吳濤,彭智勇,劉龍平
江西省新余第二醫(yī)院 (江西新余 338000)
精神分裂癥(SP)屬于重性精神疾病,多伴有陰性癥狀、陽(yáng)性癥狀及認(rèn)知癥狀,其中認(rèn)知損傷為SP原發(fā)癥狀,多存在抽象思維、記憶力、注意力等方面障礙。目前SP患者的治療仍以藥物療法為主,其中氨磺必利為急、慢性SP患者治療中常用藥物,利于緩解患者認(rèn)知、陰性及陽(yáng)性癥狀[1]。奧氮平作為典型抗精神病藥物,利于改善SP患者臨床癥狀、繼發(fā)性癥狀,近年來(lái),臨床上采用氨磺必利聯(lián)合奧氮平治療SP患者的研究報(bào)道不斷增多,但關(guān)于聯(lián)合用藥方案在對(duì)認(rèn)知功能影響方面的相關(guān)研究較少[2]。鑒于此,本研究探討氨磺必利聯(lián)合奧氮平對(duì)SP患者癥狀改善及認(rèn)知功能的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。
選擇2017年6月至2019年5月在我院治療的SP患者84例,按隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,各42例。試驗(yàn)組女24例,男18例;年齡22~67歲,平均(38.97±4.04)歲;病程2~8年,平均(4.12±0.58)年。對(duì)照組女22例,男20例;年齡21~68歲,平均(39.04±3.97)歲;病程2~10年,平均(4.15±0.61)年。兩組一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究已經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合《精神病學(xué)》[3]診斷標(biāo)準(zhǔn)的患者;(2)PANSS評(píng)分≥60分的患者;(3)可耐受氨磺必利、奧氮平治療的患者;(4)近3個(gè)月未接受相關(guān)藥物治療的患者。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并腦器質(zhì)性病變患者;(2)妊娠、哺乳期女性;(3)合并代謝性疾病患者;(4)未簽署知情同意書(shū)患者;(5)精神發(fā)育遲滯患者。
對(duì)照組采用奧氮平(齊魯制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20163165)治療,起始劑量為10 mg/d,依據(jù)患者病情于14 d 內(nèi)增加劑量至15~20 mg/d。
試驗(yàn)組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用氨磺必利(齊魯制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20113230)治療,起始劑量為100 mg/d,依據(jù)患者病情14 d內(nèi)增加劑量至600~800 mg/d,其中劑量>400 mg時(shí)分2次服用。
兩組均連續(xù)治療8周。
(1)陽(yáng)性與陰性癥狀量表(PANSS)評(píng)分:由評(píng)定攻擊行為危險(xiǎn)性3個(gè)補(bǔ)充項(xiàng)、一般精神病理量表16項(xiàng)及陰性、陽(yáng)性量表各7項(xiàng)組成,各項(xiàng)評(píng)分1~7分,癥狀嚴(yán)重程度與評(píng)分成正相關(guān)。(2)認(rèn)知功能:依據(jù)韋氏記憶量表(WMS)評(píng)估,主要包括瞬時(shí)記憶、短時(shí)記憶及長(zhǎng)時(shí)記憶等內(nèi)容,共10個(gè)項(xiàng)目,依據(jù)粗分等值量表分表將每項(xiàng)評(píng)分轉(zhuǎn)化為量表分值,得分高說(shuō)明認(rèn)知功能恢復(fù)好。(3)不良反應(yīng):體重增加、口干、嗜睡等。
采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以±s表示,采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療前,兩組PANSS評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,試驗(yàn)組PANSS評(píng)分低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。
表1 兩組PANSS評(píng)分比較(分, ±s)
表1 兩組PANSS評(píng)分比較(分, ±s)
組別 例數(shù) 治療前 治療后 t P對(duì)照組 42 85.24±11.06 56.91±8.24 13.312 0.000試驗(yàn)組 42 85.17±10.98 48.23±5.47 19.516 0.000 t 0.029 5.688 P 0.977 0.000
治療前,兩組WMS評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,試驗(yàn)組WMS評(píng)分高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。
表2 兩組WMS評(píng)分比較(分, ±s)
表2 兩組WMS評(píng)分比較(分, ±s)
組別 例數(shù) 治療前 治療后 t P對(duì)照組 42 62.28±5.15 72.49±6.30 8.132 0.000試驗(yàn)組 42 62.32±5.24 84.75±7.84 15.415 0.000 t 0.035 7.900 P 0.972 0.000
試驗(yàn)組發(fā)生不良反應(yīng)2例(4.76%),對(duì)照組發(fā)生不良反應(yīng)3例(7.14%),兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.000,P=1.000)。
SP作為精神科常見(jiàn)病,目前其發(fā)病機(jī)制仍未完全明晰,但臨床普遍認(rèn)為與多巴胺系統(tǒng)功能紊亂有密切聯(lián)系[4]。85%的SP患者伴有認(rèn)知功能損傷,作為SP患者核心癥狀,多以記憶、語(yǔ)言及社會(huì)執(zhí)行能力等方面為主要表現(xiàn),認(rèn)知功能損傷多發(fā)生于SP早期,且隨著SP病情發(fā)展,將加重患者智力及記憶力障礙。
目前抗精神病藥物為SP患者治療中的常用方法,其中奧氮平屬于新一代抗精神病藥物,對(duì)5-羥色胺(5-HT)2A受體拮抗作用較強(qiáng),利于促進(jìn)大腦乙酰膽堿、前額葉皮層去甲腎上腺素及前額葉皮層多巴胺釋放,而記憶、執(zhí)行功能及注意力與前葉皮層多巴胺、乙酰膽堿、去甲腎上腺素等有關(guān),利于改善患者陰性、陽(yáng)性癥狀,減輕認(rèn)知功能損傷。同時(shí)奧氮平半衰期長(zhǎng),利于藥效發(fā)揮持久,可達(dá)到良好的治療效果。氨磺必利屬于苯甲酰胺類抗精神病藥物,可選擇性拮抗多巴胺D2、D3受體,小劑量應(yīng)用利于對(duì)突觸前D2/D3受體進(jìn)行阻斷,利于前額葉皮質(zhì)、邊緣系統(tǒng)釋放多巴胺,促進(jìn)認(rèn)知功能、陰性癥狀改善,且氨磺必利與D1、D3亞型親和力低,臨床上用藥安全性較高[5]。本研究結(jié)果顯示,治療后,試驗(yàn)組PANSS評(píng)分低于對(duì)照組,WMS評(píng)分高于對(duì)照組,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較無(wú)顯著差異,由此可見(jiàn),氨磺必利聯(lián)合奧氮平治療SP患者利于通過(guò)多途徑改善患者認(rèn)知功能,加快患者癥狀改善,且未增加藥物不良反應(yīng),臨床應(yīng)用安全性、有效性高。陳士華等[6]研究表明,氨磺必利聯(lián)合奧氮平使用治療效果優(yōu)于單一藥物治療,在改善認(rèn)知功能方面效果更佳,與本研究結(jié)果較為相似。
綜上所述,SP患者采用氨磺必利聯(lián)合奧氮平治療有利于提升患者認(rèn)知功能,改善患者癥狀,用藥安全性較高。