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      高效液相色譜分析血紅蛋白組分和血常規(guī)分析在地中海貧血篩查中的應(yīng)用

      2020-04-03 07:08:24陸瑩
      臨床檢驗雜志(電子版) 2020年2期
      關(guān)鍵詞:色譜分析血常規(guī)貧血

      陸瑩

      (廣西桂東人民醫(yī)院,廣西 梧州 543001)

      地中海貧血也稱之為海洋性貧血,是一種遺傳疾病[1]。地中海貧血的發(fā)病機(jī)制是因機(jī)體無法產(chǎn)生人體正常需求的血紅蛋白,因此攜帶該病基因的患者往往會出現(xiàn)易怒、頭暈、疲乏、睡眠不佳等臨床癥狀,對患者的生命質(zhì)量造成一定的影響。如果兩個地中海貧血基因攜帶者相結(jié)合,有一定概率會生出中間型或者重型的地貧患者,對家庭造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)及心理負(fù)擔(dān)。據(jù)臨床相關(guān)數(shù)據(jù)顯示,地中海貧血患者已高達(dá)1.5億[2]。因地中海貧血屬于遺傳性疾病,因此基因檢測是確診該病的最有效方案,但該種檢測方式花費較高,不適用于大范圍的篩查。故本文將高效液相色譜法及血常規(guī)分析應(yīng)用于地中海貧血的篩查中,分析其應(yīng)用效果,現(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 納入2017年1月-2019年6月在本院行地中海貧血檢測的患者共347例,其中男性198例,女性149例,年齡2個月-79歲,平均(59.16±8.46)歲。

      1.2 方法 抽取患者靜脈血(2 mL),采取乙二胺四乙酸進(jìn)行抗凝,對其開展高效液相色譜分析血紅蛋白組分和血常規(guī)分析。

      高效液相色譜分析血紅蛋白組分:使用全自動血紅蛋白分析儀(BIORAD VARIANT II)及配套試劑對血液進(jìn)行分析,所有操作均遵循使用說明進(jìn)行,檢測患者的血紅蛋白A2(HbA2)與胎兒血紅蛋白(HbF),評估患者血紅蛋白是否異常。

      血常規(guī)分析:使用五分類血常規(guī)分析儀檢測患者血常規(guī)(SYSMEX XN2000)。

      1.3 觀察指標(biāo) 陽性為:平均紅細(xì)胞體積≤82 fL或(和)紅細(xì)胞平均血紅蛋白量≤27 pg,HbA2≤2.5%或HbA2≥3.5%,HbF升高,檢出異常血紅蛋白如Hb CS、Hb Bart's、Hb H、Hb Q-T等。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 全文數(shù)據(jù)均采用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行計算分析,其中均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(Mean±SD)用于表達(dá)計量資料,χ2用于檢驗計數(shù)資料,P<0.05表示數(shù)據(jù)具有統(tǒng)計學(xué)差異。

      2 結(jié)果

      2.1 基因檢測結(jié)果 在本實驗347例受檢者經(jīng)基因測試后,可知共有49例為地中海貧血攜帶者,α型31例,β型18例。

      2.2 兩種檢驗方式檢出率對比 高效液相色譜分析血紅蛋白組分針對β型地中海貧血檢出率相較血常規(guī)分析更高,但α型檢出率較低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),詳見表1。

      表1 兩種檢驗方式檢出率對比[n(%)]

      3 討論

      地中海貧血的主要發(fā)病因素包含以下兩點[3]:(1)患者由于基因變異導(dǎo)致機(jī)體內(nèi)造血功能失常從而引起無效造血。(2)溶血性貧血,患者機(jī)體內(nèi)的血細(xì)胞破壞速度增加,而引發(fā)地中海貧血。地中海貧血是一種高度異質(zhì)性的常染色體不完全顯性遺傳病,其是因珠蛋白基因缺失或突變而造成的珠蛋白合成障礙,產(chǎn)量缺如或不足而致。在我國南方地區(qū)較為多見,是目前臨床上威脅性最大的遺傳性疾病。地中海貧血主要分為α型與β型兩類,其中α型較為常見,β型常發(fā)生于嬰幼兒,通常發(fā)病越早病情相對更為嚴(yán)重,僅能依靠輸血來維持生命,對患者的生命安全構(gòu)成極大的威脅[4]。

      本文結(jié)果可知,高效液相色譜分析血紅蛋白組分針對β型地中海貧血檢出率相較血常規(guī)分析更高,但α型檢出率較低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。高效液相色譜分析血紅蛋白組分是由國際地中海貧血協(xié)會在2012年所推薦的檢測方式,該方式操作簡便,診斷準(zhǔn)確度較高,花費較為低廉,可適用于大面積的普查,同時還可彌補(bǔ)基因檢測無法檢測血紅蛋白病的缺陷。本次實驗中發(fā)現(xiàn)該種檢測方式針對β型地中海貧血具有較高的應(yīng)用價值,但在α型地中海貧血的檢測中略顯不足,大多數(shù)的靜止型或輕型α型地中海貧血,其HbA2水平均處于正常范圍內(nèi),導(dǎo)致檢查效果不佳。而血常規(guī)分析發(fā)現(xiàn)血液中的平均紅細(xì)胞體積及紅細(xì)胞平均血紅蛋白量更有利于輕型與靜止型α地中海貧血的檢出[5]。

      綜上所述,高效液相色譜分析血紅蛋白組分,針對β型地中海貧血具有較高檢驗正確率,同時還可檢測出其他異常血紅蛋白病,血常規(guī)分析可檢出輕型與靜止型α地中海貧血,因此,兩種檢測方式聯(lián)合使用,更利于地中海貧血的篩查,有利于患者的早期確診,開展早期干預(yù)。

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