張桂芝,王星敏,彭榮,賀有周,張杰
(重慶工商大學(xué) 環(huán)境與資源學(xué)院,重慶 400067)
氫能是解決環(huán)境問題的最理想的能源[1]。生物制氫是發(fā)展新能源的一個(gè)重要研究方向[2]。具有其他制氫方法無法替代的優(yōu)越性[3]。固定化光合細(xì)菌通常比懸浮態(tài)產(chǎn)氫能力要高[4]。但固定化載體如果不透光,將影響產(chǎn)氫效率[5]。而較小比表面積載體會(huì)使得固定化細(xì)菌生物量不夠,底物利用率低。且存在細(xì)胞與底物的接觸面積較小、傳質(zhì)距離較遠(yuǎn)、傳質(zhì)阻力大等問題[6]。
本文制作了一種透光玻璃纖維固定化光合細(xì)菌連續(xù)產(chǎn)氫反應(yīng)器,研究了光合細(xì)菌的固定化過程及其產(chǎn)氣特性,考察了底物中葡萄糖濃度,進(jìn)料流速以及不同光源對產(chǎn)氫的影響,獲得了該反應(yīng)器最佳產(chǎn)氣條件。
玻璃纖維(φ9~20 μm),產(chǎn)自中國醫(yī)藥集團(tuán)上?;瘜W(xué)試劑公司;葡萄糖、氯化銨、磷酸二氫鉀、碳酸氫鈉、鹽酸、氯化鎂、氯化鈉、甲醛均為分析純;酵母膏為生化試劑;光合細(xì)菌菌種為產(chǎn)氫紅螺菌屬沼澤紅假單胞菌[7]。
TOC-VCPN總有機(jī)碳總氮分析儀;ZDS-10自動(dòng)量程照度計(jì);SY-9303B質(zhì)量流量計(jì);Spx-250-GB光照培養(yǎng)箱;SP6890氣相色譜儀:UV-3100PC紫外可見分光光度計(jì);H20502-1高速冷凍離心機(jī);FE20型酸度計(jì)。
制氫反應(yīng)器(圖1)采用透光性能良好的PMMA有機(jī)玻璃制成。反應(yīng)室填充25 g玻璃纖維,作為光合細(xì)菌的固定化載體,周邊用緊固螺栓固定密封。光生化反應(yīng)室容積為120 cm3,頂部氣室容積為12 cm3,床層采光面面積為200 cm2。反應(yīng)器內(nèi)介質(zhì)流向設(shè)置為下進(jìn)上出方式,反應(yīng)產(chǎn)生的氣體由頂部設(shè)置排氣孔排出,進(jìn)入排水集氣管。
圖1 反應(yīng)器示意圖Fig.1 Reactor design
整個(gè)實(shí)驗(yàn)裝置見圖2。用硅膠管連接各個(gè)部分,底物用恒流泵計(jì)量,氣體用帶刻度玻璃集氣管收集并計(jì)量。實(shí)驗(yàn)所用玻璃設(shè)備均用高壓滅菌鍋滅菌,實(shí)驗(yàn)開始前,整個(gè)管路先用36%甲醛溶液滅菌,再用滅菌的蒸餾水將整個(gè)流路徹底清洗。
圖2 實(shí)驗(yàn)裝置示意圖Fig.2 The experiment system1.反應(yīng)器;2.光源燈;3.恒溫箱;4.培養(yǎng)基儲(chǔ)瓶;5.蠕動(dòng)泵;6.廢液瓶;7.集氣裝置
細(xì)菌固定化階段,使用生長培養(yǎng)基,接種光合細(xì)菌,采用循環(huán)掛膜法[8],使光合細(xì)菌在反應(yīng)器中的玻璃纖維上吸附生長。生長培養(yǎng)基[9]:NH4Cl 1.0 g/L,CH3COONa 2.0 g/L,NaHCO30.5 g/L,NaCl 1.0 g/L,KH2PO40.2 g/L,MgCl20.2 g/L,T.M液1 mL/L,酵母膏0.8 g/L。當(dāng)玻璃纖維變成鮮紅色,培養(yǎng)液OD值>0.8時(shí),即可認(rèn)為固定化成功。
細(xì)菌固定化成功后,排出培養(yǎng)液,輸入產(chǎn)氫培養(yǎng)基,進(jìn)行連續(xù)產(chǎn)氣實(shí)驗(yàn)。產(chǎn)氫培養(yǎng)基配方:葡萄糖2~10 g/L,蛋白胨2.0 g/L,NaHCO30.4 g/L,KH2PO40.2 g/L,MgCl20.2 g/L,NaCl 1.0 g/L,T.M儲(chǔ)液1 mL/L,pH調(diào)節(jié)為7。采用總有機(jī)碳及總氮分析儀分析底物濃度變化,采用氣相色譜儀分析計(jì)算產(chǎn)氫速率[10],分別考察不同光源、不同進(jìn)料流速、不同底物濃度對產(chǎn)氫過程的影響。
將液體生長培養(yǎng)基接種后通過恒流泵注入到反應(yīng)器中,循環(huán)流動(dòng)培養(yǎng),流速控制在1 mL/min,培養(yǎng)基總量為300 mL,接種6%左右對數(shù)生長期菌懸液。接種后發(fā)現(xiàn),經(jīng)過短暫的適應(yīng)期,部分細(xì)菌就開始吸附生長在玻璃纖維上,使纖維呈現(xiàn)微紅色。
圖3 固定化階段培養(yǎng)基OD值變化曲線圖Fig.3 Change of OD600,TOC,TN versustime during immobilization stage
由圖3可知,接種24 h后,TOC開始急劇下降,液體培養(yǎng)基OD值快速升高。此階段細(xì)菌快速增值,處于對數(shù)生長期。細(xì)菌在纖維載體上大量生長,纖維的顏色變化明顯,紅色逐漸加深,培養(yǎng)液中游離的光合細(xì)菌也增多,因此OD值快速升高。整個(gè)固定化過程中,反應(yīng)器出口端的氮源濃度變化不是很大,與碳源的消耗量及消耗速率相比,細(xì)菌對氮源的需求量及消耗速率并不大。
A.固定化光合細(xì)菌前 B.固定化光合細(xì)菌后圖4 玻璃纖維固定化光合細(xì)菌照片F(xiàn)ig.4 The photographs of photosyntheticbacteria immobilized on glass fiber
由圖4可知,固定化光合細(xì)菌前,反應(yīng)器中的玻璃纖維為白色,接種120 h后,由于細(xì)菌在纖維上吸附生長,玻璃纖維顏色變?yōu)轷r紅色,證明光合細(xì)菌固定成功。根據(jù)圖3可知,接種120 h后,循環(huán)液OD值>0.8,且變化趨緩,氮源和碳源的濃度變得較低。當(dāng)總有機(jī)碳<65 mg/L時(shí),即可終止固定化過程。光合細(xì)菌固定化成功的反應(yīng)器將用于連續(xù)產(chǎn)氣實(shí)驗(yàn)。
通過調(diào)節(jié)不同的光源與反應(yīng)器之間的距離,保持同等光照強(qiáng)度2 000 lux,進(jìn)行連續(xù)產(chǎn)氣實(shí)驗(yàn)。
圖5 不同光源下TOC、TN消耗量與產(chǎn)氣速率Fig.5 TOC,TN consumption and hydrogen productionrate under different light sources
由圖5可知,對于白熾燈和日光燈,細(xì)菌產(chǎn)氣速率相當(dāng)。由于吸收波長的原因,在鈉光燈作用下產(chǎn)氣速率較低,LED燈作用下產(chǎn)氣速率最大[11]。由于白熾燈光照過程中發(fā)熱量較大,使得光反應(yīng)器局部溫度升高,而不利于光合細(xì)菌的代謝活動(dòng),因而產(chǎn)氣量較低。日光燈管由于呈柱狀,致使平面式采光面各處光照度不太一致,中間部分光照度較大,離燈管較遠(yuǎn)的邊緣處則光照度較低,也導(dǎo)致產(chǎn)氣速率偏低。而LED光源呈平板式,各處光強(qiáng)相同,且能與采光面平行放置,使得反應(yīng)器受光面各處光照度相當(dāng);同時(shí),由于LED為冷光源,發(fā)熱量低,不會(huì)導(dǎo)致反應(yīng)器溫度升高,從而有利于反應(yīng)器溫度維持細(xì)菌生長的恒定溫度,保證其處于最佳代謝溫度,因而產(chǎn)氣率較其他光源高。不同光照情況下的TOC、TN含量則變化不太大,其中白熾燈、鈉光燈、日光燈作用下細(xì)菌對氮源和碳源的消耗量均偏低,LED燈照射下消耗的底物最多。這也與其產(chǎn)氣量最大相符。表明在這種光照條件下,有利于光合細(xì)菌的代謝和光照產(chǎn)氫,后續(xù)實(shí)驗(yàn)均以LED燈作為光源。
在相同的底物濃度及光照度情況下,底物進(jìn)料速度對產(chǎn)氣速率會(huì)有顯著影響[12]。
圖6 流速對TOC、TN消耗量以及產(chǎn)氫速率影響Fig.6 Effect of flow rate on TOC,TN consumptionand hydrogen production rate
由圖6可知,在不同流速下,光合細(xì)菌對碳源和氮源的消耗量不同。當(dāng)進(jìn)料流速<4 mL/min時(shí),隨著流速的增大,底物消耗量有小幅上升,在4 mL/min時(shí)達(dá)到最大值。提高反應(yīng)器流速可以增加反應(yīng)器中主流區(qū)與生物膜之間的對流傳質(zhì)系數(shù),起到強(qiáng)化底物從主流向生物膜傳質(zhì)過程的作用[12]。但當(dāng)流速>4 mL/min后,由于流速過快,擾動(dòng)加劇,并可能將部分光合細(xì)菌生物膜沖刷掉,降低了生物膜對培養(yǎng)液中的營養(yǎng)物質(zhì)的利用率,且由于底物在反應(yīng)器內(nèi)的停留時(shí)間過短,不利于TOC、TN在反應(yīng)器內(nèi)的傳遞和反應(yīng)。因此,雖然過低的流速可能會(huì)增大傳質(zhì)阻力,使得營養(yǎng)物質(zhì)不能快速擴(kuò)散至固定化細(xì)菌的細(xì)胞膜表面,但是增大了底物在反應(yīng)器內(nèi)的停留時(shí)間,因而底物消耗量比在高流速下的要高。對本反應(yīng)器而言,對流傳遞不起控制作用,底物在生物膜內(nèi)的擴(kuò)散速率和菌體對底物的消耗速率決定了底物的利用效率[13]。產(chǎn)氣速率與底物消耗速率隨流速的變化呈現(xiàn)相同的趨勢。低流速更有利于固定化具體的產(chǎn)氣。因此,進(jìn)料流速控制在4 mL/min為宜。
由圖7可知,細(xì)菌在葡萄糖濃度為6 g/L的情況下,產(chǎn)生氣體體積最大,此時(shí),細(xì)菌底物中消耗的碳源、氮源均為最多。表明該細(xì)菌在葡萄糖濃度為6 g/L的情況下生長繁殖最活躍。隨著底物濃度的增加,反應(yīng)器內(nèi)主流區(qū)與生物膜區(qū)之間的傳質(zhì)驅(qū)動(dòng)勢也是逐漸增加,使得更多的底物被傳遞到生物膜區(qū)域用于產(chǎn)氫代謝[14]。因此,在低底物濃度情況下,反應(yīng)器的產(chǎn)氫速率隨著底物濃度增大會(huì)逐漸增加。當(dāng)反應(yīng)器進(jìn)口底物濃度繼續(xù)增加至6 g/L以上時(shí),雖然傳遞到生物膜的葡萄糖量增大。但是超過了光合細(xì)菌生物膜的代謝能力,所以,產(chǎn)氫活性呈逐漸下降趨勢。結(jié)果表明,當(dāng)傳質(zhì)速率大于生化反應(yīng)速率時(shí),就會(huì)對生物膜代謝產(chǎn)生抑制作用,降低光合細(xì)菌生物活性,導(dǎo)致反應(yīng)器的產(chǎn)氫速率降低。因而底物濃度必須維持在一個(gè)最佳的濃度范圍。
圖7 葡萄糖濃度下底物的消耗速率與產(chǎn)氫速率Fig.7 The rate of substrate consumption and hydrogenproduction of glucose concentrations
(1)光合細(xì)菌能成功在玻璃纖維上固定化生長。通過不同光源下的對比產(chǎn)氣實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)光照強(qiáng)度為2 000 lux下LED光源效果最佳。不同的進(jìn)料流速下固定化光合細(xì)菌產(chǎn)氣量不同,高流速不利于產(chǎn)氣,最佳進(jìn)料流速為4 mL/min。
(2)光合細(xì)菌在葡萄糖濃度為6 g/L時(shí),細(xì)菌消耗的碳源、氮源均為最大,光合細(xì)菌生長繁殖最為活躍,固定化產(chǎn)生氣體量最大為61 mL/(h·m2)。
(3)采用透光玻璃纖維作為光合細(xì)菌固定化載體,既能增大光能的吸收量,又提高了生化反應(yīng)床層的比表面積,增加了光合細(xì)菌的生物量,同時(shí)可以擴(kuò)大菌落與底物的接觸面積,縮短傳質(zhì)距離,從而能增大底物和光能利用率,提高產(chǎn)氫效率。