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    ICU多重耐藥菌定植感染的病原菌、藥敏性分析*

    2020-06-15 09:57:40費東生
    國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志 2020年11期
    關(guān)鍵詞:鮑曼致病菌革蘭

    馬 迪,費東生

    (哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院ICU,黑龍江哈爾濱 150001)

    多重耐藥菌是指使用3類結(jié)構(gòu)和作用機制不同的抗菌藥物,在同時出現(xiàn)耐藥性的細(xì)菌中有一種細(xì)菌生長在人體的某一部位,但并未因其機體感染,即為細(xì)菌定植[1]。重癥監(jiān)護室(ICU)患者病情危重復(fù)雜、機體免疫力低下,加之在治療過程中需留置導(dǎo)尿管、中心靜脈導(dǎo)管及機械通氣的侵入性操作,增加細(xì)菌定植感染風(fēng)險[2-3]。導(dǎo)管相關(guān)醫(yī)院感染發(fā)生率為臨床衡量三甲醫(yī)院ICU控制醫(yī)院感染能力的主要指標(biāo),而留置導(dǎo)尿管、中心靜脈插管和氣管插管等相關(guān)導(dǎo)管為引起患者并發(fā)導(dǎo)管相關(guān)醫(yī)院感染的重要因素[4];近些年,隨著臨床救治過程中免疫抑制劑和抗菌藥物的使用,多重耐藥性致病菌定植感染發(fā)生率亦隨之增加,若不能及時采取有效的干預(yù)措施,將形成超級細(xì)菌,增加患者死亡風(fēng)險[5]。因此,為了了解多重耐藥性致病菌定植感染的病原菌、藥敏性及危險因素,本研究對本院ICU 190例患者展開研究,為預(yù)防進而控制該病發(fā)生提供依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 選取2017年3月至2019年7月在本院ICU進行治療的患者190例作為研究對象,且均自愿參與本研究。190例患者中男89例,女101例;年齡30~70歲,平均(49.87±9.72)歲;急性生理學(xué)與慢性健康狀況評分Ⅱ(APACHEⅡ)評分14~34分,平均(23.45±6.78)分;入住ICU時間25~72 h,平均(38.79±3.45)h;格拉斯哥昏迷指數(shù)(GCS)評分5~12分,平均(8.45±1.64)分;疾病類型:骨折術(shù)后20例,腦血管疾病51例,心血管疾病39例,惡性腫瘤26例,呼吸系統(tǒng)疾病31例,糖尿病23例。

    1.2方法

    1.2.1樣本采集 從所有患者創(chuàng)口分泌物、尿液、痰液、血液等物體中提取標(biāo)本,并將之在1 h內(nèi)送檢。在無菌的血瓊脂平皿中放置采集的所有樣本,在恒溫(35 ℃)下培養(yǎng)24 h,分離病原微生物,成功后,采用全自動微生物鑒定藥敏分析儀,經(jīng)革蘭染色法、生化反應(yīng)等鑒別培養(yǎng)的病原微生物;明確病原菌種類及性質(zhì)后,采用K-B紙片擴散法進行體外藥敏性測試。

    1.2.2資料收集 收集所有患者一般資料(年齡、性別),并記錄所有患者入ICU前器官衰竭、侵入性操作、使用第3代頭孢類藥物、抗菌藥物使用種類、抗菌藥物使用時間、ICU住院時間。

    1.3評價指標(biāo) 統(tǒng)計ICU多重藥敏性致病菌定植感染發(fā)生情況,詳細(xì)記錄其病原菌分布情況,分析藥敏試驗結(jié)果,統(tǒng)計其耐藥率,并進行危險因素分析。

    1.4統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS24.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)分析處理,計數(shù)資料以百分率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗;采用Logistic多元回歸方程分析危險因素;以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1多重耐藥性致病菌定植感染及病原菌分布 190例患者中發(fā)生多重耐藥性致病菌定植感染30例,發(fā)生率為15.79%;30例多重耐藥性致病菌定植感染患者并檢出病原菌36株。所有病原菌中以革蘭陰性菌為主,占72.22%,其中鮑曼不動桿菌、肺炎克雷伯菌、銅綠假單胞菌所占比例較高;革蘭陽性菌占22.22%,以金黃色葡萄球菌為主。見表1。

    2.2多重耐藥菌的耐藥率比較 金黃色葡萄球菌對妥布霉素、復(fù)方磺胺甲噁唑、呋喃妥因等耐藥率較低;銅綠假單胞菌對他唑巴坦、阿米卡星、頭孢他啶、氨曲南等耐藥率較低;肺炎克雷伯菌對阿米卡星、頭孢他啶的耐藥率較低;鮑曼不動桿菌對氨曲南、他唑巴坦及復(fù)方磺胺甲噁唑的耐藥率較低。見表2。

    表1 多重藥敏性致病菌定植感染患者病原菌分布情況

    表2 多重藥敏性致病菌定植感染患者病原菌的耐藥率比較[n(%)]

    表3 ICU多重藥敏性致病菌定植感染發(fā)生的單因素分析[n(%)]

    續(xù)表3 ICU多重藥敏性致病菌定植感染發(fā)生的單因素分析[n(%)]

    2.3單因素分析 ICU多重藥敏性致病菌定植感染者性別、年齡、侵入性操作、入ICU前器官衰竭與未定植感染者比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);與未定植感染者比較,ICU多重藥敏性致病菌定植感染者使用第3代頭孢菌類藥物、抗菌藥物使用種類(>兩種)、抗菌藥物使用時間(≥3 d)及ICU住院時間(≥7 d)所占比例較高,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    2.4Logistic多因素分析 經(jīng)Logistic分析,使用第3代頭孢菌類藥物、抗菌藥物使用種類(>兩種)、抗菌藥物使用時間(≥3 d)及ICU住院時間(≥7 d)為ICU重癥監(jiān)護室多重藥敏性致病菌定植感染發(fā)生的危險因素(OR>1,P<0.05)。見表4。

    表4 ICU重癥監(jiān)護室多重藥敏性致病菌定植感染Logistic多因素分析

    3 討 論

    醫(yī)院感染是大部分醫(yī)院常見的一種現(xiàn)象,若患者在發(fā)病期間未接受有效地診療,將造成患者病情惡化,增加臨床治療困難程度[6]。有關(guān)研究表明,不同患者產(chǎn)生的致病菌不同,進而造成其治療效果不同[7-8]。因此,明確ICU患者體內(nèi)病原菌分布、耐藥性及多重藥敏性致病菌定植感染的危險因素,已成為臨床預(yù)防和治療ICU藥敏性致病菌定植感染的關(guān)鍵。

    由于ICU患者病情危重、免疫力低下及侵入性操作等,導(dǎo)致ICU為醫(yī)院感染防控的重點部門,且多重藥敏性致病菌定植感染已成為醫(yī)務(wù)人員關(guān)注的重點問題[9]。本研究中,ICU患者多重藥敏性致病菌定植感染發(fā)生率為15.79%,表明ICU患者多重藥敏性致病菌定植感染發(fā)生率處于較高水平。有關(guān)研究顯示,非發(fā)酵革蘭陰性菌是ICU的主要致病菌,其中鮑曼不動桿菌所占比例較高。而多重鮑曼不動桿菌屬于條件致病菌,對抗菌藥物產(chǎn)生的耐藥性均較高[10-11]。本研究中30例多重藥敏性致病菌定植感染患者共檢出病原菌36株,以革蘭陰性菌為主,占72.22%,其中鮑曼不動桿菌、肺炎克雷伯菌、銅綠假單胞菌所占比例較高;革蘭陽性菌占22.22%,以金黃色葡萄球菌為主;而經(jīng)藥敏試驗結(jié)果發(fā)現(xiàn),金黃色葡萄球菌對妥布霉素、復(fù)方磺胺甲噁唑、呋喃妥因等耐藥率較低;銅綠假單胞菌對他唑巴坦、阿米卡星、頭孢他啶、氨曲南等耐藥率較低[12];肺炎克雷伯菌對阿米卡星、頭孢他啶的耐藥率較低;鮑曼不動桿菌對氨曲南、他唑巴坦及復(fù)方磺胺甲噁唑的耐藥率較低。因此,ICU患者使用抗菌藥物治療前應(yīng)進行病原菌檢測和藥敏試驗,并根據(jù)結(jié)果懸著合理的抗菌藥物種類及劑量,以實現(xiàn)降低耐藥率、降低醫(yī)院感染發(fā)生風(fēng)險的目的[13-14]。

    根據(jù)耐藥性研究數(shù)據(jù)顯示,革蘭陰性菌對第2代、第3代頭孢存在廣泛耐藥性,對磺胺類藥物存在高度耐藥性,對第4代頭孢存在中度耐藥性,但對青霉素類、碳青霉烯類抗菌藥物具有高度敏感性;而凝固酶陰性葡萄球菌、金黃色葡萄球菌等主要革蘭陽性菌對大環(huán)內(nèi)酯類藥物存在高度耐藥性、對青霉素存在廣泛耐藥性,且凝固酶陰性葡萄球菌對第2代、第3代頭孢存在中度耐藥性,但對糖肽類抗菌藥物存在高度敏感性,金黃色葡萄球菌對頭孢類藥物存在高度敏感性;提示廣泛應(yīng)用抗菌藥物,可導(dǎo)致病原體耐藥性不斷增加,需引起臨床高度重視,即應(yīng)用抗菌藥物實施抗感染治療過程中,臨床醫(yī)生需對適應(yīng)證進行嚴(yán)格掌握,對病原體分布特點、耐藥特點進行了解,應(yīng)用前開展藥敏試驗,參照藥敏試驗結(jié)果合理選擇抗菌藥物。有關(guān)研究指出,ICU患者多重藥敏性致病菌定植感染發(fā)生與抗菌藥物的使用有著密切的關(guān)系,且抗菌藥物使用種類越多、治療時間越長其發(fā)生風(fēng)險越高[15-16]。正如本研究中,經(jīng)Logistic分析顯示,使用第3代頭孢菌類藥物、抗菌藥物使用種類(大于兩種)、抗菌藥物使用時間(≥3 d)及ICU住院時間(≥7 d)為ICU重癥監(jiān)護室多重藥敏性致病菌定植感染發(fā)生的危險因素。分析其原因為,第3代頭孢菌類藥物使用、抗菌藥物使用種類(大于兩種)及抗菌藥物使用時間延長雖可殺滅敏感菌株,但也可造成多藥耐藥菌株產(chǎn)生,甚至因其二重感染,增加臨床治療困難程度,延長ICU住院時間[17-18]。根據(jù)患者的病情發(fā)展判別抗菌藥物的應(yīng)用指征,參考病原菌培養(yǎng)藥敏試驗結(jié)果,合理選用抗菌藥物的類別、劑量,合理給藥。醫(yī)囑更改及時通知護理人員,實時掌握給藥的時間和劑量,做好床邊記錄。護理人員做好抗菌藥物給藥前后病情的觀察和不良反應(yīng)的監(jiān)測,連續(xù)、動態(tài)監(jiān)測病原菌培養(yǎng)的結(jié)果和患者病情的變遷,及時通知醫(yī)生,加強與醫(yī)生的交流,更有效地促進患者感染的控制和病情轉(zhuǎn)歸。與此同時,在臨床治療中應(yīng)加強ICU病原菌送檢及耐藥檢測,監(jiān)督和管理抗菌藥物使用的合理性,均參照以循證醫(yī)學(xué)為基礎(chǔ)的感染診治指南進行抗菌藥物的選擇,并根據(jù)自身情況選擇合適的抗菌藥物,并采用積極有效的防感染措施,有效預(yù)防ICU多重藥敏性致病菌定植感染的發(fā)生[19-20]。

    4 結(jié) 論

    革蘭陰性菌(鮑曼不動桿菌、肺炎克雷伯菌、銅綠假單胞菌)為ICU多重藥敏性致病菌定植感染患者的主要致病菌,且第3代頭孢菌類藥物、抗菌藥物使用種類、使用時間及ICU住院時間為其發(fā)生的危險因素,故臨床治療中需采取有效措施防治該病。

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