王天 陳桃 蔡琪 陳艷轉(zhuǎn) 池向耿
中山市小欖人民醫(yī)院風(fēng)濕免疫科(廣東中山528415)
泌尿系結(jié)石是一種內(nèi)科常見疾病,在我國泌尿系統(tǒng)疾病中的發(fā)病率約占5%,我國是世界泌尿系結(jié)石高發(fā)區(qū)之一[1]。據(jù)統(tǒng)計(jì)[2-3],我國尿酸結(jié)石占結(jié)石發(fā)病率的3%~5%,且有25%的痛風(fēng)患者伴泌尿系結(jié)石,較正常人高200倍。目前,沖擊波碎石、微創(chuàng)取石手術(shù)等方式已成腎結(jié)石臨床治療的主要手段,但并未從根本上扭轉(zhuǎn)結(jié)石形成的誘因,仍有一定的復(fù)發(fā)率。非布司他為新型降尿酸藥物,能明顯改善痛風(fēng)和高尿酸血癥的臨床癥狀;枸櫞酸鉀為堿化劑和鉀補(bǔ)充劑,可在體內(nèi)形成堿負(fù)荷,促進(jìn)尿枸櫞酸鹽排泄,抑制尿酸結(jié)晶和草酸鈣結(jié)石的形成[4]。既往研究多集中于單獨(dú)應(yīng)用降尿酸藥物或者排石藥物對于痛風(fēng)或痛風(fēng)性腎病的治療,尚未有聯(lián)合應(yīng)用治療痛風(fēng)或高尿酸腎結(jié)石的報(bào)道。本研究旨在探討應(yīng)用非布司他及枸櫞酸鉀對于痛風(fēng)及高尿酸腎結(jié)石的治療效果,對于痛風(fēng)性腎病可以起到很好的防治效果,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 病例來源選取2018年12月至2019年7月本院腎風(fēng)濕免疫科住院及門診治療的78例痛風(fēng)及高尿酸血癥腎結(jié)石患者。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)原發(fā)性痛風(fēng)符合《原發(fā)性痛風(fēng)診斷和治療指南》[5]中診斷標(biāo)準(zhǔn),血清尿酸≥420 μmol/L,彩色多普勒超聲檢查發(fā)現(xiàn)腎臟存在強(qiáng)回聲團(tuán);(2)結(jié)石大?。? mm×6 mm;(3)年齡為18~55歲;(4)意識(shí)清醒,病情穩(wěn)定;(5)患者自愿參與本研究。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)繼發(fā)性痛風(fēng)及急性痛風(fēng)者;(2)伴有嚴(yán)重軀體疾病及肝腎功能嚴(yán)重異常者;(3)伴有心、腦、肝腎、造血系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)等嚴(yán)重原發(fā)性疾?。唬?)患精神系統(tǒng)疾病、糖尿病者;(5)對本研究藥物過敏者。
1.2 一般資料按就診的先后順序,采用隨機(jī)數(shù)字表法將78例患者分成兩組,對照組39例,男28例,女11例,年齡(42.6 ± 5.2)歲,體質(zhì)量指數(shù)(BMI)為(24. 2 ± 2.5)kg/m2,其中合并高血壓15例;觀察組39例,男31例,女8例,年齡(43.2±4.8)歲,身體質(zhì)量指數(shù)(BMI)為(54.6 ± 3.1)kg/m2,其中合并高血壓16例;兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具可比性。本研究經(jīng)本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有患者均簽署知情同意書。
1.3 治療方法兩組患者入組后均給予基礎(chǔ)治療,主要包括叮囑患者控制高嘌呤飲食、適量運(yùn)動(dòng)、多飲水、禁飲酒吸煙等。對照組在此基礎(chǔ)上口服非布司他片(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20130081,規(guī)格:40 mg×10 片)1 片/次,1次/d;觀察組在對照組基礎(chǔ)上口服枸櫞酸鉀緩釋片(麗珠集團(tuán)麗珠制藥廠,國藥準(zhǔn)字H20110135,規(guī)格:1.08 g(10 mEq × 30 片)1 片/次,3次/d;1個(gè)月為一個(gè)療程,連續(xù)治療3個(gè)療程。
1.4 觀察指標(biāo)(1)實(shí)驗(yàn)室檢測指標(biāo):分別于治療1、2及3個(gè)月進(jìn)行24 h 尿液定量分析,包括尿鈣、尿鉀、尿枸櫞酸、尿pH;同期檢測患者血清尿酸水平,記錄血清尿酸達(dá)標(biāo)率(<360 μmol/L);(2)排石效果評估:治療3個(gè)療程后復(fù)查KUB及B 超評價(jià)排石療效,分為顯效(結(jié)石完全排除,B 超提示結(jié)石陰影消失)、有效(B超提示結(jié)石變小,結(jié)石數(shù)量明顯減少)、無效(B 超提示結(jié)石大小及數(shù)量無變化),總有效率(%)=顯效率+有效率;(3)肝腎功能評估:于治療前和治療3個(gè)月后采集患者靜脈血液,采用生化試驗(yàn)方法檢測血清ALT、AST水平及BUN、Cr水平;(4)不良反應(yīng):觀察并記錄兩組患者治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法本研究采用SPSS 22.0進(jìn)行分析,計(jì)量資料以均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用t檢驗(yàn),組間比較采用方差分析,組間兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以[例(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組尿液指標(biāo)檢測比較兩組治療前24 h 尿液尿鉀、尿鈣、尿枸櫞酸及尿pH 比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);對照組治療1、2、3個(gè)月上述指標(biāo)均無明顯變化(P>0.05),觀察組治療后尿鉀、尿枸櫞酸及尿PH 較治療前明顯增高、尿鈣較治療前明顯降低(P<0.05);兩組治療后不同時(shí)期尿鉀、尿鈣、尿枸櫞酸及尿pH 差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者不同時(shí)間24 h 尿液實(shí)驗(yàn)室檢測指標(biāo)比較Tab.1 Comparison of urine laboratory test indexes between two groups at different time of 24 hours ±s
表1 兩組患者不同時(shí)間24 h 尿液實(shí)驗(yàn)室檢測指標(biāo)比較Tab.1 Comparison of urine laboratory test indexes between two groups at different time of 24 hours ±s
注:與治療前比較,*P <0.05;與對照組同期比較,#P <0.05
組別對照組治療前治療1個(gè)月治療2個(gè)月治療3個(gè)月觀察組治療前治療1個(gè)月治療2個(gè)月治療3個(gè)月例數(shù)39 39尿鉀(mmol)32.42±5.50 35.30±6.24 34.57±5.85 35.11±6.41 34.18±5.83 42.57±5.85*# 46.72±5.76*# 52.54±6.34*# 尿鈣(mmol)7.82±1.31 8.03±1.43 7.54±0.95 7.63±1.20 7.95±1.57 6.18±0.95*# 5.05±0.67*# 4.15±0.36*# 尿枸櫞酸(mmol)0.52±0.12 0.58±0.09 0.62±0.11 0.60±0.10 0.50±0.11 0.62±0.07*# 0.75±0.09*# 0.82±0.10*# pH 4.89±0.42 5.01±0.35 5.12±0.21 5.31±0.20 4.93±0.50 5.45±0.26*# 5.63±0.37*# 6.08±0.51*#
2.2 兩組血清尿酸及排石效果比較兩組治療前血清尿酸水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后1~3個(gè)月,兩組血清尿酸水平較治療前均顯著降低(P<0.05),觀察組治療后各時(shí)期血清尿酸低于同期對照組,而尿酸達(dá)標(biāo)率高于同期對照組,但各時(shí)期組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組排石總有效率為89.74%,較對照組(64.10%)明顯增高(P<0.05)。見表2、3。
表2 兩組患者不同時(shí)間血清尿酸水平及尿酸達(dá)標(biāo)情況比較Tab.2 Comparison of serum uric acid level and its standard in two groups at different time±s
表2 兩組患者不同時(shí)間血清尿酸水平及尿酸達(dá)標(biāo)情況比較Tab.2 Comparison of serum uric acid level and its standard in two groups at different time±s
注:與治療前比較,*P <0.05;與對照組同期比較,#P <0.05
組別對照組治療前治療1個(gè)月治療2個(gè)月治療3個(gè)月觀察組治療前治療1個(gè)月治療2個(gè)月治療3個(gè)月例數(shù)39 39尿酸水平(μmol/L)623.45±45.62 572.30±42.21* 486.61±35.16* 353.62±30.57* 630.52±50.61 556.22±40.81* 428.30±31.55* 281.45±29.16* 尿酸達(dá)標(biāo)率[例(%)]-9(23.08)13(33.33)24(61.54)-12(30.77)19(48.72)28(71.79)
表3 兩組患者排石效果比較Tab.3 Comparison of stone removal effect between two groups例(%)
2.3 兩組肝腎功能比較兩組患者治療前血清ALT、AST、BUN、Cr 水平差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后兩組上述指標(biāo)差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),且治療后各指標(biāo)組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表4。
2.4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較兩組患者主要出現(xiàn)胃腸反應(yīng)、急性痛風(fēng)發(fā)作、肝功能異常、皮膚瘙癢等不良反應(yīng),觀察組和對照組不良反應(yīng)總發(fā)生率分別為17.75%、28.21%,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表5。
表4 兩組患者治療前后肝腎功能指標(biāo)比較Tab.4 Comparison of liver and kidney function indexes between the two groups before and after treatment±s
表4 兩組患者治療前后肝腎功能指標(biāo)比較Tab.4 Comparison of liver and kidney function indexes between the two groups before and after treatment±s
組別對照組治療前治療后觀察組治療前治療后例數(shù)39 39 ALT(U/L)32.21±9.56 35.45±10.42 33.13±10.04 35.14±10.51 AST(U/L)33.05±10.24 32.84±11.02 33.21±11.10 33.15±10.25 BUN(mmol/L)6.21±1.13 6.25±1.20 6.30±1.27 6.30±1.21 Cr(μmol/L)91.31±10.24 92.41±12.31 91.21±11.24 93.24±13.41
表5 兩組治療后不良反應(yīng)發(fā)生情況比較Tab.5 Comparison of adverse reactions between the two groups after treatment例(%)
隨著我國居民生活方式和飲食結(jié)構(gòu)的改變,我國高尿酸血癥發(fā)病率逐年增高,且不同地區(qū)發(fā)病率存在較大差異,發(fā)病率為5.46%~19.30%,各地痛風(fēng)患病率為0.86%~2.20%[3,6]。高尿酸血癥可引發(fā)痛風(fēng),也是腎結(jié)石發(fā)病的高風(fēng)險(xiǎn)因素。目前痛風(fēng)和高尿酸血癥的臨床治療以控制患者血尿酸水平為主,普遍使用的降尿酸藥物分為促尿酸排泄和抑制尿酸生成兩大類,促尿酸排泄藥物以苯溴馬隆為代表,但是對于合并腎功能不全患者,苯溴馬隆屬于應(yīng)用禁忌[7-8];而抑制尿酸生成藥物以別嘌醇、非布司他為主,但是別嘌醇可能引起剝脫性皮炎而導(dǎo)致嚴(yán)重后果[9];而非布司他安全性較高,且對于輕/中度腎功能損害的腎結(jié)石患者,無需調(diào)整劑量。
高尿酸血癥為腎結(jié)石形成的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,大量尿酸鹽沉積腎小管間質(zhì)形成腎結(jié)石,并刺激局部引起化學(xué)炎癥,甚至可能導(dǎo)致腎組織萎縮和纖維變性,引起腎小動(dòng)脈及腎小球硬化,從而導(dǎo)致腎衰竭[10-11]。既往手術(shù)方案能快速有效的清除腎內(nèi)結(jié)石,但未消除結(jié)石形成誘因,存在較高的復(fù)發(fā)率。已有研究證實(shí)堿化尿液療法可使90%的尿酸結(jié)石溶解[12]。枸櫞酸鉀為重要的堿化尿液藥物,可通過多種機(jī)制抑制結(jié)石形成和降解。本研究采用非布司他聯(lián)合枸櫞酸鉀緩釋片治療痛風(fēng)及高尿酸腎結(jié)石患者,研究結(jié)果顯示,觀察組治療后尿鉀、尿枸櫞酸及尿pH 較治療前明顯增高、尿鈣較治療前明顯降低(P<0.05),且兩組治療后不同時(shí)期尿鉀、尿鈣、尿枸櫞酸及尿pH 差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),提示非布司他聯(lián)合枸櫞酸鉀緩釋片能有效改善痛風(fēng)及高尿酸腎結(jié)石患者尿液代謝,抑制結(jié)石的形成。枸櫞酸鉀在體內(nèi)氧化后,鉀離子可形成堿負(fù)荷,增高尿液pH,進(jìn)而增加尿酸溶解度,影響腎枸櫞酸鹽廓清,促進(jìn)尿枸櫞酸排泄;隨著尿液枸櫞酸離子含量增高,枸櫞酸離子能與草酸根離子競爭性結(jié)合鈣離子,形成易溶于水的枸櫞酸鈣絡(luò)合物,促進(jìn)鈣從尿中排出;同時(shí),枸櫞酸鉀還能具有降低尿鈣的分泌作用,減少鈣鹽結(jié)晶的形成,促進(jìn)已形成鈣結(jié)石晶體逐步解體[13-15];另一方面,非布司他能抑制尿酸生成,減少腎臟尿酸鹽結(jié)晶的形成。
本研究結(jié)果顯示,治療后1~3個(gè)月,兩組血清尿酸水平較治療前均顯著降低(P<0.05),觀察組治療后各時(shí)期血清尿酸低于、尿酸達(dá)標(biāo)率高于對照組,但各時(shí)期組間比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);而治療3個(gè)療程后觀察組排石總有效率為89.74%,較對照組64.10%明顯增高(P<0.05),表明非布司他聯(lián)合枸櫞酸鉀緩釋片降低血清尿酸效果顯著。非布司他為黃嘌呤氧化酶抑制劑,且藥物-酶復(fù)合物極其穩(wěn)定,可高效地抑制次黃嘌呤和黃嘌呤被黃嘌呤氧化酶生成尿酸,進(jìn)而緩解痛風(fēng)癥狀[16-17];與枸櫞酸鉀聯(lián)合使用后,雖不能明顯降低血清尿酸水平,但枸櫞酸鉀促進(jìn)了尿酸的排泄,對血清尿酸降低具有一定的促進(jìn)作用。同時(shí),本研究發(fā)現(xiàn),觀察組治療后不同時(shí)期排石成功率均高于對照組,表明二者聯(lián)合使用后能促進(jìn)患者腎結(jié)石排出。非布司他從源頭抑制了尿酸的形成,而枸櫞酸鉀促進(jìn)能促進(jìn)尿酸溶解和排泄,抑制鈣結(jié)晶的形成,促進(jìn)鈣結(jié)石結(jié)晶的解體,因此,促進(jìn)腎臟結(jié)石排出體外。另外,本研究對兩組腎功能和肝功能指標(biāo)檢測結(jié)果顯示,治療后兩組血清ALT、AST、BUN、Cr 水平均無明顯變化(P>0.05),且治療后各指標(biāo)組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),與焦素敏等[18]報(bào)道一致;同時(shí)不良反應(yīng)監(jiān)測顯示兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況無明顯差異。提示非布司他聯(lián)合枸櫞酸鉀緩釋片治療痛風(fēng)及高尿酸血癥腎結(jié)石患者具有良好的安全性。高尿酸血癥及腎結(jié)石均會(huì)對患者腎功能造成一定影響,因此在降尿酸藥物的選擇上應(yīng)慎重;陳松等[19]發(fā)現(xiàn),非布司他較別嘌醇能更有效的降低G3 期、G4 期慢性腎臟病無癥狀高尿酸血癥患者血清尿酸水平,KHOSRAVAN 等[20]發(fā)現(xiàn),非布司他對輕/中度肝受損高尿酸血癥患者能有效,且不會(huì)加重肝損傷。非布司他主要通過肝臟代謝,對腎結(jié)石患者具有更高的安全性,更適合高尿酸腎結(jié)石患者。
綜上所述,非布司他聯(lián)合枸櫞酸鉀緩釋片能有效降低痛風(fēng)及高尿酸血癥腎結(jié)石患者血尿酸水平,抑制腎結(jié)石形成,促進(jìn)結(jié)石排出體外,且不影響患者肝腎功能,具有較高的安全性,值得臨床推廣應(yīng)用。但本研究樣本較少,觀察時(shí)間較短短,需臨床工作中進(jìn)一步探究。