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      超聲引導(dǎo)胸椎旁神經(jīng)阻滯在胸腔鏡肺葉切除術(shù)中應(yīng)用的臨床觀察研究

      2020-05-08 05:41:06劉家鵬韓建閣
      關(guān)鍵詞:椎旁硬膜外美托

      劉家鵬,卓 娜,韓建閣

      近年來,隨著微創(chuàng)外科技術(shù)的發(fā)展,電視輔助胸腔鏡手術(shù)(video assisted thoracic surgery,VATS)逐漸替代了傳統(tǒng)開胸手術(shù)。雖然胸段硬膜外麻醉(thoracic epidural anesthesia,TEA)一直為胸科手術(shù)鎮(zhèn)痛的“金標(biāo)準(zhǔn)”,但出于凝血方面的考慮及操作的難度限制了其在臨床的應(yīng)用。胸椎旁神經(jīng)阻滯(thoracic paravertebral nerve block,TPVB)因術(shù)中循環(huán)穩(wěn)定,超聲輔助下穿刺成功率高,不良反應(yīng)少等優(yōu)勢逐漸受到關(guān)注[1-2]。但該技術(shù)是否可提供與TEA相似的鎮(zhèn)痛效果尚存爭議,因此本研究通過觀察超聲引導(dǎo)TPVB與TEA在VATS手術(shù)中的應(yīng)用,比較兩者的鎮(zhèn)痛效果和并發(fā)癥發(fā)生情況,為該類手術(shù)患者提供合適的術(shù)后鎮(zhèn)痛方法提供參考。

      1 對象與方法

      1.1 觀察對象 選擇52例擇期行VATS肺葉切除術(shù)的患者,年齡35~85歲,ASA I~I(xiàn)I級,隨機(jī)分為兩組:胸段硬膜外麻醉組(E組,n=26)和超聲引導(dǎo)胸椎旁神經(jīng)阻滯組(P組,n=26)。

      1.1.1 樣本量計(jì)算 采用非劣效性實(shí)驗(yàn)樣本量計(jì)算方法,樣本量評估根據(jù)預(yù)試驗(yàn)結(jié)果[TEA組術(shù)后第一天動態(tài)視覺模擬評分(visual analogue scale,VAS)標(biāo)準(zhǔn)差]計(jì)算。按照a=0.05,1-β=0.8,計(jì)算每組樣本量為25例即可有顯著性差異,為此本研究每組納入26例患者。

      1.1.2 排除及退出標(biāo)準(zhǔn) 排除標(biāo)準(zhǔn):(1)穿刺部位有感染;(2)對實(shí)驗(yàn)中涉及的任何一種藥物過敏;(3)拒絕參與實(shí)驗(yàn);(4)孕婦或者哺乳期婦女;(5)BMI≥35 kg/m2;(6)患中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾??;(7)患嚴(yán)重高血壓及心血管疾??;(8)嚴(yán)重肝腎功能障礙;(9)凝血功能障礙;(10)正在參與或者近2月參與過其他臨床實(shí)驗(yàn);(11)語言障礙或溝通障礙;(12)無法配合麻醉操作。退出標(biāo)準(zhǔn):(1)穿刺失??;(2)改變術(shù)式;(3)改變麻醉方法;(4)手術(shù)時(shí)間超過8 h;(5)任何原因終止鎮(zhèn)痛泵使用;(6)出現(xiàn)嚴(yán)重低血壓、低心率等不良反應(yīng);(7)參與者主動退出。

      1.2 麻醉方法 所有患者入室后常規(guī)建立外周靜脈,輸注晶體液,行橈動脈穿刺,監(jiān)測心電圖(ECG)、有創(chuàng)動脈壓(IBP)、血氧飽和度(SPO2)及腦電雙頻譜指數(shù)(BIS)。根據(jù)分組情況接受硬膜外麻醉或椎旁神經(jīng)阻滯。

      1.2.1 硬膜外麻醉 患者取左側(cè)臥位,常規(guī)消毒取T3~T4間隙行硬膜外穿刺,頭側(cè)置管,確定導(dǎo)管在硬膜外腔后結(jié)合患者循環(huán)水平間斷注射0.375%羅哌卡因,控制麻醉平面在T2~T10水平,待麻醉平面平穩(wěn)后進(jìn)行麻醉誘導(dǎo)。

      1.2.2 椎旁神經(jīng)阻滯 患者取側(cè)臥位,患側(cè)朝上,弓背屈曲,選擇開胸肋間隙對應(yīng)的上一位椎間隙,在超聲診斷儀的引導(dǎo)下,調(diào)節(jié)超聲探頭頻率,消毒穿刺部位皮膚,用消毒隔膜包裹超聲探頭,在穿刺點(diǎn)附近進(jìn)行超聲定位,在超聲探頭外側(cè)進(jìn)行局部麻醉,在超聲的引導(dǎo)下進(jìn)入硬膜外穿刺針至椎旁間隙,回抽無血后注入0.375%羅哌卡因15 mL。

      1.2.3 麻醉誘導(dǎo)與維持 麻醉誘導(dǎo)采用靜脈注射咪達(dá)唑侖0.05 mg/kg,依托咪酯0.1 mg/kg,舒芬太尼0.5 μg/kg,順式阿曲庫銨0.15 mg/kg。待意識消失和肌松完善后,行左主支氣管雙腔氣管內(nèi)插管(double lumen endotracheal tube,DLT),纖支鏡定位后機(jī)械通氣。潮氣量6~8 mL/kg,頻率12~14 次/min。呼氣末二氧化碳分壓(PETCO2)維持在 35~45 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。BIS維持在40~60。術(shù)中麻醉維持:七氟烷1%~2%,丙泊酚靶控輸注0.3~1 μg/mL,苯磺順式阿曲庫銨10 mg/h,每小時(shí)間斷追加。術(shù)中根據(jù)麻醉效果追加舒芬太尼,適當(dāng)應(yīng)用血管活性藥維持循環(huán)穩(wěn)定。

      1.2.4 麻醉效果評價(jià) 硬膜外阻滯平面測定:冷刺激法,以面部非阻滯區(qū)域皮膚為參考,測試者用酒精棉簽以穿刺點(diǎn)為中心與參考點(diǎn)對比,測試溫覺減退范圍。椎旁神經(jīng)阻滯效果:以超聲直視下見椎旁間隙擴(kuò)張,胸膜下降為主。

      1.3 鎮(zhèn)痛泵配方及設(shè)定 靜脈自控鎮(zhèn)痛泵配方及設(shè)定:舒芬太尼3 μg/kg;右美托咪定3.75 μg/kg;昂丹司瓊24 mg加鹽水至150 mL。背景劑量2 mL/h,間隔時(shí)間15 min,單次按壓劑量2 mL。硬膜外自控鎮(zhèn)痛泵配方及設(shè)定:羅哌卡因300 mg;舒芬太尼50 μg加鹽水至300 mL。背景劑量5 mL/h,間隔時(shí)間40 min,單次按壓劑量5 mL。

      1.4 觀察步驟 所有患者均在手術(shù)結(jié)束后連接鎮(zhèn)痛泵,按照設(shè)定參數(shù)開始泵注。對所有患者進(jìn)行術(shù)后3天隨訪,采集術(shù)后6、12、24、36、48、72 h六個時(shí)間點(diǎn)的數(shù)據(jù)。

      1.5 觀察指標(biāo)及評分方法 VAS:使用一條長約10 cm的游動標(biāo)尺,一面標(biāo)有10個刻度,兩端分別為“0”分端和“10”分端,0分表示無痛,10分代表難以忍受的最劇烈的疼痛。靜態(tài)VAS評分:患者在安靜狀態(tài)下進(jìn)行VAS評分測定。動態(tài)VAS評分:患者先進(jìn)行一次深呼吸,再進(jìn)行VAS評分測定,囑患者標(biāo)出疼痛最大值。

      拉姆齊鎮(zhèn)靜評分(Ramsey sedation score,RSS):1不安靜、煩躁;2安靜合作;3嗜睡,能聽從指令;4睡眠狀態(tài),但可喚醒;5睡眠狀態(tài),對較強(qiáng)的刺激才有反應(yīng),反應(yīng)遲鈍;6深睡狀態(tài),呼喚不醒;其中2~4分為鎮(zhèn)靜滿意,5~6分為鎮(zhèn)靜過度。

      1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 23.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析。方差齊性資料采Kolmogorov–Smirnov檢驗(yàn)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,對于正態(tài)分布且方差齊性的資料采用t檢驗(yàn),方差不齊的采用t檢驗(yàn)。對于偏態(tài)分布資料采用秩和檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料用率表示,比較采用卡方檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組一般資料的比較 硬膜外組的女性患者比例小于錐旁神經(jīng)組,麻醉時(shí)長和血管活性藥應(yīng)用比例大于椎旁神經(jīng)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者的年齡、身高、體重、BMI、吸煙史、手術(shù)時(shí)長、術(shù)中補(bǔ)液量、術(shù)中舒芬太尼用量、尿量及失血量差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

      表1 兩組患者一般資料及術(shù)中情況比較

      2.2 兩組術(shù)后指標(biāo)及不良反應(yīng)比較 主要觀察指標(biāo):術(shù)后6 h、12 h,硬膜外組的動態(tài)VAS評分均低于椎旁神經(jīng)組,差異統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。術(shù)后24 h~72 h,兩組的動態(tài)VAS評分差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

      次要觀察指標(biāo):所有時(shí)間點(diǎn),兩組的靜態(tài)VAS評分差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。且兩組的靜態(tài)VAS評分最低值均在術(shù)后6 h出現(xiàn),見表2。術(shù)后6 h、12 h,椎旁神經(jīng)組的拉姆齊鎮(zhèn)靜評分全部大于硬膜外組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

      不良反應(yīng):椎旁神經(jīng)組的穿刺點(diǎn)外滲比例小于硬膜外組,干嘔比例大于硬膜外組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組的惡心/嘔吐、眩暈、PCA暫停發(fā)生比例差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表4。

      3 討論

      有研究報(bào)道,即使采用VATS,仍有78%的患者存在術(shù)后中、重度疼痛[3]。術(shù)后疼痛可導(dǎo)致患者呼吸及心血管系統(tǒng)并發(fā)癥增加,延長麻醉蘇醒室滯留時(shí)間,影響早期康復(fù)。因此,胸腔鏡術(shù)后疼痛仍需要引起重視[4]。目前胸外科應(yīng)用比較廣泛的鎮(zhèn)痛方法為胸段硬膜外麻醉和胸椎旁神經(jīng)阻滯[5]。前者被認(rèn)為是胸部手術(shù)后鎮(zhèn)痛的“金標(biāo)準(zhǔn)”,但它與低血壓、神經(jīng)損傷和硬膜外血腫等不良事件相關(guān)。隨著TPVB技術(shù)的可視化,大大提高了胸椎旁神經(jīng)穿刺的準(zhǔn)確性和安全性,降低了并發(fā)癥的發(fā)生率,被認(rèn)為是可替代TEA的安全有效的鎮(zhèn)痛方法[6]。

      本研究顯示兩組患者的年齡、身高、體重、BMI、吸煙史等均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,但椎旁神經(jīng)組的女性患者比例大于硬膜外組。已有研究認(rèn)為女性為術(shù)后惡心嘔吐的高危因素,因此該差異可能會對術(shù)后結(jié)果造成影響[7]。

      表2 兩組患者動靜態(tài)視覺模擬評分

      表3 兩組患者拉姆齊鎮(zhèn)靜評分比較

      表4 兩組患者的不良反應(yīng)比較

      隨著椎旁神經(jīng)阻滯技術(shù)應(yīng)用的增多,采用椎旁間隙置管并于術(shù)后持續(xù)椎旁神經(jīng)阻滯的鎮(zhèn)痛方法也逐漸增多,但鎮(zhèn)痛效果不佳,同時(shí)考慮到穿刺點(diǎn)外滲、局部血腫、固定和護(hù)理相關(guān)問題,本研究采用了術(shù)后靜脈自控鎮(zhèn)痛。同時(shí)鑒于靜脈鎮(zhèn)痛帶來的術(shù)后惡心嘔吐等問題,對于鎮(zhèn)痛配方的設(shè)定,采用了多模式鎮(zhèn)痛理念,即聯(lián)合應(yīng)用右美托咪定與舒芬太尼,目的是通過右美托咪定的輔助鎮(zhèn)痛作用減少舒芬太尼應(yīng)用且提供較滿意的鎮(zhèn)痛效果。本研究得出術(shù)后6 h、12 h兩時(shí)間點(diǎn),硬膜外組的動態(tài)VAS評分均低于椎旁神經(jīng)組,術(shù)后其他時(shí)間點(diǎn)的動態(tài)VAS評分無差異;所有時(shí)間點(diǎn)靜態(tài)VAS評分組間無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。以上結(jié)果與目前大部分研究一致,認(rèn)為該靜脈自控方法可提供與硬膜外病人自控鎮(zhèn)痛(PCEA)相似的鎮(zhèn)痛效果[7-8]。

      本研究中硬膜外組血管活性藥應(yīng)用次數(shù)大于椎旁神經(jīng)組,結(jié)果可能與兩種不同麻醉方法的作用機(jī)制相關(guān)[9]。實(shí)踐證明,椎旁神經(jīng)阻滯相比硬膜外麻醉,具有阿片類藥物應(yīng)用少,術(shù)中循環(huán)波動小,血管活性藥應(yīng)用量少等特點(diǎn)。因此該麻醉方式的選擇更適用于老年患者圍術(shù)期麻醉管理。本研究結(jié)果與相關(guān)同類研究取得了相近結(jié)果。有學(xué)者比較了單純?nèi)榕c全麻聯(lián)合椎旁神經(jīng)阻滯對行VATS肺葉切除術(shù)患者術(shù)中麻醉藥用量、不同時(shí)間點(diǎn)平均動脈壓、心率等的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn),椎旁神經(jīng)阻滯組術(shù)中麻醉藥用量顯著低于全麻組,且椎旁神經(jīng)阻滯組血流動力學(xué)更穩(wěn)定[10]。

      本研究中硬膜外組患者術(shù)后接受PCEA,椎旁神經(jīng)阻滯組患者術(shù)后接受靜脈注射病人自控鎮(zhèn)痛(PCIA)。兩組間術(shù)后惡心嘔吐發(fā)生率無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,這可能與右美托咪定預(yù)防術(shù)后惡心嘔吐的作用有關(guān)。近年來,右美托咪定對術(shù)后惡心嘔吐的作用一直是臨床研究人員關(guān)注的焦點(diǎn)。一項(xiàng)多中心、大樣本研究表明剖宮產(chǎn)患者術(shù)后使用靜脈自控鎮(zhèn)痛泵時(shí),右美托咪定聯(lián)合舒芬太尼與單獨(dú)使用舒芬太尼相比,可明顯提高鎮(zhèn)痛效果同時(shí)可降低剖宮產(chǎn)婦術(shù)后惡心嘔吐發(fā)生率[11-12]。此外,有學(xué)者篩選105例腰椎融合術(shù)后患者隨機(jī)分為兩組,旨在研究以芬太尼為基礎(chǔ)的PCIA配方中加入右美托咪定是否可降低惡心嘔吐高風(fēng)險(xiǎn)患者的惡心嘔吐發(fā)生率,結(jié)果得出與對照組相比,右美托咪定組術(shù)后1~3 h的惡心發(fā)生率顯著降低[13-15]。

      綜上所述,VATS肺葉切除術(shù)后患者采用椎旁神經(jīng)阻滯聯(lián)合靜脈自控鎮(zhèn)痛效果與硬膜外鎮(zhèn)痛效果相當(dāng),且操作簡單、不良反應(yīng)少、適應(yīng)范圍廣。

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