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    重組人腦利鈉肽對急性冠脈綜合征病人心功能及炎癥因子的影響

    2020-04-21 07:51:14張培和
    關鍵詞:利鈉泵入心功能

    張培和

    (云南玉溪市峨山縣人民醫(yī)院,云南 玉溪 653200)

    ACS(急性冠脈綜合征)是心內(nèi)科臨床較為多見的一種急性心血管病,而炎癥屬于動脈粥樣硬化斑塊從穩(wěn)定向不穩(wěn)定狀態(tài)變化的一大關鍵因素,病情急性發(fā)作期間病人體內(nèi)的炎性因子增多,對其心功能構成很大影響[1]。BNP(腦利鈉肽)是人體自身合成的代償性心臟保護因子,在擴張血管、利尿、利鈉、抑制交感神經(jīng)系統(tǒng)等方面均有顯著活性,進而阻礙心肌纖維增殖等多種效應。rhBNP(重組人腦利鈉肽)主要利用重組DNA技術合成的生物制劑,其具有和內(nèi)源性BNP較為相似的作用機制,并已被推廣用于心功能不全臨床治療中[2]。 此文擇取2016年2月~2019年2月我院心內(nèi)科接收的142例ACS病人為對象,主要評估rhBNP治療ACS病人對其心功能和炎癥因子的實際影響,詳述報告如下。

    1 對象與方法

    1.1 病例來源

    擇取2016年2月~2019年2月我院心內(nèi)科接收的142例ACS病人為對象,所有病人符合美國心臟病協(xié)會頒布《不穩(wěn)定型心絞痛及非ST段抬高型心肌梗死》關于ACS的診斷標準;經(jīng)冠脈造影檢查可見至少1處血管狹窄>50%;年齡大于18歲;該研究得到我院醫(yī)學倫理委員會認可,且全部病人在簽訂了知情同意書的條件下接受治療。排除存在抗凝禁忌證、近期消化道出血史、顱內(nèi)出血史、嚴重肝腎功能障礙、相關藥物嚴重不良反應、心源性休克、血容量嚴重不足、無法耐受血管擴張劑及其他類型心血管疾病者。包括78例男性,64例女性,年齡43-79歲,平均(61.5±8.29)歲;按照治療方法的不同將這些病人列入試驗組、普通組,各組71例;兩組病例在病情、年齡、性別等基線資料上并無顯著差異(P>0.05)。

    1.2 方法

    兩組病人入院之后,均予以鎮(zhèn)靜、吸氧等基礎治療,并使用他汀類、阿司匹林、ACEI(血管緊張素轉換酶抑制劑)、硝酸酯類、β受體阻斷劑等藥物;此基礎上,試驗組使用rhBNP(重組人腦利鈉肽,產(chǎn)自成都諾迪康生物制藥公司,國藥準字:S20050033)治療,保持0.0075 μg/(kg·min)的劑量持續(xù)靜脈泵入48小時;普通組持續(xù)泵入硝酸甘油針劑進行治療,以10~20 μg/(kg·min)為初始劑量,在維持血壓≥90/60 mmHg的條件下,依據(jù)血壓變化調節(jié)泵入劑量,直至發(fā)揮良好臨床效應;治療52小時之內(nèi)禁止使用多巴胺、米力農(nóng)、洋地黃、多巴酚丁胺等正性肌力類藥物。

    1.3 評估指標

    治療前及用藥3天后,以超聲心動圖檢測兩組病人心功能指標,主要有LVEE(左室射血分數(shù))、LVEDD(左心室舒張末期內(nèi)徑)、LVESD(左心室收縮末期內(nèi)徑)、IVSD(室間隔厚度);同時,治療前后,測定兩組病人炎癥因子水平,主要有血清hs-CRP(超敏C反應蛋白)、TNF-α(腫瘤壞死因子α)、IL-6(白細胞介素-6)。

    1.4 數(shù)據(jù)分析

    將此項研究中的所有數(shù)據(jù)進行分類匯總,運用SPSS 22.0軟件對其開展計學處理,當中的計量數(shù)據(jù)以(±s)來表示,而計量數(shù)據(jù)之間比較時通過t檢測,如果比較差異顯著(具有統(tǒng)計學意義)即表示為P<0.05。

    2 結 果

    治療之前,兩組病人心功能指標和炎癥因子水平無顯著差異(P>0.05);通過不同方案的治療,試驗組病人LVEE、LVEDD、LVESD、IVSD等心功能指標和血清hs-CRP、TNF-α、IL-6等炎性因子水平都顯著優(yōu)于普通組(P<0.05),詳細數(shù)據(jù)見于表1。

    表1 治療前后兩組病人心功能指標和炎癥因子水平情況(±s)

    表1 治療前后兩組病人心功能指標和炎癥因子水平情況(±s)

    分組 n LVEE(%) LVEDD(mm) LVESD(mm) IVSD(mm) hs-CRP(mg/L) TNF-α(ng/L) IL-6(ng/L)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后試驗組 71 42.6±4.9 46.7±5.3 61.2±5.4 51.4±5.7 43.5±4.8 36.8±4.2 10.5±1.2 9.1±1.4 4.7±1.2 2.1±1.4 182.3±25.931.8±12.58199.5±26.4 37.2±26.8普通組 71 42.5±4.5 53.2±5.9 61.1±5.2 57.48±5.6 43.1±4.5 41.5±3.6 10.4±1.3 9.8±1.2 4.6±1.4 3.7±1.2 181.4±23.5 74.3±28.6 197.4±25.8 97.8±24.9

    3 討 論

    從治療方面講,腦利鈉肽(BNP)和ACS存在密切關聯(lián),BNP能對急性缺血的心肌細胞產(chǎn)生一定保護作用,且可代償心功能衰竭、阻止心肌纖維化及心室肥厚。rhBNP和內(nèi)源性BNP有著同樣的生物活性與作用機制,rhBNP能和特異性受體有效結合,使GMP(細胞內(nèi)環(huán)單磷酸鳥苷)濃度上升、舒張平滑肌細胞,促進血管擴張,減小全身動脈壓、肺毛細血管楔壓、右房壓等,最終減弱心臟前、后負荷,并且,rhBNP能發(fā)揮擴張腎動脈的效果,促進鈉的順利排泄,并糾正血流動力學相關指標,減輕病人全身性癥狀。

    該研究結果提示,rhBNP用于ACS病人臨床治療中的療效較佳,能抑制病人心肌重塑,改善其心臟功能,同時可以阻礙心肌纖維增殖和心肌纖維化,減輕心肌炎癥性損傷,建議在臨床中推廣使用。

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