• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    液體酸對堿溶酸析法提取泥炭腐植酸光譜學變化特征的影響

    2020-02-25 08:06:20路亞楠王曉霞馬力通
    光譜學與光譜分析 2020年2期
    關鍵詞:泥炭腐植酸硝酸

    路亞楠, 王曉霞,2, 馬力通,2*

    1. 內蒙古科技大學化學與化工學院, 內蒙古 包頭 014010 2. 生物煤化工綜合利用內蒙古自治區(qū)工程研究中心, 內蒙古 包頭 014010

    引 言

    腐植酸(Humic acid)是具有天然活性和藥用價值的羥基羧酸混合物[1], 由芳環(huán)和脂環(huán)構成, 環(huán)上連有羧基、 羥基、 羰基、 醌基、 甲氧基等官能團。 內蒙古泥炭(Peat)儲量高達1.28億噸, 具有礦體大、 埋藏淺、 易開發(fā)的特點, 為泥炭的深加工提供了資源條件。 泥炭富含纖維, 疏松多孔, 內表面積巨大, 吸附水分能力較強[2], 主要作為園藝基質, 廣泛應用于花卉園藝等領域[3], 僅將泥炭作為園藝基質是一種浪費, 應將泥炭作為一種化工原料, 最大限度發(fā)揮資源價值。 泥炭含有平均36%的腐植酸, 可作為腐植酸提取的原料。 現(xiàn)在多采用堿溶酸析法提取腐植酸。 Zara等[4]研究從塔爾、 查克瓦勒和奎塔的低階煤HNO3氧化后KOH提取腐殖酸, 結果表明, 3.5%濃度的KOH是提取腐殖酸的最佳濃度, 從塔爾、 查克瓦勒和奎塔的低階煤中分別提取了24.6%, 13.6%和18.0%的腐殖酸, 紫外分光光度法測定腐殖酸含量分別為29.67%, 20.1%和22.6%。 腐殖酸樣品的紅外光譜分析表明, 腐殖酸中存在羧基、 酚類、 醇類和胺類官能團。 三種腐殖酸的13C NMR譜顯示了腐殖酸中存在多種脂肪族和芳香族化合物, 如羧酸、 碳水化合物、 乙烯、 酚類和胺類等。 Trofimova[5]等研究采用氫氧化鈉和焦磷酸鈉從泥炭中提取腐植酸對巨噬細胞的活化作用, 焦磷酸鈉提取的泥炭腐植酸相比氫氧化鈉提取的具有芳香性和官能團多樣性, 對抗原呈遞細胞產生內毒素有獨立刺激作用, 具有明顯優(yōu)勢。 目前關于提取泥炭腐植酸的研究中, 尚無液體酸對堿溶酸析法提取泥炭腐植酸光譜學變化特征的相關研究報道。 本實驗以草本泥炭為研究對象, 研究堿溶酸析法提取腐植酸過程中不同液體酸酸析對泥炭腐植酸光譜學變化特征的影響, 尋找最佳的酸析液體酸, 同時對比研究甲烷發(fā)酵對腐植酸光譜學變化特征的影響, 解析泥炭甲烷發(fā)酵耦合腐植酸提取的工藝機理, 通過泥炭化學組分有機質腐植酸的分級轉化, 實現(xiàn)泥炭的轉化效益疊加, 提高泥炭資源轉化整體經濟效益。

    1 實驗部分

    1.1 儀器與試劑

    草本泥炭: 吉林吉祥有限公司提供; 活性污泥: 包頭市南郊污水處理廠獲得; 傅里葉變換紅外光譜儀, 德國布魯克RX1; 紫外可見近紅外分光光度計, CAYR 5000; 熒光光譜儀, Perkin Elmer Luminescence Spectrometer LS55。

    1.2 方法

    (1) 草本泥炭進行微生物甲烷厭氧發(fā)酵, 在發(fā)酵的過程中, 每天定時震蕩發(fā)酵瓶, 記錄產氣數(shù)據(jù), 發(fā)酵完成后, 將殘渣烘干, 提取腐植酸, 待測。

    (2) 腐植酸的提取第一組為未甲烷發(fā)酵的泥炭PHA1; 第二組為甲烷發(fā)酵后的泥炭PHA2。 每組稱取一定質量樣品, 添加5%氫氧化鈉浸泡24 h后, 加入20倍體積的蒸餾水, 調節(jié)pH值為10~12, 在80 ℃下加熱2 h, 多次離心得到上清液, 分別采用硫酸、 硝酸、 鹽酸、 磷酸調節(jié)pH值為3.0, 取下層沉淀烘干, 待測。

    1.3 光譜分析

    (1) 傅里葉變換紅外光譜分析取1 mg烘干的腐植酸樣品用CF-IR光譜儀(TENSOR Ⅱ03040404)測定并記錄其光譜, 所有樣品的測定條件完全一致。

    (2) 熒光光譜分析發(fā)射和激發(fā)單色器的掃描速度均為1 000 nm·min-1, 發(fā)射單色器狹和激發(fā)單色器狹縫寬度均為8 nm。 熒光發(fā)射光譜從275 nm掃描到650 nm, 固定的激發(fā)波長為274 nm。

    2 結果與討論

    2.1 液體酸堿溶酸析法提取泥炭腐植酸的純度及產率

    PHA1分別采用硫酸、 硝酸、 鹽酸、 磷酸酸析腐植酸命名為1-1, 1-2, 1-3和1-4; PHA2相應的命名為2-1, 2-2, 2-3和2-4。

    圖1(a)為不同液體酸堿溶酸析法提取腐植酸的產率圖, PHA1腐植酸產率最高, PHA2腐植酸產率有所降低。 PHA1腐植酸磷酸酸析(1-4)產率最高達52.80%, 硝酸酸析(1-2)產率次高45.30%; PHA2腐植酸提取時硝酸酸析(2-2)產率最高35.00%, 磷酸酸析(2-4)產率次高34.73%。 不同液體酸對堿溶酸析法提取泥炭腐植酸的產率有顯著影響。 表明甲烷發(fā)酵過程中會消耗掉部分泥炭腐植酸。 甲烷發(fā)酵及不同液體酸酸析對腐植酸純度影響如圖1(b)所示。 硝酸酸析腐植酸純度高于硫酸、 鹽酸、 磷酸, 其中PHA2硝酸酸析腐植酸(2-2)純度達61.03 mg·L-1, 從不同泥炭樣品使用不同液體酸酸析得到的腐植酸最大純度。 由此可知, 使用不同液體酸酸析對腐植酸的純度有較大的影響, 其中硝酸酸析腐植酸純度較大。 綜合考慮產率與純度, 硝酸是堿溶酸析法提取泥炭腐植酸的最佳液體酸, 與文獻[6]報道一致, 機理是源于硝酸作為氧化劑能夠氧化改性泥炭及泥炭殘渣, 得到高產率、 高純度腐植酸。

    圖1 液體酸堿溶酸析法提取腐植酸的產率(a)和純度(b)

    Fig.1 Productive rate (a) and purity (b) of humic acid extracted by liquid acid based alkali-extraction acid-precipitation method

    2.2 液體酸堿溶酸析法提取泥炭腐植酸的紅外光譜

    圖2(a)不同液體酸酸析未經甲烷發(fā)酵的泥炭提取的腐植酸的紅外譜圖, 腐植酸標準品(0)的紅外譜圖峰強度明顯高于采用不同液體酸堿溶酸析法提取的腐植酸。 在3 500~3 000 cm-1區(qū)域內, 不同液體酸酸析腐植酸紅外譜圖峰強度按硝酸、 硫酸、 磷酸、 鹽酸的順序呈現(xiàn)逐漸降低的趨勢, 硝酸酸析腐植酸(1-2)含O—H基團最多; 在2 924 cm-1處, 硝酸酸析腐植酸(1-2)的吸收峰最強, 表明硝酸酸析腐植酸(1-2)存在較多的脂肪碳鏈結構; 在1 750~1 680 cm-1區(qū)域內, 硫酸酸析腐植酸(1-1)吸收較強, 鹽酸(1-3)較弱, 表明硫酸酸析腐植酸(1-1)含有較多的羰基和羧基; 在1 560 cm-1處, 代表芳香環(huán)的骨架振動, 硫酸酸析腐植酸(1-1)吸收峰最強, 芳香結構最多; 1 460和1 380 cm-1處, 四種液體酸酸析腐植酸都具有較強的吸收峰, 在1 460 cm-1處, 硝酸酸析腐植酸(1-2)的吸收最強, 在1 380 cm-1處磷酸酸析腐植酸(1-4)吸收最強, 表明硝酸酸析腐植酸(1-2)含有較多的烷基, 磷酸酸析腐植酸(1-4)含有較多的甲基; 在1 200~1 020 cm-1區(qū)域內, 硝酸酸析腐植酸(1-2)峰強度最大。 表明硝酸酸析腐植酸(1-2)含有更多的醇羥基, 不同液體酸酸析對腐植酸官能團有顯著影響。

    圖2 液體酸堿溶酸析法提取腐植酸的紅外譜圖

    Fig.2 Infrared spectra of humic acid extracted by liquid acid based alkali-extraction acid-precipitation method

    (a): Humic acids of PHA1; (b): Humic acids of PHA2

    色譜純腐植酸標準品命名為0; PHA1分別采用硫酸、 硝酸、 鹽酸、 磷酸酸析腐植酸命名為1-1, 1-2, 1-3和1-4; PHA2相應的命名為2-1, 2-2, 2-3和2-4。

    甲烷發(fā)酵后不同液體酸酸析腐植酸紅外譜圖如圖2(b)所示, PHA1和PHA2腐植酸的紅外譜圖出峰位置大致相似而峰面積有明顯差異, 表明甲烷發(fā)酵會影響腐植酸官能團含量。 以硝酸酸析腐植酸(1-2, 2-2)為例, PHA1硝酸酸析腐植酸(1-2)的吸收峰較強, 甲烷發(fā)酵后PHA2硝酸酸析腐植酸(2-2)吸收峰較弱, 表明甲烷發(fā)酵會引起腐植酸部分降解, 在3 500~3 000及1 200~1 020 cm-1區(qū)域內, PHA1腐植酸在此區(qū)域的吸收強度略大; 在2 924, 1 460和1 380 cm-1范圍內, PHA1腐植酸強度明顯高于發(fā)酵后的PHA2腐植酸; 在2 500~2 000 cm-1區(qū)域內, 發(fā)酵前后峰強度相差不大, 此區(qū)域為三鍵和累積雙鍵的伸縮振動區(qū)域; 在1 750~1 680和1 560 cm-1范圍內, PHA2腐植酸峰強度較大。 綜上所述, 在發(fā)酵過程中, 微生物主要利用了腐植酸脂肪鏈烴中烷基甲基等, 而對于羥基利用很少, 苯環(huán)、 三鍵和累積雙鍵幾乎沒有被利用。

    2.3 液體酸堿溶酸析法提取泥炭腐植酸的熒光光譜分析

    色譜純腐植酸標準品命名為1; PHA1分別采用硫酸、 硝酸、 鹽酸、 磷酸酸析腐植酸命名為1-1, 1-2, 1-3和1-4; PHA2相應的命名為2-1, 2-2, 2-3和2-4。

    圖3為固定激發(fā)波長為274 nm的條件下, 測得的腐植酸的發(fā)射光譜圖, 其中圖3(a)為未甲烷發(fā)酵不同液體酸酸析腐植酸(PHA1)的發(fā)射光譜圖, 圖3(b)為甲烷發(fā)酵后不同液體酸酸析腐植酸(PHA2)的發(fā)射光譜圖。 由圖3可知, 腐植酸熒光光譜具有對稱性, 且峰值大致出現(xiàn)在440~480 nm之間, 這是源于腐植酸含有大量苯環(huán)和雜環(huán), 環(huán)之間以橋鍵連接, 環(huán)及環(huán)支鏈上有羧基、 酚羥基、 醌基、 甲氧基等, 即腐植酸具有多種熒光發(fā)色基團, 熒光性質較為特殊[8]。 PHA1和PHA2腐植酸中, 以硝酸酸析腐植酸(1-2, 2-2)為例, 均在450 nm左右出現(xiàn)峰值, 以PHA1腐植酸峰值最高, PHA2腐植酸峰值最低, 根據(jù)已有報道知, 這可能是由于苯環(huán)、 羰基、 羧基存在造成干擾形成的[9]。 表明PHA2腐植酸中芳構化程度高, 分子結構復雜, 腐植酸熒光強度因苯環(huán)、 羰基等和不同液體酸分子的相互作用而降低, 出現(xiàn)熒光猝滅現(xiàn)象。 PHA2腐植酸最大峰位置發(fā)生紅移, 由PHA1腐植酸的445 nm紅移至457 nm。 根據(jù)Zhao等[10]研究, 有機質中芳構化程度高的稠環(huán)等的存在, 會導致最大熒光峰發(fā)生紅移, 可推測發(fā)酵過程中消耗降解較多脂肪鏈烴, PHA2腐植酸的稠環(huán)比率增加, 芳香縮合度提高。

    圖3 液體酸堿溶酸析法提取腐植酸的熒光譜圖

    Fig.3 Fluorescence spectrogram of humic acid extracted by liquid acid based alkali-extraction acid-precipitation method

    (a): Humic acids of PHA1; (b): Humic acids of PHA2

    不同液體酸酸析腐植酸均在454 nm附近出現(xiàn)峰值, 而且呈現(xiàn)由磷酸、 硝酸、 鹽酸、 硫酸逐漸降低的趨勢, 表明不同液體酸酸析腐植酸官能團數(shù)目不同。 硫酸酸析腐植酸存在較多的羰基、 羧基以及苯環(huán)等芳構化程度較大的結構, 受到溶劑、 溶液溫度的影響導致熒光猝滅。 由紅外譜圖可知磷酸酸析腐植酸的甲基較多, 熒光官能團較少, 則熒光強度最高。 不同液體酸酸析腐植酸最大峰位置不同, 452 nm(1-4), 457 nm(1-2), 460 nm(1-3), 462 nm(1-1), 表明硫酸、 鹽酸酸析腐植酸的芳構化大、 分子較復雜; 硝酸、 磷酸酸析腐植酸的稠環(huán)數(shù)目較少、 分子結構簡單。

    2.4 液體酸堿溶酸析法提取泥炭腐植酸的E4/E6分析

    E4和E6表示在465和665 nm波長下的吸光度, 可以反映分子的縮合度和分子復雜程度,E4/E6的大小可以反映分子的芳香縮合度、 芳構化度和分子量的大小[11], 呈現(xiàn)負相關趨勢, 其比值越高, 芳構化度越低[12]。 由表1可知, PHA1腐植酸的E4/E6均較大, PHA2腐植酸的E4/E6有所下降。 表明PHA1腐植酸的分子復雜程度較低, 芳香縮合程度低; PHA2腐植酸的E4/E6芳香縮合程度高, 在發(fā)酵過程中脂肪烴大量消耗, 而復雜的芳香結構無法被降解消耗, 提取的腐植酸分子聚合度明顯增大。 腐植酸結構復雜, 分子量分布很寬, 可能從幾百到幾十萬, 根據(jù)文獻中腐植酸分子量(M)與E4/E6的關系式: lgM=-0.089 3E4/E6+5.193 5[15]可估算腐植酸分子量, 可得, 腐植酸標準品(0)的分子量最大為90 916, PHA1腐植酸分子量最小和最大分別為硝酸(1-2)和硫酸(1-1)酸析腐植酸, 分子量是分別是: 55 617和24 135; PHA2腐植酸分子量最小和最大分別為鹽酸(2-3)、 硫酸(2-1)酸析腐植酸是: 58 072和51 331。 表明PHA1腐植酸的分子量小, 甲烷發(fā)酵后PHA2腐植酸的低芳香縮合程度的脂肪烴大量消耗, 而復雜的芳香結構無法被降解消耗, 腐植酸分子量明顯增大。

    表1 液體酸堿溶酸析法提取腐植酸的E4/E6

    3 結 論

    由掃描圖譜分析可知, 腐植酸分子是由苯環(huán)、 醇羥基、 酚羥基、 羧基、 羰基及飽和脂肪鏈烴組成的結構復雜的分子。

    (1)PHA1和PHA2腐植酸的紅外譜圖在峰面積上有明顯區(qū)別, PHA1腐植酸稠環(huán)較少, PHA2腐植酸芳構化程度高, 表明甲烷發(fā)酵會引起腐植酸部分降解。 不同液體酸酸析值得到的腐植酸紅外譜圖峰強度不同, 表明硝酸酸析腐植酸含O-H基團、 脂肪碳鏈結構較多, 硫酸酸析腐植酸含有較多的羰基、 羧基、 醇羥基和芳香結構, 磷酸酸析腐植酸含有及較多的甲基。

    (2)腐植酸熒光光譜圖具有對稱性, 均在450 nm左右出現(xiàn)峰值, PHA1腐植酸峰值高于PHA2腐植酸峰值。 不同液體酸酸析時腐植酸峰值由高到低為磷酸、 硝酸、 鹽酸、 硫酸, 表明甲烷發(fā)酵后腐植酸稠環(huán)比率增加, 芳香縮合度提高。 硫酸、 鹽酸酸析腐植酸的芳構化大、 分子較復雜; 硝酸、 磷酸酸析腐植酸的稠環(huán)數(shù)目較少、 分子結構簡單。

    (3)PHA1腐植酸的E4/E6比值高于PHA2腐植酸, 甲烷發(fā)酵過程中微生物會降解消耗部分易降解腐植酸, 導致PHA2腐植酸分子聚合程度明顯增大。 硫酸、 磷酸酸析腐植酸的分子量大、 芳香縮合度高; 硝酸、 鹽酸酸析腐植酸的分子量小、 芳香縮合度低。

    綜上所述, 硝酸酸析腐植酸產率純度均較高, 存在較多的—OH、 脂肪碳鏈結構, 分子量小、 稠環(huán)數(shù)目較少、 芳香縮合度低為最佳酸析液體酸。 甲烷發(fā)酵后, 腐植酸產率均值為32.81%, 純度均值為46.03 mg·L-1, 相較于未甲烷發(fā)酵泥炭得到的腐植酸分子量增大, 芳香縮合程度提高。 泥炭為原料, 生物甲烷聯(lián)產腐植酸工藝可行。

    猜你喜歡
    泥炭腐植酸硝酸
    2021年腐植酸文獻檢索
    腐植酸(2022年1期)2022-03-03 01:40:12
    銅與稀硝酸反應裝置的改進與創(chuàng)新
    云南化工(2021年7期)2021-12-21 07:28:06
    污泥炭的制備及其在典型行業(yè)廢水處理中的應用
    云南化工(2020年11期)2021-01-14 00:50:40
    一道關于鐵與硝酸反應的計算題的七種解法
    2019 年腐植酸文獻檢索
    腐植酸(2020年1期)2020-03-04 15:47:56
    泥炭產業(yè)發(fā)展的觀察與思考
    含銅硝酸退鍍液中銅的回收和硝酸的再生
    硝酸鈀生產工藝研究
    主流媒體聚焦泥炭產業(yè)發(fā)展
    腐植酸(2015年4期)2015-12-26 06:43:51
    能做嬰兒尿布的泥炭蘚
    十八禁网站免费在线| 久久精品91无色码中文字幕| 婷婷丁香在线五月| 少妇熟女aⅴ在线视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 哪里可以看免费的av片| 国产麻豆成人av免费视频| 男女那种视频在线观看| 1000部很黄的大片| 99热只有精品国产| www.www免费av| 午夜成年电影在线免费观看| 国语自产精品视频在线第100页| 色在线成人网| 欧美日韩乱码在线| 老司机福利观看| 亚洲专区字幕在线| av国产免费在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 十八禁网站免费在线| 男人的好看免费观看在线视频| 午夜成年电影在线免费观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 热99在线观看视频| 国产精品 国内视频| 成人三级做爰电影| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 香蕉av资源在线| 亚洲国产欧美一区二区综合| 在线播放国产精品三级| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | x7x7x7水蜜桃| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国语自产精品视频在线第100页| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 成人特级av手机在线观看| bbb黄色大片| 窝窝影院91人妻| 我的老师免费观看完整版| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲成人久久爱视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产高潮美女av| www.999成人在线观看| 两性夫妻黄色片| 国产高清三级在线| 999精品在线视频| 亚洲av免费在线观看| 又大又爽又粗| 高潮久久久久久久久久久不卡| 999久久久精品免费观看国产| 岛国视频午夜一区免费看| 俺也久久电影网| 久久午夜综合久久蜜桃| 我的老师免费观看完整版| 哪里可以看免费的av片| 日韩有码中文字幕| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲美女黄片视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 色综合欧美亚洲国产小说| 少妇熟女aⅴ在线视频| 色噜噜av男人的天堂激情| 99国产精品一区二区蜜桃av| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产私拍福利视频在线观看| 成人性生交大片免费视频hd| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 精品久久久久久,| 国产伦人伦偷精品视频| 国产av一区在线观看免费| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产黄a三级三级三级人| 成人性生交大片免费视频hd| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 黄色女人牲交| 久9热在线精品视频| 欧美最黄视频在线播放免费| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲黑人精品在线| 亚洲第一电影网av| 精品电影一区二区在线| 91在线精品国自产拍蜜月 | 曰老女人黄片| www.999成人在线观看| 成人av在线播放网站| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 精品国产乱子伦一区二区三区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲精品粉嫩美女一区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲av美国av| 欧美色欧美亚洲另类二区| 欧美乱色亚洲激情| 久久天堂一区二区三区四区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 99国产精品99久久久久| 久久久国产欧美日韩av| 男插女下体视频免费在线播放| 国产探花在线观看一区二区| 美女免费视频网站| 男插女下体视频免费在线播放| 中文字幕久久专区| 精品久久久久久,| 欧美激情在线99| svipshipincom国产片| 九九在线视频观看精品| 午夜福利免费观看在线| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 欧美三级亚洲精品| 亚洲九九香蕉| 国产高清三级在线| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产成人精品久久二区二区91| 久久伊人香网站| 久久香蕉精品热| 亚洲精品美女久久av网站| 久久这里只有精品19| 亚洲欧美日韩东京热| 丰满的人妻完整版| 日韩有码中文字幕| 精品福利观看| 色综合站精品国产| 欧美3d第一页| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 日韩有码中文字幕| 国产成人精品无人区| 亚洲av熟女| 听说在线观看完整版免费高清| 精品久久久久久久末码| 午夜福利免费观看在线| 欧美黑人欧美精品刺激| 男人舔女人下体高潮全视频| 久久精品人妻少妇| 在线观看66精品国产| 欧美激情久久久久久爽电影| 99热这里只有是精品50| 欧美成狂野欧美在线观看| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲性夜色夜夜综合| 午夜亚洲福利在线播放| 午夜精品久久久久久毛片777| 91老司机精品| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久久国产成人免费| 9191精品国产免费久久| 久久精品国产清高在天天线| 两人在一起打扑克的视频| 国产毛片a区久久久久| 在线免费观看的www视频| 香蕉国产在线看| 国产熟女xx| 黄色女人牲交| 可以在线观看的亚洲视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产精品一区二区三区四区久久| 久久这里只有精品19| 成年版毛片免费区| 亚洲avbb在线观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 午夜免费激情av| 99热这里只有精品一区 | 露出奶头的视频| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 日本三级黄在线观看| 国内精品美女久久久久久| 久久中文字幕一级| 天堂影院成人在线观看| 美女大奶头视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 日韩国内少妇激情av| 精品乱码久久久久久99久播| 美女高潮的动态| 日本成人三级电影网站| 欧美日韩乱码在线| 国产av麻豆久久久久久久| 97碰自拍视频| 国产亚洲精品久久久com| 久久人妻av系列| 老司机深夜福利视频在线观看| 757午夜福利合集在线观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲无线在线观看| 国产真实乱freesex| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产91精品成人一区二区三区| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产激情久久老熟女| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 2021天堂中文幕一二区在线观| a级毛片a级免费在线| 操出白浆在线播放| 国产1区2区3区精品| 国产精品国产高清国产av| 一二三四在线观看免费中文在| 国产精品综合久久久久久久免费| 欧美黑人巨大hd| 国产精品野战在线观看| 亚洲激情在线av| 中国美女看黄片| 国产成人av教育| 高清毛片免费观看视频网站| 成人av在线播放网站| 美女被艹到高潮喷水动态| 男人舔女人的私密视频| 成人特级av手机在线观看| 99热6这里只有精品| 欧美日本视频| 亚洲真实伦在线观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 日本黄色片子视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 久久国产乱子伦精品免费另类| 久久中文字幕一级| 国产精品亚洲av一区麻豆| 欧美激情久久久久久爽电影| 久久久成人免费电影| 国产亚洲精品久久久com| 国产免费男女视频| 午夜福利免费观看在线| 天堂影院成人在线观看| 亚洲国产看品久久| 亚洲成a人片在线一区二区| 一区二区三区激情视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 久久久久久久久免费视频了| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 老司机午夜十八禁免费视频| 黄色 视频免费看| 亚洲av第一区精品v没综合| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 叶爱在线成人免费视频播放| 欧美成狂野欧美在线观看| 久久热在线av| 久久精品91蜜桃| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 国产精品电影一区二区三区| 久久中文看片网| 首页视频小说图片口味搜索| 日韩人妻高清精品专区| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲色图av天堂| 成在线人永久免费视频| 一级毛片高清免费大全| 九色成人免费人妻av| 色av中文字幕| 少妇人妻一区二区三区视频| aaaaa片日本免费| 欧美日韩黄片免| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 在线国产一区二区在线| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲在线观看片| 最新中文字幕久久久久 | 国产精品亚洲美女久久久| 久久精品影院6| 国产av一区在线观看免费| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| aaaaa片日本免费| 999精品在线视频| 中亚洲国语对白在线视频| 91九色精品人成在线观看| АⅤ资源中文在线天堂| 精品久久久久久久久久免费视频| 丰满的人妻完整版| 国产精品 欧美亚洲| 精品久久久久久,| 一进一出抽搐动态| ponron亚洲| 高清毛片免费观看视频网站| 精品不卡国产一区二区三区| 久久精品91无色码中文字幕| 国内精品一区二区在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲av片天天在线观看| 综合色av麻豆| 国产激情偷乱视频一区二区| 日韩三级视频一区二区三区| 国产探花在线观看一区二区| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲第一电影网av| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 少妇的丰满在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 一级作爱视频免费观看| 三级国产精品欧美在线观看 | 午夜视频精品福利| 亚洲国产色片| 一区二区三区高清视频在线| 99在线视频只有这里精品首页| 黄色日韩在线| 国产精品久久视频播放| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产伦人伦偷精品视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 九九热线精品视视频播放| 日韩大尺度精品在线看网址| 男女床上黄色一级片免费看| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲av电影不卡..在线观看| 午夜福利18| 午夜激情欧美在线| 日韩欧美国产一区二区入口| 久久这里只有精品19| 国产高清视频在线播放一区| 久99久视频精品免费| 香蕉国产在线看| 黄色成人免费大全| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 婷婷精品国产亚洲av在线| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 夜夜爽天天搞| av天堂中文字幕网| 又大又爽又粗| 日本黄色视频三级网站网址| 久久久久九九精品影院| 国语自产精品视频在线第100页| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产亚洲精品av在线| 久久精品综合一区二区三区| 中文字幕av在线有码专区| 国产午夜精品久久久久久| 免费在线观看日本一区| 精品乱码久久久久久99久播| 久久久久久久久免费视频了| 一二三四社区在线视频社区8| 国产高清三级在线| 波多野结衣高清作品| 欧美大码av| 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产免费av片在线观看野外av| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 国内精品久久久久精免费| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 美女扒开内裤让男人捅视频| 99久久精品热视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 99久久精品热视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲av美国av| 99精品在免费线老司机午夜| 视频区欧美日本亚洲| 看片在线看免费视频| 国产精品日韩av在线免费观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产午夜精品久久久久久| 99热精品在线国产| 90打野战视频偷拍视频| 国产午夜精品论理片| 久久中文字幕一级| 岛国在线观看网站| 免费人成视频x8x8入口观看| 麻豆成人av在线观看| 国产精品久久视频播放| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲五月婷婷丁香| 国内精品美女久久久久久| 真人一进一出gif抽搐免费| av在线蜜桃| 午夜精品在线福利| 999精品在线视频| 欧美色视频一区免费| 亚洲成人久久性| 国产真实乱freesex| 国产爱豆传媒在线观看| aaaaa片日本免费| 日本与韩国留学比较| 国产成人欧美在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 在线播放国产精品三级| 亚洲18禁久久av| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产精品九九99| 免费一级毛片在线播放高清视频| 久久久久久大精品| 国产熟女xx| 一个人免费在线观看电影 | 一本一本综合久久| 男人舔女人的私密视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产真人三级小视频在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲片人在线观看| 真实男女啪啪啪动态图| 床上黄色一级片| 99久久精品一区二区三区| 综合色av麻豆| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 两个人视频免费观看高清| 欧美日韩精品网址| 男插女下体视频免费在线播放| 日本黄大片高清| 99精品久久久久人妻精品| 成人国产一区最新在线观看| 少妇的丰满在线观看| 国产不卡一卡二| 在线播放国产精品三级| 长腿黑丝高跟| 搡老熟女国产l中国老女人| 精品免费久久久久久久清纯| 免费av不卡在线播放| 久久久久国内视频| 身体一侧抽搐| 精品无人区乱码1区二区| 色在线成人网| 色尼玛亚洲综合影院| 99热只有精品国产| 中文字幕高清在线视频| 男女之事视频高清在线观看| 一级黄色大片毛片| 最近在线观看免费完整版| 欧美+亚洲+日韩+国产| av片东京热男人的天堂| 午夜福利欧美成人| 久久国产精品人妻蜜桃| 欧美性猛交黑人性爽| 国产午夜精品论理片| 国产成人精品久久二区二区91| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 高清毛片免费观看视频网站| 国产乱人视频| 性欧美人与动物交配| 日本 av在线| 中文在线观看免费www的网站| 久久精品影院6| 9191精品国产免费久久| 亚洲国产精品成人综合色| 国产精品亚洲一级av第二区| 成人性生交大片免费视频hd| 在线视频色国产色| 日韩欧美国产在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 在线观看舔阴道视频| 18禁美女被吸乳视频| 日本成人三级电影网站| 熟女人妻精品中文字幕| av国产免费在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲av成人av| 国产精品亚洲美女久久久| 夜夜爽天天搞| 黄色 视频免费看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 99热这里只有是精品50| 国产精品精品国产色婷婷| 手机成人av网站| 久久九九热精品免费| 男人舔奶头视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 丰满的人妻完整版| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲,欧美精品.| 成人精品一区二区免费| 69av精品久久久久久| 精品国产亚洲在线| 国产视频内射| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 欧美一级a爱片免费观看看| 精品久久久久久久毛片微露脸| 亚洲国产精品合色在线| 一本一本综合久久| 久久久国产欧美日韩av| 国产综合懂色| 露出奶头的视频| 手机成人av网站| 久久久色成人| 亚洲国产精品sss在线观看| 在线播放国产精品三级| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲国产精品合色在线| 久久久色成人| 美女大奶头视频| 国产 一区 欧美 日韩| 午夜福利免费观看在线| 国产精品99久久99久久久不卡| 久久久国产成人免费| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久人妻av系列| 久久久精品欧美日韩精品| 国产黄片美女视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 一本一本综合久久| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产精品精品国产色婷婷| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲人成电影免费在线| 一a级毛片在线观看| 怎么达到女性高潮| 免费观看人在逋| 麻豆成人av在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产 | 99久久精品一区二区三区| 欧美成人性av电影在线观看| 黄色 视频免费看| 久久草成人影院| 国产精品免费一区二区三区在线| 欧美乱码精品一区二区三区| 十八禁人妻一区二区| 亚洲精品在线观看二区| 级片在线观看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| x7x7x7水蜜桃| 少妇丰满av| 国产激情欧美一区二区| 两个人视频免费观看高清| 色哟哟哟哟哟哟| 99久国产av精品| 十八禁网站免费在线| 日本熟妇午夜| 一级作爱视频免费观看| av欧美777| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲av熟女| 一区二区三区高清视频在线| 校园春色视频在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 最近在线观看免费完整版| 啦啦啦免费观看视频1| 看免费av毛片| 亚洲黑人精品在线| 成人国产一区最新在线观看| 黄色丝袜av网址大全| 嫩草影院精品99| 熟女电影av网| 国产精品亚洲av一区麻豆| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 色综合婷婷激情| 夜夜爽天天搞| 午夜福利高清视频| 欧美中文综合在线视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产精品一区二区精品视频观看| x7x7x7水蜜桃| 在线免费观看的www视频| 特级一级黄色大片| 99在线视频只有这里精品首页| 午夜福利欧美成人| 99国产精品99久久久久| 日韩高清综合在线| 日韩成人在线观看一区二区三区| 级片在线观看| 日本免费a在线| 成年女人看的毛片在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| h日本视频在线播放| 免费在线观看成人毛片| 免费电影在线观看免费观看| 超碰成人久久| 亚洲成人久久爱视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 好男人在线观看高清免费视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 人人妻人人看人人澡| 一本久久中文字幕| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产伦精品一区二区三区四那| 母亲3免费完整高清在线观看| 男人舔奶头视频| 国产高清三级在线| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 此物有八面人人有两片| 久久热在线av| 欧美zozozo另类| 波多野结衣高清无吗| 久久人妻av系列| 成人午夜高清在线视频| 国产乱人视频| 久久人妻av系列| 成人午夜高清在线视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产精品一区二区免费欧美| av视频在线观看入口| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲国产精品成人综合色| 精品人妻1区二区| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 男女视频在线观看网站免费| 日本与韩国留学比较| 亚洲 欧美一区二区三区| 国模一区二区三区四区视频 | 观看免费一级毛片| 狠狠狠狠99中文字幕| 嫩草影视91久久| 精品久久久久久久久久久久久| 天堂动漫精品| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 精品福利观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产一级毛片七仙女欲春2| bbb黄色大片| 97碰自拍视频| 中出人妻视频一区二区| 他把我摸到了高潮在线观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产精品自产拍在线观看55亚洲|