徐和
(成都市雙流區(qū)中醫(yī)醫(yī)院臨床藥學(xué)部,四川 成都)
藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或意外的有害反應(yīng)。ADR 監(jiān)測和分析是提高臨床用藥質(zhì)量,確保用藥安全的重要舉措。現(xiàn)對2019 年1 月-12 月收集上報的藥品不良反應(yīng)進(jìn)行統(tǒng)計、分析,以更好促進(jìn)臨床合理用藥。
收集我院2019 年1-12 月上報的藥品不良反應(yīng),并進(jìn)行回顧性分析。運用Excel 整理、統(tǒng)計ADR 報告的性別、年齡、藥品通用名稱、劑型、ADR 類型及主要臨床癥狀等基本情況。
2019 年共上報藥品不良反應(yīng)100 例,其中男性45 例,占45%;女性55 例,占55%。年齡最小者1 月6 天,最大者83 歲,具體性別與年齡分布見表1。
表1 性別與年齡分布
100 例不良反應(yīng)中,嚴(yán)重報告9 例,占9%。其中,按性別統(tǒng)計,男性5 例,男:女比例5:4。按發(fā)生年齡統(tǒng)計,41-65 歲區(qū)間共報告5 例,>65 報告3 例,18-40 報告1 例。
表2 嚴(yán)重不良反應(yīng)中性別與年齡分布
一般91 例,占91%。其中,按性別統(tǒng)計,男性40 例,男:女比例40:51。按發(fā)生年齡統(tǒng)計,0-6 歲報告7 例,7-17 歲區(qū)間共報告1 例,18-40 歲區(qū)間共報告13 例,41-65 歲區(qū)間共報告41 例,>65歲報告29 例。
表3 一般不良反應(yīng)中性別與年齡分布
新發(fā)30 例,占30%。其中,按性別統(tǒng)計,男性14 例,男:女比例7:8。按發(fā)生年齡統(tǒng)計,0-6 歲報告2 例,7-17 歲區(qū)間共報告0例,18-40 歲區(qū)間共報告8 例,41-65 歲區(qū)間共報告14 例,>65 歲報告6 例。
表4 新發(fā)不良反應(yīng)中性別與年齡分布
新發(fā)或嚴(yán)重共37 例(其中2 例為新發(fā)嚴(yán)重不良反應(yīng)),占37%。
按藥品批準(zhǔn)文號分類,中藥報告16 例,占比例為16%;化學(xué)藥84 例,占比為84%。
按劑型分類,注射劑共計88 例,占比為88%;口服藥共10 例,占比為10%;霧化制劑2 例,占比為2%。
按藥理作用分類,報告數(shù)量排名前5 位的分別是抗菌藥物、心血管用藥、呼吸系統(tǒng)用藥、止痛藥、腸內(nèi)腸外營養(yǎng)制劑。
按累及器官系統(tǒng)排名前5 位的分別是皮膚及其附件損害、胃腸系統(tǒng)損害、全身性損害、神經(jīng)系統(tǒng)損害和血液系統(tǒng)損害。
全年共計上報藥品不良反應(yīng)100 例,其中新發(fā)比例為30%,嚴(yán)重不良反應(yīng)9%,嚴(yán)重加新發(fā)比例為37%。我院為不良反應(yīng)報告哨點醫(yī)院,要求報告數(shù)量為編制床位15%,已順利達(dá)標(biāo)。根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,嚴(yán)重為10%,新發(fā)加嚴(yán)重為25%,故嚴(yán)重不良反應(yīng)報告比例不達(dá)標(biāo),考慮跟我院收治病種、危重癥患者比例較低有關(guān)。
不良反應(yīng)性別分布中女性高于男性,年齡集中分布于41-65歲區(qū)間,提示應(yīng)重點關(guān)注41-65 歲區(qū)間患者的用藥,尤其是女性患者。這可能與>61 歲的患者多有基礎(chǔ)疾病有關(guān)[1],但是否年齡與不良反應(yīng)發(fā)生率成正相關(guān),有待進(jìn)一步研究,下一步將擴(kuò)大樣本量進(jìn)行研究。>65 歲老年患者屬于特殊人群,生理機(jī)能相對減退,臨床用藥比較謹(jǐn)慎,雖其不良反應(yīng)報告數(shù)量并未排在首位,但老年人的用藥仍應(yīng)謹(jǐn)慎。
不良反應(yīng)報告主要仍集中于抗菌藥物[2]和中藥注射劑[3],在使用時應(yīng)嚴(yán)密觀察,尤其是特殊用藥人群,合并基礎(chǔ)疾病的患者,警惕藥物不良反應(yīng)。