張淑穎
摘 要:通過水樣微生物篩選,獲得兩種微生物單菌落,鑒定為親水性產(chǎn)氣單胞菌和蘇云今桿菌,經(jīng)過實(shí)驗(yàn)培養(yǎng),進(jìn)行COD降解分析,確定目標(biāo)微生物和自生菌。
關(guān)鍵詞:微生物;實(shí)驗(yàn);COD
一、水樣微生物篩選及菌種鑒定
采用液體 LB、無機(jī)鹽培養(yǎng)基以及 LB 平板。通過 37℃富集培養(yǎng)、劃線平板、挑單菌落液體培養(yǎng)、染色鏡檢(菌液非純菌)、二次劃線分離等方法,分離純化獲得 2 種微生物形態(tài)
單菌落,重新接種液體 LB 培養(yǎng)過夜后,鑒定。
鑒定結(jié)果:1 號(hào)微生物為親水性產(chǎn)氣單胞菌;2 號(hào)微生物為蘇云金桿菌
二、微生物培養(yǎng)條件
1. LB 培養(yǎng)基:酵母粉、蛋白胨、氯化鈉。若制備固體平板培養(yǎng)基需另加入瓊脂。
2. 無機(jī)鹽培養(yǎng)基:葡萄糖,酵母粉,氯化銨,磷酸氫二鉀,磷酸二氫鉀,硫酸鎂,氯化鈣。
3. 培養(yǎng)條件:37℃、搖床震蕩 150rpm;
三、微生物降解 COD 分析
以上述兩株微生物對(duì)水樣進(jìn)行處理,30℃震蕩 6d。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)為:按照 3%比例分別接
種 2 種微生物,對(duì)原水樣以及微生物處理后水樣分別進(jìn)行CODcr 檢測(cè),具體結(jié)果整理如下:
通過實(shí)驗(yàn)得出:從水樣樣本中獲得的 2 株微生物分別為:1 號(hào)親水性產(chǎn)氣單胞菌和 2
號(hào)蘇云金桿菌。采用上述 2 種微生物對(duì)水樣進(jìn)行處理 6d 后,1 號(hào)菌處理后 CODcr 降低 25.5%,2 號(hào)蘇云金桿菌處理后水樣 CODcr 降低 45.3%。初步判斷 1 號(hào)可能為水樣系統(tǒng)的自生菌,2 號(hào)蘇云金桿菌為目標(biāo)微生物。
四、建議
1. 適當(dāng)延長(zhǎng)微生物作用時(shí)間;
2. 提高微生物菌種濃度,考察 COD 降解情況。
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