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    復(fù)方電解質(zhì)注射液(Ⅱ)在圍術(shù)期液體治療中的應(yīng)用評價*

    2020-05-21 13:03:44丹,吳斌,徐△,楊甜,3
    中國藥業(yè) 2020年9期
    關(guān)鍵詞:電解質(zhì)乳酸圍術(shù)

    李 丹,吳 斌,徐△,楊 甜,3

    (1. 四川大學(xué)華西醫(yī)院臨床藥學(xué)部<藥劑科>,四川 成都 610041; 2. 四川大學(xué)華西臨床醫(yī)學(xué)院,四川成都 610041; 3. 四川大學(xué)華西藥學(xué)院,四川 成都 610041)

    外科患者在圍術(shù)期由于疾病、禁食、手術(shù)創(chuàng)傷、出血等原因,可能出現(xiàn)體液失衡,甚至可能導(dǎo)致電解質(zhì)紊亂、代謝性酸中毒等,從而繼發(fā)臟器功能障礙,增加手術(shù)風(fēng)險及手術(shù)并發(fā)癥[1]。需要通過合理的液體治療進行糾正,即補充適當(dāng)?shù)囊后w,以維持患者血流動力學(xué)穩(wěn)定,糾正液體平衡失常,以及維持電解質(zhì)平衡和糾正異常分布等[2]。液體治療時,液體的種類可直接影響患者的水、電解質(zhì)、酸堿等狀態(tài),從而影響外科患者的預(yù)后[3]。故合理的圍術(shù)期液體治療方案對降低圍術(shù)期并發(fā)癥發(fā)生率,提高患者生存質(zhì)量有重要作用。

    理想的液體治療注射液的電解質(zhì)成分及含量應(yīng)基本與人體細胞外液相同[4]。0.9%氯化鈉注射液是臨床常用的晶體液,其Cl-的濃度高于血漿,大量輸注時可導(dǎo)致高氯性酸中毒[5],一般用于Na+的補充。近年來,越來越多的平衡晶體注射液代替?zhèn)鹘y(tǒng)的生理鹽水,用于圍術(shù)期患者的液體治療[6]。平衡晶體注射液是電解質(zhì)組成與血漿類似的一類注射液[7],如乳酸林格注射液及醋酸林格注射液,兩種液體中分別含有乳酸鹽及醋酸鹽,均可在體內(nèi)代謝為HCO3-而被機體利用,有一定的抗酸緩沖能力[8]。復(fù)方電解質(zhì)注射液(Ⅱ)簡稱MEI-Ⅱ,是近年來上市的一種平衡晶體注射液,以醋酸鹽和蘋果酸鹽代替乳酸林格注射液中的乳酸鹽作為緩沖劑,是具有平衡pH的等滲溶液。因其成分與人體血漿類似,可維持人體氯離子及主要陽離子濃度穩(wěn)定而受到關(guān)注。本研究中擬基于當(dāng)前已發(fā)表的臨床研究,對MEI-Ⅱ在圍術(shù)期的應(yīng)用對于人體酸堿平衡及電解質(zhì)濃度的影響進行系統(tǒng)評價,為臨床圍術(shù)期合理選用晶體注射液提供參考?,F(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 納入與排除標準

    研究設(shè)計:國內(nèi)外公開發(fā)表的平行隨機對照試驗(RCT),無論是否采用盲法。

    研究對象:圍術(shù)期接受液體治療的患者。

    干預(yù)措施:試驗組患者給予MEI-Ⅱ,對照組患者給予其他晶體注射液,如0.9%氯化鈉注射液、乳酸林格注射液、不含蘋果酸的復(fù)方電解質(zhì)注射液等。兩組患者其他干預(yù)措施一致。

    結(jié)局指標:試驗組及對照組患者的病死率;住院時間;輸注注射液后的血液生化,血氣分析酸堿平衡指標包括全血pH、全血HCO3-水平、全血堿剩余(BE)水平、全血乳酸水平,血電解質(zhì)指標包括血清氯、血清鈉、血清鉀、血清鈣、血清鎂。

    1.2 文獻檢索策略

    計算機檢索PubMed,Embase,The Cochrane Library,CNKI,VIP,WanFang Data 數(shù)據(jù)庫,搜集MEI-Ⅱ?qū)Ρ绕渌w注射液在圍術(shù)期應(yīng)用的相關(guān)RCT,檢索時限均為自建庫至2019年6月。采取主題詞和自由詞結(jié)合的方式進行檢索,中文檢索詞包括“瑞咯啶”“復(fù)方電解質(zhì)注射 液”;英 文 檢 索 詞 包 括“Sterofundin”“Ringerfundin”“isofundin”“multiple electrolyte injection”等,如 在PubMed 中的檢索式為″sterofundin″ [Supplementary Concept]OR ″Ringerfundin″ [Supplementary Concept]OR sterofundin[Text Word]OR ringerfundin[Text Word]OR multiple electrolyte injection[Text Word]OR isofundin[Text Word]。

    1.3 文獻篩選、資料提取及偏倚風(fēng)險評價

    由2 位研究人員獨立篩選文獻、提取資料,并交叉核對,如有分歧,由第三方協(xié)助判斷。文獻篩選時先剔除重復(fù)文獻,再閱讀標題和摘要進行初篩,排除明顯不相關(guān)的文獻后,閱讀全文確定是否最終納入。

    采用自制的資料提取表,提取納入研究的以下數(shù)據(jù):1)基本信息,包括作者姓名、文章的發(fā)表年份等;2)研究對象的基本特征,包括試驗組和對照組的樣本量、患者的年齡、性別分布及手術(shù)類型;3)干預(yù)措施的具體細節(jié),如藥物的用法用量等;4)偏倚風(fēng)險評價的相關(guān)要素;5)所關(guān)注的結(jié)果測量數(shù)據(jù)。

    參考Cochrane 系統(tǒng)評價員手冊推薦條目[9],對納入RCT 的偏倚風(fēng)險進行評價。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

    采用RevMan 5.3 軟件進行分析。連續(xù)型變量資料以均數(shù)差(MD)及95%置信區(qū)間(CI)為效應(yīng)指標;二分類變量資料以相對危險度(RR)為效應(yīng)指標。納入研究結(jié)果間的異質(zhì)性采用χ2檢驗(檢驗水準為α =0.1),同時結(jié)合I2定量判斷異質(zhì)性的大小。若無統(tǒng)計學(xué)異質(zhì)性(P >0.10,I2≤50%),則采用固定效應(yīng)模型分析。若存在統(tǒng)計學(xué)異質(zhì)性,則進一步分析異質(zhì)性來源,在排除明顯臨床異質(zhì)性影響后,采用隨機效應(yīng)模型進行分析。

    2 結(jié)果

    2.1 文獻篩選結(jié)果

    基于檢索策略初檢出文獻343 篇,剔除重復(fù)文獻后得到202 篇相關(guān)文獻,閱讀文章標題、摘要及全文,最終納入7 個RCT。文獻篩選流程及結(jié)果見圖1。

    圖1 文獻篩選流程及結(jié)果

    2.2 納入研究的基本特征和偏倚風(fēng)險評價

    納入研究的基本特征見表1,偏倚風(fēng)險評價結(jié)果見表2。

    2.3 病死率、住院時間

    納入研究均未報道病死率和住院時間。

    2.4 酸堿平衡指標

    2.4.1 血pH

    6 項研究[10,12-16]Meta 分析結(jié)果顯示,MEI-Ⅱ組全血pH 高于其他晶體注射液組,差異無統(tǒng)計學(xué)意義[MD=0.01,95%CI(-0.01,0.02),P =0.47],詳見圖2。另外,文獻[11]報道,MEI -Ⅱ組全血pH(平均值為7.40)高于對照組(平均值為7.36),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05)。

    表1 納入研究的基本特征

    表2 納入研究的偏倚風(fēng)險評價結(jié)果

    3 項研究[12-14]Meta 分析結(jié)果顯示,MEI-Ⅱ組全血HCO3-及BE 水平高于其他晶體注射液組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義[MD=1.20,95%CI(0.58,1.81),P =0.000 1]及[MD=1.72,95%CI(1.22,2.23),P <0.000 01],詳見圖3。文獻[11]報道,MEI-Ⅱ組全血HCO3-(平均值22.46 mmol/L)高于對照組(平均值20.95 mmol/L),BE(平均值- 0.89 mmol / L)也高于對照組(平均值-3.32 mmol/L),差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05)。

    2.4.3 血乳酸水平

    2.4.2 血HCO3-和血BE 水平

    4 項研究[10,12-13,15]Meta 分析結(jié)果顯示,MEI-Ⅱ組血乳酸水平低于其他晶體注射液組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義[MD=-0.64,95%CI(-1.25,-0.02),P =0.04],詳見圖4。

    圖2 MEI-Ⅱ與其他晶體注射液在圍術(shù)期應(yīng)用的血pH 比較Meta 分析森林圖

    圖3 MEI-Ⅱ與其他晶體注射液圍術(shù)期應(yīng)用的血HCO3-及血BE 比較Meta 分析森林圖

    2.5 血電解質(zhì)指標

    2.5.1 血清氯

    3 項研究[10,12-13]Meta 分析結(jié)果顯示,MEI-Ⅱ組血清氯低于其他晶體注射液組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義[MD=-2.13,95% CI(-4.20,-0.05),P =0.04],詳見圖5。文獻[11]報道,MEI -Ⅱ組血清氯水平(平均值103.93 mmol/L)低于對照組(平均值113.20 mmol/L),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05)。

    圖4 MEI-Ⅱ與其他晶體注射液在圍術(shù)期應(yīng)用的血乳酸水平比較Meta 分析森林圖

    圖5 MEI-Ⅱ與其他晶體注射液在圍術(shù)期應(yīng)用的血清氯水平比較的Meta 分析森林圖

    圖6 MEI-Ⅱ與其他晶體注射液圍術(shù)期應(yīng)用的血清陽離子水平比較Meta 分析森林圖

    2.5.2 血清陽離子水平

    3 項研究[10,12-13]Meta 分析結(jié)果顯示,MEI-Ⅱ組與對照組的血清Na+水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義[ MD =-0.04,95% CI(-0.68,0.60),P =0.90],詳見圖6。文獻[11]報道,MEI-Ⅱ組血清Na+水平(平均值136.3mmol/L)低于對照組(平均值142.6 mmol/L),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05)。

    3 項研究[10,12-13]Meta 分析結(jié)果顯示,MEI-Ⅱ組與對照組的血清K+水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義[ MD =0.14,95% CI(-0.05,0.33),P =0.14]。

    2 項研究[10,12]Meta 分析結(jié)果顯示,MEI-Ⅱ組血清Ca2+高于其他晶體注射液組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義[ MD =0.17,95% CI(0.04,0.31),P =0.01]。

    2 項研究[10,12]Meta 分析結(jié)果顯示,MEI-Ⅱ組血清Mg2+高于其他晶體注射液組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義[ MD =0.19,95% CI(0.16,0.23),P <0.000 01]。

    2.6 發(fā)表偏倚評估

    對納入研究的血pH 結(jié)果進行倒漏斗圖分析,結(jié)果見圖7。漏斗圖的分布不完全對稱,提示可能存在發(fā)表偏倚。

    3 討論

    本研究結(jié)果顯示,MEI-Ⅱ應(yīng)用于圍術(shù)期液體治療時,較另外幾種晶體注射液能更好地維持酸堿平衡。同時,MEI-Ⅱ維持血清Cl-,Ca2+,Mg2+水平效果更顯著,維持Na+、K+濃度與其他晶體注射液作用相當(dāng)。

    液體治療中,0.9%氯化鈉注射液的使用避免了急性低鈉血癥的風(fēng)險,因價格低廉在臨床有較大量使用,但比人體血漿(含Cl-約103 mmol/L)0.9%氯化鈉(含Cl-約154 mmol/L)含有更高濃度的氯化物。本研究納入的以0.9%氯化鈉注射液為對照組的RCT[10-12]均報道對照組血清Cl-濃度明顯高于MEI-Ⅱ組,存在導(dǎo)致高氯性酸中毒的風(fēng)險。研究表明,術(shù)后高氯血癥的發(fā)生與發(fā)病率和死亡率的增加相關(guān)[17]。乳酸林格注射液是臨床常用的平衡晶體注射液,但其實際滲透壓低于血漿,且大量輸入乳酸鹽可能造成乳酸在體內(nèi)的堆積。本研究中納入的以乳酸林格注射液為對照組的RCT 均報道對照組血乳酸水平明顯高于MEI-Ⅱ組,將給患者肝臟增加代謝負擔(dān),尤其是對于顱腦損傷、腦水腫和肝功能受損的患者。MEI-Ⅱ成分及含量與人體血漿類似,醋酸鹽和蘋果酸鹽的組合可降低代謝負擔(dān)(氧氣消耗量)[3]。故MEI-Ⅱ可更好地維持人體酸堿平衡,避免高氯血癥及乳酸在人體內(nèi)的堆積,以及可更好地維持Ca2+和Mg2+等陽離子的濃度保持穩(wěn)定。

    圖7 MEI-Ⅱ在圍術(shù)期應(yīng)用血pH 倒漏斗圖

    MEI-Ⅱ上市時間較短,國內(nèi)外相關(guān)臨床原始研究較少,本研究中納入的研究數(shù)量、研究對象數(shù)量也較少,部分報道欠詳細。由于研究報道指標的局限,本研究結(jié)果主要顯示了MEI-Ⅱ?qū)g(shù)期患者生化指標的影響,是否會改善臨床結(jié)局(如病死率、住院時間等)尚無研究報道。故建議對MEI-Ⅱ的臨床有效性、安全性進一步開展高質(zhì)量的研究。

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