遼寧地區(qū)遷飛黏蟲種群動(dòng)態(tài)與發(fā)生規(guī)律研究

鐘 濤，范唯艷，許國慶*，趙彤華

(1. 遼寧省農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所，遼寧省農(nóng)作物有害生物控制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，農(nóng)業(yè)部沈陽作物有害生物科學(xué)觀測實(shí)驗(yàn)站，沈陽 110161；2. 遼寧省農(nóng)業(yè)科技成果轉(zhuǎn)化服務(wù)中心(遼寧農(nóng)業(yè)博物館)，沈陽 110161)

黏蟲Mythimnaseparata(Walker)又稱東方黏蟲，是我國農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的重要遷飛性害蟲，其發(fā)生具有突發(fā)性、暴食性、聚集性和雜食性等顯著特點(diǎn)。黏蟲在我國每年發(fā)生6～8代，其中4～5次為大范圍跨區(qū)域的遷飛活動(dòng)(江幸福等，2014；姜玉英等，2014)。受季風(fēng)和寄主成熟度的影響，一代黏蟲借助上升氣流起飛，伴隨西南氣流向東北地區(qū)定向遷移(高月波等，2014a；高月波等，2014b；張麗等，2014)。到達(dá)遷入地上空遭遇下沉氣流降落當(dāng)?shù)?，條件適宜則定殖，若環(huán)境不利，可再隨氣流繼續(xù)遷飛。黏蟲蛾晝伏夜飛，夜間可連續(xù)飛行(王玉正和張孝羲，2001；江幸福等，2005)。降落區(qū)域有蜜源植物生長，對黏蟲蛾迅速補(bǔ)充能量有利，從而結(jié)束遷飛轉(zhuǎn)向生殖發(fā)育(曹雅忠等，1995；李克斌等，2005；呂偉祥等，2014；王娟等，2016)。有研究表明種群中80%以上黏蟲蛾卵巢發(fā)育級(jí)別為3～4級(jí)，可認(rèn)定為遷入種群，反之，為遷出種群(孫金如，1990；江幸福和羅禮智，2005；江幸福等，2014)。黏蟲喜食禾本科作物，玉米、水稻、小麥、谷子等受害重(屈麗莉和郭英偉，2014；趙彤華等，2016)。東北地區(qū)6月份麥田和玉米田郁閉程度高，溫濕度適宜，食料充足，成為一代黏蟲遷入的重要區(qū)域(王寧等，2014)。遼寧地區(qū)黏蟲寄主種類多，各地區(qū)發(fā)生普遍。黏蟲大發(fā)生年份，低齡幼蟲進(jìn)入暴食期，植株葉片一夜間被食光，僅剩莖稈和葉脈，對秋糧生產(chǎn)威脅極大(范垂鵬等，2012；曲昌明，2013；屈麗莉和郭英偉，2014)。2012年8月遼寧省臺(tái)安縣黏蟲大暴發(fā)，玉米基本絕收。就是由于二代蛾外遷受阻，導(dǎo)致三代黏蟲幼蟲大量聚集造成的生物災(zāi)害(晉齊鳴等，2013；王寧等，2014；張麗等，2014；叢勝波等，2015；孫嵬等，2018)。東北地區(qū)冬季氣溫低，黏蟲無法越冬，必須隨氣流南遷至南方越冬區(qū)(胡高等，2014；姜玉英等，2014；李鴻波等，2017)。7、8月份受寄主成熟度影響，二代黏蟲蛾羽化后隨氣流陸續(xù)遷出(江幸福等，2005)。羽化后1～2天是二代蛾種群外遷高峰(江幸福等，2014)。

黏蟲在我國的越冬區(qū)域基本上穩(wěn)定在30°N以南的西南和華南地區(qū)，但隨著全球氣候變暖效應(yīng)加劇，黏蟲越冬界逐漸北延(江幸福等，2014；姜玉英等，2014；叢勝波等，2015；毛永凱等，2016；李鴻波等，2017)。越冬區(qū)域的擴(kuò)大勢必造成黏蟲蟲源基數(shù)進(jìn)一步累積，使東北地區(qū)二、三代黏蟲的暴發(fā)概率和發(fā)生面積較過去均有明顯的增加(江幸福等，2014；姜玉英等，2014)。因此，開展該地區(qū)長期性監(jiān)測工作，分析黏蟲遷入和遷出種群發(fā)生動(dòng)態(tài)對黏蟲的區(qū)域防控和異地測報(bào)有著重要的指導(dǎo)意義。當(dāng)前，遼寧地區(qū)有關(guān)黏蟲發(fā)生規(guī)律的報(bào)道較少，主要圍繞黏蟲大發(fā)生后的原因探討方面(范垂鵬等，2012；曲昌明，2013；屈麗莉和郭英偉，2014；趙彤華等，2016)。目前各地區(qū)黏蟲監(jiān)測主要依靠高空探照燈、黑光燈和蟲情測報(bào)燈(江幸福等，2014；叢勝波等，2015)。因此，本研究利用田間架設(shè)的高空探照燈和黑光燈，適時(shí)開展田間調(diào)查，分析了黏蟲在遼寧沈陽和岫巖地區(qū)的種群消長動(dòng)態(tài)和蟲情發(fā)生發(fā)展規(guī)律，旨在為遼寧省黏蟲的區(qū)域防控與協(xié)同治理提供科學(xué)參考。

1 材料與方法

1.1 監(jiān)測地概況

監(jiān)測地選擇遼寧省沈陽市(123°33′E, 41° 49′N)和岫巖縣(123° 20′E, 40° 13′N)，以小麥、玉米為主要監(jiān)測作物，連片種植總面積約0.67 hm2。監(jiān)測地地勢平坦，栽培和管理水平一致，黏蟲每年均有不同程度發(fā)生。小麥品種為“遼春18號(hào)”，玉米品種為“丹玉4955”。

1.2 試驗(yàn)材料

高空探照燈(時(shí)控)固定于遼寧省農(nóng)科院試驗(yàn)基地小麥田附近(叢勝波等，2015)。頻振式太陽能誘蟲燈(光控，由富巍盛科技有限公司生產(chǎn)，型號(hào)為FWS-DBL-2)。在岫巖縣農(nóng)業(yè)技術(shù)中心聯(lián)合示范基地架設(shè)頻振式太陽能誘蟲燈1臺(tái)，固定于玉米田附近。

1.3 試驗(yàn)方法

1.3.1黏蟲蛾種群發(fā)生動(dòng)態(tài)監(jiān)測

根據(jù)以往監(jiān)測研究，黏蟲蛾本地遷入日期最早為5月中旬，二代或三代黏蟲蛾本地遷出時(shí)間最遲為9月底(李光博等，1964)。因此，高空探照燈啟用時(shí)間為4月20日，至10月31日關(guān)閉，每天20 ∶30自動(dòng)亮燈，至凌晨4 ∶30關(guān)閉，監(jiān)測時(shí)長8 h。燈下接一個(gè)塑料桶，內(nèi)盛清水。頻振式太陽能誘蟲燈(雙燈型)于4月20日開啟，至10月31日結(jié)束。燈下各放置1個(gè)塑料盆，內(nèi)盛清水。每天對燈下誘集的昆蟲進(jìn)行分類、記錄，拍照，保存黏蟲蛾標(biāo)本。

1.3.2黏蟲蛾卵巢發(fā)育成熟度調(diào)查

對沈陽和岫巖地區(qū)每天燈誘黏蟲蛾進(jìn)行卵巢解剖，觀察和記錄卵巢發(fā)育級(jí)別。并根據(jù)前述對黏蟲卵巢發(fā)育級(jí)別的研究結(jié)果，判定遷入種群或遷出種群。

1.3.3一代黏蟲蛾產(chǎn)卵調(diào)查

在誘蟲燈監(jiān)測到黏蟲蛾后，將干稻草捆扎成枯草把，固定在竹竿頂部，始終保持稻草把頂端高于周邊作物20 cm以上。在小麥田間隔10 m插一草把，共插10把。田間蛾量觀測從5月20日至6月20日結(jié)束。自5月23日開始，觀測每隔3 d在夜間19 ∶30-21 ∶30進(jìn)行。間隔15 min向稻草把均勻噴灑糖酒醋液(配比3 ∶1 ∶4 ∶2)一次，在弱紅光下記錄黏蟲蛾前來取食情況。第二天上午調(diào)查草把上卵塊數(shù)，同時(shí)隨機(jī)選取10塊卵，調(diào)查卵粒數(shù)，不足10塊的，全部調(diào)查。

1.3.4二代黏蟲幼蟲發(fā)生調(diào)查

分別調(diào)查田邊雜草、小麥田、玉米田、谷子地黏蟲幼蟲發(fā)生情況。每隔2 d調(diào)查1次，發(fā)現(xiàn)黏蟲幼蟲，即按照對角線五點(diǎn)取樣法，每點(diǎn)調(diào)查10株，記錄齡期、蟲量、植株葉片是否被幼蟲取食等。

1.4 數(shù)據(jù)處理

利用Microsoft Excel 2003及IBM SPSS Statistics 24.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析并繪圖。

2 結(jié)果與分析

2.1 高空探照燈監(jiān)測黏蟲蛾發(fā)生動(dòng)態(tài)

沈陽地區(qū)2017年5月14日利用高空探照燈首次監(jiān)測到黏蟲蛾遷入(圖1)。黏蟲蛾發(fā)生有2個(gè)主要發(fā)生時(shí)期，5月下旬到6月底比較集中，根據(jù)卵巢的解剖結(jié)果，判定為一代蛾遷入期；7月中旬至8月初為二代蛾發(fā)生期。6月6-9日黏蟲蛾數(shù)量急劇增加，單日最大上燈蛾量為9頭。此后，黏蟲蛾數(shù)量下降。至7月上旬，黏蟲蛾數(shù)量又逐漸增加。至8月4日，為監(jiān)測到的黏蟲蛾第二個(gè)發(fā)生高峰，單日最大上燈蛾量為5頭。10月中旬仍能監(jiān)測到黏蟲蛾，但蛾量一直很低。整個(gè)監(jiān)測期間共誘集黏蟲蛾91頭，其中雌蛾63頭，雄蛾28頭，雌雄性比為2.25 ∶1。一代蛾遷入種群共誘集42頭，占總誘蛾量的46.2%；二代蛾發(fā)生期共誘集36頭，占總蛾量的39.6%。三代黏蟲蛾零星上燈，僅占上燈蛾量的14.2%。應(yīng)為受降雨影響迫降本地的黏蟲蛾過境種群或本地外遷受阻種群，且此階段上燈蛾量較前兩次高峰均明顯下降。10月 12日為全年最后一次監(jiān)測到黏蟲蛾的時(shí)間。

圖1 2017年沈陽地區(qū)高空探照燈誘集蛾量動(dòng)態(tài)變化Fig. 1 Population dynamic of Mythimna separata under vertical-pointing searchlight-traps in Shenyang (2017)

2018年監(jiān)測黏蟲蛾首次遷入日期為5月11日。一代蛾遷入期為5月中下旬至6月上旬，高峰蛾量出現(xiàn)在5月底至6月上旬；6月下旬至7月上旬為二代蛾發(fā)生期。5月30日黏蟲蛾達(dá)到18頭峰值(圖2)。此后，黏蟲蛾數(shù)量開始波動(dòng)。6月20日，上燈蛾量明顯增加，為監(jiān)測到的第二個(gè)發(fā)生峰期，單日最大上燈蛾量為12頭。2018年共誘集黏蟲蛾212頭，其中雌蛾148頭，雄蛾64頭，雌雄性比為2.31 ∶1。一代蛾共誘集126頭，占總誘蛾量的59.4%；二代蛾發(fā)生期共誘集71頭，占總蛾量的33.5%。三代蛾發(fā)生期從7月24日至8月25日，僅占上燈蛾量7.1%。

圖2 2018年沈陽地區(qū)高空探照燈誘集蛾量動(dòng)態(tài)變化Fig.2 Population dynamic of Mythimna separata under vertical-pointing searchlight-traps in Shenyang (2018)

2.2 黑光燈監(jiān)測黏蟲蛾量發(fā)生動(dòng)態(tài)

2017年岫巖地區(qū)利用黑光燈監(jiān)測黏蟲蛾，也監(jiān)測到2個(gè)發(fā)生期，一代蛾遷入時(shí)期為5月底至6月上旬，二代蛾發(fā)生期為7月上旬至8月上旬。利用黑光燈首次監(jiān)測黏蟲蛾日期為5月30日。5月 30日至6月9日為黏蟲蛾遷入高峰，單日最大上燈蛾量3頭。此后，黏蟲蛾數(shù)量下降。7月8日再次監(jiān)測到有黏蟲蛾上燈活動(dòng)，至8月13日為黏蟲蛾第二個(gè)發(fā)生期，單日最大上燈蛾量2頭(圖3)。整個(gè)黑光燈監(jiān)測期間共誘集黏蟲蛾25頭，其中雌蛾20頭，雄蛾5頭，雌雄性比為4 ∶1。一代蛾遷入種群共誘到13頭，占總誘蛾量的52.0%；二代蛾發(fā)生期共誘集12頭，占總蛾量的48.0%。

圖3 2017年岫巖地區(qū)黑光燈誘集蛾量動(dòng)態(tài)變化Fig.3 Population dynamic of Mythimna separata under black light lamp in Xiuyan (2017)

圖4 2018年岫巖地區(qū)黑光燈誘集蛾量動(dòng)態(tài)變化Fig.4 Population dynamic of Mythimna separata under black light lamp in Xiuyan (2018)

2018年黑光燈監(jiān)測到一代黏蟲蛾遷入時(shí)期為5月 15日至6月14日，二代蛾發(fā)生期為7月15日至7月26日(圖4)。5月31日至6月11日為黏蟲蛾遷入高峰期，單日最大上燈蛾量5頭。整個(gè)監(jiān)測期間黑光燈共誘集黏蟲蛾60頭，其中雌蛾49頭，雄蛾11頭，雌雄性比為4.45 ∶1。一代蛾遷入種群共誘到31頭，占總誘蛾量的51.7%；二代蛾發(fā)生期共誘到16頭，占總蛾量的26.7%。

2.3 黏蟲蛾種群性質(zhì)分析

2017年監(jiān)測期間，沈陽和岫巖兩地放置的誘蟲燈共收集黏蟲蛾116頭，解剖發(fā)現(xiàn)其中一代雌蛾卵巢3級(jí)為34頭，4級(jí)為5頭；二代蛾卵巢1級(jí)為22頭，2級(jí)為3頭(圖5)。該結(jié)果表明2017年遼寧沈陽和岫巖地區(qū)一代蛾均為遷入種群，二代蛾為遷出種群。

2018年監(jiān)測期間，沈陽和岫巖兩地放置的誘蟲燈共收集黏蟲蛾272頭，其中一代雌蛾卵巢3級(jí)為64頭，4級(jí)為11頭；二代蛾卵巢1級(jí)為79頭，2級(jí)為43頭(圖6)。該結(jié)果表明2018年遼寧沈陽和岫巖地區(qū)一代蛾均為遷入種群，二代蛾則為遷出種群。

圖5 2017年監(jiān)測黏蟲蛾種群卵巢發(fā)育級(jí)別分析Fig.5 Ovary development of Mythimna separata under light in Shenyang and Xiuyan (2017)

圖6 2018年監(jiān)測黏蟲蛾種群卵巢發(fā)育級(jí)別分析Fig.6 Ovary development of Mythimna separata under light in Shenyang and Xiuyan (2018)

2018年沈陽地區(qū)氣象監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示(圖7)，無論降水量及降水頻次都較2017年明顯增多。當(dāng)降雨天氣發(fā)生時(shí)，日均氣溫多保持在20℃上下，本地氣象和環(huán)境條件對黏蟲蛾降落和定殖都十分有利。由于2017年5月下旬初降水少(5月22日至25日)，且多為短時(shí)降雨，因此黏蟲蛾隨下沉氣流降落本地機(jī)會(huì)較2018年同期降水(5月22日至24日；5月27日至6月1日)要少很多。這樣就能合理地解釋了2018年燈誘粘蟲蛾量較2017年明顯增多的現(xiàn)象。2018年，二代蛾遷出期間強(qiáng)降雨(6月28日；7月6日；7月8日)對黏蟲蛾外遷活動(dòng)非常不利，同時(shí)東北地區(qū)北部南遷種群受強(qiáng)降雨影響迫降沈陽地區(qū)。2018年8月份，降雨活動(dòng)頻繁，氣溫迅速下降(20～25℃)，這些原因共同加劇了三代黏蟲幼蟲暴發(fā)成災(zāi)的風(fēng)險(xiǎn)。2017年8月間降雨情況類似，但是由于前期一代遷入黏蟲蛾量基數(shù)小，且各村鎮(zhèn)防治及時(shí)，因?yàn)?zāi)損失程度低。

圖7 2017-2018年沈陽田間氣象監(jiān)測數(shù)據(jù)Fig.7 Meteorological data of Shenyang between 2017 and 2018

2.4 黏蟲幼蟲種群發(fā)生監(jiān)測

2017年6月5日開展麥田踏查，百步驚蛾量在57頭左右。6月6-9日，田間黏蟲蛾數(shù)量明顯增多。6月10日田間雜草上始見二代黏蟲幼蟲為害。玉米田受旱情影響，拔節(jié)期受到抑制，葉片卷曲，田間未調(diào)查到黏蟲幼蟲為害；而小麥已經(jīng)抽穗灌漿，田間郁閉程度高，濕度較大，利于黏蟲蛾潛藏和產(chǎn)卵；此時(shí)，谷子地種子剛破土萌芽，田間基本處于裸露狀態(tài)，未調(diào)查到黏蟲幼蟲發(fā)生。麥田由于定期采取化學(xué)防治措施，麥蚜等害蟲基數(shù)受壓制較低，黏蟲存活蛾量每平方米僅為1頭以下，而且田間雜草上黏蟲幼蟲發(fā)生量也輕。夜間目測枯草把(噴灑糖醋液)誘蛾12頭/10把，黏蟲蛾全部來自附近麥田中。調(diào)查枯草把發(fā)現(xiàn)5塊卵，平均單塊卵137.6粒。

2018年5月30日開展麥田踏查，百步驚蛾達(dá)到120頭左右。6月11日麥田和雜草上始見二代黏蟲幼蟲為害。6月15日麥田調(diào)查，平均每株上黏蟲幼蟲發(fā)生量在2～4頭，蟲齡在1～3齡不等。此時(shí)玉米田和谷子地均未調(diào)查到黏蟲幼蟲為害，地頭雜草上也未見幼蟲取食。夜間目測枯草把(噴灑糖醋液)誘蛾26頭/10把，黏蟲蛾主要來自附近麥田。調(diào)查枯草把發(fā)現(xiàn)17塊卵，平均單塊卵為124.1粒。對比不同類型田二代黏蟲幼蟲發(fā)生量，可以發(fā)現(xiàn)不同年份麥田黏蟲幼蟲發(fā)生量均顯著高于玉米和谷子田；麥田雜草區(qū)最先受害，大量取食后幼蟲就近轉(zhuǎn)移麥田為害(表1)。2018年三代黏蟲幼蟲均高密度為害玉米田，谷子田受災(zāi)也較2017年同期更重(表2)。

表1 二代黏蟲幼蟲田間調(diào)查結(jié)果(6月6-11日)

注：表內(nèi)同行數(shù)據(jù)(平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤)后小寫字母表示不同類型田黏蟲幼蟲蟲口密度的差異顯著性(P<0.05)。
Note: Values (mean±SE) within a row followed by lowercase letters indicated significant differences among the population density of larvae separately (P<0.05).

表2 三代黏蟲幼蟲田間調(diào)查結(jié)果(8月5-10日)

注：表內(nèi)同行數(shù)據(jù)(平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤)后小寫字母表示不同類型田黏蟲幼蟲蟲口密度的差異顯著性(P<0.05)。
Note: Values (mean±SE) within a row followed by lowercase letters indicated significant differences among the population density of larvae separately (P<0.05).

3 結(jié)論與討論

本研究利用高空探照燈和黑光燈分別對沈陽和岫巖地區(qū)2017-2018年遷飛黏蟲蛾活動(dòng)進(jìn)行了連續(xù)監(jiān)測，其中高空探照燈監(jiān)測黏蟲蛾動(dòng)態(tài)顯示出明顯的波峰和波谷特征，證明遷飛至本地區(qū)上空的黏蟲蛾存在頻繁遷飛活動(dòng)或飛行行為。有研究表明東北地區(qū)一代黏蟲蛾的遷入蟲源來自山東地區(qū)，尤其是長島觀測站監(jiān)測到極大蟲量，黏蟲蛾隨西南暖濕氣流跨海遷入我國東北地區(qū)(張?jiān)苹鄣龋?013；姜玉英等，2016)。黏蟲蛾遷入時(shí)期受當(dāng)?shù)亟涤甑葰庀髼l件影響大，遷入沈陽和岫巖的時(shí)間相對集中，大致在5月30日至6月9日這段時(shí)間，與當(dāng)?shù)赝诮涤陼r(shí)段完全吻合，這些發(fā)現(xiàn)與前人研究基本一致(范垂鵬等，2012；趙彤華等，2016)。在沈陽東陵地區(qū)，高空探照燈監(jiān)測證實(shí)黏蟲蛾每年發(fā)生2～3個(gè)峰，其中三代蛾發(fā)生不規(guī)整，應(yīng)為滯留本地活動(dòng)的黏蟲蛾種群，規(guī)模不大。高空探照燈對空照射距離可達(dá)500 m，是目前監(jiān)測黏蟲種群遷入時(shí)期的最為有效手段(呂偉祥等，2014；叢勝波等，2015；姜玉英等，2016)。受限于設(shè)備維護(hù)成本，本研究僅在沈陽地區(qū)設(shè)置1臺(tái)高空探照燈。岫巖利用黑光燈監(jiān)測證實(shí)黏蟲蛾同樣每年發(fā)生2～3個(gè)峰，但監(jiān)測結(jié)果多為遷入后定殖種群的飛行活動(dòng)。

沈陽和岫巖監(jiān)測到黏蟲蛾遷入時(shí)期基本一致，遷出時(shí)期不同年份間稍有所差別。高空探照燈監(jiān)測到的黏蟲蛾發(fā)生時(shí)間要早于黑光燈，監(jiān)測黏蟲蛾發(fā)生期也更持久一些。沈陽地區(qū)6月間發(fā)生的黏蟲蛾為遷入種群，7月下旬至8月上旬二代蛾羽化后，形成南遷種群陸續(xù)遷出。這些結(jié)果與前人研究結(jié)果大體相近(趙彤華等，2016；孫嵬等，2018)。2017年遼寧地區(qū)黏蟲偏輕發(fā)生，百株幼蟲量不足10頭。以沈陽為例，2017年6月間雨水偏少，旱情嚴(yán)重，對遷入本地的一代蛾的定殖活動(dòng)將產(chǎn)生不利影響。盡管7月份降雨天數(shù)有所增多，但多為短時(shí)強(qiáng)降雨，持續(xù)高溫對黏蟲蛾上燈活動(dòng)同樣產(chǎn)生了不利影響。8月份突降特大暴雨，引發(fā)遼寧多地洪澇災(zāi)害，農(nóng)作物受災(zāi)，黏蟲受雨水沖刷種群密度下降。同時(shí)玉米接近成熟，葉片趨近老化，本地羽化的黏蟲蛾陸續(xù)遷出，也是本地區(qū)監(jiān)測到的黏蟲蛾發(fā)生量偏少的原因。同年岫巖地區(qū)誘蛾量同樣偏少，農(nóng)民防治及時(shí)，沒有造成較大危害。

2018年5月下旬，雷雨天氣較為集中，導(dǎo)致黏蟲蛾隨下沉氣流遷入沈陽地區(qū)。5月底田間調(diào)查時(shí)，黏蟲蛾已經(jīng)普遍避入麥田，一代蛾發(fā)生量較大。6月中上旬雷雨天氣頻發(fā)，導(dǎo)致黏蟲蛾北遷種群持續(xù)遷入本地區(qū)。7月、8月中上旬降雨集中，本地種群外遷受阻，滯留本地繁殖。冷空氣南下活動(dòng)也導(dǎo)致黑龍江、吉林南遷種群在遼寧地區(qū)迫降，因此2018年監(jiān)測的黏蟲蛾量較往年均明顯增多。同時(shí)三代黏蟲幼蟲為害風(fēng)險(xiǎn)加大。這些結(jié)果與2018年東北地區(qū)二代、三代黏蟲發(fā)生偏重，局地黏蟲幼蟲高密度發(fā)生預(yù)測結(jié)果十分吻合(姜玉英等，2018)。對2018年沈陽和岫巖兩地誘集黏蟲的蟲源性質(zhì)分析，一代蛾中卵巢發(fā)育3和4級(jí)占77.7%，二代蛾卵巢發(fā)育1和2級(jí)占86.2%，符合對遷入和遷出種群的認(rèn)定。黏蟲蛾降落區(qū)域相對集中，聚集程度高，產(chǎn)卵危害程度大(羅禮智等，1995；高月波等，2014b)。雌蛾偏好禾本科雜草產(chǎn)卵，毗鄰雜草田塊往往受害較重(李瓊等，2008；姜玉英等，2014)。即使同一塊田受害也不均勻，田邊地頭受害較重。調(diào)查發(fā)現(xiàn)沈陽地區(qū)5月下旬春麥田處于孕穗期，田間郁閉程度高，濕度大，麥田成為一代黏蟲蛾遷入后棲息的首選場所。小麥成熟后，玉米田成為黏蟲蛾主要繁殖場所(叢勝波等，2015)。

研究表明溫濕度適宜、蟲源和食料充足是三代黏蟲暴發(fā)的重要原因(曹雅忠等，1995；姜玉英等，2014)。黏蟲暴發(fā)受環(huán)境氣象條件影響很大，降雨偏多年份黏蟲往往大發(fā)生(屈麗莉和郭英偉，2014)。2018年是繼2012年、2013年三代黏蟲大暴發(fā)后又一個(gè)高發(fā)年份。針對黏蟲暴發(fā)性危害特點(diǎn)，開展異地測報(bào)是實(shí)現(xiàn)全國黏蟲協(xié)同治理的最佳解決方案，比如華中或黃淮海麥區(qū)一代黏蟲羽化和遷出時(shí)間可為華北、東北地區(qū)黏蟲監(jiān)測提供準(zhǔn)確的遷入時(shí)期預(yù)報(bào)，東北地區(qū)要重點(diǎn)監(jiān)測二代黏蟲蛾遷出時(shí)期(江幸福等，2014；毛永凱等，2016)。改善農(nóng)田生態(tài)環(huán)境和增強(qiáng)天敵資源保護(hù)對黏蟲防治工作也至關(guān)重要(李文強(qiáng)等，2017)，玉米與花生、大豆間作可以減輕大發(fā)生年份秋黏蟲為害(Midegaetal., 2018)。隨著遷飛黏蟲在我國不同區(qū)域和本地蟲源頻繁基因交流，黏蟲抗性問題突顯(陳曉燕等，2017)。國外已有黑化黏蟲為害轉(zhuǎn)基因玉米的報(bào)道(Silvaetal., 2016)。這恰好說明沈陽和岫巖地區(qū)開展黏蟲監(jiān)測工作的必要性、重要性以及長期性，各觀測站應(yīng)準(zhǔn)確追蹤黏蟲遷入和遷出時(shí)期，結(jié)合異地測報(bào)信息網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)在黏蟲高峰來臨前及時(shí)開展科學(xué)防治，以減少黏蟲引發(fā)的災(zāi)害損失。