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    應(yīng)用氣相色譜法評(píng)價(jià)焦?fàn)t氣制甲醇脫硫系統(tǒng)效果

    2020-06-01 06:56:42李寧輝劉國(guó)軍
    山東化工 2020年9期
    關(guān)鍵詞:焦?fàn)t硫化物硫化氫

    李寧輝,劉國(guó)軍

    (1.山西省焦炭集團(tuán)有限責(zé)任公司,山西 太原 030024;2.山西省焦炭集團(tuán)益達(dá)化工股份有限公司,山西 介休 032000)

    山西省焦炭集團(tuán)益達(dá)化工股份有限公司(簡(jiǎn)稱益達(dá)化工)為將焦?fàn)t氣中所含的各種形態(tài)的硫脫除,以滿足轉(zhuǎn)化裝置的轉(zhuǎn)化觸媒、甲醇合成裝置的合成觸媒對(duì)硫的要求,采用兩次加氫轉(zhuǎn)化,兩次脫除硫的干法流程將焦?fàn)t氣中所含總硫脫至小于0.1×10-6(mol/mol)[1]。

    來(lái)自焦?fàn)t氣壓縮機(jī)的焦?fàn)t氣含H2S(≤50 mg/Nm3)和CS2、COS、RSH、C4H4S等有機(jī)硫。焦?fàn)t氣經(jīng)過(guò)濾油器和預(yù)脫硫槽分離掉油水雜質(zhì)和脫除無(wú)機(jī)硫后,進(jìn)入焦?fàn)t氣初預(yù)熱器管內(nèi),與管間的轉(zhuǎn)化氣換熱,溫度升至300℃左右,提溫后的氣體進(jìn)入一級(jí)加氫預(yù)轉(zhuǎn)化器和一級(jí)加氫轉(zhuǎn)化器將有機(jī)硫大部分加氫轉(zhuǎn)化為硫化氫。加氫后的氣體溫度升至400℃左右,再進(jìn)入中溫氧化鋅脫硫槽脫除絕大部分無(wú)機(jī)硫使硫化氫。之后氣體進(jìn)入二級(jí)加氫轉(zhuǎn)化器將殘余的有機(jī)硫進(jìn)行轉(zhuǎn)化,再經(jīng)中溫氧化鋅脫硫槽把關(guān),使精脫硫出口焦?fàn)t氣中總硫小于0.1×10-6%(mol/mol),出中溫氧化鋅脫硫槽的氣體壓力約為2.3 MPa,溫度約為380℃送往轉(zhuǎn)化崗位。

    采用化學(xué)吸收法分析精脫硫系統(tǒng)氣中的硫化物含量存在如下的問(wèn)題:(1)化學(xué)吸收法無(wú)法確定硫化物的種類;(2)化學(xué)吸收法不適用于硫化物含量為微量時(shí);(3)化學(xué)吸收法分析耗時(shí)長(zhǎng)。應(yīng)用氣相色譜法對(duì)系統(tǒng)氣中的硫化物含量進(jìn)行分析,可以較好的解決上述問(wèn)題。益達(dá)化工采用西南化工研究設(shè)計(jì)院自動(dòng)化研究所生產(chǎn)的TY-2000型微量硫分析儀,對(duì)精脫硫系統(tǒng)脫硫效果進(jìn)行評(píng)價(jià)及指導(dǎo)解決工藝生產(chǎn)中遇到的困難,取得了較好的效果。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 儀器和試劑

    微量硫分析儀(TY-2000型,西南化工研究設(shè)計(jì)院自動(dòng)化研究所)。高純氮?dú)猓兌?99.999%,由益達(dá)化工空分車間提供。高純氫氣,純度>99.99%,由HG-1803A型氫氣發(fā)生器(北京科普生分析科技有限公司)提供。高純氧氣(北京千禧京城氣體有限公司),純度>99.99%。標(biāo)準(zhǔn)氣:系統(tǒng)硫標(biāo)準(zhǔn)氣(西南化工研究設(shè)計(jì)院),H2S:4.6×10-6%(mol/mol);COS:5.0×10-6%(mol/mol);CS2:5.0×10-6%(mol/mol);C4H4S:5.0×10-6%(mol/mol);N2:平衡氣。

    1.2 儀器氣路圖

    微量硫分析儀氣路圖見圖1。

    圖1 微量硫分析儀氣路圖

    1.3 操作條件

    柱溫(TCP):50℃;柱溫(GDX):室溫;高壓輸出:600;載氣壓力:0.121 MPa;氫氣壓力:0.108 MPa;氧氣壓力:0.142 MPa;氫氣發(fā)生器流量50 mL/min。

    1.4 試驗(yàn)方法

    選擇色譜柱(“GDX”柱用于H2S,COS等無(wú)機(jī)硫的測(cè)定,“TCP”柱用于CS2,C4H4S等有機(jī)硫的測(cè)定),由進(jìn)樣口進(jìn)樣20 mL,將進(jìn)樣器旋鈕扳到進(jìn)樣位置,啟動(dòng)信號(hào)采集,ZB-2010色譜工作站將自動(dòng)采集譜圖并進(jìn)行定量計(jì)算。無(wú)機(jī)硫含量與有機(jī)硫含量之和為總硫含量。定量方法為標(biāo)準(zhǔn)曲線。

    1.5 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制

    使用100 mL注射器,用高純氮?dú)獍幢稊?shù)稀釋標(biāo)準(zhǔn)氣,在設(shè)定好的實(shí)驗(yàn)條件下測(cè)定稀釋后的標(biāo)準(zhǔn)氣,以硫化物濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸,以峰面積的對(duì)數(shù)值為縱軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。稀釋倍數(shù)為:硫化氫和羰基硫標(biāo)準(zhǔn)氣按10倍,20倍,40倍,80倍,160倍,320倍稀釋;二硫化碳和噻吩標(biāo)準(zhǔn)氣按2倍,4倍,8倍,16倍,32倍,64倍稀釋。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 標(biāo)準(zhǔn)氣色譜圖

    硫化氫和羰基硫的混合標(biāo)準(zhǔn)氣在設(shè)定的實(shí)驗(yàn)條件下,進(jìn)微量硫分析儀GDX色譜柱,得到混合標(biāo)準(zhǔn)氣的色譜圖。見圖2(a)。二硫化碳和噻吩的混合標(biāo)準(zhǔn)氣在設(shè)定的實(shí)驗(yàn)條件下,進(jìn)微量硫分析儀TCP色譜柱,得到混合標(biāo)準(zhǔn)氣的色譜圖。見圖2(b)。微量硫分析儀色譜圖參數(shù)見表1。

    圖2 標(biāo)準(zhǔn)氣色譜圖

    表1 標(biāo)準(zhǔn)氣色譜圖參數(shù)

    2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線及精密度

    硫化物在FPD檢測(cè)器上的響應(yīng)值與硫化物的含量之間的關(guān)系式為:R=kc2,式中:R-FPD響應(yīng)值;c-硫化物濃度;k-比例常數(shù)。

    由于硫化物的含量與峰高或峰面積之間是非線性關(guān)系,故應(yīng)選擇標(biāo)準(zhǔn)曲線法作為定量方法。標(biāo)準(zhǔn)曲線見圖3。結(jié)果見表2。

    圖3 標(biāo)準(zhǔn)曲線

    表2 標(biāo)準(zhǔn)曲線及精密度結(jié)果

    2.3 準(zhǔn)確度

    標(biāo)準(zhǔn)氣用氮?dú)庀♂?倍,在設(shè)定好的實(shí)驗(yàn)條件下,進(jìn)樣5次,取平均值為實(shí)驗(yàn)結(jié)果,計(jì)算回收率。結(jié)果見表3。

    表3 系統(tǒng)硫回收率實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    2.4 系統(tǒng)硫分析數(shù)據(jù)

    2018年日??偭蚍治鼋Y(jié)果見表4。

    2018年5月停車檢修前系統(tǒng)硫分析結(jié)果見表5。

    2018年5月停車檢修后系統(tǒng)硫分析結(jié)果見表6。

    表4 2018年日常總硫分析統(tǒng)計(jì)結(jié)果

    表5 2018年5月停車檢修前系統(tǒng)硫分析結(jié)果

    表6 2018年5月停車檢修后系統(tǒng)硫分析結(jié)果

    根據(jù)系統(tǒng)硫的分析結(jié)果,可以得到系統(tǒng)硫的變化趨勢(shì)。預(yù)脫硫槽其出口硫化氫數(shù)值顯著降低,表明無(wú)機(jī)硫被脫除;一級(jí)加氫預(yù)轉(zhuǎn)化器和一級(jí)加氫轉(zhuǎn)化器出口,數(shù)據(jù)顯示硫化氫數(shù)值顯著上升,有機(jī)硫數(shù)值顯著下降,表明有機(jī)硫大部分轉(zhuǎn)化為硫化氫;中溫脫硫槽出口硫化氫數(shù)值下降,表明硫化氫被脫除;二級(jí)加氫出口硫化氫數(shù)值有小幅躍升,表明有殘余的有機(jī)硫進(jìn)行轉(zhuǎn)化;中溫氧化鋅出口,總硫小于0.1×10-6%,符合后續(xù)生產(chǎn)工藝要求。

    2018年5月檢修期間,益達(dá)公司更換了預(yù)加氫槽觸媒,對(duì)比檢修前后預(yù)加氫B出口分析數(shù)據(jù),可知新裝觸媒加氫轉(zhuǎn)化效果顯著。

    2.5 通過(guò)系統(tǒng)硫分析數(shù)據(jù)判斷工藝生產(chǎn)問(wèn)題

    2018年4月分析系統(tǒng)硫數(shù)據(jù)見表7。

    表7 2018年4月系統(tǒng)硫分析結(jié)果

    表7(續(xù))

    根據(jù)系統(tǒng)硫數(shù)據(jù)判斷,預(yù)加氫槽觸媒失效,一級(jí)加氫轉(zhuǎn)化器溫度較低,有機(jī)硫轉(zhuǎn)化率低,導(dǎo)致中溫氧化鋅出口總硫超標(biāo)。通過(guò)提高一級(jí)加氫轉(zhuǎn)化器和二級(jí)加氫轉(zhuǎn)化器溫度,中溫氧化鋅出口總硫降至小于0.1×10-6%。

    2.6 通過(guò)系統(tǒng)硫分析數(shù)據(jù)判斷系統(tǒng)存在漏點(diǎn)

    2016年系統(tǒng)開車期間,分析系統(tǒng)硫數(shù)據(jù)見表8。

    表8 2016年開車期間系統(tǒng)硫分析結(jié)果

    初預(yù)熱器管內(nèi)焦?fàn)t氣總硫?yàn)?.47×10-6%。根據(jù)此分析結(jié)果,初步判斷焦?fàn)t氣與脫硫后的系統(tǒng)氣在初預(yù)熱器換熱時(shí),由于初預(yù)熱器存在內(nèi)漏點(diǎn),導(dǎo)致焦?fàn)t氣中的硫化物擴(kuò)散進(jìn)入脫硫后的系統(tǒng)氣。停車,打開焦?fàn)t氣初預(yù)熱器后,確認(rèn)漏點(diǎn)的存在。經(jīng)過(guò)堵漏后,系統(tǒng)總硫降至小于0.1×10-6%。

    3 結(jié)論

    (1)建立了系統(tǒng)氣中總硫含量的氣相色譜分析法。該方法標(biāo)準(zhǔn)曲線線性系數(shù)大于0.99949;RSD小于0.42%(n=7),精密度好;加標(biāo)回收率98.0%~102.8%,準(zhǔn)確度高。具有操作簡(jiǎn)單,分離效果好,分析時(shí)間短的特點(diǎn)。

    (2)應(yīng)用該方法分析精脫硫裝置系統(tǒng)氣中總硫含量,數(shù)據(jù)結(jié)果的變化趨勢(shì)符合精脫硫的工藝設(shè)計(jì),且數(shù)據(jù)結(jié)果可作為判斷系統(tǒng)工藝問(wèn)題的依據(jù)。經(jīng)測(cè)定,益達(dá)公司精脫硫出口系統(tǒng)氣中總硫含量出現(xiàn)過(guò)的最大值為0.051×10-6%(mol/mol),小于控制指標(biāo)0.1×10-6%(mol/mol),說(shuō)明益達(dá)公司精脫硫系統(tǒng)具有脫硫效果高,生產(chǎn)穩(wěn)定等特點(diǎn)。

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