穆雙鋒 李敬霞 穆立祥
目前三維適形放療(3-DCRT)已被廣泛用于肝癌治療,能確保腫瘤接受高劑量照射,使肝臟損傷減少,保證腫瘤治療效果[1-4]。但現(xiàn)階段臨床上多側重于研究3-DCRT聯(lián)合TACE治療原發(fā)性肝癌,關于上述方案對大肝癌腫瘤標志物水平的影響報道較少。
納入2013年4月至2016年4月河南科技大學第一附屬醫(yī)院收治原發(fā)性大肝癌患者146例。入選標準:(1)入院后確診[5];(2)年齡≥18歲,首次發(fā)??;(3)未形成門靜脈癌栓,且未出現(xiàn)侵犯鄰近器官等肝外轉移狀況;(4)入組前半年內未行外科相關治療。排除標準:(1)腫瘤直徑≥10 cm;(2)伴明顯血象異?;蚰δ苷系K;(3)伴肺、心等器官功能障礙;(4)腹水及其他腫瘤;(5)食管胃底靜脈曲張破裂出血史。分組方式為抽簽隨機方法,對照組男47例,女26例,年齡20~85(56.82±7.71)歲;腫瘤位置:肝左葉20例,肝右葉37例,左右肝16例。觀察組男43例,女30例,年齡18~84(55.94±7.23)歲;腫瘤位置:肝左葉23例,肝右葉42例,左右肝8例。兩組腫瘤位置等基數(shù)資料差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。均獲患者知情同意及院醫(yī)學倫理委員會審核。
(一)對照組 予以單純TACE。局麻滿意后對患者進行右股動脈穿刺,超選擇腸系膜下動脈后造影,開展5-氟尿嘧啶 750~1000 mg聯(lián)合順鉑40~60 mg灌注化療。一旦血管內注入藥物流速緩慢,甚至腫瘤周圍正常肝組織存在彌散藥物或有逆流現(xiàn)象出現(xiàn)時需暫停灌注,于腫瘤供血動脈處行乳劑(由混合碘化油、絲裂霉素制成)栓塞。后穿刺點加壓包扎、右下肢制動。
(二)觀察組 TACE治療如上,待其結束后2周以立體定向體部X射線放射治療系統(tǒng)(Elekta Precise,瑞典)行3-DCRT治療。選擇仰臥位,雙前臂交叉并放置于頭部上方,于體架上標記患者位置,囑平靜呼吸,自氣管隆突平面至肝臟下緣予以CT增強掃描。完畢后借助網(wǎng)絡將掃描結果傳輸至治療計劃定制系統(tǒng)。由兩名臨床醫(yī)師對所有患者臨床靶體積及可見腫瘤體積進行制定。治療靶區(qū)選擇臨床靶體積向3個維度分別外擴4~6 mm,其他正常器官及鄰近器官照射劑量禁止超過其耐受劑量。非共面照射野5~8個,劑量設定50~60 Gy,3次/周,每次3~5 Gy,持續(xù)4~6周。治療過程中均給予保肝藥物。
治療結束后3個月按WTO推薦標準[6]判斷療效。以酶聯(lián)免疫吸附試驗、酶速率法分別進行AFP、AFU測定,免疫放射法測定CA19-9,試劑盒均由上海美軒生物科技有限公司提供。采用電話或門診等形式隨訪3年,分析遠期生存率。
觀察組和對照組總有效率分別為76.71%、50.68%,兩組總有效率差異有統(tǒng)計學意義(χ2=10.693,P=0.001)。
觀察組治療后AFP、AFU、CA19-9顯著低于治療前及對照組治療后(P<0.05),見表1。
患者治療后隨訪3~36個月,中位隨訪19個月,對照組、觀察組分別失訪5例(6.85%)、6例(8.22%)。觀察組治療后6個月及1、2、3年生存率分別為93.15%、79.45%、61.64%、39.73%,顯著高于對照組的69.86%、52.05%、32.88%、23.29%(Log-rank值=6.542、6.107、4.463、4.325,P=0.009、0.013、0.034、0.041)。見圖1。
圖1 兩組3年累積生存曲線比較
目前臨床已證實TACE與常規(guī)放療技術聯(lián)合治療肝癌療效確切,但目前鮮有報道探討其結合3-DCRT對大肝癌患者腫瘤標志物水平的影響[7-10]。
本研究中,治療后觀察組患者療效優(yōu)于對照組,與張立潔等[11]報道相似,證實3-DCRT聯(lián)合TACE治療該病近期療效確切。王小禮等[12]報道針對伴癌栓原發(fā)性肝癌者,TACE與3-DCRT聯(lián)合療效(73.08%)明顯高于TACE(42.31%),證實了本結論。提示TACE后行3-DCRT較單純TACE具有明顯優(yōu)勢,TACE可確保原發(fā)灶清晰顯示,并明確原發(fā)病灶周圍是否存在子灶,碘油在病灶內沉積有助于放療時辨認靶區(qū),而3-DCRT可引發(fā)腫瘤組織內門靜脈循環(huán)受損,并引發(fā)其他側支循環(huán)障礙,故二者聯(lián)合療效頗佳。
表1 兩組血清腫瘤標志物水平比較(±s)
注:與同組治療前比較,①P<0.05
本研究中,觀察組治療后AFP、AFU、CA19-9較對照組低,與既往報道[13-14]相符,提示兩種技術結合治療能降低患者血清腫瘤標志物水平。該方案治療能使體內腫瘤缺血性壞死,抑制新增生的肝細胞生成,減少肝細胞損傷,引起血清AFP、AFU、CA19-9下降。此外,本研究發(fā)現(xiàn),治療后觀察組患者生存率優(yōu)于對照組,與王征夏等[15]報道相似,提示兩種技術結合治療能改善生存率。提示兩種技術結合治療具有協(xié)同抗腫瘤作用,TACE可縮小腫瘤體積,殘存病灶對放療敏感性增加,利于確保放射治療療效,并能使腫瘤周圍肝組織受高劑量照射體積減少,而結合3-DCRT可阻礙門靜脈供血及代償供血,殺滅患者癌細胞,改善生存率。
綜上,基于TACE的3-DCRT治療大肝癌臨床療效顯著。但本研究樣本量偏小,觀察時間受限,結果可能存在偏倚,今后需深入探討。