近日,《實驗植物學(xué)雜志》(Journal of Experimental Botany)在線發(fā)表了華中農(nóng)業(yè)大學(xué)教授葉志彪團(tuán)隊的最新研究成果。該研究鑒定了調(diào)控番茄莖稈發(fā)育的關(guān)鍵基因SD1,并從遺傳和進(jìn)化角度解析了番茄莖稈發(fā)育的遺傳基礎(chǔ)及調(diào)控機(jī)制。
論文通訊作者葉志彪介紹,番茄莖稈的加粗不僅有利于增產(chǎn),還能提高番茄的機(jī)械抗性,使其適應(yīng)免搭架的輕簡栽培。而目前對番茄等重要園藝作物莖稈發(fā)育調(diào)控的研究十分有限。
該團(tuán)隊發(fā)現(xiàn),番茄莖粗與果實大小這一關(guān)鍵產(chǎn)量性狀存在顯著相關(guān)性。研究團(tuán)隊運(yùn)用全基因組關(guān)聯(lián)分析(GWAS)和基因功能分析等手段,定位到調(diào)控莖粗的主效位點SDR9。該位點編碼了一個激酶互作蛋白SD1。SD1主要在番茄莖稈的形成層部位表達(dá),它通過調(diào)控次生韌皮部細(xì)胞的大小和數(shù)量來正向調(diào)控番茄莖稈發(fā)育。
SD1啟動子中一個11-bp插入缺失(indel_11)與番茄莖粗完全連鎖,該位點的突變影響了該基因的表達(dá),進(jìn)而調(diào)控番茄莖稈發(fā)育。進(jìn)化分析顯示,SD1 indel_11在番茄由櫻桃番茄(CER)到現(xiàn)代大果番茄(BIG)的改良過程中受到人工選擇。這證明該基因是導(dǎo)致番茄在遺傳改良過程中莖稈變粗的遺傳基礎(chǔ)。
研究團(tuán)隊依據(jù)SD1 InDel_11多態(tài)性開發(fā)了共顯性分子標(biāo)記,用于生產(chǎn)中快速鑒定番茄莖粗性狀。SD1基因鑒定及標(biāo)記開發(fā)可用于高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)番茄的分子育種,同時為培育適宜輕簡化栽培新品種提供基因資源。
相關(guān)論文信息:https://doi.org/10.1093/jxb/eraa144