杜維桓 紀(jì)紅 李德善 嚴(yán)之紅 朱婭麗 杜左萍
慢性阻塞性肺疾病(COPD)作為全球性高發(fā)病率和高死亡率疾病,好發(fā)于中老年人群。在我國40歲以上人群COPD的發(fā)病率為8.2%,在美國COPD位居第三位致死性疾病,給患者及社會帶來巨大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)[1]。慢性阻塞性肺疾病急性加重期是COPD患者常見的病程,也是導(dǎo)致患者死亡的主要原因,病死率高達(dá)11%,而ICU患者病死率為12%~24%,其嚴(yán)重?fù)p害了患者的生命健康,對患者的生活質(zhì)量、預(yù)后和肺功能具有負(fù)面影響[2,3]。COPD作為一種慢性炎癥性疾病,炎癥細(xì)胞和炎癥因子參與疾病的發(fā)生發(fā)展過程,易引起氣道和肺實質(zhì)反復(fù)性損傷和修復(fù),從而造成肺功能加速下降,急性加重期尤其明顯[4]。CRP和PCT是臨床常用炎癥指標(biāo),可作為COPD病情嚴(yán)重程度和預(yù)后的指標(biāo),但是兩者在COPD中特異性較差,因此需要尋找靈敏度和特異度較高指標(biāo)。Galectin-3是一種β半乳糖苷結(jié)合凝集素,是重要的促炎介質(zhì),參與肺炎、哮喘等呼吸道疾病的發(fā)病過程,而且在組織纖維化和結(jié)構(gòu)重構(gòu)中發(fā)揮重要的作用[5,6]。IL-38屬于IL-1家族成員之一,主要表達(dá)于心臟、胎盤、皮膚、脾臟、胸腺和扁桃體增殖的B細(xì)胞,發(fā)揮抗炎作用,與類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、銀屑病和炎癥性腸病等炎癥疾病密切相關(guān)[7]。但是目前國內(nèi)外關(guān)于COPD患者血清Galectin-3和IL-38水平變化及與肺功能相關(guān)性的研究尚少。本文通過探討血清Galectin-3、IL-38、CRP和PCT水平在COPD患者水平變化及臨床意義,為臨床診治提供相應(yīng)的理論依據(jù)。
1 對象 選取本院2016年1月~2018年4月診治的258例慢性阻塞性肺疾病患者為觀察組,其中急性加重期患者(急性組)151例,穩(wěn)定期患者(穩(wěn)定組)107例。納入標(biāo)準(zhǔn):符合《2015年GOLD慢性阻塞性肺疾病指南》[8]中關(guān)于COPD的診斷標(biāo)準(zhǔn);入組前一個月內(nèi)未使用糖皮質(zhì)激素或抗生素治療。排除標(biāo)準(zhǔn):伴有心腦血管疾病、惡性腫瘤、血液系統(tǒng)疾病等患者;肝腎功能障礙者;免疫功能障礙者;患有其他肺部疾病者。急性組患者年齡48~77歲,平均年齡(69.32±7.93)歲,其中男性89例,女性62例,BMI(22.46±3.17)kg/m2;穩(wěn)定組患者年齡45~79歲,平均年齡(68.97±8.34)歲,其中男性62例,女性45例,BMI(22.38±2.94)kg/m2;選取同期129名健康體檢者為對照組,年齡為45~80歲,平均年齡(68.66±9.13)歲,其中男性73名,女性56名,BMI(23.24±2.73)kg/m2。三組間年齡、性別分布及BMI等基本資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員批準(zhǔn)同意,且所有研究對象或其家屬均知情同意。
2 方法
2.1 血清Galectin-3和IL-38水平檢測 入組時采集研究對象靜脈血3 mL,按3 000 r/min速度離心10 min,吸取血清檢測Galectin-3、IL-38、CRP和PCT的水平。Galectin-3和IL-38采用ELISA法檢測,CRP采用免疫比濁法檢測,PCT采用膠乳免疫比濁法檢測,以上指標(biāo)的檢測嚴(yán)格按照相應(yīng)試劑說明書進(jìn)行操作。
2.2 肺功能測定 應(yīng)用肺功能檢測儀檢測研究對象的肺功能,記錄呼氣峰流速占預(yù)計值百分比 (PEF%pred)、第1秒用力呼氣容積占預(yù)計值的百分比(FEV1% pred)、第1秒用力呼氣容積與用力肺活量比值(FEV1/FVC)。
3 統(tǒng)計學(xué)分析 應(yīng)用SPSS 21.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理分析,計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( ±s)表示,多組間比較采用單因素方差分析,若存在統(tǒng)計學(xué)差異,兩兩間比較采用LSD-t檢驗;采用Pearson相關(guān)性分析血清Galectin-3、IL-38、CRP及PCT水平與慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能指標(biāo)的相關(guān)性;利用受試者工作曲線(ROC)分析Galectin-3、IL-38、CRP及PCT對COPD急性加重期的診斷價值,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
1 三組血清Galectin-3、IL-38、CRP及PCT水平比較三組血清Galectin-3、IL-38、CRP及PCT水平比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。急性組和穩(wěn)定組血清Galectin-3、IL-38、CRP及PCT水平均高于對照組(P<0.05),且急性組血清Galectin-3、IL-38、CRP及PCT水平高于穩(wěn)定組(P<0.05),見表1。
2 不同組別肺功能指標(biāo)比較 三組間PEF% pred、FEV1% pred及FEV1/FVC水平比較,差異存在統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。急性組與穩(wěn)定組PEF% pred、FEV1% pred及FEV1/FVC水平均低于對照組(P<0.05),且急性組PEF% pred、FEV1% pred及FEV1/FVC水平也低于穩(wěn)定組(P<0.05),見表2。
表1 不同組別血清Galectin-3、IL-38、CRP及PCT水平比較(±s)
表1 不同組別血清Galectin-3、IL-38、CRP及PCT水平比較(±s)
注:與穩(wěn)定組比較,aP<0.05;與對照組比較,bP<0.05
組別 n Galectin-3(ng/mL) IL-38(ng/L) CRP(mg/L) PCT(ng/mL)急性組 151 33.31±8.27ab 60.96±14.73ab 32.39±9.06 5.46±1.55穩(wěn)定組 107 28.50±7.13b 51.25±12.83b 16.72±8.83 3.24±0.91對照組 129 4.74±0.93a 44.13±13.68a 6.51±2.59 0.67±0.18 F值 757.668 51.931 427.081 677.575 P值 <0.001 <0.001 <0.001 <0.001
表2 不同組別肺功能指標(biāo)比較(±s)
表2 不同組別肺功能指標(biāo)比較(±s)
注:與穩(wěn)定組比較,aP<0.05;與對照組比較,bP<0.05
組別 n PEF% pred FEV1% pred FEV1/FVC(%)急性組 151 55.61±5.78ab 46.42±3.76ab 43.05±4.27ab穩(wěn)定組 107 59.71±6.15b 59.51±5.59b 63.47±4.89b對照組 129 79.99±7.18a 88.61±6.08a 83.79±5.20a F值 556.708 1 763.626 2 397.955 P值 <0.001 <0.001 <0.001
3 COPD患者血清Galectin-3、IL-38、CRP及PCT水平與肺功能指標(biāo)相關(guān)性 經(jīng)Pearson相關(guān)分析,血清Galectin-3、IL-38、CRP及PCT水平與PEF% perd(r=-0.692,-0.629,-0.428,-0.351,P<0.05)、FEV1% pred(r=-0.607,-0.671,-0.477,-0.382,P<0.05)及FEV1/FVC(r=-0.761,-0.690,-0.544,-0.362,P<0.05)均呈負(fù)相關(guān)。
4 血清Galectin-3、IL-38、CRP和PCT水平診斷COPD急性加重期的價值 ROC曲線分析顯示,血清Galectin-3、IL-38診斷COPD急性加重期的AUC分別為0.839(95%CI:0.790~0.888,P<0.05)、0.893(95%CI:0.855~0.932,P<0.05),敏感度分別為0.808、0.781,特異度分別為0.841、0.748。血清Galectin-3、IL-38診斷COPD急性加重期的AUC均高于PCT(AUC:0.760,95%CI:0.702~0.817,P<0.05)和CRP(AUC:0.735,95%CI:0.674~0.796,P<0.05),見圖1。
COPD患者急性發(fā)作治療后,癥狀得到一定的緩解,但其肺功能仍可能呈現(xiàn)進(jìn)行性惡化,嚴(yán)重?fù)p害患者的身心健康和生存質(zhì)量。目前COPD發(fā)病機(jī)制尚不明確,但研究發(fā)現(xiàn)COPD的發(fā)病與炎癥反應(yīng)密切相關(guān),急性加重期時機(jī)體釋放大量的炎性因子,引起全身性炎癥反應(yīng),加劇病情惡化[9,10]。因此本文通過探討COPD患者血清Galectin-3、IL-38、CRP和PCT水平變化及其與肺功能間的相關(guān)性,為臨床診治提供一定的理論依據(jù)。
圖1 血清Galectin-3、IL-38、CRP和PCT水平診斷COPD急性加重期的ROC曲線
CRP是一種急性時相反應(yīng)蛋白,主要由肝臟合成,當(dāng)機(jī)體受到病原菌感染時,血清CRP的水平顯著上升;PCT是降鈣素原的前體物,正常情況下水平較低,當(dāng)機(jī)體發(fā)生細(xì)菌感染等,細(xì)菌內(nèi)毒素抑制血清PCT的降解,而且甲狀腺C細(xì)胞仍能正常分泌PCT,引起血清PCT水平明顯上升。Galectin-3是半乳糖凝集素家族成員,通過刺激中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞等炎癥細(xì)胞釋放IL-4、IL-13、TGF-β等炎癥因子,加劇機(jī)體炎癥反應(yīng)[11]。IL-38作為炎癥反應(yīng)的調(diào)節(jié)劑,可以通過抑制Th17細(xì)胞降低IL-17、IL-22等炎癥因子的表達(dá),還能通過抑制IL-36γ減少IL-8的產(chǎn)生,從而發(fā)揮抑制炎癥反應(yīng)的作用[12]。本研究發(fā)現(xiàn)急性組和穩(wěn)定組患者血清Galectin-3、IL-38、CRP及PCT水平均高于對照組(P<0.05),且急性組高于穩(wěn)定組(P<0.05),與文獻(xiàn)報道一致[13-16],提示Galectin-3、IL-38、CRP和PCT水平在COPD發(fā)病過程中發(fā)揮重要的作用。
肺功能是診斷COPD的“金標(biāo)準(zhǔn)”,可以反映氣流受限的程度,對臨床上診斷和評估COPD病情嚴(yán)重程度、患者治療及預(yù)后具有重要意義[16-18]。本研究急性組和穩(wěn)定組患者PEF% pred、FEV1% pred及FEV1/FVC水平均低于對照組(P<0.05),而且急性組低于穩(wěn)定組(P<0.05),提示患者病情越嚴(yán)重,氣流受限越明顯,肺損傷也越嚴(yán)重,肺功能下降越明顯。這可能是由于急性組患者氣道受限的嚴(yán)重程度高于穩(wěn)定組患者和正常人群,造成機(jī)體缺氧、肺泡通氣不足及二氧化碳潴留,使得肺功能明顯下降[16]。經(jīng)Pearson相關(guān)分析,血清Galectin-3、IL-38水平與肺功能指標(biāo)(PEF% perd、FEV1% pred、FEV1/FVC)呈負(fù)相關(guān),與文獻(xiàn)報道一致[16,19],進(jìn)一步表明Galectin-3和IL-38在COPD患者病情進(jìn)展中發(fā)揮重要的作用。這可能是由于Galectin-3可作為一種細(xì)胞間粘附分子,可逆性的與嗜酸性粒細(xì)胞結(jié)合,使嗜酸性粒細(xì)胞以附著、滾動的方式,緊密粘附在呼吸道上皮細(xì)胞,進(jìn)一步釋放炎癥因子;而且Galectin-3還可以誘導(dǎo)中性粒細(xì)胞釋放CXCL8,促使氣道發(fā)生炎癥反應(yīng),Th1/Th2細(xì)胞平衡紊亂,加重COPD疾病發(fā)生發(fā)展和肺功能損失[20,21]。研究表明患者發(fā)生COPD時,血清IL-8、IL-17等炎癥因子水平顯著上升,而IL-8和IL-17等炎性因子通過募集中性粒細(xì)胞聚集于肺部,引起肺損傷,造成肺功能降低,從而加重COPD病情的進(jìn)展;而IL-8和IL-17等炎性因子水平較高時,又能引起IL-38水平升高[22,23]。
本研究采用ROC曲線分析血清Galectin-3、IL-38、CRP及PCT對COPD急性加重期的診斷價值,結(jié)果顯示血清Galectin-3和IL-38的AUC、敏感度和特異度均高于CRP和PCT,說明血清Galectin-3、IL-38對COPD急性加重期的診斷價值優(yōu)于CRP和PCT。
綜上所述,COPD 患者血清Galectin-3、IL-38、PCT及CRP水平明顯上升,并與肺功能指標(biāo)呈負(fù)相關(guān),其可能其參與了COPD 的發(fā)病過程,可作為輔助判斷COPD 病情的生物學(xué)標(biāo)志物;但血清Galectin-3、IL-38在COPD急性加重期的診斷價值優(yōu)于CRP和PCT。由于本研究樣本量較小,尚存在一定的局限性;日后需加大樣本量,進(jìn)一步研究Galectin-3、IL-38在慢性阻塞性肺疾病發(fā)病過程中的作用機(jī)制。