黃 濤, 智彤彤, 陳歲元, 周 林, 張 欣, 郭 倩
(1. 沈陽師范大學 物理科學與技術(shù)學院, 沈陽 110034;2. 東北大學 材料科學與工程學院, 沈陽 110004)
近些年來,隨著短流程制造技術(shù)的發(fā)展,其中的激光直接沉積(DLD)技術(shù)在快速制造和快速加工方面發(fā)展更為迅速[1-2]。DLD技術(shù)在快速成形技術(shù)基礎(chǔ)上結(jié)合了激光熔覆技術(shù),發(fā)展成為無??焖僦圃旒夹g(shù)。原材料為金屬粉末,利用了高密度大功率激光束,通過金屬粉末堆積,逐層熔化,從CAD數(shù)據(jù)生成三維的實體零件[3]。相比于傳統(tǒng)的鑄造技術(shù),DLD具有加工速度快、零件復雜程度高且性能優(yōu)異、加工成本低等優(yōu)點。然而,由于DLD屬于快速熔化、冷卻凝固的過程,在凝固過程中由于基材與沉積層之間的溫度梯度過大,造成零部件的變形開裂和產(chǎn)生氣孔夾雜等缺陷[4]。
沉積過程中過高加熱及冷卻速率、殘余應力的演變是裂紋產(chǎn)生的主要來源。沉積層和基材之間的裂紋會導致材料性能下降。 因此,許多研究人員嘗試不同的方法防止沉積層界面處開裂。基體預熱是降低裂紋敏感性的方法之一[5]。預熱基體通過降低冷卻速率從而降低熱應力和殘余應力,在沉積過程中減小基材與沉積層間的溫度梯度,減緩裂紋的產(chǎn)生。然而,預熱會對沉積層的性能和組織產(chǎn)生一定的影響。因此,要合理的選擇預熱過程和溫度,從而獲得所需的性能。
美國空軍研究實驗室優(yōu)化了激光熔覆沉積成形鈦合金工藝,后續(xù)熱處理改善了成形件微觀組織和性能;蔡春波等人通過對不同預熱溫度下激光熔覆鐵基涂層過程的數(shù)值模擬,表明了預熱溫度越高,熔覆層中心峰值溫度越高,也能有效降低熔覆層的冷卻速度。預熱溫度在20~300 ℃的范圍內(nèi),隨著預熱溫度的增加,熔覆層中貝氏體的含量逐漸增多,鐵素體和馬氏體的含量逐漸減少[5]。Farahmand等人研究發(fā)現(xiàn)了激光熔覆和感應加熱相結(jié)合,提高了熔覆層的均勻性和表面質(zhì)量,同時,細化晶粒改善組織[6]。
基于上述前人研究,可知沒有研究過利用預熱設(shè)備輔助DLD技術(shù)沉積低碳合金鋼。預熱可以減緩裂紋的產(chǎn)生,還可以對微觀組織與性能產(chǎn)生明顯影響。本研究以高速列車剎車盤的材料----24CrNiMoY合金鋼為研究對象,研究其在不同預熱溫度對沉積層在DLD工藝下組織與性能的影響。目前,在前期的研究工作中[7-9],除了主要完成對24CrNiMoY合金鋼的基本組織和性能的研究,還進行了關(guān)于SiC增強Fe60合金高耐磨涂層的預熱研究[10],但關(guān)于24CrNiMoY合金鋼在不同預熱溫度下的沉積特性并未深入研究。因此,本研究通過預熱基材施加外物理場減緩基材與沉積層間的溫度梯度,從而改變合金鋼在凝固過程中的冷卻速率。最后建立預熱溫度與組織、性能之間的變化機制。而且,發(fā)現(xiàn)了24CrNiMoY合金鋼在DLD工藝下的最優(yōu)預熱溫度,一定程度上有助于改善合金鋼性能,為高性能的耐磨大型零部件的工業(yè)化生產(chǎn)提供參考。
為了更好地在不同預熱溫度下進行DLD的實驗研究,選擇真空感應熔煉氣體霧化法(VIGA)制備的粒徑在80~180 μm的24CrNiMoY合金鋼粉末,利用激光熱源將其熔化,并沉積在Q235基板上,如表1所示為24CrNiMoY合金鋼粉末的化學成分。
表1 24CrNiMoY合金鋼粉末化學成分Table 1 Chemical composition of 24CrNiMoY powder (mass fraction) %
如圖1所示為對基材進行預熱打印的DLD工藝設(shè)計圖,采用了FL-Dlight 02-3000W半導體激光器(最大功率為3 000 W,光斑尺寸為4 mm×4 mm)和基板預熱裝置(最高預熱溫度為400 ℃)來獲得成形樣品。對基材進行不同溫度的基板預熱,其詳細工藝參數(shù)如表2所示。利用半導體激光器對其進行加工,接著在打印完成的樣品上切割所需尺寸的樣品,對其進行組織表征和性能檢測。
圖1 DLD 24CrNiMoY工藝圖
Fig.1 Process map of DLD 24CrNiMoY
表2 24CrNiMoY合金鋼樣品工藝參數(shù)Table 2 Process of DLD 24CrNiMoY alloy steel
在DLD之后,對樣品進行垂直于激光掃描方向(表征YOZ平面)切割,進行微觀結(jié)構(gòu)的觀察。金相樣品的制備包括采用砂紙對樣品進行處理、用金剛石進行拋光并用4%的硝酸酒精(4 mL硝酸和96 mL乙醇溶液)對其進行腐蝕10~15 s,最后采用光學顯微鏡對微觀組織進行觀察。采用OLYMPUS-GX71光學顯微鏡(OM)、JSM-7001F場發(fā)射掃描電鏡(SEM)對樣品進行微觀結(jié)構(gòu)表征。
圖2 拉伸樣品尺寸Fig.2 Sketch map of tensile sample size
采用MicroMet-510顯微硬度計,在200 g的載荷和10 s的載荷停留時間下,測量了各樣品的沉積層表面到基體的維氏顯微硬度。如圖2為拉伸樣品的尺寸圖,拉伸試驗在室溫下使用AG-X100KN以0.5 mm/min進行測量。為了確保實驗的準確性,在相同的試驗條件下進行3次重復的試驗,得到了典型的拉伸應力-應變曲線。
圖3為DLD 24CrNiMoY合金鋼樣品不同預熱溫度下的金相組織圖,由圖可以看出,5組參數(shù)下的樣品組織主要為貝氏體。由于預熱溫度不同,樣品呈現(xiàn)出不同的組織形貌,未預熱時組織主要為板條貝氏體,此外,還含有少量粒狀貝氏體和鐵素體。預熱溫度100 ℃時,組織依然以板條貝氏體居多,但粒狀貝氏體和鐵素體含量有所增加。預熱溫度150 ℃時,粒狀貝氏體的含量明顯增加,當預熱溫度達到250 ℃時,粒狀貝氏體含量為最多,超過板條貝氏體。呈現(xiàn)上述變化是由于粒狀貝氏體相變溫度較高于板條貝氏體相變溫度,隨著預熱溫度的升高,使得粒狀貝氏體的含量逐漸增加。
如圖4為不同預熱溫度樣品的掃描圖片,由此可以看出預熱溫度對沉積層組織形態(tài)有一定的影響。隨著預熱溫度的升高,沉積層組織由板條貝氏體(LB)向粒狀貝氏體(GB)轉(zhuǎn)變。如圖5所示為不同預熱溫度下沉積層組織中貝氏體含量變化統(tǒng)計圖。LB含量逐漸減少,GB含量逐漸升高。未預熱時LB含量為75.98%,GB含量為5.22%;預熱到250 ℃時,LB含量減少到20.87%,GB增加到69.78%。這是歸因于預熱影響了沉積過程中組織轉(zhuǎn)變溫度,從而導致了貝氏體形態(tài)的變化。未預熱時樣品的沉積層組織如圖4(a)所示,該組織主要為LB。LB的板條鐵素體寬度較窄,鐵素體板條中存在大量的高密度位錯并且強度較大。然而,LB中平行排列的鐵素體板條和高的位錯密度限制了位錯滑移,增大了位錯運動阻力,使LB鋼的塑性降低。此外,由于LB鋼板中的M-A島顆粒的排列趨于直線,容易變成裂紋擴展路徑從而導致鋼的脆性降低。所以,LB的塑性、脆性較GB差[11-12]。
(a) 25 ℃; (b) 100 ℃; (c) 150 ℃; (d) 200 ℃; (e) 250 ℃圖3 不同預熱溫度金相顯微圖Fig.3 Metallographic micrograph of different preheating temperature
如圖4(e)是預熱溫度為250 ℃的顯微組織,由于預熱溫度相對較高,在凝固過程中過冷奧氏體大多變?yōu)镚B組織。GB板條特征不如LB明顯,這是由于與LB相比,GB的形成溫度較高,其中的鐵素體能夠在較高溫度下回復。由于GB中鐵素體位錯密度低尺寸大,所以GB的強度明顯低于LB,但是,鐵素體近等軸狀,位錯密度低并具有良好的塑性,而且GB中的M-A島呈無序排列,可以延緩裂紋擴展。所以GB的塑性、低溫韌性最好[13-14]。
(a) 25 ℃; (b) 100 ℃; (c) 150 ℃; (d) 200 ℃; (e) 250 ℃圖4 不同預熱溫度掃描形貌圖Fig.4 Scanning topography of different preheating temperature
圖5 不同預熱溫度下24CrNiMoY合金鋼的組織含量統(tǒng)計圖Fig.5 Statistical chart of tissue content of 24CrNiMoY alloy steel under different preheating temperature
預熱溫度為150 ℃時,其顯微組織為34.73%粒狀貝氏體+49.34%板條貝氏體+15.93%鐵素體的混合組織(圖4c),表明在冷卻過程中過冷奧氏體同時經(jīng)過了GB和LB兩個轉(zhuǎn)變區(qū)域。由于材料組織決定著材料性能,因此,預熱150 ℃的樣品以LB和GB的最佳比例混合,既具有LB的高強度硬度性能,又具有GB良好的塑性韌性[15]。
如圖6所示為不同預熱溫度下沉積層各組織隨預熱溫度變化的函數(shù)擬合曲線,板條貝氏體、粒狀貝氏體、及鐵素體分別與預熱溫度的函數(shù)關(guān)系如下:
式中,f1(x)代表板條貝氏體與預熱溫度(x)之間的關(guān)系式,f2(x)是粒狀貝氏體的函數(shù),f3(x)指的是鐵素體的函數(shù)。可以看到,板條貝氏體、粒狀貝氏體和鐵素體含量和預熱溫度均是二次函數(shù)關(guān)系,其中,板條貝氏體和鐵素體隨著預熱溫度升高呈下降趨勢,粒狀貝氏體隨預熱溫度升高呈上升趨勢。板條貝氏體擬合優(yōu)度為0.984 95,粒狀貝氏體擬合優(yōu)度為0.983 85,鐵素體擬合優(yōu)度為0.965 68。
(a) GB; (b) LB; (c) PF圖6 不同預熱溫度試樣各組織擬合函數(shù)曲線圖Fig.6 Curve of fitting function for samples under different preheating temperature
圖7(a)為不同預熱溫度下24CrNiMoY合金鋼沉積層自上而下的硬度分布圖,可以看出在預熱150 ℃時沉積層組織硬度分布最均勻。如圖7(b)所示為不同預熱溫度下樣品的平均硬度,可得出預熱溫度明顯影響著樣品的顯微硬度。隨著預熱溫度從25 ℃到150 ℃,沉積層的平均硬度由409.1 HV0.2升高至442.4 HV0.2,當預熱溫度進一步升高至250 ℃時,硬度明顯降低了1 19.9 HV0.2,這是歸因于沉積層的組織形態(tài)[16]。如圖4(a)所示,在較低預熱溫度下,沉積層組織主要為板條貝氏體,具有較高的顯微硬度,而當預熱溫度升高至250 ℃時, 沉積層組織轉(zhuǎn)變?yōu)榱钬愂象w,而粒狀貝氏體預示著較低的顯微硬度。由此說明,合適的預熱溫度可以明顯調(diào)控合金鋼樣品的硬度分布,進而改善其力學性能。
(a) 硬度分布圖; (b) 平均值圖7 不同預熱溫度樣品硬度曲線圖Fig.7 The hardness curve graphs of different preheating temperatures
不同預熱溫度下試樣拉伸性能測試曲線如圖8(a)所示,圖8(b)是五組樣品抗拉強度,屈服強度與預熱溫度的關(guān)系圖。由圖8(b)可以看出,試樣的屈服強度呈現(xiàn)先減小再增加后減小的變化趨勢;試樣的抗拉強度呈現(xiàn)先增加后減小再增加的趨勢,總體變化幅度較小。預熱150 ℃時抗拉強度最高,為1 138.11 MPa,屈服強度為816.46 MPa,達到拉伸性能匹配最優(yōu)化。此時,樣品組織含量為GB(34.73)、LB(49.34)和PF(15.93)。LB具有高硬度、低塑性低韌性的特點,GB具有低硬度、高塑性高韌性的特點。當二者按照一定比例結(jié)合時,則會呈現(xiàn)硬度、塑性和韌性的最優(yōu)組合。當預熱溫度高于150 ℃時,其樣品的屈服強度和拉伸強度并沒有明顯降低,預熱200 ℃時樣品的屈服強度甚至高于150 ℃樣品的屈服強度。這是由于GB有2種形態(tài),分別為GB1和GB2,其中GB2是由LB分割形成的短條狀鐵素體和富碳奧氏體組成。在一定程度上,與LB具有相似的性能,即具有較高的顯微硬度和拉伸強度[17]。
(a) 拉伸曲線圖; (b) 抗拉強度和屈服強度統(tǒng)計圖圖8 不同預熱溫度24CrNiMoY樣品拉伸測試結(jié)果Fig.8 Tensile test results of 24CrNiMoY samples with different preheating temperature
使用半導體激光器通過送粉的方法在掃描速率為7 mm/s,激光功率為2 000 W的工藝參數(shù)下制備了未預熱、預熱100 ℃、150 ℃、200 ℃和250 ℃的不同預熱溫度的樣品,對其組織演化規(guī)律和性能進行了研究和分析,得到了組織含量隨預熱溫度的變化規(guī)律,以及不同預熱溫度樣品力學性能變化規(guī)律。研究結(jié)論如下:
1) 預熱溫度對DLD 24CrNiMoY合金鋼樣品的顯微組織影響較大。隨著預熱溫度增加,樣品中板條貝氏體含量逐漸減少,粒狀貝氏體含量逐漸增加;在未預熱時樣品主要組織為板條貝氏體、鐵素體和少量粒狀貝氏體,到預熱溫度為250 ℃時則變?yōu)樯倭堪鍡l貝氏體、鐵素體和粒狀貝氏體。
2) DLD 24CrNiMoY合金鋼樣品中不同組織隨預熱溫度的含量變化滿足二次函數(shù)關(guān)系,并且其擬合度與實驗符合對應關(guān)系。
板條貝氏體與預熱溫度關(guān)系式為
f1=-5.252 74×10(-4)x2-0.096 15x+78.294 07,R2=0.984 95;
粒狀貝氏體與預熱溫度關(guān)系式為
f2=7.370 44×10(-4)x2+0.078 16x+3.281 78,R2=0.983 85;
鐵素體與預熱溫度關(guān)系式為
f3=-2.117 7×10(-4)x2+0.017 99x+18.424 15,R2=0.965 68。
擬合方程可為實驗提供一定的理論指導。
3) 適當?shù)念A熱溫度可明顯改善DLD 24CrNiMoY合金鋼的力學性能。隨著預熱溫度的增加,樣品的硬度平均值呈先增加后減小的趨勢。預熱溫度為150 ℃時硬度值最大,平均硬度為442.4 HV0.2。根據(jù)試樣的拉伸測試可知,屈服強度先減小再增加后減小,試樣的抗拉強度先增加后減小再增加,總體變化幅度較小。其中預熱150 ℃時抗拉強度最高,為1 138.11 MPa。