王海峰,陳雁冰,龍召鳳,李仕玉,曾慶果,王家偉
(貴州大學(xué)材料與冶金學(xué)院,貴州 貴陽 550025)
我國碳酸鋇行業(yè)共有11家企業(yè),全部采用碳化還原法生產(chǎn)工藝,總產(chǎn)能75.5萬噸,全球占比約75%。碳酸鋇在生產(chǎn)過程中將重晶石與無煙煤按比例破碎混合后,在1200 ℃高溫還原焙燒制得硫化鋇,再用熱水浸取制得硫化鋇溶液[1],浸出后所剩余的殘渣是一種危險廢棄物,在《國家危險廢物名錄》的編號為HW47。20世紀90年代中后期,全國最大的兩家鋇鹽企業(yè)山東紅星化工集團和中國昊華-辛集集團先后進入貴州,加之紫云宏泰、麻江宏凱等貴州新興鋇鹽企業(yè)的興起,貴州省已成為全國乃至世界最主要的鋇鹽生產(chǎn)基地,有碳酸鋇年生產(chǎn)能力50~70萬噸,年排放鋇渣120萬噸左右,占貴州省危險廢物總量的30%以上[2]。貴州鋇渣的累計存堆量已超過千萬噸,鋇渣中主要含酸溶性鋇和水溶性鋇,特別是黑鋇渣中的鋇離子含量較高,鋇離子浸出后對環(huán)境污染大,對土壤直接產(chǎn)生毒害作用[3-4]。因此,對鋇渣無害化的處理已迫在眉睫。
目前國內(nèi)對鋇渣處理的研究主要有以下幾個方面:利用其堿性來處理煤礦的酸化廢水[5-6]、用于建材的水泥添加料[7]、制備免燒磚方面[8],也有部分研究將鋇渣與膠凝材料和山砂混合后經(jīng)過振壓成型和養(yǎng)護,制備混凝土實心磚[9-12],還有研究對鋇渣采用硫酸法去除,降低鋇渣中游離的鋇離子含量,減少對環(huán)境的危害。從上述文獻看,鋇渣進入建材后是否會帶來二次污染,仍是一個現(xiàn)存的問題[13],但在鋇渣綜合利用之前將其中的鋇離子無害化,將是比較保險的手段。以貴州某鋇生產(chǎn)企業(yè)的鋇渣為研究對象,團隊初步探索了各種硫酸鹽如硫酸鈉、硫酸鎂、硫酸、硫酸鐵和硫酸亞鐵等含硫酸根的物質(zhì)對其中鋇進行無害化,其效果卻有很大差別,因此這其中的影響規(guī)律有必要明晰。硫酸鈉是很多企業(yè)的副產(chǎn)品且廉價,基于此,本文擬開展硫酸鈉對鋇渣中鋇離子無害化效果的影響研究,以期對鋇渣綜合利用提供參考。
實驗原料取自貴州安順某鋇鹽廠,取樣鋇渣含水約為25%~30%。實驗時需要將其磨細,使其粒徑-80目大于95%。對所取鋇渣試樣進行電鏡掃描后,其結(jié)果如圖1、表1所示。由圖1可見,鋇渣呈塊狀和微米級的顆粒狀;由表1中可知,鋇元素含量高達97.81%,其他含有少量碳和硅。對鋇渣進行物相分析如圖2所示,XRD結(jié)果表征了鋇渣中主要成分為BaSO4、BaCO3和SiO2等,其中BaSO4主要來源于未反應(yīng)分解的重晶石,BaCO3來源于回轉(zhuǎn)窯反應(yīng)過程中、熟料浸取前放置時均可與CO2反應(yīng)導(dǎo)致,SiO2主要來源于原礦中脈石。
圖1 鋇渣SEM及面掃描照片
表1 鋇渣面掃描分析結(jié)果
圖2 鋇渣的XRD分析圖
將鋇渣試樣通過水平震蕩法進行毒性鑒定,所測得Ba2+濃度為2087.4 mg/L,嚴重超過GB5085.3危險廢物鑒別標準限值(100 mg/L),對環(huán)境存在巨大危害。
無害化添加劑硫酸鈉為天津科密歐生產(chǎn)的分析純試劑。
圖3 熱力學(xué)計算
由圖3可知,在0~100 ℃范圍內(nèi),此反應(yīng)的吉布斯自由能ΔG<0,所以此反應(yīng)在室溫中可以自發(fā)進行,為了方便工業(yè)應(yīng)用,實驗溫度為室溫25 ℃。
以100 g鋇渣為試樣進行單因素探究,找出鋇離子無害化效果較佳的條件。擬考查反應(yīng)時間(1 h、1.5 h、2 h、2.5 h、3 h)、添加劑過量系數(shù)(理論量的1倍、1.25倍、1.5倍、1.75倍、2倍)、水的添加量(15 mL、20 mL、25 mL、30 mL、35 mL)。
(1)稱量鋇渣100 g(五份)裝入已裝有10顆玻璃珠的塑料瓶中;
(2)稱取相應(yīng)添加劑和自來水于50 mL的燒杯中進行溶解,直至藥劑溶解完全;
(3)將溶解有添加劑的溶液分別裝入五個塑料瓶中,并把瓶蓋蓋好,在瓶蓋中央打1個針眼大的小孔,避免有產(chǎn)生氣體膨脹;
(4)然后把5個塑料瓶放在三輥四筒智能棒磨機上進行滾動攪拌;
(5)待反應(yīng)時間完畢后,將鋇渣取出后進行鋇離子的毒性浸出鑒別(HJ/T299-2007)。用配好的浸泡液浸泡18~20 h后過濾,用硫酸鋇重量法測定濾液中的鋇離子并記錄數(shù)據(jù);
(6)計算鋇離子含量、鋇離子的去除率等,判斷鋇渣的無害化效果。
鋇渣處理的無害化效果通過鋇離子的去除率進行表征,去除率計算公式如式(1)所示。去除率越高,則無害化效果越好,反之亦然。
(1)
式中:w——鋇離子的去除效率,%
a——為原始鋇渣進行鋇離子浸出毒性測定的鋇離子含量,2087.4 mg/L
b——無害化后的鋇渣進行鋇離子浸出毒性測定的鋇離子含量
圖4 過量系數(shù)對無害化效果的影響
圖5 過量系數(shù)對Ba2+去除率的影響
稱取鋇渣100 g,室溫25 ℃,反應(yīng)時間為2 h、水的加入量25 mL的條件下,研究過量系數(shù)為1、1.25、1.5、1.75和2時鋇渣的無害化效果,其結(jié)果如圖4所示,鋇離子的去除率如圖5所示。
從圖4和圖5可以看出,隨著過量系數(shù)增加,無害化后鋇離子的浸出毒性逐漸降低,鋇離子的去除率逐漸增加。當(dāng)過量系數(shù)從1.0到1.25時,鋇離子濃度急劇下降,從原始的2087.4 mg/L降低到84.67 mg/L,鋇離子的去除率達到96%。當(dāng)過量系數(shù)大于1.25后,鋇離子的濃度變化較小,這是因為當(dāng)添加劑到一定量后,渣中鋇離子非常少,再繼續(xù)增加對鋇離子的降低效果不明顯。且當(dāng)過量系數(shù)為1.25時鋇離子濃度小于100 mg/L(GB5085.3-2007對鋇離子的毒性鑒別標準限值),考慮到經(jīng)濟成本,過量系數(shù)為1.25時較佳。
圖6 水量對無害化效果的影響
圖7 水量對Ba2+去除率的影響
稱取鋇渣100 g,室溫25 ℃,控制反應(yīng)時間為2 h、添加劑過量系數(shù)為1.25,水的加入量分別為15 mL、20 mL、25mL、30 mL和35 mL時,研究其對鋇渣的無害化效果影響,其鋇離子濃度及去除率如圖6和圖7所示。
由圖6和圖7可以看出,隨著水加入量增加,處理后的鋇渣進行毒性浸出時,Ba2+的濃度呈現(xiàn)了先降低后增加的趨勢,而鋇離子去除率與之相反,呈現(xiàn)先增加后降低的趨勢。當(dāng)水的加入量小于25 mL時,由于鋇渣沒有完全被水浸潤,添加劑與鋇渣的反應(yīng)不徹底。當(dāng)水的加入量超過25 mL時浸出毒性中Ba2+的濃度急劇升高,即鋇的去除效果越差,這是因為隨著水加入量增加,添加劑與鋇渣混合十分均勻,其中的硫酸根不僅與Ba2+反應(yīng),還會與其他的物質(zhì)如Ca2+、碳酸鹽等反應(yīng),削弱了與Ba2+反應(yīng)的硫酸根。因此,水加入量的最佳值為25 mL,此時鋇離子的浸出毒性為84.67 mg/L,滿足排放標準。
稱取鋇渣100 g,室溫25 ℃,控制水的加入量為25 mL、添加劑過量系數(shù)為1.25,反應(yīng)時間分別為1 h、1.5 h、2 h、2.5 h和3 h時,研究其對鋇渣的無害化效果影響,其鋇離子濃度及去除率如圖8和圖9所示。
圖8 反應(yīng)時間對無害化效果的影響
圖9 反應(yīng)時間對Ba2+去除率的影響
由圖8和圖9得出,隨著反應(yīng)時間的增加,無害化后的鋇渣毒性浸出時Ba2+的濃度呈現(xiàn)逐漸下降趨勢,而鋇離子的去除率則呈現(xiàn)逐漸上升趨勢。當(dāng)反應(yīng)時間為2 h時,無害化后的鋇渣進行毒性浸出的鋇離子濃度已經(jīng)小于標準要求的100 mg/L,再增加時間對鋇離子的去除影響不大,因此,最佳的反應(yīng)時間為2 h。
(1)隨著添加劑過量系數(shù)增加,無害化后鋇離子的浸出毒性逐漸降低,鋇離子的去除率逐漸增加;隨著水加入量增加,處理后的鋇渣進行毒性浸出時,Ba2+的濃度呈現(xiàn)了先降低后增加的趨勢,而鋇離子去除率與之相反,呈現(xiàn)先增加后降低的趨勢;隨著反應(yīng)時間的增加,無害化后的鋇渣毒性浸出時Ba2+的濃度呈現(xiàn)逐漸下降趨勢,而鋇離子的去除率則呈現(xiàn)逐漸上升趨勢。
(2)對100 g鋇渣而言,當(dāng)添加劑過量系數(shù)為1.25,水為25 mL,反應(yīng)時間為2 h時,無害化后鋇離子的浸出毒性測定了鋇離子濃度為84.67 mg/L,鋇離子的去除率為96%,達到了GB5085.3-2007對鋇離子的毒性鑒別標準限值。