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      蛹蟲草菌種復(fù)壯方法探討

      2020-06-10 09:08:52寧寶云薛姍姍郝繼偉
      食用菌 2020年3期
      關(guān)鍵詞:分離法蠶蛹蟲草

      寧寶云 薛姍姍 劉 慧 劉 康 郝繼偉

      (臨沂大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,山東臨沂276000)

      蛹蟲草(Cordyecps militaris)又名北蟲草,為蟲草菌科(Cordycipitaceae)蟲草屬(Cordyceps)的子囊真菌[1],具有極高的營養(yǎng)價值和藥用價值。目前,蛹蟲草已經(jīng)實現(xiàn)工廠化、規(guī)模化生產(chǎn)[2]。蛹蟲草菌種存在易衰老、退化等問題,導(dǎo)致菌種生產(chǎn)不穩(wěn)定,影響蛹蟲草規(guī)?;a(chǎn)[3]。

      當(dāng)前,通常采用組織分離法、孢子分離法、蟲體回接法和基內(nèi)菌絲分離法等復(fù)壯退化蛹蟲草菌種[4-6]。據(jù)王殿振等[7],張鑫等[8]研究,活蠶蛹回接法是一種復(fù)壯退化蛹蟲草菌種理想方法,但此法存在周期長,操作過程煩瑣,成本高等缺點,不宜頻繁應(yīng)用。組織分離法也是一種常用食用菌菌種繁殖方法,且具有操作簡單等優(yōu)點。筆者進一步深入研究兩種方法,并探索出一種菌種復(fù)壯方法綜合應(yīng)用的新模式,從而保證優(yōu)良蛹蟲草菌種的可持續(xù)生產(chǎn)。

      1 材料與方法

      1.1 供試材料

      供試蛹蟲草菌株為SC-20,來自盛成農(nóng)業(yè)科技有限公司;蠶蛹為網(wǎng)購的活蠶蛹。

      1.2 培養(yǎng)基配方及制備

      1.2.1 母種培養(yǎng)基

      200 g馬鈴薯(去皮),20 g葡萄糖,5 g蛋白胨,1.5 g磷酸二氫鉀,1 g硫酸鎂,20 g瓊脂,定容至1 000 mL,pH自然。配制好培養(yǎng)基,分裝入180 mm×18 mm試管中,裝液量為每管15 mL,121℃滅菌30 min后,擺斜面冷卻備用。

      1.2.2 液體培養(yǎng)基

      母種培養(yǎng)基配方中除去瓊脂粉即為液體培養(yǎng)基配方。配制方法同上,將液體培養(yǎng)基分別裝入250 mL的錐形瓶中,每瓶裝入量150 mL,121℃滅菌30 min后,冷卻備用。

      1.2.3 出草培養(yǎng)基

      出草用大米培養(yǎng)基:大米20g,按固液比(質(zhì)量體積比)1∶1.5,加入營養(yǎng)液(葡萄糖2%,磷酸二氫鉀0.15%,硫酸鎂0.1%)。培養(yǎng)基裝入300 mL栽培瓶中,121℃滅菌60 min后備用。

      1.3 試驗方法

      1.3.1 轉(zhuǎn)接次數(shù)試驗

      將試驗菌種記為F0,轉(zhuǎn)接到固體斜面培養(yǎng)基上記為F1,在25℃的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)7d后,轉(zhuǎn)接到固體斜面培養(yǎng)基上記為F2,依次轉(zhuǎn)接到F6。每代繁殖8管,除其中1管用于繼續(xù)轉(zhuǎn)接傳代外,其余分別用于菌種保藏、退化性狀測定試驗(培養(yǎng)第7天記錄每代菌絲生長速度,然后繼續(xù)培養(yǎng)并觀察轉(zhuǎn)色時間以及管內(nèi)出草現(xiàn)象等)以及制作液體菌種或出草試驗等。

      1.3.2 復(fù)壯方法比較試驗

      根據(jù)菌種擴繁代數(shù)試驗結(jié)果,以未采取任何復(fù)壯方法菌種為對照,將尚未出現(xiàn)退化現(xiàn)象菌種與已出現(xiàn)明顯退化現(xiàn)象的菌種分別采用組織分離法與活蠶蛹回接復(fù)壯法比較復(fù)壯效果。

      1.3.2.1 組織分離復(fù)壯法

      將選擇的傳代菌種,接種到大米培養(yǎng)基上培養(yǎng)。培養(yǎng)基上長出蛹蟲草子座10 d后,選擇形態(tài)典型、長勢健壯的子座,剪取上部組織,先用70%酒精消毒再用無菌水沖洗5s,無菌濾紙吸干水后,剪成1 mm左右小段,無菌環(huán)境中接種到斜面上。22℃培養(yǎng)10 d后,接種于大米培養(yǎng)基上培養(yǎng)、出草。5次重復(fù)。

      1.3.2.2 活蠶蛹復(fù)壯法

      將選擇的傳代菌種接種到液體培養(yǎng)基,溫度22℃、轉(zhuǎn)速150 r/min,振蕩培養(yǎng)5 d,得液體菌種備用。選取健康活柞蠶蛹,用70%~75%酒精擦洗蠶蛹體表消毒,再用無菌水反復(fù)沖洗,置于無菌環(huán)境中晾干;用無菌注射器抽取0.3 mL液體菌種注入活蠶蛹胸腔,置已消毒的培養(yǎng)瓶中,送入培養(yǎng)室內(nèi)16~18℃培養(yǎng)。長出子座后,采用組織分離法培養(yǎng)斜面菌種,接種于大米培養(yǎng)基上培養(yǎng)、出草。

      1.3.3 分離組織試驗

      采用活蠶蛹復(fù)壯菌種培養(yǎng)的子實體組織:子座生長前期(出草第10天)子座(對照),中期(出草第20天)子座,后期(出草第30天)子座,分別剪取子座上部的組織培養(yǎng)。組織塊處理及接種培養(yǎng)方法同1.3.2.1。

      1.4 數(shù)據(jù)分析

      試驗數(shù)據(jù)采用DPS統(tǒng)計軟件分析,新復(fù)極差法多重比較。

      圖1 F1管內(nèi)出草

      圖2 F2管內(nèi)出草

      圖3 F3管內(nèi)出草

      2 結(jié)果與分析

      2.1 回聲接次數(shù)試驗結(jié)果

      菌種轉(zhuǎn)接次數(shù)試驗結(jié)果見圖1、圖2、圖3和表1。由表1可以看出,菌絲日均生長量隨轉(zhuǎn)接次數(shù)的增加而逐步下降,但F1、F2與F3間無顯著差異,F(xiàn)4及以后各代顯著下降。

      轉(zhuǎn)色:F1、F2與F3間轉(zhuǎn)色效果無明顯差異,F(xiàn)4及以后各代轉(zhuǎn)色效果差;菌絲長勢:F1、F2、F3菌絲長勢良好,F(xiàn)4、F5、F6菌絲長勢差。

      出草:F1和F2菌種蛹蟲草出草好,F(xiàn)3菌種出草能力減弱,F(xiàn)5和F6菌種沒有出草。

      由此可見,蛹蟲草菌種轉(zhuǎn)接2次無退化現(xiàn)象,轉(zhuǎn)接3次稍有退化現(xiàn)象,轉(zhuǎn)接3次以上退化明顯。

      2.2 不同復(fù)壯方法效果

      在菌種轉(zhuǎn)接次數(shù)試驗基礎(chǔ)上,分別選擇性狀未退化菌種(F2)與已明顯退化菌種(F4),采用組織分離法與活蠶蛹復(fù)壯法進行比較復(fù)壯效果。試驗結(jié)果見表2。

      由表2結(jié)果可知,組織分離法與活蠶蛹回接復(fù)壯法復(fù)壯F2,出草試驗活蠶蛹回接法鮮草產(chǎn)量最高,其次是組織分離法、對照最低,但三者間無顯著差異。由此也可以看出,組織分離法可保持菌種優(yōu)良典型性狀,降低菌種潛在的退化風(fēng)險,但復(fù)壯效果不如蠶蛹回接法。

      表1 蛹蟲草菌種轉(zhuǎn)接次數(shù)試驗結(jié)果

      表2 兩種復(fù)壯方法復(fù)壯效果(產(chǎn)量)比較

      由表2同樣可以看出,對明顯退化菌種(F4)活蠶蛹回接復(fù)壯效果顯著好于組織分離法。因此,蛹蟲草菌種一旦出現(xiàn)退化現(xiàn)象,活蠶蛹回接復(fù)壯方法是最佳選擇,與以往研究結(jié)果一致。

      組織分離法對試驗菌種的復(fù)壯效果,均不如活蠶蛹回接法,分析原因:一是蟲體回接可以使蟲生真菌對昆蟲的毒力得到回復(fù),原有的生物學(xué)性狀也得以穩(wěn)定[9];二是與組織分離法選取子座的質(zhì)量有關(guān),子座質(zhì)量直接影響復(fù)壯效果。因此,生產(chǎn)中長期采用組織分離法分離菌種,因選擇子座良莠不齊,極易導(dǎo)致菌種退化。

      2.3 分離組織試驗結(jié)果

      由表3結(jié)果可知,組織分離法復(fù)壯蛹蟲草菌種,分離組織采用生長前、中期的子座組織復(fù)壯效果好,且菌種質(zhì)量穩(wěn)定。

      表3 分離組織試驗結(jié)果

      3 小結(jié)及復(fù)壯方法綜合應(yīng)用探討

      試驗結(jié)果表明,優(yōu)良蛹蟲草菌株在轉(zhuǎn)接2次仍會較好保留原有性狀,轉(zhuǎn)接3次或以上會逐漸出現(xiàn)退化現(xiàn)象,如轉(zhuǎn)色越來越困難、菌絲生長變慢、管內(nèi)出草不明顯甚至不出草等;活蠶蛹回接復(fù)壯法對退化菌種的復(fù)壯效果明顯好于組織分離法,但組織分離法有良好的延緩菌種退化的作用。

      圖4 活蠶蛹回接法與組織分離法相結(jié)合的蛹蟲草菌種綜合復(fù)壯生產(chǎn)模式

      菌種的退化原因有很多,如核型的改變[10]、基因突變[11-12]、胞內(nèi)有害物質(zhì)的積累[13]以及無性繁殖體感染病毒[14]等。菌種的過度傳代、長期保藏、長期無性繁殖等均會誘發(fā)退化,最終往往是多種因素共同作用導(dǎo)致菌種的退化。因此,菌種退化初期,表現(xiàn)不明顯,只有多種引起退化因素積累到一定程度時,才會表現(xiàn)出明顯退化性狀(產(chǎn)量下降,甚至不出草)。而蛹蟲草菌種一旦退化,采用復(fù)壯效果好的活蠶蛹回接法復(fù)壯,因周期較長,會影響蛹蟲草工廠化生產(chǎn)。

      為此,筆者提出了活蠶蛹回接法與組織分離法相結(jié)合的蛹蟲草菌種綜合復(fù)壯生產(chǎn)模式,其工藝流程見圖4。該模式避免了菌種的連續(xù)擴繁傳代,可保持菌種的及時復(fù)壯更新,并可持續(xù)生產(chǎn)出質(zhì)量穩(wěn)定的優(yōu)良菌種,保證蛹蟲草工廠化生產(chǎn)的穩(wěn)定。

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