鴨傳染性漿膜炎研究進展

黎燕冰，張榮花，張芷諾，丘曉彤，招 暉，劉曉曦

（1.廣東海洋大學濱海農(nóng)業(yè)學院動物醫(yī)學系 524000；2.聊城市茌平區(qū)畜牧獸醫(yī)工作站 252100）

鴨傳染性漿膜炎是由鴨疫里默氏桿菌引起的傳染病，是鴨的主要細菌性傳染?。?］，其死亡和感染率較高。 該病的感染率最高可達90%， 死亡率為5%～80%。 該病在廣大養(yǎng)鴨區(qū)域廣為流傳，死亡率高，其特點是急性、敗血性、高致病性、接觸性傳染病，耐藥性多變，但存在藥物控制效果較差、血清型眾多、菌株致病性參差不齊等缺點。 本文總結(jié)鴨傳染性漿膜炎的病原學、流行病學、臨床癥狀、病理變化、臨床診斷、治療方法、預防措施等，希望能為廣大畜牧獸醫(yī)工作者提供借鑒。

1 病原學

1.1 病原

鴨疫里默氏桿菌[2]（Riemerla anatipestifer,RA）是鴨傳染性漿膜炎的病原，是一種呈革蘭氏陰性的小桿菌，也是一種不形成芽孢，無法運動的桿菌。 純培養(yǎng)菌落涂片后，可看到單個菌體，排列呈成對或者絲狀排列形式，菌體的大小不均等。 該菌通過瑞氏染色可以觀察到呈兩端濃染； 通過印度墨汁染色可以看見該菌體的莢膜結(jié)構(gòu)。

1.2 鴨疫里默氏桿菌血清型

國際上RA 有21 種血清型[3]，我國至少存在13 種血清型[4]。RA 的血清型多是呈分布多樣化的，很多血清型之間都缺乏交叉保護能力，所以會影響疫苗的使用和免疫效果。 RA 的血清型鑒定研究， 對于控制鴨傳染性漿膜炎的發(fā)生和流行都起到了很大作用。 從血清型研究開始到如今，血清型的類型和命名被科學家們不斷改進。 從1969 年16 個A-P[5]型和后來美國研究的另外7 型，到1-13 型[6-7]和1-17[8]型，再 到1995 年 發(fā) 現(xiàn) 的20 和21[9]。中國RA 血清型研究也取得極大成功，1987 年高福等人通過對200 余株的RA 菌體的分析研究，最后得出該研究株型都屬于Ⅰ型血清型。1999 年，張大丙等人證實了中國的RA 血清型有1、2、6、10、11、13、14 型[10]。 隨后，汪銘書等人又分離到3、4、5、8 型，再次豐富了我國RA 型血清型庫存。

2 流行病學

鴨是鴨傳染性漿膜炎的主要感染動物， 該病對各種品種的鴨子均有感染性。 該病屬于一種急性和慢性的傳染病，1 到8 周的雛鴨為該病的主要敏感者， 但10～30 日齡的雛鴨更容易成為發(fā)病群體。5 周齡以下的雛鴨，通常會在癥狀出現(xiàn)后的1～2d 后死亡；而年齡稍大點的鴨子得病后會發(fā)育不良。

污染的水源和空氣是鴨傳染性漿膜炎的主要流行途徑，主要通過呼吸道或皮膚傷處感染。 該病可在同一地區(qū)出現(xiàn)地方性流行，一年四季都可發(fā)病，春冬季節(jié)發(fā)病現(xiàn)象較為明顯[11]。鴨群的生活環(huán)境太過密集，空氣不流通、地面潮濕等環(huán)境特點會進一步升高空氣中的氮含量。 飼養(yǎng)管理不足、缺乏維生素等諸多因素都可誘發(fā)該病。

3 臨床癥狀

鴨傳染性漿膜炎死亡率為5%～70%， 且多發(fā)于1～8 周齡的幼齡鴨。該病潛伏期一般為1～3d，有的可長達7d。最急性病例是指鴨群在發(fā)病時發(fā)生的猝然死亡， 在2～3 周齡的幼齡鴨中最為常見。 其發(fā)病特征是病情發(fā)展迅速、發(fā)病率高，表現(xiàn)典型的神經(jīng)癥狀[12]，表現(xiàn)為打噴嚏，眼睛和鼻的分泌物增多，眼圈形成，且附近羽毛粘連在一起或脫落，伴有咳嗽、拉稀，排出黃綠色或黃白色的稀糞，共濟失調(diào)、頭頸部位出現(xiàn)振顫，并伴有昏睡癥狀，臨死前出現(xiàn)陣發(fā)性痙攣，病程持續(xù)1～3d[13]。4 周齡以上的幼齡鴨，病程或可達到一周以上，且大多數(shù)呈急性或慢性病例經(jīng)過，鴨子不愿意走動，身體呈現(xiàn)俯臥狀姿勢，呼吸聲中伴有“咔咔”、“吭哧”等異樣聲音， 眼睛分泌漿液性或黏液性分泌物， 食欲不振或無食欲；少數(shù)頭頸部位出現(xiàn)歪斜，受到驚嚇后出現(xiàn)痙攣、轉(zhuǎn)圈、倒退等現(xiàn)象；甚至出現(xiàn)呼吸困難、張口呼吸；還有少數(shù)病鴨的附關(guān)節(jié)腫脹，耐過的鴨發(fā)育不良或成為僵鴨，失去經(jīng)濟價值[14]。

4 病理變化

剖檢病死鴨可見心臟出現(xiàn)纖維素性心包炎，心包膜增厚，肝臟腫大明顯，氣囊渾濁，脾臟腫大，表面呈不同程度的斑駁狀壞死，鼻腔及鼻竇內(nèi)附有大量稀薄透明的炎性滲出物凝塊。 其他臟器（胃、腸、腎臟等）病變不明顯。

4.1 皮膚

面部和肉髯皮下水腫。出現(xiàn)局灶性感染，肛門周圍或背下部出現(xiàn)壞死性皮炎，皮膚或脂肪呈黃色海綿狀，形似蜂窩織炎的病理變化[15]。

4.2 鼻

鼻腔和鼻竇發(fā)生急性卡他性炎癥，黏膜腫脹、充血、增厚，表面附有大量稀薄透明的炎性滲出物凝塊， 鏡檢可見黏膜上皮細胞變性或壞死脫落。 慢性病例出現(xiàn)纖維素性鼻炎和眶下竇炎，眼觀鼻竇、眶下竇和眼結(jié)膜囊內(nèi)蓄積干酪樣物質(zhì)，病情嚴重時，鞏膜穿孔和眼球萎縮性破損，致病鴨眼睛失明[16]。

4.3 關(guān)節(jié)

脛跖關(guān)節(jié)及附關(guān)節(jié)腫大，觸之有波動感，切開見關(guān)節(jié)液增多，乳白色黏稠[17]。

4.4 氣囊

氣囊上有纖維素膜，氣囊變渾濁。

4.5 肺臟

肺切面支氣管管腔狹窄或堵塞。 易發(fā)生肺炎、氣囊炎，病情嚴重時氣管黏膜也發(fā)生炎癥。

4.6 心臟

病程較急者可見心包積水，心包液增多，心外膜表面覆蓋纖維素性滲出物；病程較慢者，心包有淡黃色纖維素，心包膜與心外膜填塞、粘連，滲出物干燥[18]。

4.7 胃腸

腺胃乳頭水腫，壁黏膜潮紅腫脹，十二指腸發(fā)生卡他性炎癥，出血、壞死，盲腸扁桃體腫大壞死。

4.8 肝臟

肝臟質(zhì)軟，表面覆蓋一層灰白色或灰黃色纖維素膜，切面結(jié)構(gòu)模糊，呈土黃色或棕紅色，肝臟細胞變性、水腫、壞死，間質(zhì)內(nèi)黏液樣變性、纖維素性壞死。 急性死亡病例的肝臟呈橙紅色，質(zhì)脆。

4.9 脾臟

腫大或腫脹不明顯，質(zhì)地變軟，表面常有纖維素膜，有纖維素附著，呈花斑狀。

4.10 腹膜

腹膜出現(xiàn)滲出性炎癥，炎癥灶內(nèi)有大量滲出物形成，腹水呈淡黃色。

4.11 子宮

病程較長的母鴨輸卵管內(nèi)充滿黃白色滲出物。 慢性病例見于輸卵管炎，輸卵管膨大，內(nèi)有干酪樣物蓄積。 卵巢萎縮，卵泡變軟或水腫[19]。

5 診斷

5.1 臨床診斷

診斷基于典型的臨床癥狀、病變、病原生物的分離和鑒定。需要根據(jù)病程的長短和臨床表現(xiàn)，可分為慢性型、亞急性型、急性型和最急性型[20]。

5.2 實驗室診斷

5.2.1 涂片鏡檢

用無菌直接取病死鴨肝臟、脾臟、腦組織等病變組織進行涂片，經(jīng)革蘭氏染色后鏡檢，可見陰性小桿菌。 經(jīng)瑞氏染色后鏡檢，可見有兩端濃染的小桿菌[21]。

5.2.2 細菌分離培養(yǎng)

用無菌直接取病死鴨肝臟、脾臟、心包液等病變組織，用血瓊脂在37°C 的蠟燭罐中或5%的二氧化碳中孵育， 或用巧克力瓊脂培養(yǎng)基進行分離培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)24～48h。在巧克力瓊脂平皿上長出圓形、表面光滑、灰白色、半透明的直徑為2～3mm 的菌落；在血液瓊脂平皿上長出光滑圓潤、邊緣整齊并且不溶于血的菌落，直徑在1.5mm 左右，接種在普通瓊脂培養(yǎng)基上不生長[22]。

5.2.3 熒光抗體試驗

用經(jīng)過消毒過的接種棒從已經(jīng)無菌收集到的死雛鴨的腦、肝臟、脾臟挑取少量病變組織觸片，用免疫熒光抗體檢測后在熒光顯微鏡下檢查。 若見到單個散在而且成黃綠色環(huán)狀結(jié)構(gòu)，可確診為鴨傳染性漿膜炎[23]。

5.2.4 藥敏試驗

用分離菌作藥敏試驗，可得出結(jié)果。 有研究表明，鴨疫里默氏桿菌對青霉素低敏感度；對林可霉素和氨芐霉素為中敏；對恩諾沙星和多西環(huán)素為高敏[24]。

5.2.5 動物接種試驗

以分離培養(yǎng)出來的細菌用生理鹽水稀釋后， 在肌肉內(nèi)注射至10 日齡健康雛鴨，接種后24～48h 發(fā)病死亡，并且會具有鴨傳染性漿膜炎的臨床癥狀和特征性病理變化， 可以在死亡的雛雞中檢測分離該菌，即可確診為鴨傳染性漿膜炎[21]。

5.2.6 生化實驗

鴨疫里默氏桿菌可以液化明膠，但不能發(fā)酵葡萄糖、蔗糖、乳糖、果糖、甘露醇和山梨醇，并且不能還原硝酸鹽為亞硝酸鹽，且不會產(chǎn)生硫化氫、過氧化氫、磷酸酶，而且氧化酶試驗為陽性，尿素酶試驗為陰性，吲哚試驗、V-P 試驗和甲基紅（M.R.）試驗同樣為陰性[25]。

5.2.7 鑒別診斷

根據(jù)臨床癥狀、流行情況和病理變化，在臨診上應該注意與鴨病毒性肝炎、禽霍亂、鴨瘟等相區(qū)別。 在單純性肝炎中未見到感染性漿膜炎的病變。 禽霍亂與傳染性漿膜炎之間的區(qū)別必須通過多殺巴斯德氏菌的鑒定來確定， 禽霍亂的漿膜滲出液為黃色，而漿膜炎的漿膜滲出液為淡黃色白色，未見到急性禽霍亂表現(xiàn)出的心外膜上上皮出血、肝臟的局灶性壞死等現(xiàn)象。 鴨瘟同傳染性漿膜炎一樣具有心包炎、腹膜炎和輸卵管炎，但并未見到在漿膜炎中出現(xiàn)的大面積出血、神經(jīng)系統(tǒng)等癥狀[26]。

6 治療方法

6.1 西藥治療

最好通過藥敏實驗確定。氯苯尼考屬于動物專用抗生素，選用20～30mg/ (kg.bw)進行拌料，連續(xù)3d，且保持每天2 次的用量[27]。 據(jù)許瑞報道，用氯苯尼考藥物進行鴨傳染性漿膜炎的治療，其有效率可達到96.8%[28]。祝俊杰嘗試用20%氯苯尼考可溶性粉和10%氯苯尼考預混劑來進行鴨大腸桿菌病的治療實驗， 有效率為93.3%[29]。 氯苯尼考可作為目前治療動物性細菌性疾病很好的藥物，易產(chǎn)生耐藥性是該藥品極大的弱點[30]。 獸用抗生素中例如β - 內(nèi)酰胺類、氨基糖苷類、四環(huán)素類、氯霉素類等四類抗生素對其作用較強[31]。 另外，頭孢噻吩、頭孢曲松、頭孢噻肟[32]等都是可用于治療鴨傳染性漿膜炎的常用頭孢類藥物。

6.2 中藥治療

隨著鴨傳染性漿膜炎耐藥譜不斷擴大， 抗菌藥物的治療效果出現(xiàn)下降[33]。 中草藥具有殘留低、無耐藥性、治愈率高等特點，防治效果更佳[34]。 盧玉葵等發(fā)現(xiàn)，對鴨傳染性漿膜炎有抑菌作用的中藥有：黃連、大黃、黃柏、板藍根、石榴皮、薄公英。 徐云會等用中藥“漿炎速?！边M行治療后，發(fā)現(xiàn)其有效率達92%以上[35]。 孫克年等用于治療該病的中藥組方如下：金銀花50g，黃連40g，黃芩50g，黃柏40g，黃芪45g，龍膽草50g，遠志40g，鉤藤50g，蒼術(shù)30g，沙參40g，枸杞40g，麥冬30g，乳香30g，沒藥30g，甘草20g。以上藥物研碎，加入常溫水5000mL，煎煮至藥液達到2500mL，除渣質(zhì)，取其汁，按照每只鴨4mL 的劑量添加在飲水中，自由飲服，用量1 天1 次。 藥渣進行拌料飼鴨，通過3d 治療時間，病鴨均可痊愈[36]。

7 預防措施

7.1 一般性預防

7.1.1 環(huán)境條件與衛(wèi)生管理

該病發(fā)生和流行、應激因素密切相關(guān)，應注意減少各種應激因素。 在地面飼養(yǎng)雛鴨要及時更換墊草，定期對料槽、飲水器、用具等進行清洗消毒[37]。將雛鴨轉(zhuǎn)舍，如由舍內(nèi)轉(zhuǎn)舍外和下塘時，要特別注意溫度和氣候的變化情況， 盡量減少運輸和避免強勢驅(qū)趕。 注意鴨舍的環(huán)境衛(wèi)生，及時清除糞便，鴨群數(shù)量適中，飼養(yǎng)密度不能過高，實行全進全出管理方式[38]，出欄后的鴨舍應進行徹底消毒，空置至少一周才能進行下一鴨群的進欄飼養(yǎng)，且最好在鴨進欄前3d 重新消毒一次。 藥物防治的同時須加強對環(huán)境衛(wèi)生消毒和病鴨隔離。 用雙鏈季銨鹽和絡合碘消毒液按1∶1000 的比例進行噴霧消毒鴨群和籠舍，連用5～7d 同時降低飼養(yǎng)密度[39]。

7.1.2 營養(yǎng)與飼料品質(zhì)管理

飼喂優(yōu)良品質(zhì)的全價飼料，確保其微量元素和維生素的量，使鴨機體生長發(fā)育得到充足的營養(yǎng)，整體提高機體抗病力[40]。

7.2 免疫預防

前期做好免疫接種， 堅持自繁自養(yǎng)， 不從有疫病的地區(qū)引種。對常發(fā)該病的鴨場，在易感日齡使用敏感藥物預防[41]，雛鴨在7～10 日齡，皮下注射鴨疫里默氏菌滅活苗0.3mL；成鴨每羽皮下注射0.5mL，則免疫有效。

8 結(jié)語

當前，鴨傳染性漿膜炎對養(yǎng)鴨業(yè)危害較為嚴重，發(fā)病后會造成的巨大經(jīng)濟損失。 該病在春冬季節(jié)多發(fā)，污染的水源是主要的流行途徑，可通過控制環(huán)境條件與衛(wèi)生、加強飼養(yǎng)管理等方式對該疾病進行預防。 鴨發(fā)病后，通過涂片鏡檢、細菌分離培養(yǎng)、藥敏試驗、生化實驗等方式能對病原進行鑒定。 氯苯尼卡為首選的治療藥物，可配伍中藥如金銀花、黃芩、黃柏等進行治療。