.5~10 m之間,最厚為15.29 m。按巖性組合不同自上而下分二段即鋁質(zhì)巖段:由粘土巖、鋁土質(zhì)粘土巖、鋁土巖、鋁土礦組成;鐵質(zhì)巖段:由粘土巖、鐵質(zhì)粘土巖、含鐵粘土巖、赤鐵礦組成(見圖2)。含鋁巖系沿傾向上厚度較穩(wěn)定,厚度變化不大,總體趨勢為西部、東部礦體厚,中部礦體薄;在走向上含鋁巖系厚度變化較大,北部薄,南部厚。礦體沿走向上厚度變化較大,總體趨勢為中部厚,北部、南部薄,局部出現(xiàn)無礦天窗。含鋁巖系和礦體的變化呈正相關(guān)關(guān)系,即含鋁巖系厚,則礦體厚,反之,則礦體薄。礦體中心部位含鋁巖系較厚,而四周則較薄,一般來說,含鋁巖系大于5米才能形成有工業(yè)價值的鋁土礦體。

    圖2 含鋁巖系柱狀圖

    3.3 礦體特征

    礦區(qū)目前已發(fā)現(xiàn)Ⅰ號、Ⅱ號兩個鋁土礦體,礦體規(guī)模分別為中型、小型。鋁土礦體的平面形態(tài)不規(guī)則,但內(nèi)部結(jié)構(gòu)簡單,局部見小范圍的無礦天窗,少數(shù)夾有一層不連續(xù)的可剔除夾石。其中,Ⅰ號礦體長1 400~2 400 m,寬500~1 100 m,礦體單工程鉛錘厚度1.40~3.73 m,礦體平均鉛錘厚2.58 m;單工程品位55.04%~69.92%,平均品位62.36%,單工程鋁硅比3.8~9.7,平均6.9。Ⅱ號礦體長300~350 m,寬100~180 m,礦體單工程鉛錘厚度0.80~2.90 m,平均鉛錘厚度1.77 m;單工程品位56.12%~67.78%,平均品位62.55%,,單工程鋁硅比3.0~8.9,平均為5.3。礦床中各塊段平均鉛錘厚度1.40~3.73 m,平均為2.50 m,塊段平均品位55.04%~67.92%,平均為62.38%,平均鋁硅比3.8~8.0,平均為6.7。鋁土礦主要由一水硬鋁石組成的沉積型鋁土礦,礦石主要成分為一水硬鋁石、一水軟鋁石、三水鋁石、多水高嶺石、高嶺石、水云母、石英、赤鐵礦、黃鐵礦,除此之外,還有蒙脫石、迪開石、鮞綠泥石、針鐵礦、菱鐵礦、銳鈦礦、金紅石、白鈦石、鈦鐵礦等。礦石自然類型為碎屑狀、半土狀、致密狀三種,以碎屑狀為主,半土狀、致密狀次之。礦石結(jié)構(gòu)有隱晶膠狀結(jié)構(gòu)、泥晶結(jié)構(gòu)、碎屑狀結(jié)構(gòu)、顯微鱗片結(jié)構(gòu)、顯微晶狀結(jié)構(gòu)和微粒狀結(jié)構(gòu)等(見圖3)。礦石構(gòu)造主要有層狀構(gòu)造、塊狀構(gòu)造、半土狀構(gòu)造。根據(jù)礦區(qū)地質(zhì)特征、礦體產(chǎn)出特征及含礦巖系的形成時代與黔中鋁土礦對比大致相同,礦床成因類型為古風化殼沉積型(陳慶剛等,2016)。

    圖3 礦石結(jié)構(gòu)特征

    4 研究方法及測試手段

    本文對紅黃鋁土礦床進行了系統(tǒng)地采樣工作,自上而下依次采集了礦區(qū)見礦鉆孔ZK43-20含鋁巖系中粘土巖(H1、H2)、鋁土質(zhì)粘土巖(H3、H4)、致密狀鋁土巖(H5)、碎屑狀鋁土礦(H6、H7)、致密狀鋁土礦(H8、H9)、鋁土質(zhì)粘土巖(H10)、鐵質(zhì)粘土巖(H11)及底板白云巖(H12),鉆孔采樣方法為1/2劈心法。于2019年5月將采集的鉆孔樣品統(tǒng)一編號后送至澳實分析檢測(廣州)有限公司進行樣品常量、微量和稀土元素測試。測試方法和測試過程敘述如下:

    樣品主量元素采用硅酸鹽巖礦分析的方法測試分析,測試精度為0.01×10-2。具體操作步驟:將樣品破碎后縮分出300克研磨至75微米(200目),采用X射線熒光光譜儀(P61-XRF26s)首先測出含少量硫化物的巖石、含少量硫碳的鉻錳鈦鐵礦石25項,再完成剩余元素的測試。樣品微量和稀土元素測試儀器采用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(ICP-MS),其測試精度為0.01×10-6~10×10-6,具體操作步驟:將樣品破碎并縮分出300克,研磨至200目,將試樣加入到偏硼酸鋰/四硼酸鋰熔劑中,攪拌混合均勻,通過1 025°C以上熔爐熔化,冷卻后再用硝酸、鹽酸及氫氟酸定容,最后采用等離子體質(zhì)譜儀進行分析。

    5 地球化學特征

    5.1 主量元素

    含鋁巖系中主量元素分析結(jié)果顯示(見表1),主量元素以Al2O3、SiO2、TFe2O3及LOI(燒失量)為主,Al2O3(2.79%~75.72%)、SiO2(2.22%~39.42%)、TFe2O3(1.79%~45.22%)及LOI(燒失量)(9.26%~42.63%)4項含量占礦石組分的92%~95%,而前三項之和一般為79%~82%。其次為TiO2(0.14%~3.25%)、MgO(0.77%~18.20%)、CaO(0.02%~18.00%),三者之和一般為3%~5%。而其他主量元素如BaO(0.01%~0.02%)、K2O(0.01%~2.88%)、Na2O(0.01%~0.07%)、P2O5(0.01%~0.08%)等含量則相對較低。從不同類型礦石主量元素含量來看,鋁土質(zhì)粘土巖、致密狀鋁土礦、碎屑狀鋁土礦Al2O3含量(32.87%~75.72%)TiO2含量(1.65%~3.25%)依次增加,而SiO2含量(38.46%~2.22%)依次減小。上述數(shù)據(jù)表明,礦區(qū)鋁土礦在形成的過程中,伴隨著沉積物(粘土礦物)的脫硅、沉積物(沉積黃鐵礦)脫硫過程,導致含鋁巖系中硅和硫的含量逐漸減少,從而造成鋁和鈦的相對富集,使得鋁土礦石質(zhì)量逐漸變好(韓忠華等,2016)。

    表1 紅黃鋁土礦主量元素分析結(jié)果(×10-2)

    根據(jù)主量元素中SiO2-Al2O3、TiO2-Al2O3以及Fe2O3-Al2O3的相關(guān)性圖解顯示(見圖4),SiO2與Al2O3成不顯著的負相關(guān)關(guān)系;Fe2O3與Al2O3成不顯著的負相關(guān)關(guān)系,TiO2與Al2O3則呈顯著的正相關(guān)關(guān)系。上述表明在鋁土礦的成礦過程中作為惰性元素的 Al和Ti 具同遷移和同富集的特征,Si和Fe 則在成礦過程中不斷地發(fā)生了元素的流失(金中國等,2018)。同時,鋁土礦的礦化過程也是一個去硅除鐵富鋁的過程(Maclean W H,1997)。隨著鋁土礦成礦作用的進行,相對易溶的Si和Fe元素在適當?shù)奈锢砘瘜W條件下被淋濾帶走,反之作為難溶元素的Al、Ti則沉淀并不斷地富集成礦(李玉嬌,2013)。

    圖4 紅黃鋁土礦SiO2-Al2O3、TiO2-Al2O3和Fe2O3-Al2O3相關(guān)性圖解

    5.2 微量元素

    含鋁巖系中微量元素分析結(jié)果顯示(見表2),微量元素Zr、Sr、V、Li、Ga、Sc等含量相對較高,尤其是Li含量最高達到3 940×10-6。其中Zr含量96×10-6~995×10-6;Sr含量26.9×10-6~1 100×10-6;V含量29×10-6~450×10-6;Li含量14.9×10-6~3 940×10-6;Ga含量3.1×10-6~59.3×10-6; Sc含量4.2×10-6~115×10-6。其他Sn、Ta、W、Be、Pb、Cs等含量相對較低。

    通常Th含量<5×10-6指示海相咸水沉積物, Th含量為5×10-6~20×10-6指示半咸水沉積物,Th含量>20×10-6指示陸相淡水沉積物 (Adams et a1.,1958)。在鋁土礦中Th含量一般>50×10-6,且主要賦存在鋯石等穩(wěn)定礦物中(劉英俊等,1986)。本區(qū)含鋁巖系中Th=7.10×10-6~74.3×10-6,表明鋁土礦形成于半咸水-淡水沉積環(huán)境。

    表2 紅黃鋁土礦微量元素分析結(jié)果(×10-6)

    Laukas TC(1983)通過利用Th/U來研究鋁土礦的成因,其中當Th/U>7,代表鋁土礦強烈紅土化;當Th/U<2,代表鋁土礦為還原環(huán)境;當Th/U為2-7,代表鋁土礦風化作用不徹底或者沉積混雜作用。本次研究結(jié)果表明,本區(qū)含鋁巖系Th/U=1.1~5.7,平均2.9,介于2~7之間,表明鋁土礦的成礦作用可能是由沉積混雜和風化沉積作用形成。

    Sr/Ba比值對于水中鹽度變化較敏感,通常作為判斷沉積環(huán)境的重要指標。其中Sr/Ba>1指示海相沉積環(huán)境;當Sr/Ba<0.6指示陸相沉積環(huán)境;當0.6

    沉積物中Be元素含量在鋁土礦研究中也具有一定的成因指示意義,一般認為殘積粘土中Be含量比沉積粘土中Be含量更高。經(jīng)前人研究,殘積粘土中Be含量為3×10-6~300×10-6,沉積粘土中Be含量為0.25×10-6~5×10-6(豐愷,1992)。本區(qū)含鋁巖系中Be含量為0.32×10-6~7.37×10-6,平均3.7×10-6。表明本區(qū)鋁土礦兼具沉積和殘積成礦的特點。

    5.3 稀土元素

    作為具有特殊地球化學屬性的稀土元素,可以為沉積物的成礦環(huán)境和成礦作用過程提供較為豐富的地球化學信息(李普濤等,2008)。通過對含鋁巖系稀土元素測試分析,得出以下特征:

    本區(qū)含鋁巖系ΣREE值較高,ΣREE值從122.10×10-6~7 485.30×10-6,平均1 180.85×10-6;含鋁巖系ΣLREE高于ΣHREE,其中ΣLREE/ΣHREE比值為1.4~5.7>1,表現(xiàn)為輕稀土比重稀土富集,輕稀土和重稀土發(fā)生了較強分異。

    紅黃鋁土礦下伏地層婁山關(guān)組白云巖的ΣREE為39.8×10-6,ΣLREE為14.4×10-6,ΣHREE為25.5×10-6,ΣLREE/ΣHREE比值為0.6<1。在球粒隕石標準化曲線圖中,雖然由于ΣREE總量的差異使含鋁巖系與底板配分曲線的高低位置有所不同,但紅黃鋁土礦與下伏底板婁山關(guān)組白云巖的稀土配分曲線趨于一致,揭示后者是前者成礦物質(zhì)來源的可能。

    表3 紅黃鋁土礦稀土元素分析結(jié)果(×10-6)

    續(xù)表

    測試項目粘土巖H1粘土巖H2鋁土質(zhì)粘土巖H3鋁土質(zhì)粘土巖H4致密狀鋁土巖H5碎屑狀鋁土礦H6碎屑狀鋁土礦H7致密狀鋁土礦H8致密狀鋁土礦H9鋁土質(zhì)粘土巖H10鐵質(zhì)粘土巖H11細晶白云巖H12ΣLREE192.470.3240.7227.9161.1485.8479.71 030.5703.6666.54 912.514.4ΣHREE73.251.970.592.091.0148.6212.0179.8148.5178.32 572.825.5LREE/HREE2.61.43.42.51.83.32.35.74.73.71.90.6(La/Yb)N7.24.19.65.54.68.66.815.012.313.83.01.5(La/Sm)N2.51.34.84.25.45.15.34.53.84.10.20.6δEu0.6 0.6 0.7 0.6 0.7 0.6 0.7 0.6 0.5 0.4 0.6 0.7 δCe1.1 1.4 1.0 1.3 1.0 0.9 0.7 0.8 0.8 0.4 0.9 0.7 Ce/Ce?2.3 2.8 2.1 2.8 2.2 2.0 1.5 1.8 1.7 1.0 1.2 1.4

    注:δEu=(Eu巖/Eu球)/(Sm巖/Sm球+Gd巖/Gd球)/2 ;δCe =(Ce巖/Ce球)/(La巖/La球+Pr巖/Pr球)/2; 球粒隕石值據(jù) Sun and McDonough,1989。

    經(jīng)球粒隕石標準化配分曲線略向右傾斜,δEu值為0.4~0.7<1,δEu表現(xiàn)為明顯的負異常。δCe值為0.4~1.4,δCe為正負異常均存在??傮w上來看,盡管不同含鋁巖系樣品稀土含量存在差異,但稀土配分曲線的形態(tài)總體上基本一致(見圖5)。

    圖5 紅黃鋁土礦稀土元素球粒隕石標準化分配模式圖

    5.4 稀土元素沉積環(huán)境指示

    稀土元素是判別沉積環(huán)境的重要標志。利用稀土元素來示蹤礦床的成因可以獲得一些有用的地質(zhì)信息(李沛剛,2012)。稀土元素中δCe常用來判別氧化還原環(huán)境,δCe正異常顯示氧化環(huán)境,反之則顯示還原環(huán)境。由于在風化過程中氧化還原條件變化可以影響元素Ce的活動性。氧化條件下Ce3+可以氧化為Ce4+,Ce4+極易水解從而形成難溶于水的氫氧化物,因而這種環(huán)境下形成鋁土礦石中通常存在弱δCe正異常(Braun JJ et al.,1990)。Ce異常值Ce/Ce*=3Ce/(2La+Nd)能夠比較靈敏地指示氧化還原沉積環(huán)境。通常Ce/Ce*<1表示Ce虧損,為負異常,代表還原的沉積環(huán)境;Ce/Ce*>1表示Ce富集,為正異常,代表氧化的沉積環(huán)境(李玉嬌等,2013)。紅黃鋁土礦含鋁巖系中Ce/Ce*=1.0~2.8,平均1.9>1,表明含鋁巖系形成于富氧的沉積環(huán)境。

    6 成因意義

    華南的加里東運動導致了揚子東南緣黔中隆起的形成和演化(陳旭等,2001;杜遠生等,2012)。對于黔中-黔北地區(qū),始于奧陶紀的黔中隆起逐漸由水下隆起不斷向陸上隆起發(fā)生轉(zhuǎn)變,從而造成奧陶系下伏的地層發(fā)生暴露(鄧新等,2010)。寒武系及奧陶系碳酸鹽巖的暴露風化作用為鋁土礦的成礦提供十分豐富的成礦母質(zhì),同時,其風化作用所形成的古喀斯特地貌特征在也決定了成鋁盆地的形態(tài)特征和成礦規(guī)模(劉平等,2016)。

    晚古生代起,貴州處于離散構(gòu)造背景,自泥盆紀開始進入陸內(nèi)裂陷階段,并在早泥盆世晚期至早石炭世中期,大致以息烽-開陽-甕安一線為界分為黔南裂陷和黔北隆起。黔中清鎮(zhèn)-修文一帶位于黔南坳陷和黔北隆起的結(jié)合部位,在早泥盆世至早石炭世大多處于隆起的狀態(tài)(高道德,1992),古喀斯特巖溶盆地為早石炭世鋁土礦提供了十分有利的沉積場所,也為剝蝕風化作用創(chuàng)造了有利的條件。

    經(jīng)過長期的古風化沉積搬運作用,使易溶的K、Na、Mg、Ca等元素被不斷溶解并逐漸帶走,而難溶的Al、Sc、Ga等元素在殘留物中被保留下來并不斷地富集,從而形成鋁土礦(李玉嬌等,2013)。通常去硅去鐵作用越強烈,形成的鋁土礦質(zhì)量則越好。由于鋁土礦形成過程是長期而漫長的過程,隨著氧化還原條件的改變,相應(yīng)的沉積環(huán)境也伴隨著海陸交替沉積的變化過程。鋁土礦形成之后,經(jīng)后期構(gòu)造作用的影響,部分被抬升至地表,經(jīng)過長期的暴露地表,進一步發(fā)生風化淋濾作用,不斷發(fā)生淋濾脫硅脫鐵作用造成硅鐵等流失,鋁則不斷富集,最終在適當?shù)膱鏊纬蓛?yōu)質(zhì)鋁土礦床。

    7 結(jié)論

    (1)紅黃鋁土礦床含礦巖系為石炭系下統(tǒng)九架爐組,鋁土礦呈似層狀、層狀產(chǎn)于寒武系中-上統(tǒng)婁山關(guān)組白云巖之上,石炭系下統(tǒng)擺佐組灰?guī)r之下,礦床成因類型為古風化殼沉積型。礦石自然類型以碎屑狀為主。

    (2)主量元素以Al2O3、SiO2、TFe2O3及LOI(燒失量)為主,BaO、K2O、Na2O、P2O5等含量則相對較低。Al2O3與SiO2、TFe2O3呈不顯著的負相關(guān)關(guān)系,Al2O3與TiO2呈顯著的正相關(guān)關(guān)系,表明鋁土礦成礦過程是一個去硅除鐵富鋁的過程。

    (3)微量元素Zr、Sr、V、Li、Ga、Sc等含量相對較高,Sn、Ta、W、Be、Pb、Cs等含量相對較低;環(huán)境敏感要素Th含量表明鋁土礦形成于半咸水-淡水沉積環(huán)境;Th/U比值揭示鋁土礦的成礦作用可能是沉積混雜和風化沉積作用形成;Sr/Ba比值表明鋁土礦經(jīng)過海陸交互沉積;Be含量表明鋁土礦兼具沉積和殘積成礦的特點。

    (4)稀土元素ΣREE值較高,ΣLREE/ΣHREE比值為1.4~5.7>1,表現(xiàn)為輕稀土比重稀土富集,經(jīng)球粒隕石標準化配分曲線略向右傾斜,與下伏白云巖配分曲線趨于一致,揭示成礦物源有來自下伏婁山關(guān)組白云巖的可能。含鋁巖系具有δEu負異常、δCe正負異常不明顯的特征。含鋁巖系Ce/Ce*=1.0~2.8,平均1.9>1,表明含鋁巖系主要形成于富氧的沉積環(huán)境。

    (5)本區(qū)寒武-奧陶系碳酸鹽巖的暴露風化作用為鋁土礦提供了豐富的成礦母質(zhì),古喀斯特巖溶盆地為鋁土礦沉積提供了有利場所和剝蝕風化條件。鋁土礦形成后,受后期構(gòu)造作用的影響被抬升至地表,進一步的風化淋濾造成硅鐵流失和鋁的富集,最終形成優(yōu)質(zhì)鋁土礦床。

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