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    干旱脅迫對(duì)甜菜塊根膨大期光合光響應(yīng)特性的影響

    2020-03-18 08:44:32王克哲李思忠杜亞敏侯麗麗高麗麗孫桂榮彭云承
    新疆農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年3期
    關(guān)鍵詞:飽和點(diǎn)塊根凈光合

    王克哲,李思忠,杜亞敏,侯麗麗,高麗麗,孫桂榮,彭云承,曹 禹

    (1.伊犁州農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所,新疆伊寧 835000;2.新疆農(nóng)業(yè)科學(xué)院經(jīng)濟(jì)作物研究所,烏魯木齊 830052)

    0 引 言

    【研究意義】甜菜作為世界兩大糖料作物之一,因具有耐鹽堿、抗旱、耐貧瘠及適應(yīng)性廣、抗逆性強(qiáng)等特點(diǎn),在我國(guó)北方干旱、半干旱地區(qū)廣泛種植,是北方地區(qū)重要的經(jīng)濟(jì)作物之一[1]。干旱脅迫是作物主要非生物脅迫因子之一。在新疆干旱區(qū),水資源相對(duì)短缺及時(shí)空分布不均仍然是影響甜菜生產(chǎn)發(fā)展的重要因素,干旱、高溫等極端天氣發(fā)生頻率和強(qiáng)度的增加,將進(jìn)一步限制甜菜生產(chǎn)[2, 3]。葉片是進(jìn)行光合生產(chǎn)的主要器官,是產(chǎn)量形成的基礎(chǔ),光合作用不僅受品種內(nèi)在遺傳特性的影響,同時(shí)也受外部氣候因素干旱天氣的影響[4]。研究干旱脅迫對(duì)甜菜塊根膨大期葉片光合光響應(yīng)特性的影響,對(duì)干旱區(qū)滴灌甜菜高產(chǎn)栽培有實(shí)際意義。【前人研究進(jìn)展】水分脅迫條件下甜菜葉片葉綠素含量減少,凈光合速率、蒸騰速率和氣孔導(dǎo)度下降,糖積累量減少,從而使甜菜減產(chǎn)[5, 6]。有研究表明,在適宜范圍內(nèi)減少滴水量,甜菜葉片凈光合速率和蒸騰速率值反而較高,旱后復(fù)水對(duì)作物光合速率具有超補(bǔ)償效應(yīng),利于作物增產(chǎn)和水分利用效率的提高[5, 7-9]。馬永勝等[10]研究表明,相較其它生育時(shí)期,甜菜在葉叢生長(zhǎng)期對(duì)水分的需求敏感,此時(shí)期的補(bǔ)水灌溉直接影響最終產(chǎn)量。當(dāng)土壤水分含水量達(dá)田間持水量的50%時(shí),甜菜減產(chǎn)25%[11]?!颈狙芯壳腥朦c(diǎn)】前人對(duì)不同水分條件下甜菜葉片生理特性、光合物質(zhì)生產(chǎn)及需水規(guī)律等進(jìn)行了大量的研究[12, 13],而關(guān)于膜下滴灌甜菜塊根膨大期干旱脅迫下葉片光合光響應(yīng)特性研究較少,且目前光合光響應(yīng)曲線的測(cè)定與擬合已廣泛應(yīng)用于水稻[14]、玉米[15]等作物。研究干旱脅迫對(duì)甜菜塊根膨大期葉片光合光響應(yīng)特性的影響。【擬解決的關(guān)鍵問(wèn)題】選取2個(gè)甜菜品種,在甜菜塊根膨大期進(jìn)行控水,測(cè)定干旱條件下甜菜葉片的光響應(yīng)過(guò)程,選用非直角雙曲線數(shù)學(xué)模型進(jìn)行擬合,并計(jì)算光響應(yīng)參數(shù),研究甜菜光合作用光響應(yīng)過(guò)程及其主要參數(shù)對(duì)干旱脅迫的響應(yīng)規(guī)律,為干旱區(qū)滴灌甜菜高產(chǎn)栽培提供科學(xué)依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材 料

    試驗(yàn)在新疆伊犁州農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所試驗(yàn)田進(jìn)行。試驗(yàn)地為壤土,含全氮0.78 g/kg,速效磷0.016 g/kg,速效鉀0.019 g/kg,前茬作物為玉米。2018年4月9日施入基肥磷酸二銨225 kg/hm2后春翻整地,4月10日人工點(diǎn)播,4月28日出苗,5月8日定苗,理論保苗11.8×104株/hm2。5月10日中耕除草。6月10日灌頭水。

    1.2 方 法

    1.2.1 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

    試驗(yàn)設(shè)2個(gè)處理:干旱脅迫(0~40 cm土層含水量為田間持水量的40%~45%)和對(duì)照(0~40 cm土層含水量為田間持水量的70%~75%),供試甜菜品種為H1352和81GM26(均由體系育種崗位提供),隨機(jī)區(qū)組排列,3次重復(fù),每小區(qū)寬3 m,長(zhǎng)5 m,行距0.5 m,株距17 cm ,小區(qū)面積15 m2,滴灌帶鋪于行距中間,1條毛管控制2行甜菜,每小區(qū)前安裝水表控制灌水量,于甜菜塊根膨大期進(jìn)行控水,達(dá)到預(yù)定土壤含水量后測(cè)定其相關(guān)光合參數(shù)。

    1.2.2 測(cè)定指標(biāo)

    在甜菜塊根膨大期,各處理選取3株,運(yùn)用美國(guó)產(chǎn)CIRAS-3便攜式光合儀測(cè)定葉片光合作用光強(qiáng)響應(yīng)曲線。光強(qiáng)響應(yīng)曲線測(cè)定時(shí)光強(qiáng)由強(qiáng)到弱,依次設(shè)定PPFD為2 500、2 200、2 000、1 800、1 500、1 200、1 000、800、600、400、200、175、150、100、50、30、0 μmol/(m2·s)進(jìn)行測(cè)定,參比室二氧化碳濃度設(shè)置為390 μmol/mol,葉片溫度設(shè)定為30℃。

    繪制光強(qiáng)響應(yīng)曲線,運(yùn)用非直線雙曲線模型進(jìn)行模擬[16]。

    式中,PAR為光合有效輻射;K為光響應(yīng)曲線曲角;AQY為表觀量子效率;Pnmax為最大凈光合速率;Rd為暗呼吸速率。

    在弱光照條件下,將初始部位(0≤PAR≤200 μmol/(m2·s))進(jìn)行Pn-PAR線性回歸,得到線性回歸方程,將光響應(yīng)曲線求出的最大凈光合速率(Pnmax)帶入該方程,求出光飽和點(diǎn)(LSP);將數(shù)值0帶入該方程,即與X軸PAR的交點(diǎn)為光補(bǔ)償點(diǎn)(LCP)。

    1.3 數(shù)據(jù)處理

    用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)分析軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析;Sigmaplot-10.0作圖。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 干旱脅迫對(duì)甜菜葉片凈光速率的影響

    研究表明,不同水分處理?xiàng)l件下,H1352和81GM26甜菜品種塊根膨大期葉片Pn均隨著PAR的增大的變化趨勢(shì)基本一致。不同水分處理兩甜菜品種葉片在PAR<200 μmol/(m2·s)初始階段,Pn呈線性增加; 在PAR<800 μmol/(m2·s)時(shí),Pn隨PAR的升高而迅速增大;在PAR增加到光飽和點(diǎn)時(shí),Pn隨PAR的升高而增速減緩,漸趨平穩(wěn)或下降。在不同PAR條件下,對(duì)照處理凈光合速率大于干旱脅迫處理。在PAR<500 μmol/(m2·s)時(shí),干旱脅迫處理和對(duì)照之間Pn差異不明顯,而后隨PAR的增大,各處理間差異達(dá)極顯著水平。干旱脅迫條件下低光照對(duì)葉片凈光合速率影響較小,在強(qiáng)光下葉片光合生產(chǎn)能力降低,甚至出現(xiàn)光抑制現(xiàn)象。圖1

    圖1 干旱脅迫下甜菜葉片Pn-PAR響應(yīng)曲線

    Fig.1Pn-PARresponse curve of sugar beet leaves under drought stress

    2.2 干旱脅迫對(duì)甜菜葉片最大凈光合速率的影響

    研究表明,H1352和81GM26甜菜品種最大凈光合速率變化一致。與對(duì)照相比,干旱脅迫條件下葉片最大凈光合速率降低,各處理間差異達(dá)極顯著(P<0.01)。H1352和81GM26品種在干旱脅迫條件下最大凈光合速率分別為24.8和21.0 μmol/(m2·s),分別比對(duì)照低18%和26%。干旱脅迫條件下甜菜葉片光合潛能降低,不利于葉片光合物質(zhì)積累。圖2

    圖2 干旱脅迫下甜菜葉片最大凈光合速率

    Fig.2 Maximum net photosynthetic rate of sugar beet leaves under drought stress

    2.3 干旱脅迫對(duì)甜菜葉片暗呼吸速率的影響

    研究表明,不同處理?xiàng)l件下甜菜品種葉片暗呼吸速率不同,H1352品種在干旱脅迫條件下葉片暗呼吸速率降低,比對(duì)照降低40.3%,而81GM26品種在干旱脅迫下葉片暗呼吸速率只有略微下降,各處理間沒(méi)有顯著差異。干旱脅迫條件下葉片呼吸消耗能力降低,且不同品種間有差異。圖3

    圖3 干旱脅迫下甜菜葉片暗呼吸速率

    Fig.3 Dark respiration rate of sugar beet leaves under drought stress

    2.4 干旱脅迫對(duì)甜菜葉片表觀量子效率的影響

    在0≤PAR≤200 μmol/(m2·s)條件下進(jìn)行Pn-PAR線性擬合,干旱脅迫和對(duì)照處理擬合度高達(dá)0.995(P<0.01)以上,同時(shí)根據(jù)光響應(yīng)曲線擬合得出最大凈光合速率值,計(jì)算出光補(bǔ)償點(diǎn)和光飽和點(diǎn)。H1352和81GM26品種干旱脅迫條件下葉片表觀量子效率降低,但各處理間沒(méi)有顯著差異。表1,圖4

    表1 光合-光響應(yīng)曲線初始部位(0≤PAR≤200 μmol/(m2·s))的線性方程擬合

    Table 1 Linear equation fitting of the initial part of photosynthetic-light response curve (0≤PAR≤200 μmol/(m2·s))

    品種Cultivars處理Treatment線性擬合方程Linea fitting equation擬合度R2H1352干旱脅迫 Droughty=0.046x-2.800.997??對(duì)照 CKy=0.047x-4.1880.995??81GM26干旱脅迫 Droughty=0.041x-3.6280.998??對(duì)照 CKy=0.043x-2.5200.998??

    圖4 干旱脅迫下甜菜葉片表觀量子效率

    Fig.4 Apparent quantum efficiency of sugar beet leaves under drought stress

    2.5 干旱脅迫對(duì)甜菜葉片光補(bǔ)償點(diǎn)的影響

    研究表明,不同處理間各品種葉片光補(bǔ)償點(diǎn)表現(xiàn)略有不同,H1352品種在干旱脅迫條件下葉片光補(bǔ)償點(diǎn)降低,比對(duì)照降低32%,各處理間差異達(dá)極顯著水平,而81GM26品種表現(xiàn)則恰恰相反,葉片光補(bǔ)償點(diǎn)升高,比對(duì)照高51%,各處理間差異達(dá)極顯著水平。葉片光補(bǔ)償點(diǎn)不僅受品種內(nèi)在遺傳特性的影響,同時(shí)也受干旱脅迫的影響。圖5

    圖5 干旱脅迫下甜菜葉片光補(bǔ)償點(diǎn)

    Fig.5 Light compensation point of sugar beet leaves under drought stress

    2.6 干旱脅迫對(duì)甜菜葉片光飽和點(diǎn)的影響

    研究表明,兩甜菜品種(H1352、81GM26)光飽和點(diǎn)變化一致。與對(duì)照相比,干旱脅迫條件下葉片光補(bǔ)償點(diǎn)降低,且處理間差異達(dá)極顯著水平(P<0.01)。H1352和81GM26品種在干旱脅迫條件下光補(bǔ)償點(diǎn)分別為600和601 μmol/(m2·s),分別比對(duì)照低18.5%和16.4%。干旱脅迫條件下甜菜葉片對(duì)強(qiáng)光利用效率降低。圖6

    圖6 干旱脅迫下甜菜葉片光飽和點(diǎn)

    Fig.6 Light saturation point of sugar beet leaves under drought stress

    3 討 論

    通過(guò)對(duì)光響應(yīng)曲線的模擬是闡明植物光合作用在各種環(huán)境因子下生態(tài)適應(yīng)性的重要手段之一[17]。光照和水分是影響甜菜葉片光合作用的重要生態(tài)因子。植物光合作用常受到干旱脅迫的影響而發(fā)生改變。通過(guò)分析甜菜葉片凈光合速率與光合有效輻射的光響應(yīng)曲線,可得出最大凈光合速率(Pnmax)、暗呼吸速率(Rd)、表觀量子效率(AQY)、光補(bǔ)償點(diǎn) (LCP)和光飽和點(diǎn)(LSP)主要光合參數(shù)[18]。研究結(jié)果表明,不同水分處理?xiàng)l件下,各品種塊根膨大期葉片Pn均隨著PAR的增大的變化趨勢(shì)基本一致。不同水分處理兩甜菜品種葉片在PAR<200 μmol/(m2·s)時(shí)初始階段,Pn呈線性增加;后隨PAR的升高而急速增大,最終漸趨平穩(wěn)或下降,可能受Rubisco活性、光合中間產(chǎn)物磷酸丙糖代謝、葉片氣孔等的限制[19]。H1352干旱脅迫處理Pn在PAR>1 800 μmol/(m2·s)左右時(shí)表現(xiàn)出明顯的下降趨勢(shì),出現(xiàn)了光抑制現(xiàn)象,而其他處理均基本保持最大值不變。在不同PAR條件下,對(duì)照處理凈光合速率大于干旱脅迫處理,且處理間差異達(dá)極顯著水平,干旱脅迫下葉片光合生產(chǎn)能力減弱,不利于光合物質(zhì)積累。研究表明,植株在干旱脅迫條件下葉片最大凈光合速率、表觀量子效率、暗呼吸速率、光飽和點(diǎn)均降低,但光補(bǔ)償點(diǎn)升高[20, 21]。陳志成等[22]研究表明,隨著土壤水分含量的降低,珍珠油杏葉片凈光合速率、暗呼吸速率、光飽和點(diǎn)均呈降低趨勢(shì),表觀量子效率先升高后降低,光補(bǔ)償點(diǎn)先降低后升高。曹永慧等[23]研究表明,隨著水分脅迫強(qiáng)度增加,不同產(chǎn)地茴香幼苗光飽和點(diǎn)(LSP) 和光補(bǔ)償點(diǎn)(LCP) 值降低,最大凈光合速率基本為先升后降; 而表觀光量子效率(AQY) 呈增加的趨勢(shì)。試驗(yàn)結(jié)果表明,各品種最大凈光合速率和光飽和點(diǎn)變化一致。與對(duì)照相比,干旱脅迫條件下葉片最大凈光合速率和光飽和點(diǎn)降低(P<0.01),H1352和81GM26品種在干旱脅迫條件下最大凈光合速率分別為24.8和21.0 μmol/(m2·s),分別比對(duì)照低18%和26%;光補(bǔ)償點(diǎn)分別為600和601 μmol/(m2·s),分別比對(duì)照低18.5%和16.4%,且處理間差異達(dá)顯著水平,說(shuō)明干旱脅迫條件下甜菜葉片光合生產(chǎn)能力和對(duì)強(qiáng)光利用效率降低,不利于光合物質(zhì)積累。不同處理?xiàng)l件下甜菜品種葉片暗呼吸速率不同,H1352品種在干旱脅迫條件下葉片暗呼吸速率降低,比對(duì)照降低40.3%,處理間差異達(dá)極顯著水平,可能是植株通過(guò)降低葉片呼吸消耗能力來(lái)維持碳的平衡[24],從而減輕干旱脅迫對(duì)其產(chǎn)生的影響,而81GM26品種干旱脅迫下葉片暗呼吸速率只有略微下降,處理間沒(méi)有顯著差異。低LCP和高LSP的植株,對(duì)光的生態(tài)適應(yīng)性強(qiáng)[25]。試驗(yàn)結(jié)果顯示,干旱脅迫條件下,H1352和81GM26LCP至LSP對(duì)應(yīng)的光強(qiáng)范圍分別在60.9~599.7和88.5~600.7 μmol/(m2·s),低于對(duì)照處理對(duì)應(yīng)的光強(qiáng)范圍,表明葉片干旱脅迫后,葉片光適應(yīng)范圍變窄,光能利用能力降低,耐旱型品種H1352光合能力下降幅度低于旱敏感型81GM26。

    4 結(jié) 論

    不同水分處理?xiàng)l件下,H1352和81GM26甜菜品種塊根膨大期葉片Pn均隨著PAR的增大的變化趨勢(shì)基本一致;干旱脅迫條件下甜菜葉片最大凈光合速率和光飽和點(diǎn)(P<0.01)降低,且處理間差異達(dá)極顯著水平; H1352品種在干旱脅迫條件下葉片暗呼吸速率降低,比對(duì)照降低40.3%,且處理間差異達(dá)極顯著水平,而81GM26品種處理間沒(méi)有顯著差異;干旱脅迫條件下葉片光適應(yīng)范圍變窄,光能利用能力降低,對(duì)強(qiáng)光利用效率降低,不利于光合物質(zhì)積累。

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