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      貧血鑒別診斷中血常規(guī)檢驗(yàn)的臨床應(yīng)用價(jià)值

      2020-04-03 07:08:30嵇海權(quán)
      臨床檢驗(yàn)雜志(電子版) 2020年2期
      關(guān)鍵詞:試驗(yàn)者缺鐵性血常規(guī)

      嵇海權(quán)

      (廣西自治區(qū)北海市中醫(yī)醫(yī)院,廣西 北海 536000)

      貧血為臨床常見癥狀,由多種類型組成,如缺鐵性貧血、地中海貧血等,可通過測(cè)定血液指標(biāo)診斷疾病。貧血是由于機(jī)體外周血紅細(xì)胞減少或者超出健康者所需血紅細(xì)胞的正常值下限,誘發(fā)疾病的因素有很多。臨床在診斷貧血時(shí)常采用血液檢查,通過細(xì)胞內(nèi)多項(xiàng)指標(biāo)不僅可以確診疾病,還可鑒別疾病種類。本文將以200例試驗(yàn)者為對(duì)象,探究貧血鑒別診斷中血常規(guī)檢驗(yàn)的臨床應(yīng)用價(jià)值。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 本研究涉及對(duì)象為40例缺鐵性貧血患者,視為A組;地中海貧血40例,視為B組;再生障礙性貧血40例,視為C組;巨幼細(xì)胞貧血40例,視為D組;同期體檢健康者40例,視為E組。A組,男女患者分別為18例與22例;最小年齡為15歲,最大年齡為32歲,年齡平均值為(23.57±3.35)歲。B組,男女患者分別為15例與25例;最小年齡為14歲,最大年齡為34歲,年齡平均值為(23.98±3.47)歲。C組,男女試驗(yàn)者分別為20例與20例;最小年齡為16歲,最大年齡為36歲,年齡平均值為(24.35±3.26)歲。D組,男女試驗(yàn)者分別為19例與21例;最小年齡為18歲,最大年齡為37歲,年齡平均值為(24.32±3.17)歲。E組,男女試驗(yàn)者分別為23例與17例;最小年齡為19歲,最大年齡為39歲,年齡平均值為(24.67±3.54)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)E組試驗(yàn)者經(jīng)體檢均健康;(2)A組、B組、C組、D組觀察對(duì)象經(jīng)過血清鐵即鐵蛋白診斷,提示為疾病;(3)認(rèn)知正常,符合本次研究的標(biāo)準(zhǔn),均熟知本次研究,并表示自愿參加。排除標(biāo)準(zhǔn):肝腎功能障礙,精神障礙,藥物過敏,不配合研究者。將三組試驗(yàn)者臨床資料輸入統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件中,P>0.05,表示統(tǒng)計(jì)學(xué)意義不存在。

      1.2 方法 所有試驗(yàn)者均給予血常規(guī)檢測(cè):血常規(guī):A組、B組、C組、D組患者入院時(shí),晨起空腹,使用EDTA-K2紫色管采集2 mL靜脈血;參照組兒童在體檢時(shí)采集靜脈血。將血液顛倒輕輕混勻8次后用SYSMEX XS1000i及配套試劑進(jìn)行檢查,內(nèi)容包括平均紅細(xì)胞分布寬度(RDW)、平均紅細(xì)胞體積(MCV),操作工程嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行,若MCV:>100 fL,MCH:>34 pg,MCHC:320-360 g/L,表示為巨幼細(xì)胞貧血,若MCV:<80 fL,MCH:<26 pg,MCHC:<320 g /L,表示缺鐵性貧血。

      1.3 觀察指標(biāo) 對(duì)比兩組試驗(yàn)者的多項(xiàng)指標(biāo)水平,進(jìn)行分析。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 本組實(shí)驗(yàn)涉及到的數(shù)據(jù)信息統(tǒng)一采用SPSS 20.0軟件進(jìn)行分析,多項(xiàng)指標(biāo)水平用t檢驗(yàn),用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(Mean±SD)表示,準(zhǔn)確率用χ2檢驗(yàn),用%表示,組間比較,差異顯著水平均為:P<0.05。

      2 結(jié)果

      三組試驗(yàn)者多項(xiàng)指標(biāo)水平比較:如表1所示,試驗(yàn)組1患者M(jìn)CHC、MCV、MCH均低于參照組,P<0.05。試驗(yàn)組1患者RDW高于參照組,P<0.05。

      表1 三組試驗(yàn)者多項(xiàng)指標(biāo)水平比較(Mean±SD)

      3 討論

      貧血是因系統(tǒng)性疾病而引起的血液疾病,也是鐵利用障礙、缺鐵性貧血、溶血性貧血等貧血綜合病癥。目前,我國臨床醫(yī)療更加重視分類診斷貧血,血液檢測(cè)為常見貧血診斷與鑒別方法[1]。血常規(guī)是一種血液疾病中最重要、最常見、最基礎(chǔ)的檢查項(xiàng)目,當(dāng)下我國醫(yī)療技術(shù)不斷改善,全自動(dòng)五類血球儀不斷更新,可及時(shí)準(zhǔn)確診斷疾病,將檢驗(yàn)數(shù)據(jù)提供給臨床醫(yī)師,使得血常規(guī)的檢查效率與質(zhì)量明顯提高。本次研究結(jié)果顯示,試驗(yàn)組1患者的MCHC、MCV、MCH均低于試驗(yàn)組2與參照組,P<0.05。試驗(yàn)組1患者的RDW高于試驗(yàn)組2、參照組,P<0.05。試驗(yàn)組2患者的MCHC、MCV、MCH低于參照組,P<0.05。試驗(yàn)組2患者的RDW高于參照組,P<0.05。對(duì)此結(jié)果進(jìn)行分析,缺鐵性貧血是優(yōu)于機(jī)體的鐵需求與供給失衡,鐵存儲(chǔ)耗盡,紅細(xì)胞缺血,最終引發(fā)疾病。在血常規(guī)的檢查中,RDW觀察具有客觀準(zhǔn)確性[2],RDW是指紅細(xì)胞體積特異性參數(shù),MCV是紅細(xì)胞集中狀態(tài)的反應(yīng)參數(shù),對(duì)紅細(xì)胞的體積變化敏感性較高。缺鐵性貧血患者的早期,MCV可能處于正常水平,這主要由于紅細(xì)胞血紅蛋白的合成受到鐵缺乏的影響小,因此未發(fā)生明顯變化。而MCHC與MCH水平變化明顯,患者一旦發(fā)生缺鐵性貧血,兩者均明顯降低[3]。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,因遺傳基因?qū)е卵t蛋白的珠白鏈合成確實(shí)或者不足而引發(fā)的貧血狀態(tài)。

      綜上,血液檢查可有效診斷貧血,且MCV等指標(biāo)可鑒別缺鐵性貧血與地中海貧血,應(yīng)用效果顯著,有助于患者治療。

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