李盼盼
(鄭州澍青醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校,河南 鄭州)
肝硬化是肝病的終末期狀態(tài),指的是由于長期的肝損傷癥狀導(dǎo)致的彌漫性肝纖維化結(jié)果,并且出現(xiàn)了再生結(jié)節(jié)癥狀。肝硬化患者會隨著時間的延長病情不斷變得嚴(yán)重,在疾病到了晚期階段,患者會產(chǎn)生較多的并發(fā)癥,例如:腹水、消化道出血等并發(fā)癥,此期患者多數(shù)伴有黃疸癥狀,嚴(yán)重?fù)p害著患者的身體健康,給患者各方面均造成不利影響[1,2]。因此,對肝硬化腹水合并黃疸患者要采取及時有效的治療是關(guān)鍵,本文分析應(yīng)用前列地爾治療的效果。
將本市醫(yī)療機構(gòu)選取的肝硬化腹水合并黃疸患者共計100例納入研究中,選取患者的時間節(jié)點為2018年11月至2019年10月,隨后將全部患者平均分成兩組:觀察組與對照組,每組納入患者50例。全部患者中包括60男性患者與40例女性,患者年齡方面最小的24歲,最大的70歲,中位年齡為(42.5±5.0)歲,腹水形成時間(12.4±1.8)個月。分別統(tǒng)計了兩組患者的資料并進行比較,兩組患者的基礎(chǔ)情況具有較強的相似性,是符合研究條件的,能夠進行接下來的比較研究[3]。
對照組:采用谷胱甘肽實施保肝及對癥支持治療,主要方法:讓患者每天保持充分的睡眠,每天攝入鹽分要適度,給患者應(yīng)用利尿劑呋塞米治療,每天用藥1次,每次用藥20mg。應(yīng)用谷胱甘肽治療,每天應(yīng)用300mg,將藥物加入100ml生理鹽水中充分混合均勻給患者進行靜脈滴注,治療時間為30d。
觀察組:在對照組治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用前列地爾治療,主要方法:前列地爾2ml+100ml生理鹽水(或5%的葡萄糖)緩慢靜注,每天治療1次。
將兩組患者的相關(guān)數(shù)據(jù)資料錄入到表格中并采用SPSS 11.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行分析數(shù)據(jù),計量資料采用()表示,行t檢驗,計數(shù)資料采用(%)表示,行χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
見表1。
見表2。
表2 兩組治療前、后黃疸消退情況比較
見表3。
表3 兩組治療前后肝功能改善情況比較
肝硬化為肝臟疾病較為嚴(yán)重的情況,患者癥狀表現(xiàn)突出且并發(fā)癥較多,其中肝硬化失代償期最為明顯的疾病癥狀為腹水,而在肝硬化腹水患者中,患者通常都會有黃疸癥狀,且黃疸癥狀突出嚴(yán)重,肝硬化患者的肝細(xì)胞已經(jīng)被損傷的十分嚴(yán)重[4],白蛋白的生成也顯著減少,很多患者經(jīng)過檢查結(jié)果顯示:低蛋白、血小板減少的情況,而血栓素A2不斷升高,造成肝臟血管收縮,毛細(xì)血管不能正常發(fā)揮排泄工作,膽紅素的排泄受到影響,由此發(fā)生黃疸,并且病情十分嚴(yán)重。另外,黃疸和腹水癥狀的存在導(dǎo)致患者的肝臟細(xì)胞受損,由此,在治療的時候,主要以糾正微循環(huán)障礙為主,從保護細(xì)胞膜完整方面下手來實施治療。
外源性的前列腺素E1在人體中對肝血管及肝細(xì)胞膜能夠發(fā)揮巨大的作用,其在進入人體之后能夠及時抑制血小板聚集,預(yù)防血管內(nèi)發(fā)生凝血情況,同時能夠調(diào)節(jié)前列腺環(huán)素及血栓素A2的平衡,增強患者的肝微循環(huán),從而對疾病癥狀有改善作用。此外,還能夠提高肝細(xì)胞環(huán)磷酸腺苷水平,及時有效地抑制磷脂酶A2活性,很好地保護肝細(xì)胞膜,使其達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)。另外,前列腺素E1還能夠促進肝內(nèi)毒物排泄,所以,將前列地爾用于治療中,能夠達(dá)到理想的治療效果。
在本次研究中,我們將收治的肝硬化腹水合并黃疸患者分為兩組,觀察組采取前列地爾治療,經(jīng)過治療后與對照組進行比較,在腹水消退總有效率方面效果要優(yōu)于對照組,觀察組治療效果佳[5,6]。在黃疸消退方面,經(jīng)過治療干預(yù),兩組患者的TBil均比治療前下降,PTA均上升,但是觀察組患者的TBil顯著低于對照組,這說明,前列地爾有助于黃疸的消退[7,8],使較好的治療效果在較短時間內(nèi)達(dá)成。治療后觀察組的ALT、BUN、Cr顯著低于對照組,這一結(jié)果說明前列地爾可使肝臟損傷修復(fù),改善肝功能[9]。
總之,對肝硬化腹水合并黃疸患者應(yīng)用前列地爾實施治療,取得了全面的良好治療效果,能夠顯著改善患者的疾病癥狀,由此這種治療方法是值得在臨床中推廣使用的[10,11]。