王文莉 萬(wàn) 青 戴 卉
1.南昌市洪都中醫(yī)院藥劑科,江西南昌 330000;2.南昌市洪都中醫(yī)院中醫(yī)內(nèi)科,江西南昌 330000
慢性萎縮性胃炎(CAG)是消化系統(tǒng)的常見(jiàn)病、疑難病和多發(fā)病,其特征是胃黏膜上皮萎縮、固有腺體減少或缺失,或伴有不同程度的胃分泌功能低下,并易伴發(fā)腸上皮不典型增生和化生的一種慢性消化系統(tǒng)疾病[1]。其發(fā)病原因較為復(fù)雜,可能與幽門(mén)螺桿菌感染、遺傳等有關(guān),而CAG 常合并腸化生,有少數(shù)上皮內(nèi)瘤變可發(fā)展為胃癌,因此CAG 與胃癌的發(fā)生有相關(guān)性,故世界衛(wèi)生組織又將其稱(chēng)為癌前病變[2]。臨床上常采用奧美拉唑、膠體果膠鉍、替普瑞酮膠囊等西藥治療,膠體果膠鉍為胃黏膜保護(hù)藥[3];替普瑞酮膠囊為萜類(lèi)藥,具有抗?jié)兒蛷?qiáng)修復(fù)組織作用。有研究表明,中醫(yī)藥治療CAG 存在一定的優(yōu)勢(shì),如消化復(fù)寧湯、胃祺飲等治療均取得了顯著效果,石斛養(yǎng)胃湯是南昌市洪都中醫(yī)院(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“我院”)醫(yī)生經(jīng)過(guò)多余年臨床經(jīng)驗(yàn)總結(jié)出來(lái)治療CAG 的自擬方劑,具有滋陰養(yǎng)胃、酸甘緩急之效[4]。臨床上對(duì)于石斛養(yǎng)胃湯聯(lián)合西藥治療CAG 報(bào)道較為少見(jiàn),故本研究就此展開(kāi)探討,以期為臨床治療CAG 提供方案參考?,F(xiàn)報(bào)道如下:
選取2018 年1 月~2019 年1 月我院收治的CAG患者100 例,納入標(biāo)準(zhǔn):①符合西醫(yī)[5]、中醫(yī)[6]診斷標(biāo)準(zhǔn);②均經(jīng)胃鏡組織學(xué)檢查確診;③年齡22~61 歲;④依從性好和能配合診斷治療;⑤所有患者知情同意且簽署同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并其他胃病,如糜爛性胃炎以及胃潰瘍、慢性淺表性胃炎、胃癌、十二指腸潰瘍等;②合并嚴(yán)重心腦肝腎等疾??;③妊娠期及哺乳期患者;④免疫系統(tǒng)疾病、傳染性疾病及凝血功能異常;⑤幽門(mén)螺桿菌感染患者。將納入患者按隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組(50 例)和研究組(50 例)。對(duì)照組男31 例,女19 例;年齡25~51 歲,平均(45.17±6.43)歲;病程2~7 年,平均(5.20±2.39)年;胃腺體萎縮輕度20 例,中度22 例,重度8 例。研究組男30 例,女20 例;年齡27~58 歲,平均(47.09±7.25)歲;病程3~8 年,平均(5.85±2.92)年;胃腺體萎縮輕度20 例,中度21 例,重度9 例。兩組患者一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),具有可比性。本研究已通過(guò)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn):參照《中國(guó)慢性胃炎共識(shí)意見(jiàn)》[5],表現(xiàn)為黏膜萎縮,黏膜呈顆粒狀或一定程度變薄、皺壁平滑,血管透見(jiàn),病情嚴(yán)重出現(xiàn)腸化,胃蛋白酶和因子及鹽酸分泌減少,可有灰色腸上皮化生結(jié)節(jié)。
中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn):符合《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[6]中的胃陰不足型,如胃脘脹滿(mǎn)、灼痛,饑不思食、胃中嘈雜、舌紅少津、口干、食少、苔少及大便干燥等癥狀。
所有納入患者均給予抗生素、質(zhì)子泵抑制劑、抑酸劑等常規(guī)方法治療。其中對(duì)照組給予替普瑞酮膠囊[衛(wèi)材(中國(guó))藥業(yè)有限公司,生產(chǎn)批號(hào):171209,規(guī)格:50 mg/粒]口服,1 粒/次,3 次/d,膠體果膠鉍顆粒(山西新寶源制藥有限公司,生產(chǎn)批號(hào):171114,規(guī)格:0.15 g/袋)溫開(kāi)水沖服,1 袋/次,4 次/d;研究組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合石斛養(yǎng)胃湯治療,處方組成:石斛、麥冬、瓜蔞皮各15 g,炒麥芽30 g,白芍、北沙參、竹茹、炙甘草各20 g;辨證加減用藥:疼痛劇烈者加九香蟲(chóng)15 g,萎縮嚴(yán)重者加薏苡仁、黃芪各20 g,大便秘結(jié)者加火麻仁10 g,日1 劑,水煎2 次,約得藥液400 mL,均分兩次于早晚飯后半小時(shí)溫服,兩組患者療程均為4 周,上述中藥飲片均購(gòu)自安徽亳州中藥飲片廠。
①參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[6]比較兩組治療前后的中醫(yī)癥狀積分,包括胃刺痛、食少納呆、消瘦、倦怠乏力及胃脘脹滿(mǎn)癥狀,各癥狀積分0~3 分,分值越高癥狀越重。②所有患者于治療前后采集清晨空腹靜脈血10 mL,采用TDZ4-WS 型醫(yī)用離心機(jī)(長(zhǎng)沙市維爾康湘鷹離心機(jī)有限公司)經(jīng)3000 r/min 離心10 min,半徑10 cm,留取上清,并分成A 管、B 管,置于-60℃冰箱中保存待測(cè)。A 管采用酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法檢測(cè)血清C 反應(yīng)蛋白(CRP)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)、胃泌素-17(G-17)、胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)水平。③B 管用于治療前后氧化應(yīng)激指標(biāo)檢測(cè),一氧化氮(NO)水平檢測(cè)采用硝酸還原酶法;超氧化物歧化酶(SOD)水平檢測(cè)采用黃嘌呤氧化酶法;丙二醛(MDA)水平采用生化比色法。本研究所涉及的試劑盒(生產(chǎn)批號(hào):20171208)均購(gòu)自上海森雄科技實(shí)業(yè)有限公司,并嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明進(jìn)行操作。④比較治療過(guò)程中兩組患者出現(xiàn)的惡心嘔吐、便秘、皮疹等不良反應(yīng)。
療效判定標(biāo)準(zhǔn)分為顯效、有效和無(wú)效三個(gè)等級(jí)。顯效:治療后臨床癥狀如上腹痛、腹脹、噯氣、反酸、食少等基本消失,經(jīng)免疫學(xué)等實(shí)驗(yàn)室檢查、胃鏡及活檢檢查顯示患者胃黏膜炎癥、萎縮及腸上皮不典型增生均基本消失;有效:治療后臨床癥狀有所好轉(zhuǎn),經(jīng)檢查顯示患者胃黏膜病變區(qū)域縮小一半以上,且胃黏膜炎癥、萎縮及腸上皮不典型增生均減輕;無(wú)效:治療后臨床癥狀無(wú)變化,病理檢查亦無(wú)變化[5]。總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。
采用SPSS 22.0 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理分析,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間比較采用t 檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。以P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
研究組總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.160,P=0.041)。見(jiàn)表1。
表1 兩組患者臨床療效比較[例(%)]
兩組治療前中醫(yī)癥狀積分比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05);兩組治療后胃刺痛、食少納呆、消瘦、倦怠乏力及胃脘脹滿(mǎn)積分均低于治療前,且研究組低于對(duì)照組(P <0.05)。見(jiàn)表2。
表2 兩組患者治療前后中醫(yī)癥狀積分比較(分,)
表2 兩組患者治療前后中醫(yī)癥狀積分比較(分,)
注:與同組治療前比較,*P <0.05;與對(duì)照組治療后比較,#P <0.05
兩組治療前炎性因子及G-17、PGⅠ、PGⅡ水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05);兩組治療后CRP、TNF-α 及IL-6 水平均低于治療前,且研究組低于對(duì)照組(P <0.05);兩組治療后G-17、PGⅠ、PGⅡ水平均高于治療前,且研究組高于對(duì)照組(P <0.05)。見(jiàn)表3。
兩組治療前氧化應(yīng)激指標(biāo)水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05);兩組治療后NO、SOD 水平均高于治療前,且研究組高于對(duì)照組(P <0.05);兩組治療后MDA 水平低于治療前,且研究組低于對(duì)照組(P <0.05)。見(jiàn)表4。
表3 兩組患者治療前后炎性因子及G-17、PGⅠ、PGⅡ水平比較()
表3 兩組患者治療前后炎性因子及G-17、PGⅠ、PGⅡ水平比較()
注:與同組治療前比較,*P <0.05;與對(duì)照組治療后比較,#P <0.05。CRP:C 反應(yīng)蛋白;TNF-α:腫瘤壞死因子-α;IL-6:白細(xì)胞介素-6;G-17:胃泌素-17;PGⅠ:胃蛋白酶原Ⅰ;PGⅡ:胃蛋白酶原Ⅱ
表4 兩組患者治療前后氧化應(yīng)激指標(biāo)水平比較()
表4 兩組患者治療前后氧化應(yīng)激指標(biāo)水平比較()
注:與同組治療前比較,*P <0.05;與對(duì)照組治療后比較,#P <0.05。NO:一氧化氮;SOD:超氧化物歧化酶;MDA:丙二醛
治療期間,對(duì)照組出現(xiàn)2 例皮疹、2 例便秘、1 例惡心、1 例嘔吐,不良反應(yīng)發(fā)生率為12.00%(6/50);研究組出現(xiàn)1 例皮疹、2 例便秘、1 例惡心、1 例嘔吐,不良反應(yīng)發(fā)生率為10.00%(5/50);兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.102,P=0.749),且患者出現(xiàn)的不良反較輕微,經(jīng)對(duì)癥處理后可消失。
CAG 是一種病因不明之胃炎,多數(shù)患者臨床上常有程度不等的消化不良(上腹隱痛、食欲減退)或無(wú)癥狀,嚴(yán)重者伴有貧血、消瘦等表現(xiàn),臨床治療較為困難[7-10]。隨著人們飲食習(xí)慣的改變,其發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì),該病患者由于胃黏膜慢性炎癥,以致胃黏膜表面受損、固有腺體數(shù)量減少和萎縮,黏膜肌層厚度增加,最終引起患者胃分泌功能減退,且具有腸上皮化生、異型增生及腺體萎縮等病理表現(xiàn),若未得到積極有效的方式治療,最終導(dǎo)致患者出現(xiàn)胃癌。血清PGⅠ濃度低是因胃黏膜萎縮使分泌蛋白酶的腺體數(shù)量減少而導(dǎo)致,故胃黏膜損傷情況可由血清PGⅠ濃度反映[11-13]。祖國(guó)醫(yī)學(xué)稱(chēng)CAG 為“痞滿(mǎn)”“嘈雜”范疇,胃為傳化之腑,主受納,腐熟水谷,亦為水谷之海,以通為用,以降為順;而他病誤治、飲食失宜、素體陰虛等均可導(dǎo)致胃失濡潤(rùn)、胃陰不足,以致胃中津液虧虛。當(dāng)胃陰不足,絡(luò)脈失養(yǎng),瘀阻胃絡(luò),使胃黏膜腺體供血不足,腺體出現(xiàn)萎縮,引發(fā)CAG,因此中醫(yī)臨床治則以通降和胃、滋養(yǎng)胃陰為主[14]。石斛養(yǎng)胃湯是我院醫(yī)生依據(jù)葉天士的“通降”理論創(chuàng)立的自擬方劑,具有滋養(yǎng)胃陰、酸甘緩急之功效。故本研究通過(guò)探討中西醫(yī)結(jié)合方法治療CAG 的臨床效果,以期尋找更有效的治療方案。
本研究結(jié)果顯示,研究組臨床總有效率高于對(duì)照組,說(shuō)明石斛養(yǎng)胃湯聯(lián)合替普瑞酮及膠體果膠鉍可有效改善患者臨床癥狀,療效較好,提示石斛養(yǎng)胃湯中石斛具有改善胃黏膜血液循環(huán)、調(diào)節(jié)免疫功能、抑制組織細(xì)胞癌變及清除自由基之效;竹茹、瓜蔞皮清熱和胃,以順胃腑通降之性;麥冬、北沙參益胃生津、滋養(yǎng)胃陰;麥芽則消食和胃;甘草、白芍酸甘斂陰緩急止痛[15];替普瑞酮促進(jìn)胃黏膜內(nèi)分泌高分子糖蛋白和合成再生防御因子,使重碳酸鹽在胃黏液中比重增加,并使前列腺素合成增多,進(jìn)而可提高其防御功能和促進(jìn)修復(fù)胃黏膜組織,發(fā)揮抗?jié)兒徒M織修復(fù)作用[16];膠體果膠鉍入胃后形成溶膠,并緊密結(jié)合潰瘍面及炎癥表面,可形成一層保護(hù)膜將受損黏膜與胃酸隔離,進(jìn)而發(fā)揮保護(hù)損傷胃黏膜之作用[17],諸藥合用,協(xié)同作用增強(qiáng),可有效治療CAG。本研究顯示,治療后研究組中醫(yī)癥狀積分均低于對(duì)照組,說(shuō)明治療后研究組的胃刺痛、食少納呆、消瘦、倦怠乏力及胃脘脹滿(mǎn)均得到有效改善,分析其原因石斛養(yǎng)胃湯中君藥石斛益胃生津、清熱;北沙參養(yǎng)陰清肺、益氣生津和胃;麥冬益胃抗疲勞;白芍?jǐn)扛我帜荆椭芯徏奔爸雇?;薏苡仁、黃芪增強(qiáng)免疫、促進(jìn)胃黏膜愈合;火麻仁助消化、疏通血脈;竹茹、瓜蔞皮清胃熱,諸藥合用共湊酸甘緩急、滋陰養(yǎng)胃之效[18-19],并經(jīng)中醫(yī)辨證加減可有效治療CAG。本研究顯示,治療后研究組CRP、TNF-α 及IL-6水平低于對(duì)照組,說(shuō)明經(jīng)聯(lián)合用藥可降低炎性因子水平,血清炎性因子參與CAG 的發(fā)生與發(fā)展,IL-6 是一種炎性反應(yīng)的重要遞質(zhì),可發(fā)揮誘導(dǎo)CRP 生成和促炎作用,TNF-α 是促炎性因子,可使炎癥細(xì)胞活化聚集,并誘發(fā)創(chuàng)傷后持久放電及神經(jīng)性疼痛,經(jīng)聯(lián)合用藥后炎性因子降低明顯,提示石斛具有抗炎作用,可修復(fù)胃黏膜反復(fù)損傷所產(chǎn)生的炎癥;北沙參、黃芪、薏苡仁調(diào)節(jié)免疫功能,降低炎性因子水平[20-21];替普瑞酮使前列腺素生物合成酶活性增加、誘導(dǎo)HSP70 過(guò)表達(dá),從而黏膜炎性反應(yīng)得以減輕;膠體果膠鉍保護(hù)受損胃黏膜,減輕炎性介質(zhì)的影響,這與賈渭等[22]的研究相符。本研究中,治療后研究組G-17、PGⅠ、PGⅡ水平高于對(duì)照組,說(shuō)明經(jīng)聯(lián)合用藥可促進(jìn)G-17、PGⅠ、PGⅡ分泌改善胃黏膜萎縮的程度,提示石斛直接刺激G 細(xì)胞,使G-17 釋放增多,而G-17 刺激壁細(xì)胞,增加胃酸分泌并促進(jìn)胃內(nèi)環(huán)境的改善,同時(shí)還可抑制人體胃癌細(xì)胞活性,預(yù)防和治療CAG 的癌前病變;膠體果膠鉍可刺激胃腸黏膜上皮細(xì)胞分泌黏液,促進(jìn)上皮細(xì)胞自身修復(fù)。本研究中,治療后研究組NO、SOD 高于對(duì)照組,而MDA 低于對(duì)照組,提示經(jīng)聯(lián)合用藥替普瑞酮可提高iNOS 的活性以促進(jìn)NO 合成,減輕胃黏膜損傷;石斛養(yǎng)胃湯中石斛的生物堿成分可發(fā)揮抗衰老、抗氧化作用,現(xiàn)代藥理學(xué)表明北沙參的水提取物具有強(qiáng)的抗氧化作用[23-24];聯(lián)合用藥使NO水平的增加可發(fā)揮擴(kuò)血管而保護(hù)胃黏膜作用;增加的SOD 水平可防止細(xì)胞損傷凋亡及細(xì)胞核氧化裂解;降低的MDA 水平則使機(jī)體受氧自由基損傷的程度減輕,經(jīng)聯(lián)合用藥可減輕機(jī)體氧化應(yīng)激反應(yīng)及保護(hù)受損的胃黏膜。對(duì)比兩組不良反應(yīng)發(fā)生率無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,說(shuō)明聯(lián)合用藥較為安全,不會(huì)引起嚴(yán)重不良反應(yīng)。但本次研究由于樣本量較少、且未考察藥物的遠(yuǎn)期療效,后期將納入更多的樣本量、結(jié)合遠(yuǎn)期療效考察以作進(jìn)一步研究。
綜上所述,石斛養(yǎng)胃湯聯(lián)合替普瑞酮及膠體果膠鉍治療CAG 效果確切,可明顯改善患者臨床癥狀,改善機(jī)體氧化應(yīng)激狀態(tài)及降低血清炎性因子水平,調(diào)節(jié)G-17、PGⅠ、PGⅡ水平,安全性高,不良反應(yīng)少,可在臨床進(jìn)一步推廣應(yīng)用。
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)2020年2期