中醫(yī)藥調(diào)控肺癌腫瘤微環(huán)境研究進(jìn)展

梁任隆，賴 宇，余倩如，李 倩，田德清，肖 樺*

(1.成都中醫(yī)藥大學(xué) 養(yǎng)生康復(fù)學(xué)院，四川 成都 610075；2.成都中醫(yī)藥大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院，四川 成都 610075)

肺癌發(fā)病率及死亡率逐年上升，現(xiàn)已位居惡性腫瘤首位，發(fā)現(xiàn)肺癌多是中晚期，已錯(cuò)過最佳手術(shù)時(shí)機(jī)，5年生存率約15%～20%，嚴(yán)重威脅人類健康，也為社會(huì)帶來極大負(fù)擔(dān)[1]。目前，肺癌治療仍以放化療為主，輔以中醫(yī)藥、分子靶向治療、免疫治療等。中醫(yī)藥在其中扮演了雙重角色，其一，許多中醫(yī)藥本身具有抗癌作用，直接參與抑制肺癌細(xì)胞增殖及轉(zhuǎn)移；其二，中醫(yī)藥可以增加其他療法的療效，減輕不良反應(yīng)。而達(dá)到上述作用都與中醫(yī)藥調(diào)控肺癌腫瘤微環(huán)境密切相關(guān)。腫瘤微環(huán)境錯(cuò)綜復(fù)雜，越來越多的研究揭示腫瘤微環(huán)境在控制組織異常生長(zhǎng)、腫瘤進(jìn)展、局部耐藥和轉(zhuǎn)移中的重要作用[2]。腫瘤微環(huán)境由腫瘤細(xì)胞、免疫細(xì)胞、細(xì)胞外基質(zhì)(extracellular matrix，ECM)以及腫瘤血管組成。此外，代謝異常也是腫瘤微環(huán)境一大特點(diǎn)，腫瘤細(xì)胞通過有氧糖酵解，形成酸性微環(huán)境[3]。本研究對(duì)中醫(yī)藥調(diào)控肺癌腫瘤微環(huán)境研究進(jìn)展進(jìn)行綜述，現(xiàn)報(bào)道如下。

1 中醫(yī)對(duì)肺癌的認(rèn)識(shí)

肺癌可歸屬于中醫(yī)肺積、肺巖、痞癖、痰飲、胸痛、喘證、虛勞等范疇。肺中積塊等病證的產(chǎn)生，古人多傾向于正虛和邪實(shí)。如《靈樞·刺節(jié)真邪》：“虛邪之入于身也深，寒與熱相搏，久留而內(nèi)著……邪氣居其間而不反，發(fā)為瘤。”《雜病源流犀燭·積聚瘕痃癖痞源流》認(rèn)為：“邪積胸中，阻塞氣道，氣不宣通，為痰……為血，皆邪正相搏，邪既勝，正不得而制之，遂結(jié)成形而有塊?！薄锻庾C醫(yī)案》認(rèn)為：“正氣虛則成巖?！惫史伟┎∫虿C(jī)為：正氣內(nèi)虛，外邪內(nèi)侵，以氣、血、痰交阻而成積。當(dāng)代醫(yī)家經(jīng)過對(duì)前輩經(jīng)驗(yàn)的傳承及總結(jié)，衍生了各個(gè)流派，治療肺癌的方藥也層出不窮，但都離不開扶正祛邪，殊途同歸。中醫(yī)藥的扶正作用在調(diào)控肺癌患者免疫微環(huán)境中體現(xiàn)的淋漓盡致，同時(shí)，中醫(yī)藥?kù)钚耙苍谡{(diào)控肺癌血管、代謝及細(xì)胞外基質(zhì)微環(huán)境中體現(xiàn)，通過調(diào)控腫瘤微環(huán)境，中醫(yī)藥抑制肺癌增殖轉(zhuǎn)移，增加其他藥物的療效及減少不良反應(yīng)。

2 中醫(yī)藥調(diào)控免疫微環(huán)境

2.1 中醫(yī)藥調(diào)節(jié)淋巴細(xì)胞

機(jī)體免疫主要由體液免疫以及細(xì)胞免疫構(gòu)成，細(xì)胞免疫是消滅肺癌細(xì)胞的最主要方式，T淋巴細(xì)胞、NK細(xì)胞均與肺癌細(xì)胞免疫應(yīng)答密切相關(guān)[4]。T淋巴細(xì)胞主要由輔助性T細(xì)胞(Helper T Cells，Th)，細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞(cytotoxic lymphocyte，CTL)，調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(regulatory cells，Tregs)組成。其中Th細(xì)胞在不同微環(huán)境中分化為Th1型細(xì)胞和Th2型細(xì)胞，Th1型細(xì)胞分泌 IL-2、TNF-β及IFN-γ促進(jìn)機(jī)體免疫力，抑制肺癌細(xì)胞增殖；Th2型細(xì)胞分泌IL-6、IL-10、TGF-β等免疫抑制因子，營(yíng)造免疫抑制微環(huán)境[5]。CTL細(xì)胞是機(jī)體殺滅肺癌細(xì)胞最主要的細(xì)胞，經(jīng)雙重信號(hào)識(shí)別肺癌細(xì)胞后，分泌穿孔素、顆粒酶，啟動(dòng)凋亡信號(hào)導(dǎo)致肺癌細(xì)胞裂解死亡，同時(shí)還可以形成記憶T細(xì)胞，發(fā)揮長(zhǎng)久抗腫瘤作用[6]；Tregs細(xì)胞在機(jī)體中通過分泌IL-10、TGF-β發(fā)揮負(fù)性免疫作用，維持機(jī)體免疫平衡，防止自身免疫疾病發(fā)生，然而在肺癌中Tregs細(xì)胞過表達(dá)，形成免疫抑制微環(huán)境[7-8]；NK細(xì)胞可誘導(dǎo)肺癌細(xì)胞凋亡，并且可經(jīng)抗體依賴的細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用(ADCC)殺滅肺癌細(xì)胞[9]。實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)中醫(yī)藥可逆轉(zhuǎn)Th1型細(xì)胞向Th2型細(xì)胞飄移；能增加CTL細(xì)胞數(shù)量；減少Tregs細(xì)胞表達(dá)；增加NK細(xì)胞功能；從而達(dá)到調(diào)控免疫抑制微環(huán)境，抑制肺癌生長(zhǎng)及轉(zhuǎn)移的目的。

王總飛等[10]將202名NSCLC患者隨機(jī)分為單獨(dú)化療對(duì)照組以及肺瘤平膏聯(lián)合化療觀察組，觀察肺瘤平膏聯(lián)合化療與單獨(dú)化療對(duì)肺癌患者細(xì)胞免疫功能及相關(guān)炎癥因子水平的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)觀察組治療后有效率及穩(wěn)定率均顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。治療后觀察組CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK細(xì)胞均顯著高于化療組(P<0.05)。治療后與對(duì)照組相比，觀察組血清中IL-6、TNF-β、hs-CPR水平均顯著降低(P<0.05)，治療后觀察組不良反應(yīng)情況顯著低于對(duì)照組(P<0.05)，表明瘤平膏聯(lián)合化療具有協(xié)同作用，并能調(diào)節(jié)淋巴細(xì)胞數(shù)量，增加肺癌患者免疫力。

顧寄樹等[11]將60例NSCLC隨機(jī)分為兩組，對(duì)照組患者采用康萊特聯(lián)合順鉑+多西他賽(DP方案)化療，觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用中醫(yī)扶正培本治療，探討中醫(yī)扶正培本聯(lián)合化療對(duì)晚期非小細(xì)胞肺癌患者免疫功能的影響。結(jié)果顯示治療后兩組患者的 CD3+、CD4+、CD4+/CD8+和NK細(xì)胞水平均升高，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P< 0.05)，且治療組患者上述指標(biāo)升高更顯著(P<0.05)，提示中醫(yī)藥扶正培本方聯(lián)合化療可通過調(diào)控淋巴細(xì)胞數(shù)量從而調(diào)控免疫微環(huán)境，增加機(jī)體免疫力，抑制肺癌細(xì)胞生長(zhǎng)。

張星星等[12]將小鼠分為空白對(duì)照組、肺癌模型組、化療組、芪玉三龍湯組、兩藥聯(lián)合組，探討芪玉三龍湯對(duì)肺癌小鼠輔助T細(xì)胞生物調(diào)節(jié)作用。結(jié)果顯示：與模型組和化療組比較，芪玉三龍湯組及聯(lián)合組 IL-2、IFN-γ含量顯著增加(P< 0.01)。芪玉三龍湯組及聯(lián)合組 IL-4，IL-10較模型組明顯降低(P<0.05)，而聯(lián)合組較化療組 IL-4、IL-10濃度顯著降低(P<0.01)，提示芪玉三龍湯能夠增加 IL-2、IFN-γ，降低 IL-4、IL-10表達(dá)，逆轉(zhuǎn)Th1 /Th2漂移，改善免疫功能，抑制腫瘤細(xì)胞的免疫逃逸。

陳蓉等[13]將79例非小細(xì)胞肺癌術(shù)后患者，隨機(jī)分為TP方案化療對(duì)照組和參芪扶正注射液聯(lián)合TP方案化療觀察組，比較治療前后兩組患者外周血Th17及Treg數(shù)量變化。結(jié)果顯示治療后觀察組Th17細(xì)胞數(shù)量明顯上升，Treg數(shù)量顯著下降(P<0.05)，治療后觀察組Th17細(xì)胞表達(dá)顯著高于對(duì)照組，Treg數(shù)量顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。提示參芪扶正注射液聯(lián)合化療可增加Th17細(xì)胞表達(dá)，減少抑制性Treg數(shù)量，解除免疫抑制微環(huán)境，增加機(jī)體免疫力。

2.2 中醫(yī)藥調(diào)控腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞(tumor-associated macrophages，TAMS)

TAMS主要由循環(huán)中的單核細(xì)胞轉(zhuǎn)化而來，其在腫瘤的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮重要作用。受腫瘤微環(huán)境影響，腫瘤早期MI型巨噬細(xì)胞浸潤(rùn)并抑制腫瘤生長(zhǎng)，后期處于缺氧環(huán)境，并受IL-4刺激，MI型巨噬細(xì)胞逐漸被M2型巨噬細(xì)胞替代，M2型巨噬細(xì)胞分泌IL-4、IL-10、TGF-β等免疫抑制分子，營(yíng)造免疫抑制微環(huán)境[14]。中醫(yī)藥可抑制肺癌微環(huán)境中TAMS產(chǎn)生，從而增強(qiáng)機(jī)體免疫系統(tǒng)殺傷能力。

張恩欣等[15]將小鼠分為生理鹽水對(duì)照組、2.5 g/kg、5 g/kg、10 g/kg益氣除痰方共四組，觀察益氣除痰方對(duì)腫瘤微環(huán)境中腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞的影響。結(jié)果顯示對(duì)照組的CD11b+F4/80+TAMs占所有CD11b+細(xì)胞比例為(21.81±2.66)%，2.5 g/kg益氣除痰方組CD11b+F4/80+TAMs占所有CD11b+細(xì)胞群比例為(11.47±1.64)%，5 g/kg益氣除痰方組的 CD11b+F4/80+TAMs占所有CD11b+細(xì)胞群比例為(6.53±1.57)%，且各益氣除痰方處理組均與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。提示中醫(yī)藥益氣除痰方可降低肺癌腫瘤微環(huán)境中TAMS表達(dá)，增加機(jī)體抗腫瘤能力。

2.3 中醫(yī)藥調(diào)控髓系來源的抑制細(xì)胞( myeloid - derived suppressor cells，MDSCs)

MDSCs來自于骨髓的異質(zhì)性細(xì)胞，主要由不成熟的巨噬細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞及粒細(xì)胞組成。MDSCs具有很強(qiáng)的免疫抑制作用，并在NSCLC中高表達(dá)，研究發(fā)現(xiàn)MDSCs與CD8+T成負(fù)相關(guān)，刪除MDSCs能解除其對(duì)CD8+T細(xì)胞的抑制，減緩腫瘤生長(zhǎng)[16]。此外，MDSCs通過分泌血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)、基質(zhì)金屬蛋白酶(matrix metallopeptidase，MMPs)促進(jìn)肺癌血管生成，重塑細(xì)胞外基質(zhì)[17]。中醫(yī)藥可下調(diào)肺癌中MDSCs表達(dá)，抑制髓系細(xì)胞分化為MDSCs，達(dá)到調(diào)控免疫微環(huán)境目的。

魏華民[18]將實(shí)驗(yàn)分為正常組、肺癌模型對(duì)照組、雙參顆粒組、5-Fu組，研究雙參顆粒對(duì)肺癌微環(huán)境中MDSCs影響。結(jié)果顯示：與對(duì)照組相比，雙參顆粒組小鼠肺中MDSCs比例顯著降低(33.9%VS9.9%，P<0.05)。同時(shí)還發(fā)現(xiàn)雙參顆?？赏ㄟ^抑制Lewis細(xì)胞s1pr1受體表達(dá)，從而抑制髓系細(xì)胞向MDSCs細(xì)胞的分化(43%VS0.7%)。提示雙參顆粒可下調(diào)肺癌中MDSCs表達(dá)，同時(shí)可抑制髓系細(xì)胞分化為MDSCs，從而解除對(duì)CD8+T的抑制作用，增強(qiáng)機(jī)體抗腫瘤能力。

3 中醫(yī)藥調(diào)控血管微環(huán)境

血管生成是肺癌生長(zhǎng)及轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵。腫瘤血管主要由內(nèi)皮細(xì)胞(endothelial cells，ECs)和周細(xì)胞組成，ECs受以VEGF為代表的血管生成因子刺激，不斷向腫瘤組織生長(zhǎng)，同時(shí)ECs的生長(zhǎng)也會(huì)導(dǎo)致基底膜以及ECM破壞，導(dǎo)致腫瘤侵襲及轉(zhuǎn)移[19]。腫瘤血管生成受多種細(xì)胞因子調(diào)控，如VEGF、TGF-β、堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(BFGF)、血小板衍生生長(zhǎng)因子(PDGF)等[20]，由于促血管信號(hào)過于豐富，血管生成變的紊亂，周細(xì)胞覆蓋率低，內(nèi)皮細(xì)胞間連接不緊密，血管變的彎曲、混亂、易漏，間質(zhì)流體壓增高，因此雖有豐富的血管網(wǎng)絡(luò)，但仍處于低灌注狀態(tài)[21]。中醫(yī)藥可減少VEGF、TGF-β等相關(guān)促血管生成因子表達(dá)，減少肺癌血管生成，從而抑制肺癌生長(zhǎng)及轉(zhuǎn)移。

劉俊霞等[22]將64例中晚期非小細(xì)胞肺癌患者隨機(jī)分為兩組，對(duì)照組采用紫杉醇+順鉑化療方案治療，觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上加服益肺消癌湯，觀察血清VEGF、MMP-2、MMP-9表達(dá)情況。結(jié)果顯示治療后觀察組患者 VEGF、MMP-2及 MMP-9水平均顯著低于治療前，同時(shí)顯著低于對(duì)照組，差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，提示益肺消癌湯可通過下調(diào)VEGF、MMP-2及 MMP-9表達(dá)，調(diào)控肺癌血管生成。

王媛等[23]將72例晚期NSCLC患者隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組，對(duì)照組用GP化療方案，觀察組在此基礎(chǔ)上加康萊特注射液，觀察VEGF、抑癌基因p53表達(dá)。結(jié)果顯示：試驗(yàn)組和對(duì)照組患者的VEGF分別為(112.57±10.84)、(143.60±10.90)ng·L-1；P53分別為(2.82±0.25)、(3.31±0.24) U·mL-1，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，提示中醫(yī)藥康萊特注射液可下調(diào)VEGF表達(dá)，抑制腫瘤血管生長(zhǎng)，調(diào)控肺癌血管微環(huán)境。

4 中醫(yī)藥調(diào)控基質(zhì)微環(huán)境

膠原蛋白是組成ECM最主要的元素，ECM為細(xì)胞提供支持，傳遞信號(hào)，調(diào)節(jié)細(xì)胞功能。此外，ECM還與許多細(xì)胞因子如TGF-β、FGF、PDGF、VEGF、表皮生長(zhǎng)因子(EGF)和肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子(HGF)結(jié)合，形成一個(gè)細(xì)胞因子庫(kù)[24]。正常組織中，ECM成分均勻分布，交織成一隨機(jī)網(wǎng)絡(luò)，在腫瘤組織中，ECM成分分布不均，形狀不規(guī)則，且變得更加致密[25]。細(xì)胞外基質(zhì)及基底膜的穩(wěn)定至關(guān)重要，在肺癌發(fā)生發(fā)展中，腫瘤相關(guān)細(xì)胞分泌大量MMPs，MMPs水解ECM從而導(dǎo)致ECM結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，釋放ECM結(jié)合的細(xì)胞因子，這種環(huán)境有利于血管生成和腫瘤轉(zhuǎn)移[26]。中醫(yī)藥可下調(diào)MMPs表達(dá)，穩(wěn)定細(xì)胞外基質(zhì)，恢復(fù)基質(zhì)正?？蚣芙Y(jié)構(gòu)，從而減少肺癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移。

姜振蕊等[27]將126例NSCLC患者，隨機(jī)分為參一膠囊聯(lián)合吉非替尼的觀察組和吉非替尼單用的對(duì)照組，觀察參一膠囊聯(lián)合吉非替尼對(duì)晚期 NSCLC患者外周血清MMP-9的影響。結(jié)果顯示觀察組患者總緩解率63.93%，對(duì)照組的總緩解率為55.74%，兩組間總緩解率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后兩組患者血清MMP-9表達(dá)均降低，觀察組患者M(jìn)MP-9表達(dá)低于對(duì)照組(P<0.05)。提示參一膠囊可降低MMP-9表達(dá)，調(diào)控ECM，延緩腫瘤的侵襲及轉(zhuǎn)移。

李龍妹[28]觀察扶正抗癌方對(duì)肺癌MMP-9蛋白表達(dá)的影響，采用肺癌A549細(xì)胞、PC9細(xì)胞和H1650細(xì)胞，用濃度分別為0、1、1.5、2 mg/mL的扶正抗癌方藥液處理，24 h后行蛋白質(zhì)印跡法檢測(cè)MMP-9蛋白的表達(dá)情況。與對(duì)照組相比，給藥組MMP-9蛋白的表達(dá)下調(diào)，且MMP-9下調(diào)程度與給藥濃度成正相關(guān)，給藥濃度從1.5 mg/mL開始，與對(duì)照組相比，MMP-9蛋白表達(dá)的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，提示扶正抗癌方可通過抑制MMP-9蛋白表達(dá)抑制肺癌侵襲及轉(zhuǎn)移。

5 中醫(yī)藥調(diào)控代謝微環(huán)境

由于血供異常和周圍環(huán)境的影響往往處于缺氧的狀態(tài)。獨(dú)特的環(huán)境下，由缺氧誘導(dǎo)因子(hypoxia inducible factor，HIFs)誘導(dǎo)低氧反應(yīng)，低氧反應(yīng)會(huì)促進(jìn)腫瘤細(xì)胞和基質(zhì)細(xì)胞對(duì)低氧的選擇和適應(yīng)[29]。缺氧環(huán)境下腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生信號(hào)分子，可招募調(diào)節(jié)性T細(xì)胞進(jìn)入微環(huán)境，形成免疫抑制微環(huán)境[30]。在血管豐富的區(qū)域，腫瘤細(xì)胞通過氧化磷酸化獲得ATP，而在低氧區(qū)域，HIF誘導(dǎo)細(xì)胞轉(zhuǎn)化為糖酵解葡萄糖獲能，因此產(chǎn)生大量丙酮酸、乳酸和H+，這種轉(zhuǎn)變已在NSCLC中得到驗(yàn)證[31]。代謝產(chǎn)物乳酸反過來刺激氧化代謝及產(chǎn)生活性氧(reactive oxygen species，ROS)來穩(wěn)定HIF-1β的表達(dá)，從而營(yíng)造一種模擬缺氧環(huán)境，在有氧環(huán)境下也能以糖酵解獲能，這種效應(yīng)稱作“Warburg效應(yīng)”[32]。中醫(yī)藥可下調(diào)HIF-1β表達(dá)，減少乳酸生成，調(diào)控腫瘤代謝微環(huán)境，抑制肺癌細(xì)胞增殖及轉(zhuǎn)移。

高春蕾[33]將142例局部晚期非小細(xì)胞肺癌患者隨機(jī)分為單用MVP方案化療對(duì)照組和在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予補(bǔ)肺化瘀湯治療的觀察組，觀察補(bǔ)肺化瘀湯聯(lián)合新輔助化療對(duì)NSCLC中HIF-1β影響。結(jié)果顯示觀察組化療后MMP-9、Lipocalin-2、HIF-1β、iNOS水平均顯著低于對(duì)照組(均P<0.05)，提示補(bǔ)肺化瘀湯聯(lián)合化療能調(diào)控肺癌代謝微環(huán)境，從而抑制肺癌侵襲及轉(zhuǎn)移。

陳江濤等[34]將50只雄性 C57BL/6J小鼠，隨機(jī)分為模型組、化療組和清燥救肺湯高、中、低劑量組，觀察清燥救肺湯對(duì)荷Lweis小鼠肺癌細(xì)胞增殖相關(guān)糖酵解乳酸生成的影響，與模型組比較，清燥救肺湯高、中、低劑量組及化療組瘤質(zhì)量，乳酸含量顯著降低(P<0.01)；清燥救肺湯高、中、低劑量組及化療組中肺癌細(xì)胞 C-myc蛋白表達(dá)，LDH-A活性明顯降低(P<0.05，P<0.01)；清燥救肺湯高、中劑量組及化療組HIF-1β蛋白表達(dá)顯著降低(P<0.01)，提示中醫(yī)藥清燥救肺湯可通過抑制HIF-1β表達(dá)，減少肺癌細(xì)胞通過糖酵解產(chǎn)生乳酸，從而調(diào)控肺癌代謝微環(huán)境，抑制肺癌細(xì)胞生長(zhǎng)。

6 小結(jié)與展望

肺癌可歸屬于中醫(yī)肺積、肺巖、痞癖、痰飲、胸痛、喘證、虛勞等范疇，病機(jī)為正氣虧虛，邪氣入侵，氣、血、痰交阻而成積。從古至今，治療肺癌的方藥層出不窮，但無一例外都是遵循扶正+祛邪的原則，祖國(guó)醫(yī)學(xué)強(qiáng)調(diào)整體觀，因此，中醫(yī)藥治療肺癌是通過多個(gè)靶點(diǎn)改善整個(gè)微環(huán)境，達(dá)到治療的目的。大量實(shí)驗(yàn)證實(shí)：①中醫(yī)藥可解除肺癌免疫抑制微環(huán)境，增加機(jī)體免疫力；②調(diào)控細(xì)胞外基質(zhì)，延緩肺癌細(xì)胞侵襲及轉(zhuǎn)移；③調(diào)控血管微環(huán)境，減少腫瘤血管生成；④調(diào)控代謝微環(huán)境，抑制肺癌細(xì)胞生長(zhǎng)。中醫(yī)藥治療肺癌雖然已經(jīng)普遍運(yùn)用于臨床，但是目前仍然面對(duì)許多問題：①研究證實(shí)中醫(yī)藥可作用于多個(gè)靶點(diǎn)，通過多個(gè)靶點(diǎn)治療肺癌，但側(cè)面也反應(yīng)了中醫(yī)藥沒有針對(duì)性強(qiáng)的靶點(diǎn)，因此目前中醫(yī)藥大多作為輔助療法參與肺癌治療；②中醫(yī)藥強(qiáng)調(diào)辨證論治，臨床醫(yī)生都會(huì)隨證加減用藥，缺少標(biāo)準(zhǔn)化，臨床用藥差異明顯；③肺癌微環(huán)境紛亂復(fù)雜，大多數(shù)實(shí)驗(yàn)都是研究中醫(yī)藥治療之后肺癌微環(huán)境變化情況，而關(guān)于中藥方劑本身研究卻較少，具體是哪些成分在調(diào)控微環(huán)境中起到關(guān)鍵作用呢？因此，中醫(yī)藥治療肺癌雖然療效顯著，但要了解其具體的治療機(jī)制，還有很長(zhǎng)的路要走。了解中醫(yī)藥治療肺癌的機(jī)制，量化標(biāo)準(zhǔn)，研發(fā)新型抗腫瘤藥物，將中醫(yī)藥治療肺癌發(fā)揚(yáng)光大，正是我們努力的方向。