王棟,王曉雄,胡明剛,宋偉明,初紅濤,韓福忠,馬文輝
銅金屬有機(jī)骨架光催化Cr(Ⅵ)還原性能研究
王棟,王曉雄,胡明剛,宋偉明,初紅濤,韓福忠,馬文輝
(齊齊哈爾大學(xué) 化學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院,黑龍江 齊齊哈爾 161006)
以含氨基的二羧酸配體與Cu(NO3)2·2.5H2O反應(yīng),通過溶劑熱法制備出氨基功能化的銅金屬有機(jī)骨架Cu-MOF.研究了可見光下金屬有機(jī)骨架Cu-MOF對(duì)六價(jià)鉻的光催化還原性能,討論了不同pH值、催化劑用量,不同空穴捕捉劑和空穴捕捉劑濃度對(duì)光催化反應(yīng)性能的影響.
羧酸配體;金屬有機(jī)骨架;可見光;光催化;六價(jià)鉻
近年來,人們對(duì)水環(huán)境中重金屬的關(guān)注不斷增加,特別是鉻,因其具有潛在的致癌性、致突變性以及會(huì)引起某些疾病等而引起人們的廣泛關(guān)注.鉻在化學(xué)工業(yè)中廣泛用于電鍍、皮革、油漆、拋光、印刷等領(lǐng)域[1-2],一般以六價(jià)鉻的形式存在于排放的廢水中.目前常用的去除廢水中Cr(VI)的方法有吸附法[3]、離子交換法[4]、膜分離[5]和光催化還原法[6].在這些方法中,光催化還原法利用太陽光將六價(jià)鉻還原為三價(jià)鉻,進(jìn)而一次性去除六價(jià)鉻.一般認(rèn)為痕量水平的Cr(Ⅲ)是無毒的,是人體必需的微量金屬元素.因而,光催化還原法是一種很有前途的技術(shù)[7].
金屬有機(jī)骨架(MOFs)是一類具有三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的無機(jī)-有機(jī)雜化材料.由于具有優(yōu)異的性能,其在氣體存儲(chǔ)和捕獲、傳感器、藥物釋放和催化等領(lǐng)域得到了成功應(yīng)用[8-12].最近,MOFs作為光催化劑廣泛用于各類反應(yīng)[13-14].與傳統(tǒng)的光催化劑相比,MOFs的優(yōu)越性在于其金屬簇可作為無機(jī)半導(dǎo)體量子點(diǎn),有機(jī)配體可以獲取光并敏化和激活金屬簇.MOFs中高密度金屬節(jié)點(diǎn)為反應(yīng)提供了豐富的催化活性位點(diǎn),而其高孔隙率使反應(yīng)物更易于接近催化活性中心.此外,MOFs結(jié)構(gòu)易調(diào)變,可在分子水平進(jìn)行優(yōu)化設(shè)計(jì).Zhao[15]等合成了鋅金屬有機(jī)骨架NNU-36,在可見光條件下,實(shí)現(xiàn)了有效的六價(jià)鉻還原.Wang[16]等制備了金屬有機(jī)骨架納米復(fù)合材料,將硫化鉍引入到金屬有機(jī)骨架中,擴(kuò)展了光吸附范圍,提高了光生載流子的轉(zhuǎn)移和分離,從而提高了六價(jià)鉻還原的效率.從近年來光催化還原六價(jià)鉻的研究來看,雖取得一定進(jìn)展,但仍存在一些不足.目前開發(fā)的催化劑大多可見光響應(yīng)較弱,在太陽光照射下效率有限.因而,對(duì)有機(jī)配體進(jìn)行修飾,選擇適宜的金屬,調(diào)整催化劑的光學(xué)性質(zhì),進(jìn)而產(chǎn)生更好的可見光響應(yīng),制備出高活性的催化劑是該領(lǐng)域未來的研究重點(diǎn).本文以二羧酸配體與Cu(NO3)2·2.5H2O反應(yīng),制備銅金屬有機(jī)骨架化合物(Cu-MOF),該金屬骨架在可見光條件下,表現(xiàn)出較好的光催化還原六價(jià)鉻性能.
BS124S電子天平(北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司);遠(yuǎn)紅外快速恒溫干燥箱(上海躍進(jìn)醫(yī)療儀器廠);CEL-HXF300/CEL-HXUV300氙燈平行光源(北京中教金源科技有限公司);HX-1050恒溫循環(huán)器(北京博醫(yī)康實(shí)驗(yàn)儀器有限公司);SH-2型磁力攪拌器(廣東佛衡儀器有限公司);TU-1810紫外可見分光光度計(jì)(北京普析通用儀器有限責(zé)任公司).
Cu(NO3)2·2.5H2O(阿法埃莎中國(guó)化學(xué)有限公司);N,N-二甲基甲酰胺(上海啟迪化工有限公司);二氯甲烷,重鉻酸鉀(天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司);硫酸(湖北鑫潤(rùn)德化工有限公司);氫氧化鈉(濟(jì)南創(chuàng)世化工有限公司);丙酮(蘇州博洋化學(xué)股份有限公司);二苯氨基脲(上海麥克林生化科技有限公司);甲酸(天津市天宇精細(xì)化工有限公司);檸檬酸(鄭州阿爾法化工有限公司);甲醇(合肥四峰生物科技有限公司);無水乙醇(無錫市晶科化工有限公司).
向反應(yīng)釜中加入0.333 4 g二羧酸配體LA(見圖1),0.348 9 g Cu(NO3)2·2.5H2O和40 mL N,N-二甲基甲酰胺,在烘箱中90 ℃下反應(yīng)48 h.反應(yīng)完成后取出反應(yīng)釜,將反應(yīng)混合液過濾,濾餅用甲醇洗滌3次,二氯甲烷洗滌3次,烘干后即得金屬有機(jī)骨架化合物(Cu-MOF).
圖1 二羧酸配體LA
1.3.1光催化Cr(VI)還原將一定量的金屬有機(jī)骨架催化劑、25 mL質(zhì)量濃度50 mg/L的重鉻酸鉀溶液加入到反應(yīng)管中,用0.1 mol/L的硫酸溶液或0.1 mol/L的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值.25 ℃下避光攪拌,在30,60,90,120 min分別取樣1.5 mL,直至其達(dá)到吸附平衡.打開氙燈光源,在光照30,60,90,120,150,180,210,240 min分別取樣1.5 mL.
1.3.2光催化還原率測(cè)定將不同反應(yīng)時(shí)間的樣品離心,吸取1 mL上層清液置于小試管中,依次加入9 mL質(zhì)量濃度10 mg/L的硫酸溶液,0.2 mL質(zhì)量濃度25 mg/L的二苯氨基脲的丙酮溶液,攪拌30 s后靜置15 min.取樣5 mL測(cè)量其吸光度.依照標(biāo)準(zhǔn)曲線將測(cè)得的吸光度轉(zhuǎn)化為質(zhì)量濃度,由公式=(0-c)/0×100%計(jì)算光催化還原率.其中:為還原率;0為溶液初始質(zhì)量濃度(mg/L);c為溶液在不同時(shí)間的質(zhì)量濃度(mg/L).
對(duì)Cu-MOF光催化還原Cr(Ⅵ)的性能進(jìn)行研究,結(jié)果見圖2.由圖2可見,pH=2時(shí)不加催化劑在可見光照射下Cr(Ⅵ)的濃度幾乎無變化.加入催化劑不進(jìn)行光照,Cr(Ⅵ)達(dá)到吸附平衡后,其濃度基本不再變化.表明不光照只加催化劑僅有吸附作用,不能較好地除去絕大部分Cr(Ⅵ).加入催化劑,吸附達(dá)到平衡后光照,Cr(Ⅵ)被還原為Cr(Ⅲ),150 min還原率可達(dá)到92.81%.表明Cu-MOF在可見光條件下,可有效催化還原Cr(Ⅵ).
2.2.1pH值對(duì)光催化性能的影響pH值對(duì)光催化性能的影響見圖3.由圖3可見,金屬有機(jī)骨架Cu-MOF對(duì)Cr(Ⅵ)的光催化還原率隨著pH值降低而增加,pH=2時(shí)催化還原率最高,達(dá)到92.98%,遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于pH=4時(shí)的30.34%和pH=6時(shí)的25.85%.可能是因?yàn)閜H值較小時(shí),金屬有機(jī)骨架催化劑Cu-MOF顯正電性,有利于吸附帶負(fù)電荷的Cr2O72-,進(jìn)而促進(jìn)了Cr(Ⅵ)還原為Cr(Ⅲ),故還原率隨著pH值降低而增加.
圖2 Cu-MOF光催化還原Cr(VI)性能
圖3 pH對(duì)光催化Cr(VI)還原的影響
2.2.2催化劑用量對(duì)光催化性能的影響不同的金屬有機(jī)骨架催化劑用量對(duì)Cr(Ⅵ)還原的影響見圖4.由圖4可見,在催化劑質(zhì)量濃度為0.2,0.6 g/L時(shí),光照210,180 min后,催化還原率分別為92.88%,92.66%.而當(dāng)催化劑質(zhì)量濃度為0.4 g/L時(shí),光照150 min,催化還原率即可達(dá)到92.98%.可能是因?yàn)樵诖呋瘎┵|(zhì)量濃度較低時(shí),不能完全吸收光源產(chǎn)生的光子造成效率不高;而催化劑質(zhì)量濃度過高時(shí),大量懸浮的催化劑使得溶液混濁,不僅影響光的穿透,還將光大量散射,致使光能利用降低,從而影響了光催化反應(yīng)的效率,本催化劑較佳的質(zhì)量濃度為0.4 g/L.
2.2.3不同空穴捕捉劑對(duì)光催化性能的影響在光催化六價(jià)鉻還原反應(yīng)中,加入空穴捕捉劑有望提高還原率,因?yàn)檫€原性有機(jī)物的存在可以加速氧化還原反應(yīng)中光生電子/空穴的分離.此外,帶有額外電子的醇或酸作為空穴捕捉劑,可參與到光催化反應(yīng)中,捕獲光生電子/空穴中的空穴,抑制光生電子和空穴的復(fù)合,進(jìn)而提高光催化反應(yīng)性能.考察了甲醇、乙醇、甲酸、檸檬酸為空穴捕捉劑時(shí),Cu-MOF光催化Cr(Ⅵ)還原的性能見圖5.由圖5可見,空穴捕捉劑濃度均為5 mmol/L時(shí),檸檬酸的光催化還原率最高,光照90 min光催化還原率達(dá)到94.58%.而甲醇、乙醇和甲酸還原率分別為93.57%,93.85%,93.77%,比檸檬酸稍弱.是因?yàn)闄幟仕釣?羥基酸,具有很強(qiáng)的還原性,且檸檬酸易與金屬有機(jī)骨架發(fā)生相互作用,改善其催化性能,進(jìn)而提高光催化還原反應(yīng)的效率.
圖4 催化劑濃度對(duì)光催化Cr(VI)還原的影響
圖5 空穴捕捉劑對(duì)光催化Cr(VI)還原的影響
2.2.4空穴捕捉劑用量對(duì)光催化性能的影響為了進(jìn)一步促進(jìn)光催化還原六價(jià)鉻,在反應(yīng)中加入不同量的檸檬酸作為空穴捕捉劑(見圖6).由圖6可見,隨著檸檬酸添加量增長(zhǎng),六價(jià)鉻還原率提高.檸檬酸量為1 mmol/L時(shí)還原率為93.34%,檸檬酸量為3 mmol/L時(shí)還原率為93.58%,當(dāng)檸檬酸濃度超過7 mmol/L后還原率變化不明顯,光照60 min均可達(dá)到較高的還原率.空穴捕捉劑檸檬酸濃度在7,9 mmol/L時(shí),還原率分別為94.81%,94.56%.可見,檸檬酸濃度為7 mmol/L是金屬有機(jī)骨架Cu-MOF催化還原六價(jià)鉻的較佳濃度.
合成了一種新型的金屬有機(jī)骨架材料Cu-MOF,Cu-MOF對(duì)六價(jià)鉻有較好的可見光催化還原效果.不同的pH值、催化劑質(zhì)量濃度,不同種類的空穴捕捉劑及空穴捕捉劑濃度對(duì)金屬有機(jī)骨架Cu-MOF光催化還原Cr(VI)的性能有一定影響.在pH=2,催化劑質(zhì)量濃度為0.4 g/L,空穴捕捉劑檸檬酸濃度為7 mmol/L時(shí)催化效果較佳,Cr(VI)還原率可達(dá)到94.81%.
圖6 空穴捕捉劑濃度對(duì)光催化Cr(VI)還原的影響
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Study on the photocatalytic reduction of Cr(Ⅵ)with copper metal organic framework
WANG Dong,WANG Xiaoxiong,HU Minggang,SONG Weiming,CHU Hongtao,HAN Fuzhong,MA Wenhui
(School of Chemistry and Chemical Engineering,Qiqihar University,Qiqihar 161006,China)
An amine-functionalized copper metal organic framework Cu-MOF was prepared by solvothermal reaction of an dicarboxylic acid ligand containing amine group with Cu(NO3)2·2.5H2O.The photocatalytic reduction of hexavalent chromium by Cu-MOF under visible light was studied.The effects of different pH value,amount of catalyst,different kinds of hole scavengers and concentration of hole scavenger on the photocatalysis were discussed.
dicarboxylic acid ligand;metal organic framework;visible light;photocatalysis;hexavalent chromium
O69
A
10.3969/j.issn.1007-9831.2020.03.013
1007-9831(2020)03-0069-04
2019-11-19
黑龍江省省屬高等學(xué)?;究蒲袠I(yè)務(wù)費(fèi)科研項(xiàng)目(135209222)
王棟(1993-),男,江蘇鹽城人,在讀碩士研究生,從事金屬有機(jī)骨架材料設(shè)計(jì)合成及應(yīng)用研究.E-mail:wang124400471@163.com
胡明剛(1972-),男,黑龍江齊齊哈爾人,教授,博士,從事金屬有機(jī)骨架材料設(shè)計(jì)合成及應(yīng)用、功能金屬配合物和生物可降解高分子材料研究.E-mail:hmgxs@163.com