為什么病毒喜寒怕熱

馮大誠

最近，全國人民都被新型冠狀病毒折騰得夠嗆。對于這種病毒的性質(zhì)，媒體大都引用專家的話說：新型冠狀病毒與SARS病毒一樣都是喜寒怕熱的。

其實(shí)，所有的病毒都是喜寒怕熱的。但是，病毒為什么喜寒怕熱，卻很少有人說到。本文就從化學(xué)的角度來解釋一下，而這要從病毒的結(jié)構(gòu)說起。

病毒的結(jié)構(gòu)是什么？病毒的中間是一個(gè)遺傳物質(zhì)，即一個(gè)核酸分子—DNA或RNA，外面是一些蛋白質(zhì)分子。病毒只有找到了宿主，在宿主細(xì)胞內(nèi)才可以復(fù)制自己；離開了宿主，病毒根本不能進(jìn)行自我復(fù)制，因?yàn)椴《緵]有自己的代謝機(jī)構(gòu)，沒有酶系統(tǒng)?；蛘哒f，離開了宿主的病毒不是完整的生命形態(tài)，而只是一些化學(xué)意義上的分子。說到這里，在化學(xué)家看來就是一個(gè)非常簡單的問題了：溫度升高不利于分子的穩(wěn)定性。

眾所周知，分子是由原子構(gòu)成的。原子之所以能夠構(gòu)成分子，是因?yàn)樵又g有相互作用。有些相互作用比較強(qiáng)，能夠在原子之間形成共價(jià)鍵。比如，氫分子是由兩個(gè)氫原子組成的體系，兩個(gè)氫原子核（質(zhì)子，帶正電）相互排斥，兩個(gè)電子（帶負(fù)電）也相互排斥，但質(zhì)子與電子卻相互吸引。根據(jù)量子力學(xué)，可以計(jì)算得到這個(gè)體系的能量與兩個(gè)原子核之間的距離（核間距）有下圖所示的關(guān)系。

我們把兩個(gè)原子核相距很遠(yuǎn)時(shí)（即獨(dú)立的兩個(gè)原子）體系的相對能量設(shè)為能量的零點(diǎn)，從圖中可見，當(dāng)兩個(gè)原子核靠近時(shí)，體系的能量降低；但當(dāng)兩個(gè)原子核靠得很近時(shí)，體系的能量又迅速增高。在圖中所示的“平衡核間距”處，體系的能量最低。核間距大于或小于平衡核間距都將使體系的能量升高，導(dǎo)致其處于不穩(wěn)定狀態(tài)。這就像在洼處的小球，只有在洼底才能夠平衡，離開洼底就不會(huì)平衡，會(huì)自動(dòng)滾回底部。

氫分子的平衡核間距約為0.074納米，此時(shí)氫分子的能量最低，分子體系最穩(wěn)定。圖中虛線的長度表示氫分子與兩個(gè)獨(dú)立的氫原子的能量差，就是兩個(gè)氫原子形成共價(jià)鍵的鍵能。這也就是氫分子的穩(wěn)定化能。正是因?yàn)闅浞肿颖葍蓚€(gè)單獨(dú)的氫原子能量低，氫分子才能夠穩(wěn)定存在。

但是，原子本身有動(dòng)能，它要自由行動(dòng)，要離開這個(gè)平衡核間距。穩(wěn)定化能的存在，就會(huì)把離開平衡核間距的氫原子拉回到平衡核間距。所以，通常情況下，氫原子就在平衡核間距附近做振動(dòng)。就像落到坑中的小球，在坑底做振動(dòng)一樣。如果坑比較淺，而小球的動(dòng)能比較大，小球就有可能跑到坑外去。同樣，如果分子的穩(wěn)定化能比較小，而原子的動(dòng)能比較大，原子就可能掙脫穩(wěn)定化能的束縛，離開分子，導(dǎo)致分子被解離。顯然，分子的穩(wěn)定化能越大，這個(gè)分子越穩(wěn)定。而原子的動(dòng)能越大，就越能破壞分子的穩(wěn)定。這是矛盾的兩個(gè)方面。

原子的動(dòng)能大是什么意思？從宏觀上看，就是由這些原子組成的體系的溫度高。溫度所表示的就是組成體系的原子的平均動(dòng)能。上面說過，原子的動(dòng)能越大，就越能破壞分子的穩(wěn)定，也就是說，體系的溫度越高，分子的穩(wěn)定性越差。在較高的溫度下，分子容易解離。

有人要問，既然溫度越高分子的穩(wěn)定性越差，那我們怎么沒有感覺到因?yàn)闇囟壬撸鯕?、水、石頭等常見物質(zhì)的分解或者變質(zhì)了呢？這是因?yàn)榻M成這些物質(zhì)的分子都是非常穩(wěn)定的分子，即組成這些分子的原子之間形成的共價(jià)鍵非常牢固。就拿上面所說的氫分子來說，它的鍵能（也就是把鍵拉斷所需要的能量）是217千焦/摩爾。上圖中的“坑”簡直是一口非常深的“井”，需要非常大的動(dòng)能才能夠跳出這口“井”。也就是說，用加熱升高溫度的辦法解離氫分子是非常困難的。在2000K的高溫下，只有大約1‰的氫分子會(huì)解離，3000K的高溫下也只有不到10%的氫分子發(fā)生解離。我們身邊常見的水、氧氣、石頭等都是經(jīng)由類似的共價(jià)鍵結(jié)合的，所以都是很穩(wěn)定的分子。

可是，像蛋白質(zhì)這樣的分子就不同了。蛋白質(zhì)分子是由千百個(gè)氨基酸分子組成的，每一個(gè)氨基酸分子有十幾個(gè)到幾十個(gè)原子，這數(shù)以千計(jì)的原子也都是以共價(jià)鍵結(jié)合起來的。氨基酸分子排列次序不同，蛋白質(zhì)分子也不同，這是蛋白質(zhì)分子的一級(jí)結(jié)構(gòu)。這一長串原子并不是排成一條長長的直線。由于各個(gè)原子吸引電子的能力有大有小，所以在這些原子外圍所帶有的正負(fù)電荷也不同。這些正負(fù)電荷之間存在著靜電相互作用，這些靜電相互作用比共價(jià)鍵的作用要弱許多，其中有些較大的相互作用被稱為“氫鍵”。在這些靜電相互作用，特別是氫鍵的作用下，組成蛋白質(zhì)的原子排列而成的“線”便卷曲、折疊起來，形成了蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)。而二級(jí)結(jié)構(gòu)之間還有更弱的靜電相互作用，組成了蛋白質(zhì)的三級(jí)甚至四級(jí)結(jié)構(gòu)。蛋白質(zhì)就具有這些非常精細(xì)、非常巧妙的高級(jí)結(jié)構(gòu)。由于形成這些高級(jí)結(jié)構(gòu)的作用力是很弱的靜電相互作用，它們的穩(wěn)定化能，也就是上圖的“坑”非常淺。溫度略高，這些高級(jí)結(jié)構(gòu)就被破壞了，蛋白質(zhì)也就“變質(zhì)”了。蛋白質(zhì)變質(zhì)了，病毒也就失活了。所以，病毒都是喜寒怕熱的。

這就又出來一個(gè)問題：既然蛋白質(zhì)這樣不穩(wěn)定，那我們?nèi)诉€有其他生物為什么能夠穩(wěn)定存在？這是因?yàn)樯矬w中的蛋白質(zhì)都存在于活的細(xì)胞中，它們受到細(xì)胞環(huán)境的保護(hù)，增加了它們的穩(wěn)定性。更重要的是，它們是處在新陳代謝的過程中。也就是說，蛋白質(zhì)在不斷地分解，同時(shí)也在不斷地生成，保持總體上的平衡狀態(tài)。而包容這些蛋白質(zhì)的細(xì)胞也在不斷地新陳代謝。一旦生物死亡，它們體內(nèi)的蛋白質(zhì)就會(huì)迅速變質(zhì)。

沿著這個(gè)思路，我們也能夠解釋為什么細(xì)菌并不像病毒那樣喜寒怕熱，反而是喜歡比較溫暖的環(huán)境。原因在于細(xì)菌是活的細(xì)胞。溫度低了，雖然蛋白質(zhì)較為穩(wěn)定，但是細(xì)胞的生長、繁殖會(huì)變得很慢，甚至?xí)菝?。在溫暖的環(huán)境下，雖然蛋白質(zhì)穩(wěn)定性差了，容易分解，但是它的生成也快，細(xì)胞的生長、繁殖更是大大加快了，細(xì)菌的數(shù)量仍然會(huì)急劇增加。而侵入我們生物體內(nèi)的病毒，是依賴于生物細(xì)胞而生存、繁殖的。雖然溫度的升高使它們不穩(wěn)定，但是，由于它們能夠在生物細(xì)胞內(nèi)迅速復(fù)制自己，致使這些病毒在體內(nèi)迅速地大量泛濫，弄得不好，甚至?xí)＜吧矬w的生命。

由于病毒是喜寒怕熱的，而細(xì)菌在相對溫暖環(huán)境下能夠快速生長繁殖，所以我們看到，在冬春季比較寒冷的天氣條件下，由流感病毒、SARS病毒、新型冠狀病毒等病毒感染所引起的呼吸道疾病容易流行；而在夏日溫暖的環(huán)境中，痢疾、腹瀉等由細(xì)菌引起的消化道疾病容易高發(fā)。