吳春波
(東莞市高埗醫(yī)院,廣東 東莞 523000)
電化學(xué)發(fā)光免疫分析(electrochemiluminescence immunoassay,ECLIA)是光化學(xué)發(fā)光與免疫檢測相結(jié)合的新型免疫分析方法,分析標(biāo)記物為電極表面的特異性化學(xué)發(fā)光翻譯官,包括化學(xué)發(fā)光與電化學(xué)兩個組成部分。電化學(xué)發(fā)光免疫分析法與其他免疫分析法相比較,分析靈敏度更高,且檢驗范圍更為廣泛,檢驗速度更快,檢查安全性高,在臨床上應(yīng)用廣泛[1-2]。本次研究將我院收治的60例乙肝患者作為主要對象,進一步評價電化學(xué)發(fā)光免疫分析法的臨床應(yīng)用價值,具體如下。
1.1 一般資料 本研究對象是2019年3月-2020年3月在我院接受治療的60例乙肝患者,采用隨機數(shù)字表法將其分為兩組,對照組與觀察組各30例。觀察組中:男18例,女12例;年齡從35-74歲不等,平均年齡(56.63±2.45)歲。對照組中:男17例,女13例;年齡34-75歲不等,平均年齡(56.74±2.31)歲。經(jīng)對比兩組的一般資料,無顯著差異,可見兩組存在可比性。
納入標(biāo)準(zhǔn)[3]:(1)所有患者均明確診斷為乙型病毒性肝炎;(2)所有患者的各項基本資料完整,檢查依從性良好;(3)所有患者對于本次研究過程均知情、同意,且均為自愿參與本次研究;(4)醫(yī)院倫理部門批準(zhǔn)通過了此次研究。
排除標(biāo)準(zhǔn)[4]:(1)合并其他肝臟器質(zhì)性病變;(2)合并惡性腫瘤;(3)合并認(rèn)知、行為、言語障礙;(4)合并精神異常,或有精神病史。
1.2 研究方法 對照組(酶聯(lián)免疫吸附實驗定性分析法):抽取患者5 mL清晨、空腹、靜脈血,將采集的血液標(biāo)本放置于離心機中離心,3000 rpm,離心10 min,取上層血清待測。加入待檢血樣和抗-HBc酶結(jié)合物,恒溫培育,酶標(biāo)抗體和血樣中抗-HBc經(jīng)競爭結(jié)合微孔板上固相抗原結(jié)合位點,洗滌,加入底物顯色,待檢標(biāo)本抗-HBc量越大,則結(jié)合于固定酶標(biāo)抗體量越小。
觀察組(電化學(xué)發(fā)光免疫分析法):抽取患者5 mL清晨空腹靜脈血,離心,3000 r/min,離心10 min,取上層血清待測。使用電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀,使用還原試劑對待測血液標(biāo)本進行預(yù)處理,加入HBcAg,恒溫培育,當(dāng)標(biāo)本與抗-HBc形成抗原抗體復(fù)合物后,經(jīng)生物素標(biāo)記的抗-HBc,使其與HBcAg結(jié)合。加入磁珠,通過鏈霉素與生物素的親和作用,形成固相復(fù)合物。電極表面吸附磁珠后沖洗,讓電極表面結(jié)合物發(fā)生發(fā)光反應(yīng),并檢出光信號和待檢標(biāo)本抗-HBc,呈負(fù)相關(guān),說明光信號越強,待檢標(biāo)本的抗-HBc量越小。
1.3 觀察指標(biāo) (1)對兩組患者血液樣本中的甲胎蛋白進行檢測,并對兩組的檢測陽性率進行計算,計算陽性率后進行組間統(tǒng)計學(xué)處理。(2)分別檢測兩組患者的血清CA15-3含量和甲胎蛋白水平,并對兩組的測定結(jié)果進行組間統(tǒng)計學(xué)處理。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 分析處理數(shù)據(jù)運用SPSS 18.0統(tǒng)計學(xué)軟件,計數(shù)指標(biāo)表示為例數(shù)/百分率,方法為卡方檢驗;計量指標(biāo)表示為均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差,方法為t檢驗。P<0.05表示有顯著差異。
2.1 兩組患者的甲胎蛋白檢測陽性率對比 相比于對照組,觀察組患者的甲胎蛋白檢測陽性率顯著偏高,兩組數(shù)據(jù)對比,有顯著差異,見表1。
表1 兩組患者的甲胎蛋白檢測陽性率對比
2.2 對比兩組患者的血清CA15-3含量和甲胎蛋白水平 相比于對照組,觀察組患者的血清CA15-3含量和甲胎蛋白水平更高,組間對比存在顯著差異(P<0.05),具體見表2。
表2 對比兩組患者的血清CA15-3含量和甲胎蛋白(Mean±SD)
乙肝是臨床上的常見疾病,若及早發(fā)現(xiàn)、及早治療,能夠延長患者的生命周期,提升患者的生存質(zhì)量。通過檢測血清腫瘤標(biāo)記物的含量可以對病情的進展情況進行判斷,對血清腫瘤標(biāo)記物檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性在很大程度上影響疾病的診斷和后續(xù)治療方案的制定。因此,臨床上要選擇一種兼具準(zhǔn)確性、科學(xué)性和可操作性強的檢驗方法。酶聯(lián)免疫吸附法在臨床檢驗中應(yīng)用頗為廣泛,此種檢驗方法的成本低,操作簡單,但在檢測過程中容易出現(xiàn)誤診和漏診的情況,特異度較低[5]。
本研究顯示,相比于酶聯(lián)免疫吸附實驗定性分析法,用電化學(xué)發(fā)光免疫分析法進行檢測,甲胎蛋白陽性率更高,且患者的血清CA15-3含量和甲胎蛋白水平更高,充分體現(xiàn)了電化學(xué)發(fā)光免疫分析法的臨床優(yōu)勢。電化學(xué)發(fā)光免疫分析法是一種新型的標(biāo)記免疫測定技術(shù),具有較高的靈敏度和穩(wěn)定性,彌補了酶聯(lián)免疫吸附法的缺陷和不足,借助抗體與抗原的特異性結(jié)合,可對少量標(biāo)志物進行準(zhǔn)確檢測。電化學(xué)發(fā)光免疫分析法通過電化學(xué)在電極表面引發(fā)的特異性化學(xué)發(fā)光反應(yīng),可以在電極表面啟動發(fā)光過程循環(huán),更適用于臨床微量物質(zhì)的測定。作為一種前沿免疫標(biāo)記技術(shù),電化學(xué)發(fā)光免疫分析法已經(jīng)成為生命科學(xué)研究和疾病臨床診斷的有效非同位素檢測技術(shù)手段,相關(guān)理論研究也已經(jīng)取得了長足發(fā)展。
綜上,采用電化學(xué)發(fā)光免疫分析法對乙肝患者進行免疫檢驗?zāi)軌蛱岣邫z驗的準(zhǔn)確性,并為臨床診治提供科學(xué)依據(jù),可進一步推廣應(yīng)用。