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      硫酸鈣垢清垢劑研制及清垢性能研究

      2020-05-08 05:54:04張雅楠甘仁忠龔斌張琦王哲張鵬馬超
      應(yīng)用化工 2020年3期
      關(guān)鍵詞:螯合劑硫酸鈣螯合

      張雅楠,甘仁忠,龔斌,張琦,王哲,張鵬,馬超

      (1.長江大學(xué) 石油工程學(xué)院,湖北 武漢 430100;2.新疆油田公司勘探事業(yè)部,新疆 克拉瑪依 834000;3.中石化江漢油田公司采油廠,湖北 潛江 433199)

      在高礦化度油氣藏勘探開發(fā)過程中,各種流體通過地層和管道輸送,都可能在設(shè)備上形成鹽垢[1]。硫酸鈣垢是石油開采工業(yè)化生產(chǎn)中經(jīng)常遇到的問題,由于其溶解度低,生產(chǎn)過程中易形成,且質(zhì)地堅硬,不溶于酸,采用常規(guī)方法很難清除[2-4],結(jié)垢層的不斷累積不僅影響傳熱效率,降低產(chǎn)量,還會增加延長生產(chǎn)周期、生產(chǎn)成本[5]。因此研究一種有效、合理的工業(yè)化生產(chǎn)清垢劑配方具有重大意義[6-8]。以江漢油田王場高鹽井為對象,在分析地層水、垢樣的基礎(chǔ)上,針對垢物中難溶的硫酸鈣鹽垢,篩選出3種清垢效果良好的清垢劑,并開發(fā)出最佳復(fù)合清垢劑配方,在此基礎(chǔ)上,優(yōu)化出最適用于本配方的溫度以及pH條件。

      1 實驗部分

      1.1 材料與儀器

      地層水(王4新斜11-4C)、垢樣均取自江漢油田王場油田;螯合劑A、分散劑B、螯合輔助劑C均為分析純。

      ICS-1600離子色譜儀;GGS71-B高溫高壓濾失儀;UV1200分光光度計;GJS-B12K高速攪拌器;DHG-9140A水浴鍋。

      1.2 實驗方法

      1.2.1 典型高鹽地層水分析 選取江漢油田典型成結(jié)鹽井的水樣,密封后運(yùn)回。通過加熱升溫,破乳析出O/W型地層水中的原油,由于油水密度差異,原油上浮,取下層水樣進(jìn)行分析。參照《油氣田水分析方法SY/T 5532—2000》標(biāo)準(zhǔn)[9]進(jìn)行測定,采用離子色譜儀對測定結(jié)果進(jìn)行分析。

      1.2.2 垢質(zhì)組分分析 用有機(jī)溶劑甲苯將一定數(shù)量的泥垢樣品反復(fù)洗滌4~5次,直到泥垢中所附帶的油和有機(jī)物被提取干凈,采用垢樣分析其中的礦物組成方法。

      1.2.3 高鹽地層水中清垢劑優(yōu)選 實驗首先準(zhǔn)確稱取2 g管道垢樣(垢樣來自江漢王場油田馬71斜-1井)加入30 mL試管中,再加入定量清垢試劑后放入水浴鍋,加熱至70 ℃,反應(yīng)時間為48 h,觀察垢樣溶解程度,過濾得到剩余的垢樣,在100 ℃下烘干剩余垢樣,稱重,計算清垢率[10-12]。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 含鹽地層水分析

      表1 王場油田部分井地層水水樣分析

      2.2 垢質(zhì)組分分析

      由表2可知,井油管垢樣中質(zhì)量分?jǐn)?shù)為86.2%的垢質(zhì)不溶于鹽酸,判斷其主要成分為硫酸鹽、鈉鹽及碳酸鹽等。其中硫酸鈣鹽垢由于溶解度極低,在生產(chǎn)過程中極易形成,且由于質(zhì)地堅硬,不溶于酸,采用一般常規(guī)除垢手段難以達(dá)到理想效果,很難清除,危害較大。因此本次主要針對難溶的硫酸鈣垢進(jìn)行實驗研究[13-15]。

      表2 油井鹽垢成分分析表

      2.3 高鹽地層水中復(fù)合清垢劑優(yōu)選

      2.3.1 螯合劑A的清垢效果 螯合劑A是一種螯合劑,可以與水混溶,無毒無污染,耐溫性及化學(xué)穩(wěn)定性好,具有良好的阻垢效果。在水溶液中,其可以分解成多個正離子和負(fù)離子,所以能與多個金屬離子螯合進(jìn)而形成具有許多單體結(jié)構(gòu)的高分子網(wǎng)狀絡(luò)合物,在水中分布松散,從而破壞正常的鈣垢結(jié)晶,實現(xiàn)清垢的效果。

      由圖1可知,在酸性、中性、堿性3種環(huán)境下,隨著螯合劑A的增加,清垢率先增加后減小,當(dāng)螯合劑A的濃度為2%時,清垢效率達(dá)到最高,因此確定螯合劑A的最佳濃度為2%。從圖中還可以看出,在酸性環(huán)境下螯合劑A的清垢效率與在其他兩種環(huán)境下相比效果更好。

      出現(xiàn)以上現(xiàn)象原因分析如下,螯合劑A的成分中含有有機(jī)磷酸鹽,可以與Ca2+形成穩(wěn)定的螯合物,從而降低了水中Ca2+的含量,因此減小了生成CaSO4沉淀的可能性。且有機(jī)磷酸鹽不僅能和水中的Ca2+金屬離子形成螯合物,而且還能和已形成的CaSO4晶體中的鈣離子進(jìn)行表面螯合。這不僅使已形成的CaSO4失去作為晶核的作用,同時,使CaSO4的晶體結(jié)構(gòu)發(fā)生畸變,產(chǎn)生一定的內(nèi)應(yīng)力,使CaSO4的晶體不能繼續(xù)嚴(yán)格有序地生長。相反,很容易被水流沖刷成分散狀態(tài),從而使CaSO4晶核的溶解度提高。由于垢質(zhì)組成成分還含有較多碳酸鹽,在酸性環(huán)境下,氫離子與碳酸根反應(yīng),由此可以得出在酸性環(huán)境下可以使螯合劑A的清垢效率達(dá)到較好的效果。

      圖1 螯合劑A在不同條件下的清垢率

      2.3.2 分散劑B的清垢效果 分散劑B是一種低分子量的聚電解質(zhì)分散劑,無毒,易溶于水,化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性較高,分解溫度較高,在高溫條件下仍然能保持良好的阻垢和分散效果。

      圖2 分散劑B在不同條件下的清垢率

      由圖2可知,在酸性、中性、堿性3種環(huán)境下,隨著分散劑B濃度的增加,清垢率呈現(xiàn)先增加后減小的趨勢,當(dāng)分散劑B的濃度為2%時,清垢效率達(dá)到最高,因此確定分散劑B的最佳濃度為2%。還可以看出,在酸性環(huán)境下分散劑B的清垢效率與在其他兩種環(huán)境相比,效果更好。

      出現(xiàn)以上現(xiàn)象原因分析如下,由于分散劑B屬于高分子型的分散劑,進(jìn)行清垢時可以吸附于垢樣的顆粒表面,降低固液界面張力,使固體顆粒凝聚后的表面更容易被濕潤。其可以在垢物固體顆粒表面形成一個吸附層,增加了固體顆粒表面所附帶的電荷,從而增大了形成立體阻礙的顆粒間的反作用力。同時其能使垢樣固體顆粒表面形成雙分子層結(jié)構(gòu),外層分散劑的極性端具有很強(qiáng)的親水性,增加了水潤濕固體顆粒的程度。由于靜電排斥作用,固體顆粒會彼此遠(yuǎn)離。它還可以提高溶液懸浮性能,使體系更為均勻,無沉淀,使整個系統(tǒng)的物理化學(xué)性質(zhì)相同。因此,使用分散劑B可以吸附于穩(wěn)定分散液體中的固體顆粒。由于垢質(zhì)組成成分還含有較多碳酸鹽,在酸性環(huán)境下,氫離子與碳酸根反應(yīng),由此可以得出在酸性環(huán)境下可以使分散劑B的清垢效率達(dá)到較好的效果。

      2.3.3 螯合輔助劑C的清垢效果 螯合輔助劑C的每個分子都有多個活化配位鍵,可以圍繞自由金屬離子提供配位鍵,是一種性能優(yōu)良的金屬離子鰲合劑,鰲合性強(qiáng),能迅速與鈣離子生成水溶性絡(luò)合物。其對分散劑B溶解硫酸鈣鹽垢具有協(xié)同輔助作用。這是由于該螯合劑分子鏈上相同電荷官能團(tuán)相互排斥,使分子鏈?zhǔn)鎻?,分子表面的電荷密度分布發(fā)生改變,增加了分子鏈與表面帶正電的垢物硫酸鈣微晶的碰撞及吸附的機(jī)率,增大了吸附空間。

      圖3 螯合輔助劑C在不同條件下的清垢率

      加入的螯合輔助劑C含量由濃度0.5%開始,由圖3可知,隨著螯合輔助劑C濃度的增加,清垢率也不斷增加。但是考慮到工程現(xiàn)場添加清垢劑的成本問題,最終確定加入1%螯合輔助劑C。還可以從圖中看出,螯合輔助劑C在酸性和堿性環(huán)境中都表現(xiàn)出更好的清垢性能,這是因為溶液中的螯合輔助劑 C逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)閹ж?fù)電荷的離子團(tuán),從而使形成的螯合物具有較高的穩(wěn)定性。

      2.3.4 復(fù)合清垢劑的清垢效果 根據(jù)優(yōu)選出的單劑最佳濃度,采用復(fù)合清垢劑配方:2%螯合劑A+2%分散劑B+1%螯合輔助劑C。按照相同的實驗方法,與三種單劑的清垢率相比有明顯的提高,這說明形成的復(fù)合清垢劑清垢效果非常好,由表3可知,清垢劑配方:2%螯合劑A+2%分散劑B+1%螯合輔助劑C清垢效果優(yōu)良,起一定清垢作用。

      表3 復(fù)合清垢劑的清垢率

      但考慮到工程現(xiàn)場添加清垢劑的成本問題,以及復(fù)配時的協(xié)同效應(yīng),進(jìn)一步優(yōu)化復(fù)合清垢劑的配方。根據(jù)實驗現(xiàn)象,所制備的清垢劑加入試管后,發(fā)現(xiàn)有微量絮狀物懸浮在溶液中,這說明清垢劑配方,2%螯合劑A+2%分散劑B+1%螯合輔助劑C的協(xié)同效應(yīng)不明顯。因此對復(fù)合清垢劑配方中各單劑濃度做進(jìn)一步優(yōu)化調(diào)整。由表4可知,清垢劑配方在2%螯合劑A+2.5%分散劑B+0.8%螯合輔助劑C時,清垢率為26.67%,清垢效果達(dá)到最佳,且溶液中沒有絮狀物出現(xiàn),表現(xiàn)出良好的協(xié)同效應(yīng)。

      表4 復(fù)合清垢劑的配方優(yōu)化

      2.4 影響因素

      2.4.1 pH對復(fù)合清垢劑配方清垢效果的影響 由圖4可知,清垢劑的pH值在中性條件下清垢效果不好。而溶液環(huán)境的pH值<5以后,pH值與清垢效果成正比,并且pH值為1時,清垢效率達(dá)到最佳,能夠達(dá)到31%左右,所以將pH值定為1最為合適。

      圖4 復(fù)合清垢劑在不同pH下的清垢率

      2.4.2 溫度對復(fù)合清垢劑配方清垢效果的影響 由圖5可知,在60 ℃甚至以下,溫度較低的情況下,清垢劑的清垢效率并不高。而隨著反應(yīng)溫度的增加,清垢效率不斷提高,在80 ℃時,清垢效率最高,再增加溫度、清垢率變化不大。原因是升高溫度,絡(luò)合反應(yīng)中的成垢離子與螯合劑間的接觸越強(qiáng)烈,從而螯合加速進(jìn)行。故選擇清垢溫度為80 ℃。

      圖5 復(fù)合清垢劑在不同溫度下的清垢率

      3 結(jié)論

      (2)結(jié)鹽井油管垢樣中質(zhì)量分?jǐn)?shù)為86.2%的垢質(zhì)不溶于鹽酸,判斷其主要成分為硫酸鹽、鈉鹽及碳酸鹽等。

      (3)針對高礦化度井,篩選出3種具有良好清垢效果的清垢劑,并確定出最佳的單劑濃度為2%螯合劑A,2%分散劑B,1%螯合輔助劑C。在此基礎(chǔ)上,初步確定復(fù)合清垢劑配方:2%螯合劑A+2.5%分散劑B+0.8%螯合輔助劑C。

      (4)復(fù)合清垢劑清垢能力以及清垢速率受溫度、pH影響較大,清垢過程中溫度保持在80 ℃以下,pH控制在3以下,清垢效率良好。

      (5)通過復(fù)配篩選,復(fù)合清垢劑優(yōu)化后的最佳配比為:2%螯合劑A+2.5%分散劑B+0.8%螯合輔助劑C,在溫度為80 ℃,酸堿環(huán)境pH為1的條件下,清垢效果達(dá)到最佳。

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