李玉璞
(大連市生態(tài)環(huán)境事務(wù)服務(wù)中心,遼寧 大連116023)
水中存在的硫化物是指水溶解性無機(jī)硫化物和酸溶解性金屬硫化物,包括溶解性的H2S、HS-、S2-,存在于懸浮物中的可溶性硫化物、酸可溶性金屬硫化物,以及未電離的有機(jī)、無機(jī)類硫化物[1]。水中硫化物易轉(zhuǎn)化為硫化氫,危害性一般表現(xiàn)為:消耗水中氧氣,導(dǎo)致水生生物死亡;腐蝕金屬管路;可被微生物氧化成硫酸,進(jìn)而加劇污染[2];可與人體細(xì)胞色素、氧化酶及該類物質(zhì)中的二硫鍵(-S-S-)作用,影響細(xì)胞氧化過程,造成細(xì)胞組織缺氧;易揮發(fā),且毒性大,當(dāng)人吸入低濃度硫化氫時(shí),會(huì)對(duì)眼睛、呼吸系統(tǒng)及中樞神經(jīng)產(chǎn)生影響,吸入高濃度硫化氫時(shí),短時(shí)間內(nèi)即可致命[3]。因此,硫化物是表示水體質(zhì)量的重要參數(shù)之一,其含量是水體污染的一項(xiàng)重要指標(biāo),在環(huán)境水質(zhì)監(jiān)測(cè)和廢水監(jiān)測(cè)中被列為主要監(jiān)測(cè)項(xiàng)目[4]。
目前,關(guān)于硫化物的測(cè)定分析方法有許多種,主要包括碘量法、亞甲基藍(lán)分光光度法和氣相分子吸收光譜法等。尤其近年來,各種聯(lián)用技術(shù)在水中硫化物測(cè)定方面也得到了廣泛的應(yīng)用,如:流動(dòng)注射- 分光光度法、電感耦合等離子體- 原子發(fā)射光譜法、離子色譜- 電化學(xué)法等,這些方法的應(yīng)用與發(fā)展不僅提高了測(cè)定方法的靈敏度和選擇性,同時(shí)也提高了操作自動(dòng)化程度。在眾多分析方法中,每種方法都有其自己的特點(diǎn),因此適用于不同的樣品分析,例如,碘量法的檢出限較高,適用于分析硫化物濃度比較高的樣品;離子選擇電極法適用于現(xiàn)場(chǎng)采樣測(cè)定;氣相分子吸收光譜法和流動(dòng)注射法需要使用大型儀器,適合在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)分析使用;亞甲基藍(lán)分光光度法靈敏度高,操作簡(jiǎn)單,所以應(yīng)用最為廣泛等等。本文對(duì)常見水中硫化物的測(cè)定方法做一梳理,旨在通過比較各方法的原理、檢測(cè)限及適用范圍等,得到各種方法的優(yōu)缺點(diǎn),進(jìn)而方便環(huán)保等相關(guān)工作者在工作中根據(jù)自己的需求進(jìn)行選擇。
文獻(xiàn)報(bào)道的關(guān)于水中硫化物的分析方法多達(dá)數(shù)十種,但這些方法中大部分并未得到推廣使用。目前,被我國(guó)各類標(biāo)準(zhǔn)采用的方法主要有:碘量法、亞甲基藍(lán)分光光度法和氣相分子吸收光譜法。
碘量法是一種氧化還原滴定法,其原理為:硫化物在酸性條件下,與過量的碘作用,剩余的碘用硫代硫酸鈉溶液滴定,根據(jù)硫代硫酸鈉溶液所消耗的量,間接求出硫化物的含量。目前,碘量法被許多國(guó)家作為測(cè)定水和廢水中硫化物的標(biāo)準(zhǔn)分析方法,《水質(zhì)硫化物的測(cè)定碘量法》(HJ/T 60-2000)中確定碘量法的檢出限為0.40 mg/L,但大多數(shù)文獻(xiàn)報(bào)道認(rèn)為碘量法適用于測(cè)定濃度大于1mg/L 的硫化物[2]。
使用該方法時(shí),首先要注意控制實(shí)驗(yàn)必須在弱酸性條件下進(jìn)行。第二,為了防止碘的揮發(fā)及I- 被空氣中的O2氧化,作指示劑的淀粉溶液必須是新配制的[3]。第三,水樣中的各種還原性物質(zhì)共存時(shí)會(huì)產(chǎn)生正干擾,懸浮物、色度、濁度也會(huì)對(duì)測(cè)定產(chǎn)生影響,因此一般需對(duì)水樣進(jìn)行預(yù)處理,操作較為繁瑣費(fèi)時(shí)。
亞甲基藍(lán)分光光度法是目前測(cè)定硫化物最常用的方法之一。該方法原理可簡(jiǎn)述為:水樣酸化后,硫化物轉(zhuǎn)化成硫化氫,用氮?dú)鈱⒘蚧瘹浯党?,在含高鐵離子的酸性溶液中,硫離子對(duì)氨基二甲基苯胺作用,生成亞甲基藍(lán),顏色深度與水中硫離子濃度成正比?!端|(zhì)硫化物的測(cè)定亞甲基藍(lán)分光光度法》(GB/T 16489-1996)中確定該方法的檢出限為0.005 mg/L。因其具備較高的靈敏度,所以適用于大多數(shù)種類的樣品分析,包括:地表水、地下水、生活污水和工業(yè)廢水。
該方法也會(huì)受到水樣中有色渾濁物質(zhì)的干擾,因此常采用吹氣法分離硫化物,但條件不易控制,回收率難以穩(wěn)定,所以不斷有研究對(duì)該方法進(jìn)行改進(jìn)。招麗香[4]對(duì)酸化- 吹氣- 吸收裝置進(jìn)行了改進(jìn),取得了較好的加標(biāo)回收率;徐菊芳[5]、祁娟娟[6]等對(duì)酸化- 吹氣- 吸收裝置進(jìn)行了改進(jìn),使其結(jié)構(gòu)更簡(jiǎn)單,操作更簡(jiǎn)便、快速,吹氣吸收效果更好;包艷英[7]、王偉[8]、臺(tái)明青[9]等提出了酸化- 蒸餾- 吸收法,操作簡(jiǎn)便,加標(biāo)回收率高。
氣相分子吸收光譜法是20 世紀(jì)70 年代興起的一種簡(jiǎn)便、快速的分析手段,利用基態(tài)的氣體分子吸收特定紫外光譜進(jìn)行定量的一種測(cè)量方法。氣相分子吸收光譜法測(cè)定水中硫化物的原理為:在5%~10%磷酸介質(zhì)中將硫化物瞬間轉(zhuǎn)變成硫化氫,用空氣將該氣體載入氣相分子吸收光譜儀的吸光管中,在
202.6nm 等波長(zhǎng)處測(cè)得的吸光度與硫化物的濃度遵守比耳定律?!端|(zhì)硫化物的測(cè)定氣相分子吸收光譜法》(HJ/T 200-2005)中確定該方法的檢出限為0.005 mg/L。該方法適用范圍包括:地表水、地下水、海水、飲用水、生活污水和工業(yè)廢水。
表1 水中硫化物的分析方法
續(xù)表1 水中硫化物的分析方法
氣相分子吸收光譜法作為一種新方法,不僅滿足了傳統(tǒng)方法準(zhǔn)確性等方面的要求,而且具有直接分析,抗干擾能力強(qiáng),分析時(shí)間短,易操作,測(cè)定范圍寬,靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)。目前已經(jīng)得到較為廣泛的應(yīng)用。阿加爾古麗·賽依提[11]等利用氣相分子吸收光譜法測(cè)定了地表水中的硫化物;吳解明[12]等利用該方法測(cè)定了不同行業(yè)廢水中的硫化物。總體而言,采用氣相分子吸收光譜法測(cè)定水中硫化物時(shí),水樣中如果不存在干擾物質(zhì),那么檢測(cè)速度非???,單個(gè)樣品耗時(shí)甚至不超過1 分鐘。如果水樣中存在干擾物質(zhì),那么樣品必須先經(jīng)過沉淀、過濾、洗滌等前處理過程。如何做到在前處理過程中不使樣品中的S2-損失成為關(guān)鍵,在實(shí)際操作中值得格外注意。
除了上述4 種方法外,水中硫化物的檢測(cè)方法還有很多,而且在不斷更新。這些方法按照原理和使用儀器大致可分為:光譜分析法、電化學(xué)分析法和色譜分析法,詳見表1。
本文通過對(duì)水中硫化物的分析測(cè)定方法進(jìn)行綜述,得到如下結(jié)論:
3.1 現(xiàn)行我國(guó)各類國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及地方標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定使用的硫化物測(cè)定方法主要有:碘量法、亞甲基藍(lán)分光光度法和氣相分子吸收光譜法。其中亞甲基藍(lán)分光光度法和氣相分子吸收光譜法的靈敏度較高,普適性較好。
3.2 水中硫化物的分析方法多種多樣,且不斷更新和發(fā)展。目前,許多高精度儀器和多種大型儀器聯(lián)合使用等測(cè)定方法雖然大大降低了檢測(cè)限,但是實(shí)驗(yàn)條件相對(duì)要求較高,不適合大范圍推廣,相關(guān)工作者在實(shí)際應(yīng)用中按照需求選擇適合的方法使用的同時(shí),更應(yīng)該研究開發(fā)出更為簡(jiǎn)單快速、靈敏度高、干擾因素少的硫化物分析方法。