吳炎章 李恒
新生兒肺炎在兒科疾病中較為常見(jiàn),除了常規(guī)的細(xì)菌性肺炎外,還會(huì)涉及到新生兒病毒性肺炎?,F(xiàn)代研究指出,通過(guò)聯(lián)合檢測(cè)CRP、心肌酶譜及血?dú)夥治隹捎糜谛律鷥悍窝椎挠行цb別與診斷[1]。對(duì)于確診的新生兒病毒肺炎應(yīng)及時(shí)給予抗病毒治療,由于病毒的差異性,目前尚無(wú)確定的治療方案。干擾素是一種有免疫調(diào)節(jié)作用、抗腫瘤作用和抗病毒作用的多種細(xì)胞所產(chǎn)生的可溶性糖蛋白,在實(shí)際開(kāi)展治療過(guò)程中,其與細(xì)胞表面的受體結(jié)合,起到一定的抗病毒作用,其中干擾素α1b生物活性很強(qiáng),是一種基因工程新藥。臨床上可以經(jīng)過(guò)壓縮霧化吸入,直接進(jìn)入并在患者氣管、肺等組織中分布,使得呼吸道分泌物中的干擾素具有較高的濃度,從而使得其抗病毒作用得到充分發(fā)揮,重組人干擾素α1b在臨床相關(guān)疾病治療中的應(yīng)用為新生兒病毒性肺炎的治療提供了新的選擇[2]。為明確重組人干擾素α1b霧化方法對(duì)新生兒病毒性肺炎治療中的應(yīng)用價(jià)值,進(jìn)而為該病的臨床治療提供依據(jù),本文研究結(jié)合本院2017年3月—2018年8月收治的64例新生兒病毒性肺炎,探討重組人干擾素α1b霧化方法的治療效果,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。
選取本院2017年3月—2018年8月收治的64例新生兒病毒性肺炎,根據(jù)患兒治療方法不同分為對(duì)照組與觀察組。對(duì)照組32例,其中男患兒19例、女患兒13例,年齡5~23 d、平均年齡(16.55±3.18)d;病原菌:流感病毒8例,呼吸道合胞病毒10例,腺病毒7例,副流感病毒7例。觀察組:32例,其中男患兒17例、女患兒15例,年齡4~24 d、平均年齡(16.51±3.21)d。病原菌:流感病毒7例,呼吸道合胞病毒9例,腺病毒9例,副流感病毒7例。觀察組、對(duì)照組患兒治療前各項(xiàng)資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)明確診斷為新生兒病毒性肺炎;(2)患兒家屬同意并簽署知情同意書(shū);(3)患兒治療與預(yù)后的相關(guān)資料齊全;(4)本研究經(jīng)本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)執(zhí)行。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)各類先天性疾病患兒;(2)合并其它感染類型;(3)對(duì)治療藥物過(guò)敏患兒;(4)研究期間出現(xiàn)死亡的患兒。
對(duì)照組:所有患兒實(shí)施常規(guī)對(duì)癥支持治療、營(yíng)養(yǎng)支持治療、抗感染治療、監(jiān)測(cè)各項(xiàng)生命體征,并給予抗病毒治療,抗病毒治療藥物為利巴韋林注射液(生產(chǎn)企業(yè):江蘇漣水制藥有限公司;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H19993157;0.1 g/mL,10支/盒),利巴韋林注射液加5 mL 0.9%的生理鹽水稀釋后給予霧化吸入,每天2次。
觀察組:與對(duì)照組治療方法保持一致,同時(shí)應(yīng)用重組人干擾素α1b治療(生產(chǎn)企業(yè):北京三元基因藥業(yè)股份有限公司;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字S19990035;6μg×10支/盒)。按照1.5μg/kg劑量用藥,在上述藥物中加入2 mL生理鹽水,然后對(duì)患兒實(shí)施霧化吸入治療。
兩組患兒均連續(xù)治療1周。治療后隨訪(6.00±0.10)個(gè)月。
(1)治療指標(biāo)對(duì)比,主要包括咳嗽消失時(shí)間、氣促消失時(shí)間、退熱時(shí)間以及肺部啰音消失時(shí)間;(2)治療效果;(3)隨訪期間的復(fù)發(fā)率。
綜合患兒咳嗽、喘息、發(fā)熱、肺部啰音等癥狀表現(xiàn)、生命體征以及實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)等做出綜合評(píng)價(jià)。治療效果包括:(1)顯效:臨床癥狀完全消失、生命體征恢復(fù)正常、各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)恢復(fù)正常;(2)有效:臨床癥狀基本消失、生命體征恢復(fù)正常、各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)基本恢復(fù)正常;(3)無(wú)效:臨床癥狀、生命體征以及各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)存在明顯異常??傆行?顯效率+有效率[3-4]。
采用統(tǒng)計(jì)軟件SPSS 20.0進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料用(表示,行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用(n,%)表示,行χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義標(biāo)準(zhǔn)。
觀察組的咳嗽消失時(shí)間、氣促消失時(shí)間、退熱時(shí)間以及肺部啰音消失時(shí)間均比對(duì)照組短,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見(jiàn)表1。
治療1周后,觀察組患兒的治療總有效率比對(duì)照組高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。
所有患兒治療后均隨訪(6.00±0.10)個(gè)月,觀察組隨訪期間新生兒病毒性肺炎復(fù)發(fā)率為3.13%(1/32),低于對(duì)照組的18.75%(6/32),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.010,P=0.045)。
病毒性肺炎是由病毒感染引起的肺炎,通常是由各類呼吸道病毒引起的,比如:流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、副流感病毒等[5-6],患兒發(fā)病后存在典型咳痰發(fā)熱、肺部雜音等癥狀體征[7-8]。臨床文獻(xiàn)報(bào)道指出,病毒性肺炎是造成新生兒死亡的一個(gè)重要原因[9-10]。現(xiàn)代診斷技術(shù)的發(fā)展使得新生兒病毒性肺炎早期診斷準(zhǔn)確率有所提高,這為患兒的盡早治療干預(yù)奠定了基礎(chǔ)[11-13]?;純翰《拘苑窝壮R?jiàn)病原體有副流感病毒、腺病毒、流感病毒、呼吸道合胞病毒等,其中呼吸道合胞病毒非常常見(jiàn)。
本研究中觀察組新生兒病毒性肺炎在常規(guī)治療同時(shí)予以重組人干擾素α1b霧化治療,數(shù)據(jù)結(jié)果顯示觀察組患兒咳嗽消失時(shí)間、氣促消失時(shí)間、退熱時(shí)間、肺部啰音消失時(shí)間明顯提前,表明通過(guò)增加重組人干擾素α1b能夠加速患者的癥狀緩解,這主要是因?yàn)榛純褐委熎陂g使用的重組人干擾素α1b為人細(xì)胞干擾素,重組人干擾素α1b能夠與細(xì)胞表面受體結(jié)合,誘導(dǎo)細(xì)胞生成多種抗病毒蛋白,依靠多種抗病毒蛋白實(shí)現(xiàn)對(duì)不同類型病毒的抑制,配合利巴韋林的治療,及時(shí)將病毒清除,病毒的減少有助于患者癥狀更快的緩解。觀察組100.00%的治療總有效率高于對(duì)照組84.38%的治療總有效率,說(shuō)明觀察組經(jīng)過(guò)7 d治療可取的更好的治療效果,這是因?yàn)樾律鷥翰《痉窝自谥委熎陂g通過(guò)增加重組人干擾素α1b,通過(guò)自身作用加快新生兒體內(nèi)各類病毒的清除,幫助患兒調(diào)節(jié)綜合免疫功能,促進(jìn)免疫力的提升,保證治療效果更加徹底。隨訪期間,觀察組3.13%的復(fù)發(fā)率小于對(duì)照組18.75%的復(fù)發(fā)率,表明觀察組治療效果更持久,重組人干擾素α1b幫助患兒在調(diào)節(jié)免疫過(guò)程中,幫助患兒形成長(zhǎng)久的免疫物質(zhì),依靠免疫物質(zhì)實(shí)現(xiàn)對(duì)病毒的清除,降低后續(xù)復(fù)發(fā)情況。
表1 兩組患兒的不同癥狀消失時(shí)間比較(d
表1 兩組患兒的不同癥狀消失時(shí)間比較(d
images/BZ_87_177_360_2264_407.png觀察組(n=32) 3.78±1.03 2.97±0.84 2.04±0.43 3.05±0.46對(duì)照組(n=32) 4.47±1.35 4.05±1.21 3.29±0.82 4.86±0.91 t值 2.298 4.147 7.636 10.041 P值 0.030 0.015 0.000 0.000
表2 兩組患兒治療有效率比較 [例(%)]
綜上所述,新生兒病毒性肺炎于常規(guī)治療同時(shí)應(yīng)用重組人干擾素α1b霧化治療,可加快患兒康復(fù),提高治療效果,其降低治療后期的復(fù)發(fā)率。