水稻化控技術(shù)研究與應(yīng)用進(jìn)展

李麗楠 劉震宇 周明園

摘要：化控技術(shù)已在水稻生產(chǎn)中得到廣泛應(yīng)用，在培育壯苗、促進(jìn)水稻光合作用、增強(qiáng)抗倒伏能力以及提高產(chǎn)量等方面都有顯著效果。隨著化控理論與技術(shù)研究的深入，調(diào)節(jié)劑對(duì)水稻生長(zhǎng)發(fā)育、器官建成、株型及產(chǎn)量構(gòu)成的調(diào)節(jié)等方面取得了明顯的進(jìn)步。本文通過(guò)總結(jié)植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑在水稻生產(chǎn)上的研究新進(jìn)展及提高產(chǎn)量原理，以期為化控技術(shù)在水稻上更好地應(yīng)用并進(jìn)一步促進(jìn)水稻產(chǎn)量的提高提供參考。

關(guān)鍵詞：水稻;植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑;化學(xué)控制技術(shù);研究進(jìn)展;調(diào)節(jié)機(jī)制

中圖分類號(hào)： S511.04? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A? 文章編號(hào)：1002-1302（2020）06-0012-05

水稻作為我國(guó)南方種植的主要糧食來(lái)源之一，其產(chǎn)量和品質(zhì)是糧食安全的基本保障。而近幾十年來(lái)由于我國(guó)人口的不斷增加，水稻的產(chǎn)量增長(zhǎng)緩慢甚至停滯不前，因此提高水稻產(chǎn)量已成為重中之重，尤其是提高水稻單位面積產(chǎn)量顯得更為重要，主攻水稻單位面積產(chǎn)量仍然是水稻生產(chǎn)的重要研究?jī)?nèi)容[1]。但傳統(tǒng)的水稻種植技術(shù)已不能有效地促進(jìn)水稻產(chǎn)量水平的進(jìn)一步提高，應(yīng)用新技術(shù)特別是化控技術(shù)已成為進(jìn)一步提高水稻產(chǎn)量的重要手段。化學(xué)調(diào)控技術(shù)是實(shí)現(xiàn)水稻高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的重要手段，現(xiàn)已廣泛用于作物生產(chǎn)實(shí)踐中，由于植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑具有用量少、見(jiàn)效快、能顯著提高作物產(chǎn)量等特點(diǎn)，因此在水稻生產(chǎn)中具有極大的潛力[2]。

王啟琛的研究表明，植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑具有能夠促進(jìn)水稻光合效率、提高植株抗倒伏能力、改變生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中養(yǎng)分運(yùn)輸分配以及改善作物株型等作用，從而達(dá)到提高單位面積產(chǎn)量、改善稻米品質(zhì)的目的[3]。隨著化控理論與技術(shù)的發(fā)展，生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑在水稻培育壯苗、株型調(diào)控、養(yǎng)分運(yùn)輸分配、抗逆栽培等方面的研究有了新進(jìn)展，并在大面積生產(chǎn)上有一定的應(yīng)用。因此，本文總結(jié)了水稻化控技術(shù)、作用原理與生產(chǎn)應(yīng)用，為水稻化控技術(shù)合理應(yīng)用提供實(shí)踐依據(jù)[4-5]。

1 化控對(duì)水稻生長(zhǎng)發(fā)育的調(diào)節(jié)機(jī)制

從20世紀(jì)70年代以來(lái)，化控技術(shù)就已應(yīng)用于水稻生產(chǎn)中并取得了顯著成效，化控技術(shù)主要是激素的應(yīng)用。植物生長(zhǎng)調(diào)劑作為化控技術(shù)的核心內(nèi)容在水稻上已經(jīng)有了廣泛應(yīng)用，其重要的功能是調(diào)節(jié)水稻生長(zhǎng)發(fā)育、產(chǎn)量形成及株型[6]。

1.1 化控對(duì)水稻內(nèi)源激素的影響

化控技術(shù)是通過(guò)生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑影響水稻植株自身的激素變化，來(lái)調(diào)控水稻植株的形態(tài)建成及功能表達(dá)，最終達(dá)到高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)的目的。

有研究表明，水稻生長(zhǎng)過(guò)程中通過(guò)噴施矮壯素、多效唑等能夠抑制內(nèi)源激素赤霉素的合成，使植株矮化，提高水稻的抗倒伏能力[7-8]。在水稻初穗期噴施赤霉素可以促進(jìn)優(yōu)勢(shì)粒內(nèi)源激素生長(zhǎng)素（IAA）的合成，抑制弱勢(shì)粒IAA含量的增加，增強(qiáng)粒頂端優(yōu)勢(shì)效應(yīng);在孕穗末期施用烯效唑生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑能夠減少?gòu)?qiáng)勢(shì)粒內(nèi)源IAA的含量，增加弱勢(shì)粒IAA含量，因此可以通過(guò)化控技術(shù)來(lái)調(diào)控內(nèi)源激素在水稻中的動(dòng)態(tài)變化，從而影響籽粒生長(zhǎng)發(fā)育[9]。而水稻在生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中，由于植株中內(nèi)源激素含量對(duì)外界環(huán)境較為敏感，因此水稻產(chǎn)量的形成受多方面的影響。所以合理施用植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑來(lái)調(diào)控水稻內(nèi)源激素的含量進(jìn)而提高產(chǎn)量較為困難，仍需要更進(jìn)一步的研究。

1.2 化控對(duì)水稻光合作用的影響

植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑能夠提高水稻光合速率，促進(jìn)水稻的灌漿結(jié)實(shí)，增加水稻產(chǎn)量。如多效唑處理后可以促進(jìn)植物氣孔張開(kāi)和提高葉片的凈光合速率，顯著延緩植物葉片衰老和脫落，從而增加水稻籽粒中光合物質(zhì)的積累量[10]。噴施赤霉素可以顯著調(diào)控水稻生育后期劍葉中的氮代謝，劍葉是水稻葉片的功能葉，從一定角度上來(lái)說(shuō)可以提高水稻葉片中參與氮代謝過(guò)程中酶的活性，提高水稻的光合能力。細(xì)胞分裂素能夠顯著調(diào)控水稻植株劍葉的光合效率，促進(jìn)水稻的光合作用，提高水稻單位面積產(chǎn)量。

1.3 化控對(duì)水稻根系的影響

合理的育苗和發(fā)達(dá)的根系，既保證了作物的合理種植，又保證了土壤資源的更好獲取。良好的根系在很大程度上使作物能夠避免倒伏，而化控對(duì)水稻根系的生長(zhǎng)發(fā)育有顯著影響。

調(diào)環(huán)酸鈣可以提高水稻的根系活力，提高根系對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收能力，使水稻節(jié)間增粗和增長(zhǎng)，有利于水稻植株的生長(zhǎng)發(fā)育。調(diào)環(huán)酸鈣也可以抑制水稻根系活力，導(dǎo)致根系對(duì)土壤中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收受到抑制，使植株矮化，但是后期調(diào)環(huán)酸鈣的抑制作用下降，根系活力增強(qiáng)，能夠提高水稻的光合作用和灌漿結(jié)實(shí)能力，從而提高水稻產(chǎn)量。調(diào)環(huán)酸鈣濃度較高時(shí)能夠嚴(yán)重抑制水稻根系活力，抑制水稻生長(zhǎng)發(fā)育，導(dǎo)致植株無(wú)法正常生長(zhǎng)，影響水稻的灌漿和結(jié)實(shí)能力，造成水稻減產(chǎn)。還有實(shí)踐表明，吲哚丁酸（IBA）和萘乙酸（NAA）能夠通過(guò)促進(jìn)水稻根系的生長(zhǎng)和根條數(shù)增加來(lái)提高水稻根系活力，進(jìn)而提高水稻產(chǎn)量[11-12]。

1.4 化控對(duì)水稻生長(zhǎng)發(fā)育的影響

目前植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑在調(diào)控水稻株型上已廣泛使用。有研究表明，油菜素甾醇可以促使水稻葉片夾角增大，主要作用機(jī)制是油菜素甾醇可以促進(jìn)水稻葉枕近軸細(xì)胞的伸長(zhǎng)以及增大，并且也有學(xué)者認(rèn)為，油菜素甾醇能夠通過(guò)減少水稻葉枕遠(yuǎn)軸細(xì)胞的數(shù)量來(lái)使水稻葉片夾角增大[13]。赤霉素同樣具有調(diào)控植物細(xì)胞伸長(zhǎng)或分裂的作用，前人在研究中發(fā)現(xiàn)，赤霉素能夠影響水稻葉片夾角，并發(fā)現(xiàn)赤霉素能夠抑制水稻葉片夾角增大[14-15]。但有新的研究表明，赤霉素不僅不會(huì)抑制水稻葉片夾角增大，反而具有促進(jìn)水稻葉片夾角增大的作用，主要是通過(guò)減少厚壁組織細(xì)胞數(shù)目和大小來(lái)促進(jìn)水稻葉夾角增大[16]。

株高是影響水稻倒伏的主要因素之一，水稻在倒伏后，群體互相堆積，減少了水稻的光合葉面積，導(dǎo)致水稻光合效率降低，對(duì)水稻的灌漿結(jié)實(shí)產(chǎn)生影響，使水稻難以達(dá)到高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)[17]。因此，降低水稻植株節(jié)間高度是提高水稻抗倒伏性最主要的途徑之一，而植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑能夠顯著提高水稻的抗倒伏性，是目前最為有效、直接的方法。

相關(guān)研究表明，烯效唑可以降低水稻株高，促進(jìn)水稻分蘗的增加。水稻種子經(jīng)烯效唑浸泡后植株葉色加深，株高較為矮小，抗倒伏性好;單株上分蘗數(shù)增加且健壯，同時(shí)也增加了水稻的有效分蘗數(shù)，從而提高水稻單位面積產(chǎn)量，縮短水稻葉片并增加其寬度，增加水稻的光合葉面積。對(duì)水稻進(jìn)行烯效唑拌種處理能夠培育出壯苗，促進(jìn)水稻植株莖的增粗，抑制水稻株高，能夠提高水稻的抗倒伏能力。還有一些植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，如勁豐、矮壯豐、多效唑同樣能夠使水稻植株矮化，提高水稻的抗倒伏能力。勁豐能夠降低穗莖節(jié)間長(zhǎng)度;矮壯豐對(duì)水稻上部以及基部節(jié)間長(zhǎng)度都有抑制作用，但對(duì)基部節(jié)間的效果最為顯著;多效唑主要縮短水稻基部節(jié)間，對(duì)上部節(jié)間無(wú)顯著效果[18]。

1.5 化控對(duì)水稻產(chǎn)量的影響

如何有效增加水稻產(chǎn)量是目前國(guó)內(nèi)外關(guān)注的重要話題之一。植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑能夠促進(jìn)水稻籽粒的灌漿，調(diào)控產(chǎn)量構(gòu)成因素之間的關(guān)系，調(diào)節(jié)水稻植株的營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)和生殖生長(zhǎng)，協(xié)調(diào)水稻源、庫(kù)、流之間的關(guān)系，促進(jìn)庫(kù)的積累，加快養(yǎng)分的運(yùn)輸、源的合成，最終達(dá)到提高水稻產(chǎn)量和品質(zhì)的目的[19-22]。

在水稻齊穗期用外源激素噴施水稻葉片可以促進(jìn)結(jié)實(shí)，在稻穗上噴施能夠提高水稻千粒質(zhì)量;在稻穗分化時(shí)期噴施赤霉素能夠促進(jìn)稻穗長(zhǎng)度增加;抽穗期用植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑噴施葉面能夠顯著增加水稻單位面積產(chǎn)量和粒質(zhì)量，如噴施多效唑和 6-芐氨基嘌呤（6-BA）等調(diào)節(jié)劑能夠達(dá)到增加水稻有效穗數(shù)、提高結(jié)實(shí)率及產(chǎn)量的目的[23]。噴施新型生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑噸寶田也能夠增加水稻有效分蘗數(shù)、葉片數(shù)以及提高水稻的干物質(zhì)積累等[24]。

由此可見(jiàn)，植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑可以調(diào)控水稻的內(nèi)部生理和外部形態(tài)，其中包括調(diào)控水稻內(nèi)源激素、促進(jìn)光合作用以及改善株型等。通過(guò)這2個(gè)方面的共同作用，最終使水稻達(dá)到高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的目的，這是化控技術(shù)能夠成為提高水稻產(chǎn)量有效途徑的重要原因。但目前人們對(duì)植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑在水稻生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中的作用機(jī)制尚未明確，這仍需要相關(guān)專家和學(xué)者進(jìn)一步探討和研究。

2 化控技術(shù)在水稻生產(chǎn)中的應(yīng)用

多效唑自1979年首次被英國(guó)ICI公司用于果樹(shù)的控梢保果并取得成功后，國(guó)際上便將多效唑廣泛用于果樹(shù)和花卉中[25]。我國(guó)在1984年才將其引入，發(fā)現(xiàn)將多效唑應(yīng)用于水稻中具有能夠使植株矮化、增強(qiáng)莖稈韌性、提高水稻產(chǎn)量等作用[26]。赤霉素在水稻的雜交制種中有重要作用，能夠使父母本花期相遇，減少水稻“包頸”現(xiàn)象的發(fā)生，提高制種產(chǎn)量。國(guó)際上曾將生長(zhǎng)調(diào)節(jié)物質(zhì)用于誘導(dǎo)水稻雄性不育，這推動(dòng)了水稻良種選育進(jìn)程。我國(guó)在水稻化學(xué)殺雄方面取得突破，并已在生產(chǎn)應(yīng)用?？傊陙?lái)我國(guó)在水稻化學(xué)控制技術(shù)研究方面已取得了重大進(jìn)展，許多調(diào)節(jié)劑在水稻上也得到了廣泛應(yīng)用，如在矮化植株、防止倒伏和增強(qiáng)抗逆性方面具有顯著效果。

2.1 油菜素內(nèi)酯

油菜素內(nèi)酯能夠促使水稻葉片傾斜，并且IAA處理可以增強(qiáng)油菜素內(nèi)酯對(duì)水稻葉片夾角的調(diào)控作用，該現(xiàn)象被認(rèn)為是油菜素內(nèi)酯特異的反應(yīng)，因此經(jīng)常被用來(lái)檢測(cè)油菜素內(nèi)酯的生物活性。早期國(guó)外研究發(fā)現(xiàn)，施用外源油菜素內(nèi)酯能夠提高水稻對(duì)某些病毒、真菌以及細(xì)菌病害的廣譜抗病性[27-28]，其中對(duì)稻瘟病菌和水稻白葉枯病菌等能夠產(chǎn)生廣譜抗性，但其真正的作用機(jī)制并不明確。國(guó)內(nèi)外對(duì)油菜素內(nèi)酯的研究和廣泛應(yīng)用[29-31]，讓人們對(duì)其在水稻上的作用有了更為深入地了解，并且取得了顯著成果。

油菜素內(nèi)酯通過(guò)調(diào)控水稻體內(nèi)的一些酶（如幾丁質(zhì)酶）的活性來(lái)提高水稻的抗病性。在國(guó)際上有專家通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)，水稻種子分別在0.01、0.1、1 mg/kg 油菜素內(nèi)酯中浸泡2 d，在土壤或幼苗中施用0.01 mg/kg油菜素內(nèi)酯，所有處理均能有效地增加根長(zhǎng)、單株根數(shù)、枝條數(shù)和根干質(zhì)量，并以 1 mg/kg 油菜素內(nèi)酯浸種效果最好;這些處理也提高了株高，以1 mg/kg浸泡效果最好[32]。

油菜素內(nèi)酯也能夠影響淀粉代謝過(guò)程。淀粉作為水稻籽粒中最主要的組成成分，其一系列的代謝過(guò)程嚴(yán)重影響著稻米的品質(zhì)和產(chǎn)量。在水稻萌發(fā)初期油菜素內(nèi)酯能夠發(fā)揮重要作用，可以顯著影響淀粉的降解過(guò)程[33];在水稻抽穗前及抽穗期噴施油菜素內(nèi)酯能夠減少水稻葉鞘和莖稈中的淀粉含量，顯著增加籽粒中淀粉含量。也有研究表明，油菜素內(nèi)酯可以通過(guò)調(diào)控水稻植株體內(nèi)糖類的一系列代謝和轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程，來(lái)提高水稻的千粒質(zhì)量以及結(jié)實(shí)率，如在水稻的穗分化時(shí)期對(duì)水稻植株噴施油菜素內(nèi)酯能夠提高水稻強(qiáng)勢(shì)粒、弱勢(shì)粒中某些酶的活性，提高源的強(qiáng)度、庫(kù)的容量，促進(jìn)光合產(chǎn)物積累和灌漿結(jié)實(shí)能力，提高水稻產(chǎn)量[34]。

2.2 “噸田寶”

“噸田寶”是中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院作物科學(xué)研究所研制并獲得國(guó)家專利產(chǎn)品的增效劑[35-36]，是能夠顯著調(diào)控植物生理生化過(guò)程的高效葉面肥，具有抗病、增產(chǎn)、抗倒伏等作用，為水稻的抗逆專用調(diào)節(jié)劑[37-38]。

有研究表明，在水稻拔節(jié)后期和抽穗期時(shí)用含量為450 mL/hm2的噸田寶各噴施1次，能夠有效縮短水稻第1節(jié)間長(zhǎng)度，并且植株高度也明顯低于清水對(duì)照，其次是第2節(jié)間，但對(duì)第3節(jié)間和第4節(jié)間影響較小;能夠調(diào)控水稻倒三葉形態(tài)，使倒三葉直立，改善群體光照條件;能夠通過(guò)促進(jìn)莖稈橫向增粗、莖壁厚度增加、韌性增強(qiáng)來(lái)增加水稻莖稈的機(jī)械強(qiáng)度，最終提高水稻的抗倒伏能力。若在水稻拔節(jié)期和抽穗期噴施噸田寶750 mL/hm2兌水50 kg各1次，在未與任何農(nóng)藥和葉面肥混用的情況下能夠促進(jìn)水稻提前抽穗，使水稻早熟[39-40]。同時(shí)噸田寶的主要成分是含氨基酸水溶肥料，有錳、鋅等微量元素，對(duì)水稻根系發(fā)育有促進(jìn)作用，能夠增加水稻根系和根毛的數(shù)量，提高水稻根系活力，增強(qiáng)水稻根系對(duì)土壤中養(yǎng)分和水分的吸收能力，進(jìn)而提高水稻生長(zhǎng)發(fā)育進(jìn)程，加速有效分蘗成穗。

由此可見(jiàn)，噸田寶水稻生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑具有能夠促進(jìn)水稻強(qiáng)根壯根、提高水稻產(chǎn)量、促進(jìn)早熟等作用，且效果顯著，其作為“增效劑”已在我國(guó)水稻生產(chǎn)上廣泛使用。

2.3 抗倒酯

抗倒酯是一種環(huán)己烷二酮類植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，對(duì)水稻植株旺長(zhǎng)有顯著抑制作用[41-42]，主要作用機(jī)制是通過(guò)抑制赤霉素的合成來(lái)縮短水稻植株的節(jié)間長(zhǎng)度，使株高降低，增強(qiáng)莖稈機(jī)械強(qiáng)度，提高水稻抗倒伏能力。因此，抗倒酯是有效降低水稻倒伏風(fēng)險(xiǎn)的調(diào)節(jié)劑。

倒伏是影響水稻優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)的主要因素之一，此現(xiàn)象在國(guó)內(nèi)外普遍發(fā)生，嚴(yán)重影響水稻的機(jī)械化收割。由于氣候和環(huán)境因素，在我國(guó)一些地區(qū)容易發(fā)生自然災(zāi)害，嚴(yán)重影響水稻種植。再生稻不僅可以使受災(zāi)的水稻“起死回生”，同時(shí)也能夠顯著增加水稻產(chǎn)量。再生稻是在頭季殘留的稻樁上萌發(fā)而來(lái)的，頭季稻倒伏會(huì)抑制稻樁對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的運(yùn)輸能力以及再生稻腋芽的萌發(fā)。我國(guó)在研究調(diào)節(jié)劑對(duì)水稻頭季莖稈特性、力學(xué)指標(biāo)及兩季產(chǎn)量形成的影響時(shí)發(fā)現(xiàn)，若在拔節(jié)初期噴施抗倒酯，并以清水為對(duì)照，能夠縮短水稻倒4節(jié)間、倒2節(jié)間，增加倒3節(jié)間莖粗以及倒3節(jié)間、倒2節(jié)間的莖壁厚度，提高倒4節(jié)間、倒3節(jié)間的抗折力[43-44]。因此，葉面噴施抗倒酯能夠增強(qiáng)再生稻頭季莖稈的抗倒伏能力，這對(duì)提高再生稻的產(chǎn)量具有重要作用，為我國(guó)再生稻未來(lái)的發(fā)展提供有利保障。

3 化控技術(shù)在水稻應(yīng)用中存在的問(wèn)題及展望

3.1 存在問(wèn)題

首先，雖然化控技術(shù)發(fā)展迅速，調(diào)節(jié)劑種類不斷增多，但是能夠真正用于水稻生產(chǎn)的調(diào)節(jié)劑種類卻很少，而且調(diào)節(jié)劑需要多年的田間試驗(yàn)后才能確保有效地調(diào)控水稻的生長(zhǎng)發(fā)育，并確定這些調(diào)節(jié)劑能否被大面積推廣和使用。因此其篩選過(guò)程不僅復(fù)雜繁瑣，還會(huì)消耗大量的人力和物力。

其次，調(diào)節(jié)劑對(duì)水稻雖然具有顯著的調(diào)控作用，但調(diào)節(jié)劑對(duì)水稻生長(zhǎng)發(fā)育的調(diào)控機(jī)制及其與激素之間的相互作用關(guān)系還有待于更深一步的研究。并且由于對(duì)水稻激素調(diào)控理論研究的不足，妨礙了技術(shù)體系進(jìn)一步完善，導(dǎo)致水稻化控調(diào)節(jié)技術(shù)沒(méi)有形成系統(tǒng)的應(yīng)用，更沒(méi)有形成合理的應(yīng)用體系。

最后，雖然調(diào)節(jié)劑使用具有廣譜性，但同種調(diào)節(jié)劑對(duì)不同類型水稻品種調(diào)控效果有較大差異，這使得其在使用時(shí)須考慮品種類型等的影響，這也是亟待解決的難題。

3.2 前景及展望

雖然化控技術(shù)在水稻生產(chǎn)應(yīng)用中還存在問(wèn)題，但其作為調(diào)控水稻生長(zhǎng)發(fā)育最為直接和有效的手段，進(jìn)一步加大研究并生產(chǎn)出更穩(wěn)定、更高效的調(diào)節(jié)劑，可更好地改善水稻產(chǎn)量和品質(zhì)。因此在以下方面需要進(jìn)一步研究和加大推廣力度：（1）進(jìn)一步完善水稻化控理論與技術(shù)體系。以綠色健康、生態(tài)安全為目標(biāo)，建立完善的化學(xué)調(diào)控體系，減少植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)土壤和環(huán)境的影響。例如，環(huán)調(diào)酸鈣與傳統(tǒng)的生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑相比具有毒性小、高效、無(wú)殘留等特性，得到人們的關(guān)注和青睞，對(duì)代替水稻其他生長(zhǎng)延緩劑具有重要意義，目前廣泛用于水稻、小麥等作物及葡萄栽培等領(lǐng)域[45-46]。在水稻上噴施環(huán)調(diào)酸鈣能夠顯著降低株高，提高抗倒伏能力以及光合效率等，最終達(dá)到增產(chǎn)的目的[47]，因此其具有廣闊的應(yīng)用前景和市場(chǎng)潛力。（2）加大調(diào)節(jié)劑新品種開(kāi)發(fā)，突破其種類少、試驗(yàn)時(shí)間長(zhǎng)的瓶頸。隨著人們對(duì)化控技術(shù)和理論的不斷深入，所研制的生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑功能和特性也會(huì)更加全面，因此可以預(yù)見(jiàn)生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑在未來(lái)水稻的生產(chǎn)中具有重大潛力。

參考文獻(xiàn)：

[1]王志敏，王樹(shù)安. 發(fā)展超高產(chǎn)技術(shù)，確保中國(guó)未來(lái)16億人口的糧食安全[J]. 中國(guó)農(nóng)業(yè)科技導(dǎo)報(bào)，2000，2（3）：8-11.

[2]裴海榮，李 偉，張 蕾，等. 植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的研究與應(yīng)用[J]. 山東農(nóng)業(yè)科學(xué)，2015，47（7）：142-146.

[3]王啟琛. 保壯劑不同施用時(shí)期與用量對(duì)水稻產(chǎn)量和抗倒伏能力的影響[D]. 揚(yáng)州：揚(yáng)州大學(xué)，2017.

[4]孟祥龍. 新型植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的合成及生物活性測(cè)試[D]. 青島：青島科技大學(xué)，2015.

[5]谷小紅，郭寶林，田 景，等. 植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑在藥用植物生長(zhǎng)發(fā)育和栽培中的應(yīng)用[J]. 中國(guó)現(xiàn)代中藥，2017，19（2）：295-305，310.

[6]姜 穎，趙 越，孫全軍，等. 植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑在植物生長(zhǎng)發(fā)育中的應(yīng)用[J]. 黑龍江科學(xué)，2018，9（24）：4-7.

[7]姜 龍，曲金玲，孫國(guó)宏，等. 矮壯素、烯效唑和多效唑?qū)λ镜狗爱a(chǎn)量的影響[J]. 中國(guó)林副特產(chǎn)，2018（2）：10-13，18.

[8]顧春軍，張 珍，王治雄，等. 多效唑?qū)Ρ咎锲诙i粳稻‘浦優(yōu)201株高及產(chǎn)量影響[J]. 上海農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)，2018，34（5）：33-36.

[9]解振興，張居念，姜照偉. 化學(xué)調(diào)控技術(shù)在水稻栽培中的研究進(jìn)展[J]. 福建稻麥科技，2016，34（4）：68-73.

[10]楊麗芝，潘春霞，邵珊璐，等. 多效唑和干旱脅迫對(duì)毛竹實(shí)生苗活力、光合能力及非結(jié)構(gòu)性碳水化合物的影響[J]. 生態(tài)學(xué)報(bào)，2018，38（6）：2082-2091.

[11]王燦燦. 生根粉對(duì)水稻高節(jié)位莖段扦插繁殖的效應(yīng)[D]. 南寧：廣西大學(xué)，2015.

[12]何佳芳，芶久蘭，肖厚軍，等. 不同生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)中產(chǎn)稻田水稻根系特性及產(chǎn)量的影響[J]. 農(nóng)技服務(wù)，2014，31（6）：110-111.

[13]Sun S Y，Chen D H，Li X M，et al. Brassinosteroid signaling regulates leaf erectness in Oryza sativa via the control of a specific U-type cyclin and cell proliferation[J]. Developmental Cell，2015，34（2）：220-228.

[14]朱路平，鄒 杰，陳信波. 水稻葉傾角調(diào)控的分子機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 生命的化學(xué)，2015，35（4）：589-595.

[15]Tong H N，Xiao Y H，Liu D P，et al. Brassinosteroid regulates cell elongation by modulating gibberellin metabolism in rice[J]. The Plant Cell，2014，26：4376-4393.

[16]夏 嬋. 赤霉素對(duì)水稻葉夾角的調(diào)控作用及其機(jī)理研究[D]. 武漢：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)，2018.

[17]Zhang J，Li G H，Song Y P，et al. Lodging resistance characteristics of high-yielding rice populations[J]. Field Crops Research，2014，161：64-74.

[18]于洪喜，徐年龍，陳春英，等. 不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)水稻抗倒性和產(chǎn)量的影響[J]. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2015，43（30）：71-73.

[19]夏 敏，胡 群，梁 鍵，等. 壯稈劑及用量對(duì)水稻產(chǎn)量和抗倒伏能力的影響[J]. 作物學(xué)報(bào)，2017，43（2）：296-306.

[20]趙黎明，李 明，馮乃杰，等. 植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)寒地水稻產(chǎn)量和品質(zhì)的影響[J]. 中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào)，2015，31（3）：43-48.

[21]陳 峰，吳 瑋，王 俊，等. 3種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)水稻產(chǎn)量和品質(zhì)的影響[J]. 福建農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)，2016，31（1）：12-15.

[22]陳 娟，陳建萍，蔣蓮芬，等. 不同生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)水稻生長(zhǎng)發(fā)育和產(chǎn)量結(jié)構(gòu)的影響[J]. 農(nóng)業(yè)裝備技術(shù)，2015，41（5）：27-29.

[23]聞祥成，田 華，潘圣剛，等. 葉面噴施植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)水稻產(chǎn)量及葉片保護(hù)酶活性的影響[J]. 西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)，2015，28（2）：550-555.

[24]Pan S G，Rasul F，Li W，et al. Roles of plant growth regulators on yield，grain qualities and antioxidant enzyme activities in super hybrid rice （Oryza sativa L.）[J]. Rice，2013，6（1）：9.

[25]吳金山，馬 晶，王亞沉，等. 作物化學(xué)調(diào)控研究進(jìn)展[J]. 中國(guó)熱帶農(nóng)業(yè)，2016（4）：77-80.

[26]向運(yùn)佳，譚 杰，李星月，等. 化控技術(shù)在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的地位與應(yīng)用前景[J]. 四川農(nóng)業(yè)科技，2017（1）：37-39.

[27]趙雪松，王 倩，閆青地，等. 油菜素內(nèi)酯對(duì)水稻根系發(fā)育的調(diào)控作用[J]. 中國(guó)細(xì)胞生物學(xué)學(xué)報(bào)，2016，38（10）：1191-1198.

[28]高 靜，張 昊，王鳳茹，等. 油菜素內(nèi)酯提高水稻抗病性的分子機(jī)制[J]. 植物保護(hù)學(xué)報(bào)，2016，43（2）：347-348.

[29]沈愛(ài)華，羅紅兵，鄧志平，等. 油菜素內(nèi)酯信號(hào)傳遞在水稻中的研究進(jìn)展[J]. 浙江農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)，2014，26（5）：1399-1404.

[30]王道平，徐 江，牟永瑩，等. 表油菜素內(nèi)酯影響水稻幼苗響應(yīng)低溫脅迫的蛋白質(zhì)組學(xué)分析[J]. 作物學(xué)報(bào)，2018，44（6）：897-908.

[31]陳 秀，方朝陽(yáng). 植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑蕓薹素內(nèi)酯在農(nóng)業(yè)上的應(yīng)用現(xiàn)狀及前景[J]. 世界農(nóng)藥，2015，37（2）：34-36，42.

[32]Kaur R，Singh K，Deol J S，et al. Possibilities of improving performance of direct seeded rice using plant growth regulators：a review[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences，India Section B：Biological Sciences，2015，85（4）：909-922.

[33]李錢峰，余佳雯，魯 軍，等. 水稻萌發(fā)過(guò)程中油菜素內(nèi)酯影響淀粉代謝的效應(yīng)及其機(jī)制[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué)，2018，46（4）：60-64.

[34]李贊堂，王土銀，姜雯宇，等. 穗分化期外施24-表油菜素內(nèi)酯（EBR）促進(jìn)水稻源、庫(kù)及籽粒灌漿的生理機(jī)制[J]. 作物學(xué)報(bào)，2018，44（4）：581-590.

[35]王大江，蔣家昆. “水稻噸田寶”應(yīng)用效果試驗(yàn)[J]. 安徽農(nóng)學(xué)通報(bào)，2014，20（8）：104.

[36]劉甫清，趙堅(jiān)麗，羅玉環(huán)，等. 水稻噴施噸田寶抗逆增產(chǎn)劑試驗(yàn)研究[J]. 現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技，2015（11）：27-28.

[37]王小鵬. 噸田寶在機(jī)插水稻上的應(yīng)用效果研究[J]. 現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技，2015（8）：36，39.

[38]宋 偉，高紅星，李洪林，等. 新型調(diào)節(jié)劑噸田寶對(duì)水稻生長(zhǎng)發(fā)育和產(chǎn)量的影響[J]. 湖南農(nóng)業(yè)科學(xué)，2016（4）：24-26.

[39]劉 民，何軍艇，張豐轉(zhuǎn)，等. 水稻應(yīng)用噸田寶效果試驗(yàn)[J]. 現(xiàn)代化農(nóng)業(yè)，2014（5）：15-16.

[40]王玉婷，王現(xiàn)全，張 藶，等. 新型環(huán)己烯酮衍生物的合成[J]. 合成化學(xué)，2016，24（5）：422-425.

[41]Rademacher W. Plant growth regulators：backgrounds and uses in plant production[J]. Journal of Plant Growth Regulation，2015，34（4）：845-872.

[42]龔 毅，楊麗華，彭曉春，等. 農(nóng)田土壤中抗倒酯及其代謝物抗倒酸殘留量檢測(cè)方法的建立與應(yīng)用[J]. 湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版），2017，43（4）：438-442.

[43]解振興，姜照偉，卓傳營(yíng)，等. 植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)再生稻產(chǎn)量的影響[J]. 福建農(nóng)業(yè)科技，2017（8）：28-30.

[44]解振興，張居念，林 祁，等. 植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)再生稻頭季抗倒伏能力和兩季產(chǎn)量的影響[J]. 中國(guó)水稻科學(xué)，2019（2）：158-166.

[45]郭慧明. 大田作物化控技術(shù)研究進(jìn)展與應(yīng)用前景分析[J]. 山西農(nóng)經(jīng)，2017（4）：64.

[46]曹慶軍，楊粉團(tuán)，王一鳴，等. 植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑及其在大田作物上的應(yīng)用分析[J]. 吉林農(nóng)業(yè)科學(xué)，2015（5）：26-30.

[47]萬(wàn) 翠，姚鋒娜，郭 恒，等. 植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑調(diào)環(huán)酸鈣的應(yīng)用與發(fā)展現(xiàn)狀[J]. 現(xiàn)代農(nóng)藥，2016，15（5）：1-4.胡艷美，王旭軍，黨秀麗. 改良劑對(duì)農(nóng)田土壤重金屬鎘修復(fù)的研究進(jìn)展[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué)，2020，48（6）：17-23.