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    乙烯裂解爐爐管開(kāi)裂分析

    2020-03-30 06:44:52杜亞強(qiáng)
    化工機(jī)械 2020年1期
    關(guān)鍵詞:裂解爐爐管碳化物

    杜亞強(qiáng)

    (甘肅省特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測(cè)研究院)

    隨著國(guó)民經(jīng)濟(jì)的大幅跨越式發(fā)展,乙烯裂解裝置逐步成為大型化、集約化且完善化石油化工的重要核心裝備[1]。 乙烯裂解爐從工藝上劃分為物料與水汽兩個(gè)系統(tǒng),裂解爐的橫跨段用于連接對(duì)流段與輻射段的高溫工況管線,工藝溫度隨裂解操作情況而變,普遍介于600~700℃之間,介質(zhì)通常有石腦油、加氫尾油/氣、乙烷、丙烷及液化石油氣等[2]。

    某石化廠2007 年投用的年產(chǎn)24 萬(wàn)噸乙烯裂解裝置,在2016 年大檢修中發(fā)現(xiàn)某臺(tái)裂解爐橫跨段連接單根爐管母材開(kāi)裂, 爐管材料為T(mén)P304H,操作壓力不低于10MPa, 操作溫度600~650℃,輸送介質(zhì)為石腦油(重)。 該爐管的開(kāi)裂直接導(dǎo)致裂解爐無(wú)法正常開(kāi)車(chē)復(fù)工,嚴(yán)重影響裝置正常運(yùn)行。為查明開(kāi)裂原因,對(duì)爐管進(jìn)行驗(yàn)證分析。

    1 工藝特點(diǎn)

    乙烯裂解爐的工藝特點(diǎn)如下:

    a.裂解原料不同, 導(dǎo)致管線工況各有不同,產(chǎn)物成分和分布也不同;

    b.裂解反應(yīng)條件較苛刻, 反應(yīng)停留時(shí)間較短,可生成上百種化合物,其中循環(huán)氫中的硫化氫在較高溫度下可與重石腦油生成硫醇,成為加氫后循環(huán)氫和重石腦油的二次產(chǎn)物, 一旦生成,很難脫除,一般也不會(huì)出現(xiàn)在高熱分反應(yīng)環(huán)節(jié)[3];

    c.設(shè)計(jì)與橫跨管相連接的輻射管時(shí),一般要求對(duì)稱(chēng)排列且分布均勻,各管間流體的宏觀流量也需分布均勻,產(chǎn)生的壓力降應(yīng)達(dá)到相同的穩(wěn)定值,避免應(yīng)力集中;

    d.考慮到裂解反應(yīng)中熱量較大,管線可能發(fā)生局部位移,運(yùn)行中應(yīng)考慮管道熱膨脹系數(shù)和柔性穩(wěn)定當(dāng)量,保證管線中各流體的流量和反應(yīng)分配均勻,達(dá)到預(yù)期的熱效能。

    2 管材特性

    乙烯裂解爐的高溫工況管線輸送的介質(zhì)為石腦油(重),材料往往選擇耐高溫、碳含量固定在下限值的鋼型[4]。TP304H 奧氏體不銹鋼具有較強(qiáng)的耐熱性和較高的抗氧化性,其各合金元素含量要求較為嚴(yán)格,通過(guò)固溶化處理后,對(duì)腐蝕的敏感性較低。 常溫下奧氏體組織較為穩(wěn)定,其過(guò)飽和碳固溶于奧氏體晶體中, 具有單向鋼特性,當(dāng)在425~815℃范圍內(nèi)滯留一段時(shí)間后, 過(guò)飽和碳就會(huì)連續(xù)向奧氏體晶粒的邊緣,也就是晶粒邊界方向游散,與周?chē)t元素產(chǎn)生化合,形成諸如Cr23C6的化合物,隨著新物質(zhì)的產(chǎn)生,此時(shí)內(nèi)部的鉻來(lái)不及向邊界游散, 導(dǎo)致邊界中的鉻含量下降,達(dá)下限值12wt%時(shí)形成“貧鉻區(qū)”,該區(qū)域的各項(xiàng)晶粒自身?yè)碛须娀瘜W(xué)差異,導(dǎo)致陽(yáng)極“貧鉻區(qū)”和已處于鈍化模式的陰極本體基層形成一種具有較大電位差的鈍化活性電池[5]。

    鈍化活性電池,即腐蝕原電池,在復(fù)雜工況下,一旦有特定的腐蝕物介入,晶界邊緣首先遭到不可逆的破壞,晶粒之間結(jié)合能力弱化,整體穩(wěn)定性直線下降,力學(xué)性能隨之惡化,機(jī)械強(qiáng)度達(dá)不到原始要求,形成碳化物在晶界邊緣的堆積和沉淀,導(dǎo)致敏化產(chǎn)生。 敏化后,原晶界邊緣喪失耐腐蝕性處于薄弱環(huán)節(jié),首先發(fā)生腐蝕,使晶格之間結(jié)合能力消失,整體遭到破壞,導(dǎo)致晶粒脫落,表現(xiàn)為金屬表面光潔度暗淡、表面凹凸不平整等。

    3 理化分析

    3.1 宏觀檢查

    對(duì)缺陷爐管試樣(圖1)經(jīng)電解腐蝕處理后,進(jìn)行切樣(圖2)觀察:爐管內(nèi)壁存在貫穿性裂紋缺陷(①、②),接觸介質(zhì)面已產(chǎn)生數(shù)條裂紋(未擴(kuò)展至外壁),其他裂紋由管內(nèi)壁貫穿延伸至管外壁,表現(xiàn)為宏觀開(kāi)口型裂紋缺陷,內(nèi)表面的光潔度較差, 通過(guò)放大鏡可觀察表面伴隨凹凸不平界面。 圖1 中左向①裂紋為母材開(kāi)裂,右向②裂紋為焊縫熔合區(qū)熔合線附近開(kāi)裂, 分析觀察裂紋起始點(diǎn)可看到: 兩條裂紋由管內(nèi)壁③開(kāi)始延伸分叉至母材與熔合線方向, 均向貫穿性發(fā)展(圖2)。

    圖1 缺陷爐管試樣

    圖2 缺陷爐管電解腐蝕后的切樣

    3.2 成分分析

    將乙烯裂解爐爐管內(nèi)壁取樣編號(hào)為1#-內(nèi),管外壁取樣編號(hào)為2#-外, 各試樣的化學(xué)元素成分含量列于表1。 其中,1#-內(nèi)試樣碳含量高于相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求的上限值, 其余各元素均滿(mǎn)足要求,該試件存在過(guò)度碳元素堆積、 韌性下降的現(xiàn)象,導(dǎo)致塑性變形率增加;2#-外試樣各元素均滿(mǎn)足相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求。

    表1 試樣化學(xué)成分分析結(jié)果 wt%

    3.3 金相分析

    從原始試件開(kāi)裂處取樣,包括管件內(nèi)壁母材試樣和焊縫熱影響區(qū)試樣,進(jìn)行金相顯微組織分析,采用機(jī)械拋光工藝[6],選取王水作為腐蝕溶液,對(duì)試樣表面反復(fù)擦拭,得到按相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)金相檢測(cè)可觀察的腐蝕面,利用金相電子顯微鏡進(jìn)行觀察:表面已經(jīng)發(fā)生開(kāi)裂,伴隨腐蝕跡象,內(nèi)部母材已萌生多條裂紋,邊緣晶粒產(chǎn)生剝離,部分晶格開(kāi)始掉落,管件內(nèi)表面凹凸不平,呈現(xiàn)起伏狀,開(kāi)裂部位多位于焊接接頭熔合線區(qū)域與母材高應(yīng)力集中部位,對(duì)試樣進(jìn)行沖擊試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)已完全喪失斷裂韌性能力(圖3、4)。

    圖3 焊縫熔合區(qū)金相組織 ×100

    圖4 管內(nèi)壁母材金相組織 ×100

    管內(nèi)壁裂紋具有明顯沿晶開(kāi)裂特點(diǎn),伴隨內(nèi)壁相貫線產(chǎn)生晶界剝離, 剝離處有明顯腐蝕跡象, 一部分裂紋由近內(nèi)表面處晶界邊緣開(kāi)始開(kāi)裂,沿晶繼續(xù)發(fā)展,向內(nèi)壁和外壁不斷擴(kuò)展,另一部分裂紋由內(nèi)壁被腐蝕處的剝離面開(kāi)始,沿晶粒邊緣向上、下母材和外壁方向不斷擴(kuò)展(圖5)。

    圖5 內(nèi)壁母材裂紋形貌 ×400

    母材基體為典型奧氏體形貌,經(jīng)測(cè)定其晶粒度達(dá)到5.5 級(jí),晶界處有明顯的析出相分布特征,晶界邊緣聚集碳化物,此處首先發(fā)生腐蝕,可見(jiàn)明顯的窄腐蝕溝形貌。 另外,整體處于薄弱環(huán)節(jié),并產(chǎn)生沿晶開(kāi)裂形貌,晶界有所變寬產(chǎn)生空隙并伴隨晶粒脫落,宏觀觀察該試樣部位表面光澤黯淡,金屬面凹凸不平。 該母材發(fā)生晶間腐蝕,沿晶開(kāi)裂,伴隨敏化跡象(圖6)。

    圖6 管內(nèi)壁母材腐蝕形貌 ×600

    3.4 掃描電鏡斷口分析

    乙烯裂解爐爐管斷口區(qū)域微觀形貌具有明顯沿晶脆斷跡象(圖7),無(wú)明顯塑性變形,部分晶界邊緣和沿晶方向發(fā)生開(kāi)裂,晶界相貫線有明顯窄溝開(kāi)裂,晶界邊緣處優(yōu)先存在腐蝕跡象;整體斷口有腐蝕跡象,奧氏體基體上分布部分點(diǎn)片狀晶內(nèi)碳化物,晶界處碳化物由少量黑色相和灰色相組成,晶內(nèi)碳化物以黑色相為主,能譜分析可知深灰色相為偏Cr 型碳化物, 斷口氧化物經(jīng)EDS(能譜儀)分析可知,晶界灰色氧化物以Cr 的氧化物與少量黑色Si 的氧化物為主,斷口外壁氧化層逐步保持穩(wěn)定,而內(nèi)壁氧化物的氧化層伴隨復(fù)雜工況不斷脫落、剝離和重生,形成晶間微裂紋,除從固有過(guò)飽和的奧氏體基體中析出部分碳化物外,還伴隨有σ 相脆化析出跡象,處于高溫高壓工況下的材料便可誘發(fā)裂紋源;而晶界中氧化物裂紋剖面存在部分自由凝固態(tài)的圓形組織,經(jīng)EDS(能譜儀)檢測(cè)為多組分的硫化物,晶間邊緣表現(xiàn)為高溫高壓工況下硫化物可誘導(dǎo)發(fā)生的脆性開(kāi)裂,由于滲碳層深度相對(duì)較大,滲碳現(xiàn)象不均勻,內(nèi)壁高溫高壓下接觸介質(zhì)后晶界穩(wěn)定性下降, 晶界原有穩(wěn)定組織對(duì)其強(qiáng)化性能下降,已發(fā)生破壞的組織向穩(wěn)定化組織繼續(xù)發(fā)展、 延續(xù),導(dǎo)致整體組織結(jié)構(gòu)破壞加大。

    圖7 爐管斷口形貌

    4 分析結(jié)果

    乙烯裂解爐爐管在高溫高壓工況下長(zhǎng)期使用,反應(yīng)環(huán)境中摻雜部分多組分硫化物和碳化物的混合物,長(zhǎng)期處于600~650℃下,逐步形成碳化物的偏析和碳元素的擴(kuò)散,導(dǎo)致母材晶界邊緣處于腐蝕敏感狀態(tài);其次,材料發(fā)生敏化后,晶界產(chǎn)生晶間腐蝕,發(fā)生材料劣化,在高溫硫化物和氫氣的共同作用下,加劇均勻腐蝕,由晶界處產(chǎn)生已腐蝕的窄溝,萌生裂紋,沿晶界邊緣不斷擴(kuò)展,即由材料內(nèi)部介質(zhì)接觸面開(kāi)始產(chǎn)生裂紋,向其他方向的母材與焊縫熔合區(qū)不斷擴(kuò)展;最后,穿透母材與焊縫發(fā)生貫穿性的開(kāi)裂,導(dǎo)致?tīng)t管失效。

    5 結(jié)束語(yǔ)

    隨著我國(guó)乙烯的生產(chǎn)加工能力日益增大,安全環(huán)保意識(shí)也必須逐步提高,尤其在新乙烯裂解爐型的研發(fā)過(guò)程中,為防止晶間腐蝕,可以選用含碳量較低的耐高溫不銹鋼,添加一定的合金元素形成穩(wěn)定化態(tài)的碳化物,完善爐管出廠前固溶化處理工藝等措施;嚴(yán)格落實(shí)爐管各制造工序的質(zhì)量保證,加強(qiáng)現(xiàn)場(chǎng)焊接的工藝紀(jì)律,把控各項(xiàng)目標(biāo)任務(wù)的驗(yàn)收環(huán)節(jié);嚴(yán)格控制生產(chǎn)中介質(zhì)的各項(xiàng)指標(biāo)含量。 以上各環(huán)節(jié)對(duì)乙烯裂解爐的運(yùn)行至關(guān)重要,筆者通過(guò)以上實(shí)例分析研究,可為該類(lèi)設(shè)備的長(zhǎng)期持續(xù)穩(wěn)定發(fā)展提供可參考意見(jiàn)。

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