童金鳳
南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院 (江西南昌 330006)
冠心病是中老年群體常見(jiàn)及多發(fā)的心血管疾病,其主要由冠狀動(dòng)脈粥樣硬化所導(dǎo)致[1]。根據(jù)發(fā)病情況可分為穩(wěn)定性及急性。在急性發(fā)作期若未得到及時(shí)治療,易導(dǎo)致患者猝死,故早期發(fā)現(xiàn)并予以治療具有重要意義[2]。冠狀動(dòng)脈病變發(fā)展與炎性反應(yīng)密切相關(guān),白細(xì)胞介素-22(IL-22)是由T細(xì)胞亞群分泌的效應(yīng)因子,其在冠心病疾病發(fā)展中發(fā)揮重要作用。本研究旨在探討IL-22與冠心病患者冠狀動(dòng)脈病變的相關(guān)性,現(xiàn)報(bào)道如下。
回顧性分析2018年4月至2019年3月我院收治的107例冠心病患者的臨床資料,根據(jù)臨床檢查結(jié)果將其分為穩(wěn)定型心絞痛組(SAP組,43例)、不穩(wěn)定性型心絞痛組(UAP組36例)、急性心肌梗死組(AMI組,28例),選取同期接受冠脈造影45例(結(jié)果正常)患者臨床資料作為對(duì)照組。SAP組男26例,女17例;年齡53~79歲,平均(65.43±2.36)歲。UAP組男20例,女16例;年齡54~80歲,平均(66.54±2.51)歲。AMI組男16例,女12例;年齡53~81歲,平均(66.46±2.63)歲。對(duì)照組男25例,女20例;年齡52~79歲,平均(65.16±2.37)歲。4組的一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。冠心病患者納入標(biāo)準(zhǔn):符合《冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病診斷標(biāo)準(zhǔn)2010》[3]中冠心病診斷標(biāo)準(zhǔn);臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):肝、腎功能不全;自身免疫功能障礙;精神障礙。
SAP組、UAP組及對(duì)照組均于入院后第2天取清晨空腹肘靜脈血10 ml,其中5 ml置于肝素抗凝管內(nèi),5 ml置于非抗凝普通采血管內(nèi),AMI組于病發(fā)24 h內(nèi)采集;將非抗凝普通采血管以2 500 r離心10 min,取上清液置于100 μl的EP管內(nèi),將肝素抗凝管與EP管置于-80 ℃超低溫冰箱內(nèi)儲(chǔ)存待檢;采用雙抗夾心酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定4組IL-22水平,所用試劑盒選購(gòu)于武漢華美生物工程有限公司;對(duì)4組行冠脈造影檢測(cè),采用Gensini評(píng)分系統(tǒng)對(duì)病變部位及狹窄程度進(jìn)行評(píng)分,其中左主干病變?yōu)?分,左前降支或回旋支近段病變?yōu)?.5分,左前降支中段病變?yōu)?.5分,左前降支遠(yuǎn)段、右冠狀動(dòng)脈、回旋支中遠(yuǎn)段、左心室后側(cè)支、鈍緣支、心尖支、第一對(duì)角支病變均為1分,其他血管病變?yōu)?.5分;血管1%~25%狹窄為1分,26%~50%狹窄為2分,51%~75%狹窄為4分,76%~90%狹窄為8分,91%~99%狹窄為16分,全閉為32分,總分=病變部位積分×狹窄程度積分。
觀察4組血清IL-22水平及Gensini評(píng)分,評(píng)估血清IL-22水平與冠狀動(dòng)脈病變的相關(guān)性。
對(duì)照組IL-22水平及Gensini評(píng)分低于SAP組、UAP組、AMI組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);SAP組IL-22水平及Gensini評(píng)分低于UAP組、AMI組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);UAP組IL-22水平及Gensini評(píng)分低于AMI組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。
表1 4組IL-22水平與Gensini評(píng)分比較
注:與對(duì)照組比較,aP<0.05;與SAP組比較,bP<0.05;與UAP組比較,cP<0.05
經(jīng)雙變量Pearson相關(guān)性分析結(jié)果顯示,血清IL-22水平與冠狀動(dòng)脈病變呈正相關(guān)(r=0.920,P=0.000),即隨著血清IL-22水平的升高,患者冠狀動(dòng)脈病變程度越嚴(yán)重。
冠心病是臨床最常見(jiàn)的心腦血管疾病,是因冠狀動(dòng)脈粥樣硬化導(dǎo)致的血管閉塞、心肌缺氧、壞死的疾病,好發(fā)于中老年群體[4]。臨床目前尚未明確其發(fā)病機(jī)制,多認(rèn)為與血脂異常、肥胖、遺傳、過(guò)度飲酒、免疫、炎癥反應(yīng)等因素有關(guān)。隨著人們飲食結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)變,其發(fā)病率呈逐年增長(zhǎng)趨勢(shì),嚴(yán)重威脅中老年群體的身體健康[5]。
有研究結(jié)果顯示,動(dòng)脈粥樣硬化屬于慢性炎癥免疫過(guò)程,部分炎癥細(xì)胞在動(dòng)脈粥樣硬化過(guò)程中起推進(jìn)作用,如T細(xì)胞、B細(xì)胞及中粒細(xì)胞等[6]。本研究結(jié)果顯示,對(duì)照組IL-22水平及Gensini評(píng)分最低,其次為SAP組、UAP組,而AMI組最高,且血清IL-22水平與冠狀動(dòng)脈病變呈正相關(guān)(r=0.920,P=0.000),這表明IL-22水平可反映冠狀動(dòng)脈病變程度,隨著血清IL-22水平的升高,患者冠狀動(dòng)脈病變程度越嚴(yán)重。分析得出這一結(jié)果的原因在于,IL-22主要由T細(xì)胞亞群中Th22細(xì)胞分泌,其水平升高時(shí)易增加SI00A8/A9等促炎分子鈣離子結(jié)合蛋白含量,而SI00A8/A9屬于急性期炎癥介質(zhì),其水平過(guò)度升高會(huì)誘發(fā)急性冠脈綜合征。
IL-22可調(diào)節(jié)血液纖維蛋白原及血小板的表達(dá)水平,參與血液凝固過(guò)程,進(jìn)而增加了血管堵塞風(fēng)險(xiǎn),誘發(fā)急性冠脈綜合征。部分學(xué)者認(rèn)為,冠脈血管內(nèi)皮上含有IL-22受體,而IL-22炎癥介質(zhì)可直接作用于受體,促使內(nèi)皮細(xì)胞凋亡與損傷,而損傷處易聚集血小板,增加血栓形成風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)可破壞血液穩(wěn)定性,導(dǎo)致血管堵塞,誘發(fā)心肌梗死[7]。此外,IL-22可增加MMP-1等基質(zhì)金屬蛋白酶含量,提高細(xì)胞活性,促使單核細(xì)胞浸潤(rùn)基底膜并將其轉(zhuǎn)化為泡沫細(xì)胞,進(jìn)而誘發(fā)斑塊形成,堵塞血管,且其可提高ICAM表達(dá),促使單核細(xì)胞黏附于冠狀血管內(nèi)皮細(xì)胞,并深入內(nèi)皮細(xì)胞下層,轉(zhuǎn)化為巨噬細(xì)胞,進(jìn)而增加血管堵塞風(fēng)險(xiǎn)[8]。由此可見(jiàn),血清IL-22水平可準(zhǔn)確反映冠狀動(dòng)脈病變程度,為臨床診斷提供重要參考價(jià)值。
綜上所述,IL-22與冠心病患者冠狀動(dòng)脈病變呈正相關(guān),其水平越高提示冠狀動(dòng)脈病變?cè)絿?yán)重。