陸詩建,毛松柏,李玉星,李奉波 ,劉 鵬,陳 曦
(1. 中國石油大學(xué)(華東),山東 青島 266580;2.中石化節(jié)能環(huán)保工程科技有限公司,湖北 武漢 430223;3. 南化集團研究院,江蘇南京 210048;4.中國石油化工股份有限公司勝利油田分公司純梁采油廠,山東 濱州 256504;5. 勝利油田魯勝石油開發(fā)有限責(zé)任公司二氧化碳開發(fā)分公司,山東 濱州 251800)
CO2捕集技術(shù)研究主要包括吸收劑開發(fā)、反應(yīng)動力學(xué)、反應(yīng)熱力學(xué)和節(jié)能工藝研究[1-4]。其中吸收劑動力學(xué)是評價吸收體系的重要環(huán)節(jié),反映了吸收速率快慢和吸收負(fù)載容量,同時研究得到的傳質(zhì)速率常數(shù)是工程設(shè)計傳質(zhì)單元計算的基礎(chǔ)。
在醇胺溶液中添加活化劑PZ促進對CO2的吸收速率是近年來反應(yīng)動力學(xué)的研究熱點。Appl在1982的研究結(jié)果第一次表明[5],在叔胺MDEA中添加PZ可以有效提升對CO2的吸收速率,相關(guān)研究開始廣泛而深入地開展。AMP是性能優(yōu)異的空間位阻胺,相比于MDEA有更大的吸收負(fù)載和更低的解吸溫度,但吸收速率低于伯胺。因此AMP水溶液中添加活化劑PZ可以集成兩種吸收劑之優(yōu)點,在大吸收負(fù)載工況下實現(xiàn)吸收速率的提高,使之更適用于工程應(yīng)用。本文研究了AMP濃度為1mol·L-1,添加PZ濃度為0~0.5mol·L-1的吸收CO2動力學(xué)數(shù)據(jù),為工程應(yīng)用提供參考,也為體系的綜合評價和放大研究提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。
自主研制了反應(yīng)動力學(xué)測試儀,氣體進口流量和液體進口流量分別由質(zhì)量流量流量計控制,可以實現(xiàn)精確控制流量和壓力。
醇胺吸收CO2的過程分兩步進行:
(1)
(2)
由于位阻胺巨大的空間位阻效應(yīng),影響了CO2分子與醇胺分子的緊密結(jié)合,使得形成的氨基甲酸根穩(wěn)定性降低容易水解,重新生成自由醇胺和 。
(3)
不穩(wěn)定的氨基甲酸根改變了原來CO2與伯胺仲胺的反應(yīng)機理,可得到下列反應(yīng)式:
(4)
1-配液槽;2-大流量平流泵;3-高位槽;4-液體水浴控溫槽;5-液體質(zhì)量流量計;6-安全閥; 7-濕壁塔;8-廢液槽;9-氣體飽和器水浴控溫槽;10-氣體飽和器;11-氣體質(zhì)量流量控制儀;12-氣體加熱器;13-氣瓶;14-濕壁塔水浴控溫槽;15-氣液分離器;16-氣體濕式流量計
圖1 CO2吸收動力學(xué)裝置流程圖
Fig.1 Schematic diagram of kinetics of CO2absorption device
實驗選取了AMP濃度為1mol·L-1,添加PZ濃度為0~0.4mol·L-1,溫度條件為303.15K、308.15K和313.15K。密度和粘度通過實驗室現(xiàn)有設(shè)備測量。擴散系數(shù)和亨利系數(shù)使用N2O相似定律計算得到,其中N2O在水和AMP-PZ溶液中的物性數(shù)據(jù)采用Duda、Versteeg和Haimour等人的研究結(jié)果計算[6-8]。量測得到的基礎(chǔ)物性數(shù)據(jù)見下表所示:
表1 復(fù)合溶液基礎(chǔ)物性數(shù)據(jù)量測Table 1 Basic physical properties of mixed aqueous solutions
觀察上表中的數(shù)據(jù)可以發(fā)現(xiàn),AMP-PZ溶液體系密度隨著PZ濃度的增加而升高,隨溫度的升高而降低。粘度隨著PZ濃度的增加而增大,隨溫度的增加而降低。CO2在溶液中的擴散系數(shù)隨溫度的升高而增大,卻隨PZ濃度的升高而減小。亨利系數(shù)只與溫度有關(guān),受PZ濃度的影響并不明顯。
Sun等人的研究成果表明,CO2與PZ或AMP的反應(yīng)速度極快。為了滿足擬一級反應(yīng)速率的條件,使溶液濃度在氣液界面維持定值,需要降低CO2分壓。對AMP-PZ體系CO2分壓采用4kPa、8kP和12kPa。計算得到的基礎(chǔ)動力學(xué)數(shù)據(jù)列于表2中。
表2 動力學(xué)數(shù)據(jù)量測(303.15K~313.15K)Table 2 Measurement of basic kinetics datas(303.15K~313.15K)
由上表中計算結(jié)果可以看出,kov與kapp相差只有0.1~0.99%,kOH-< AMP-PZ溶液體系中 值隨PZ濃度的變化見圖2。由圖可知,kapp受到溫度和添加PZ濃度的影響。溫度越高,PZ濃度越大,kapp越大。這說明在AMP溶液中添加PZ,反應(yīng)速率顯著提升。這與Rochelle和Hong等人[9-10]的研究結(jié)果相同。他們的實驗結(jié)果與本實驗值對比偏低,并且PZ的添加效果也不如本實驗明顯。Rochelle采用的是老式濕壁塔裝置,使用擬一級反應(yīng)模式研究。而Hong采用的是圓盤塔裝置,認(rèn)為PZ是一級反應(yīng),但是實驗與計算方式與本實驗不同。實驗方式及操作變量的不同,均會對實驗值造成偏差。但是他們均發(fā)現(xiàn),在AMP溶液中添加少量PZ可加速對CO2的吸收反應(yīng)。與添加MEA比較,313.15K時Xiao等學(xué)者使用MEA(0.4M)+AMP(1.5M)水溶液測的kapp值為6661s-1,而本實驗中在相同溫度及濃度條件下,使用PZ添加劑測得kapp值為20000s-1左右,是MEA的3倍。可見PZ相對于低級醇胺的加速效應(yīng)明顯。 圖2 CO2與PZ+AMP混合溶液表觀反應(yīng)速率常數(shù)值Fig.2 Kapp for the reaction of CO2 with PZ+AMP solutions 使用1stOpt軟件擬合得到本征反應(yīng)速率常數(shù)k2,AMP與k2,PA,見式(5)和(6),并分別作出k2,AMP與k2,PA與溫度的關(guān)系圖,見圖3和圖4。 (5) (6) 文獻中對AMP+PZ混合溶液動力學(xué)數(shù)據(jù)的研究處于空白,圖2列出了國內(nèi)外學(xué)者對純AMP水溶液與CO2反應(yīng)的k2,AMP研究結(jié)果[11-12]。其中Saha、Xu和Alper的實驗值使用兩性離子模式計算,而Sun、Messaoud及本實驗均使用一級反應(yīng)模式計算。從圖中可以看出,在溫度較高時,本實驗值與Sun和Messaoudi的值較為接近,而在低溫時,比其他人的實驗值均小。斜率較其他人高,表明所測得的活化能較大。 圖3列出了本實驗測得的k2,PZ值與文獻中[13-14]的比較結(jié)果。Seo測量的值與本實驗相同,均來自PZ+AMP水溶液,而Xu和Zhang等人的值來自于PZ+MDEA水溶液。由圖形來看,Zhang等人的測量結(jié)果比Xu和Seo的值偏大,而本實驗值與與Zhang的結(jié)果較為接近,斜率也大致相同,說明測得活化能差距不大。 圖3 k2,AMP溫度的關(guān)系Fig.3 Plot of k2,AMP as a function of temperature 圖4 k2,PZ與溫度的關(guān)系Fig.4 Plot of k2,PZ as a function of temperature 此過程需要驗證擬一級反應(yīng)模式的條件,即3 通過數(shù)值計算可知,在所有條件下,Ha均大于3,遠小于無窮增強因子Ei。滿足了3 通過上面量測到的數(shù)據(jù),從傳質(zhì)的角度研究添加PZ對復(fù)合溶液吸收速率的影響。通過線性擬合求得各溫度及添加PZ濃度下的傳質(zhì)系數(shù)KG,列于表4及圖5中。 圖5 AMP+PZ混合溶液KG隨PZ濃度的變化Fig.5 KG of AMP+PZ solutions versus concentrations of PZ 從圖表中的結(jié)果可知,PZ對AMP吸收CO2的速率提高效果明顯,這表明了宏觀動力學(xué)與微觀動力學(xué)的一致性。在不添加PZ時,溶液的總傳質(zhì)系數(shù)只受溫度影響,傳質(zhì)系數(shù)差距較小。隨著添加PZ濃度的增大,PZ的濃度對KG的影響顯著,說明在303.15K~313.15K時,添加PZ對吸收速率的影響遠高于溫度的作用。在同一PZ濃度下,隨溫度的增長傳質(zhì)系數(shù)約為原溶液的1~1.5倍;在同一溫度下,隨PZ濃度的增加,傳質(zhì)系數(shù)可提升至原溶液的2~4倍。 (1)測試了AMP-PZ復(fù)合體系吸收CO2的物性參數(shù)、總反應(yīng)速率、總反應(yīng)速率常數(shù)、表觀反應(yīng)速率常數(shù),擬合了兩組分本征反應(yīng)速率常數(shù)與溫度的關(guān)系式,驗證了邊界條件,結(jié)果表明3 (2)從傳質(zhì)的角度研究了添加PZ對復(fù)合溶液吸收CO2速率的影響,研究結(jié)果表明PZ濃度和溫度對傳質(zhì)系數(shù)影響顯著:在同一PZ濃度下,隨溫度的增長傳質(zhì)系數(shù)約為原溶液的1~1.5倍;在同一溫度下,隨PZ濃度的增加,傳質(zhì)系數(shù)可提升至原溶液的2~4倍。3.2 傳質(zhì)反應(yīng)特性對比總結(jié)
4 結(jié)論