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    一種化工廢水中有機(jī)物定性定量檢測方法的建立和應(yīng)用

    2020-04-23 20:23:28段娟王毅羅大成趙彤段迎春西安瑞聯(lián)新材料股份有限公司陜西西安710077
    化工管理 2020年11期
    關(guān)鍵詞:需氧量純凈水容量瓶

    段娟 王毅 羅大成 趙彤 段迎春(西安瑞聯(lián)新材料股份有限公司,陜西 西安 710077)

    目前,表征廢水中有機(jī)物含量的檢測,一般為COD 檢測儀的檢測法,但該方法只能表征出水中有機(jī)物的總體量。也有采用色譜法[1],但這一類方法只能通過保留時(shí)間來確定廢水有機(jī)物的含量,這種方法對于物質(zhì)結(jié)構(gòu)的判定不嚴(yán)謹(jǐn)。而采用氣相色譜-質(zhì)譜連用的檢測方法在近些年來也有報(bào)導(dǎo)[2],但沒有針對精細(xì)化工廢水的細(xì)化方法。本文以精細(xì)化工合成常用的Wittig反應(yīng)的廢水作為研究對象,建立了針對這類廢水中有機(jī)物定性定量的氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)法,對該反應(yīng)廢水中的有機(jī)物進(jìn)行了測量,該檢測方法的建立對這一類化工廢水的處理方法提供了設(shè)計(jì)依據(jù)。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 儀器與試劑

    氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(GCMS-QP2010Plus),日本島津公司(SHIMADZU CORPORATION);

    電子天平:Sartorius CPA225D;Max 220g;d=0.01mg(100g)0.1mg(220g);

    標(biāo)準(zhǔn)品:四氫呋喃、叔丁醇(色譜純,德國Merck);三苯基氧膦(分析純);

    樣品:液晶產(chǎn)品合成中,Wittig反應(yīng)產(chǎn)生的廢水。

    1.2 樣品預(yù)處理

    廢水經(jīng)蒸餾回收、吸附過濾后,用硬質(zhì)玻璃容器,取上清液作為試樣。

    1.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制及標(biāo)準(zhǔn)曲線制作

    準(zhǔn)確稱取THF標(biāo)準(zhǔn)品3.0g(精確至0.0001g),放入含少量純凈水的100mL 容量瓶中,加入純凈水混合均勻并定容,作為標(biāo)準(zhǔn)儲備液1(30000mg/l)。取標(biāo)準(zhǔn)儲備液1,采用相應(yīng)移液管、容量瓶,加入純凈水稀釋相應(yīng)倍數(shù),配置成濃度分別為30,300,3000,6000,15000,30000mg/L 的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,上機(jī)分析即得標(biāo)準(zhǔn)曲線;

    準(zhǔn)確稱取t-BuOH標(biāo)準(zhǔn)品3.0g(精確至0.0001g)于含少量純凈水的100mL 容量瓶中,加入純凈水混合均勻并定容,作為標(biāo)準(zhǔn)儲備液2(30000mg/l),取標(biāo)準(zhǔn)儲備液2,采用相應(yīng)移液管、容量瓶,加入純凈水稀釋相應(yīng)倍數(shù),配置成濃度分別為30,300,3000,6000,15000,30000mg/L 的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,上機(jī)分析即得標(biāo)準(zhǔn)曲線;

    準(zhǔn)確稱取TPPO 標(biāo)準(zhǔn)品0.02g(精確至0.0001g)于100mL 容量瓶中,適量純凈水溶解,適量甲醇助溶,作為標(biāo)準(zhǔn)儲備液3(200mg/l)。取標(biāo)準(zhǔn)儲備液3,采用相應(yīng)移液管、容量瓶,加入純凈水稀釋相應(yīng)倍數(shù),配置成濃度分別為8,40,80,140,200mg/L的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,上機(jī)分析即得標(biāo)準(zhǔn)曲線。

    1.4 氣相色譜-質(zhì)譜條件

    1.4.1 色譜條件

    色譜條件1(THF、t-BuOH)

    色譜柱:DB-Wax(30m*0.25mm,0.25um),載氣:He,進(jìn)樣口溫度:200 ℃;初始柱溫:50 ℃-3 min-20 ℃/min-120 ℃-3min,接口溫度: 200 ℃;恒流模式:30 cm/sec,分流比70:1,進(jìn)樣體積:0.2uL

    色譜條件2(TPPO)

    色譜柱:DB-1MS(30m*0.32mm,0.25um),載氣:He,進(jìn)樣口溫度:300 ℃;初始柱溫:200 ℃-10 ℃/min-300 ℃-3min,接口溫度:300 ℃;恒壓模式:46 kPa,分流比70:1,進(jìn)樣體積:0.2uL

    1.4.2 質(zhì)譜條件

    離子源EI(70eV),離子源溫度150 ℃,閾值:300

    掃描模式:SIM

    THF(m/z 42、m/z 71、m/z 72);t-BuOH(m/z31、m/z43、m/z59);TPPO(m/z77、m/z199、m/z277)。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 Wittig反應(yīng)廢水中有機(jī)組分的定性

    結(jié)合廢水來源的分析,GC-MS法確定廢水中三種有機(jī)組分依次為四氫呋喃(THF)、叔丁醇(t-BuOH)、三苯基氧膦(TPPO)。

    2.2 Wittig反應(yīng)廢水中有機(jī)組分的定量

    2.2.1 方法線性范圍

    線性范圍、線性方程、相關(guān)系數(shù)r見表1。

    表1 三種有機(jī)物的線性范圍、線性方程及相關(guān)系數(shù)

    2.2.2 方法回收率與精密度

    取Wittig反應(yīng)產(chǎn)生的廢水3組,經(jīng)蒸餾回收、吸附材料吸附后,按照實(shí)驗(yàn)方法測定其中各有機(jī)組分含量,平行測定6組,取平均值,根據(jù)2.1換算廢水中總化學(xué)需氧量(COD);采用COD檢測儀檢測此3組廢水COD,比較本實(shí)驗(yàn)方法與COD檢測儀檢測結(jié)果,確定本實(shí)驗(yàn)方法回收率。此方法回收率在87.1%-94.3%之間,三種有機(jī)物相對標(biāo)準(zhǔn)偏差均低于9%。

    2.2.3 廢水中有機(jī)組分含量對應(yīng)的化學(xué)需氧量(COD)換算關(guān)系

    根據(jù)THF 分子式C4H8O,可計(jì)算其理論化學(xué)需氧量為16*(4*2+8*1/2-1)=176,則THF 的理論化學(xué)需氧量與THF 質(zhì)量濃度的轉(zhuǎn)換系數(shù)為176/72=2.44.

    根據(jù)t-Bu(OH)分子式C4H10O,可計(jì)算其理論化學(xué)需氧量為為16*(4*2+10*1/2-1)=192,則t-Bu(OH)的理論化學(xué)需氧量與t-Bu(OH)質(zhì)量濃度的轉(zhuǎn)換系數(shù)為192/74=2.60.

    根據(jù)TPPO 分子式C18H15OP,可計(jì)算其理論化學(xué)需氧量為16*(18*2+15*1/2-1+1*5/2)=720,則TPPO 的理論化學(xué)需氧量與TPPO質(zhì)量濃度的轉(zhuǎn)換系數(shù)為720/278=2.59.

    3 結(jié)語

    本方法采用GC-MS 法,能夠定性定量精細(xì)化工wittig 反應(yīng)廢水中有機(jī)物,為廢水研究提供依據(jù),并能根據(jù)廢水中各自的理論化學(xué)需氧量系數(shù),快速計(jì)算出廢水中各組分的化學(xué)需氧量(COD)。并結(jié)合生化池生物對具有生物毒性的THF限值[3],確定該化工廢水能否達(dá)到進(jìn)入生化池的要求。該定量方法的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)<9%,其中有機(jī)組分四氫呋喃(THF)在30~30000mg/L 、叔丁醇(t-BuOH)在30~30000mg/L線性關(guān)系良好,三苯基氧膦(TPPO)在10~200mg/L 線性關(guān)系良好,方法回收率和精密度高,可作為精細(xì)化工廢水深入研究的檢測方法。

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