高 倩
河南省方城縣人民醫(yī)院心血管內科 473200
慢性心力衰竭(Chronic heart failure,CHF)是各種心血管疾病的終末階段,發(fā)病率較高,據統計我國CHF患者高達400萬,該病病程長、病情遷延難愈、反復發(fā)作,若未及時治療,可導致多臟器功能受損,引發(fā)心律失常等,增加病死率,有數據顯示CHF病死率高達35%~45%,對患者生命安全造成極大威脅[1-2]。貝那普利作為血管緊張素轉換酶抑制劑,可增加心排血量,逆轉心肌纖維化及心肌肥厚,減輕患者臨床癥狀,改善其生活質量。亦有學者指出環(huán)磷腺苷葡胺可抑制神經內分泌過度激活,延緩心室重構,改善患者心功能,治療心血管疾病效果較佳[3]。基于以上機制本文將貝那普利與環(huán)磷腺苷葡胺聯合應用于CHF患者,探討其治療效果。現將結果報道如下。
1.1 觀察對象 選取我院2016年10月—2018年6月收治的85例CHF患者,排除合并糖尿病患者,按照隨機數字表法分為兩組:對照組42例,女19例,男23例;年齡40~70歲,平均年齡(57.50±5.00)歲;心功能分級:Ⅱ級25例,Ⅲ級14例,Ⅳ級3例。觀察組43例,女20例,男23例;年齡40~69歲,平均年齡(57.80±4.99)歲;心功能分級:Ⅱ級26例,Ⅲ級15例,Ⅳ級2例。兩組基線資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究符合《世界醫(yī)學會赫爾辛基宣言》中相關要求。
1.2 方法 兩組均給予利尿劑、洋地黃、血管擴張劑等常規(guī)治療,并限制水鹽攝入。對照組口服貝那普利(深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20054772)治療,10mg/次,1次/d,連續(xù)治療2周。觀察組在以上基礎上靜脈滴注120~180mg環(huán)磷腺苷葡胺(黑龍江省格潤藥業(yè)有限責任公司,國藥準字H20056614)+250ml葡萄糖注射液(5%),1次/d,持續(xù)治療2周。
1.3 觀察指標 (1)治療效果。(2)使用美國GE公司生產的Vivid-7型超聲診斷儀測定兩組治療前及治療2周后LVEF、LVFS變化情況。(3)治療前及治療2周后血清BNP水平變化情況。抽取3ml靜脈血(空腹),離心分離血清,采用酶聯免疫吸附法測定血清BNP水平。
1.4 療效評定標準 治療2周后患者心功能無改善,癥狀體征無改善或惡化為無效;心功能較治療前改善1級,癥狀體征有所好轉為有效;心功能改善2級及以上,癥狀體征基本消失為顯效[4]??傆行?(有效+顯效)/總例數×100%。
2.1 兩組療效對比 觀察組治療總有效率為90.70%,高于對照組的73.81%(χ2=4.170,P=0.041<0.05)。見表1。
表1 兩組療效對比[n(%)]
2.2 兩組心功能對比 治療2周后觀察組LVEF及LVFS較對照組高(P<0.05)。見表2。
表2 兩組治療前、后心功能指標變化情況對比
2.3 兩組血清BNP水平對比 治療2周后與對照組比較,觀察組血清BNP水平較低(P<0.05)。見表3。
心肌重構為CHF患者主要生理病理基礎,而BNP是由心室肌細胞合成的多肽類心臟神經激素,對室壁張力及心室負荷變化較為敏感,當心肌損傷、缺血或心室壁張力、壓力過大時均會導致血清BNP水平升高,是反映患者心室功能紊亂情況的敏感指標,與患者心力衰竭程度呈正相關[5]。因此調控血清BNP水平為臨床治療CHF的重要靶點。
表3 兩組血清BNP水平變化情況對比
既往臨床多采用利尿劑、血管擴張劑等進行常規(guī)治療,雖可在一定程度上改善患者臨床癥狀,但整體效果不佳。貝那普利可將腎素—血管緊張素—醛固酮系統阻斷,降低周圍血管阻力,減輕心臟前后負荷,增加心排血量,延緩心肌重塑,對心功能具有良好改善作用,但單獨使用仍有部分患者癥狀改觀不理想,需結合其他藥物以提高臨床療效。環(huán)磷腺苷葡胺是一種強心劑,是葡甲胺與環(huán)腺苷酸形成的化合物,具有擴血管、正性肌力、抑制血小板活化等作用,可通過擴張外周血管,減輕心臟負荷及冠脈阻力,改善患者心功能;可強化鈣通道,促使鈣離子進入心肌細胞內,增強心肌收縮力,改善心臟泵血功能,降低心肌氧耗,保護心肌細胞,與貝那普利聯合使用可協同增效,促進患者心功能恢復。本文結果發(fā)現觀察組治療2周后治療總有效率及LVEF、LVFS高于對照組,血清BNP水平低于對照組(P<0.05),說明環(huán)磷腺苷葡胺聯合貝那普利可下調CHF患者血清BNP水平,改善其心功能,提高療效。
綜上所述,環(huán)磷腺苷葡胺聯合貝那普利應用于慢性心力衰竭患者,效果顯著,主要體現在治療后患者血清BNP水平及心功能改善方面,值得臨床推廣應用。