佟玲玲,張 偉, 趙 加,李 凱
(1.吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院婦產(chǎn)科,吉林 長春 130033;2.吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院麻醉科,吉林 長春 130033)
近年來,隨著產(chǎn)婦對(duì)無痛分娩需求的增加,分娩鎮(zhèn)痛面臨更多的要求和挑戰(zhàn)。硬膜外給藥是目前臨床上應(yīng)用最廣泛的分娩鎮(zhèn)痛方法[1]。程控硬膜外脈沖式注射(programmed intermittent epidural bolus,PIEB)是一種新型的硬膜外分娩鎮(zhèn)痛給藥方法,全程自控硬膜外脈沖式給藥模式,使藥物脈沖式注入硬膜外導(dǎo)管,在硬膜外腔充分地與脊神經(jīng)接觸而產(chǎn)生良好的鎮(zhèn)痛作用,且在上一次脈沖劑量作用消失之前自動(dòng)給予下一次劑量,從而避免藥物鎮(zhèn)痛滯后而出現(xiàn)窗口期[2]。目前已經(jīng)有許多醫(yī)院使用了具有PIEB模式的輸液泵進(jìn)行患者自控硬膜外鎮(zhèn)痛(patient-controlled epidural analgesia,PCEA),但目前研究[3-5]的方向僅局限于不同給藥濃度、給藥量和間隔時(shí)間,尚未對(duì)不同的脈沖速率進(jìn)行相關(guān)研究。編程可以改變PIEB的脈沖輸注速率,但其是否會(huì)影響到鎮(zhèn)痛質(zhì)量尚不清楚。高速率硬膜外腔注射可以增加注藥壓力,并可改善硬膜外腔內(nèi)的藥物分布[6], 理論上預(yù)估:使用高速率PIEB進(jìn)行PCEA可能會(huì)降低產(chǎn)婦的分娩疼痛感,降低補(bǔ)救鎮(zhèn)痛藥的使用量,減少PCEA泵的用量,但需要臨床觀察驗(yàn)證。本研究采用不同速率PIEB對(duì)產(chǎn)婦進(jìn)行PCEA,對(duì)比分娩鎮(zhèn)痛效果的差異,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選擇2017年3—12月在本院待產(chǎn)的足月、單胎、頭位初產(chǎn)婦126例。納入標(biāo)準(zhǔn):按照美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(ASA)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)于麻醉前根據(jù)產(chǎn)婦體質(zhì)狀況和手術(shù)危險(xiǎn)性進(jìn)行分級(jí),ASAⅠ-Ⅱ級(jí),宮頸擴(kuò)張≥4 cm。排除標(biāo)準(zhǔn):有慢性阿片類鎮(zhèn)痛藥使用史,在臨產(chǎn)前使用過阿片類藥物,有硬膜外阻滯禁忌證。采用隨機(jī)數(shù)字表法將產(chǎn)婦分為低速率組(n=60)和高速率組(n=66),記錄2組產(chǎn)婦的基本狀況,包括年齡、身高、體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)和胎齡(表1)。本研究獲得吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有產(chǎn)婦均簽署知情同意書。
1.2 麻醉方法 產(chǎn)婦進(jìn)入待產(chǎn)室后,開放上肢靜脈通路,輸注乳酸鈉林格氏液3 mL·kg-1·h-1,監(jiān)測(cè)無創(chuàng)血壓(NIBP)、心率(HR)、血氧飽和度(SPO2)、胎心監(jiān)護(hù)儀記錄胎心率(FHR),記錄宮縮疼痛視覺模擬評(píng)分(VAS)。產(chǎn)婦側(cè)臥,于L3~4間隙行硬膜外穿刺,成功后向頭側(cè)置管3~4 cm,回抽無腦脊液與血液,注入標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)劑量1.5%利多卡因3 mL(含1∶200 000腎上腺素),觀察5 min,無心率升高15 min-1、血壓升高20%及胸悶、頭暈、耳鳴、口唇麻木和下肢運(yùn)動(dòng)阻滯等局麻藥中毒或脊麻征象后,注入首次劑量(0.09%羅哌卡因+0.4 mg·L-1舒芬太尼)10 mL。給予首次劑量30 min后,開始程控脈沖給藥(0.09%羅哌卡因+0.4 mg·L-1舒芬太尼)。參數(shù)設(shè)置(南通愛普醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的愛朋 ZZB 全自動(dòng)注藥泵):每60 min 間斷脈沖給藥10 mL,低速率組給藥速率為100 mL·h-1, 高速率組給藥速率為200 mL·h-1,2組均設(shè)置PCEA泵的用量5 mL,鎖定時(shí)間30 min。如果產(chǎn)婦仍感覺中重度疼痛(VAS評(píng)分>4分),需要補(bǔ)救用藥,則由麻醉醫(yī)師確認(rèn)鎮(zhèn)痛泵無故障、硬膜外導(dǎo)管通暢后,經(jīng)硬膜外導(dǎo)管額外追加0.125%羅哌卡因5 mL(6.25 mg),直至宮縮痛 VAS評(píng)分<3分(0分:無痛;10分:最劇烈疼痛)。
1.3 觀察指標(biāo) 記錄產(chǎn)婦分娩鎮(zhèn)痛前宮頸擴(kuò)張度,宮縮痛 VAS評(píng)分,最高阻滯平面(針刺覺減弱),產(chǎn)程時(shí)間,分娩方式,羅哌卡因補(bǔ)救鎮(zhèn)痛總劑量、頻率及給藥時(shí)機(jī),首次補(bǔ)救鎮(zhèn)痛時(shí)間,PCEA泵總用量(含恒速給藥量和按壓給藥量)。產(chǎn)婦分娩鎮(zhèn)痛滿意度評(píng)分采用VAS評(píng)分法(0分:極度不滿意;10分:非常滿意)。記錄患者惡心嘔吐、低血壓、呼吸抑制和發(fā)熱等不良反應(yīng)發(fā)生率。
2組產(chǎn)婦年齡、ASA分級(jí)、孕齡、BMI、開始分娩鎮(zhèn)痛時(shí)宮頸擴(kuò)張度和要求分娩鎮(zhèn)痛時(shí)的VAS評(píng)分比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。2組產(chǎn)婦初始VAS評(píng)分均為(7±1)分,最高針刺覺減弱平面均為T7-T8。低速率組產(chǎn)婦產(chǎn)程時(shí)間為(24.8±3.4)h,高速率組產(chǎn)婦產(chǎn)程時(shí)間為(27.0±3.9)h,2組產(chǎn)婦產(chǎn)程時(shí)間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。低速率組產(chǎn)婦自然分娩、經(jīng)陰道輔助分娩和剖腹產(chǎn)率分別為58.3%、10.0%和31.7%,高速率組產(chǎn)婦分別為59.1%、9.1%和31.8%,組間比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
表1 低速率組和高速率組產(chǎn)婦基本資料Tab.1 Basic materials of lying-in women in low-rate and high-rate groups
2組產(chǎn)婦羅哌卡因補(bǔ)救鎮(zhèn)痛總劑量比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。2組產(chǎn)婦均有提出追加羅哌卡因的請(qǐng)求,且在第一產(chǎn)程需求量高于第二產(chǎn)程,但組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。2組產(chǎn)婦PCEA泵總用量和產(chǎn)婦滿意度比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。2組產(chǎn)婦均未出現(xiàn)惡心、嘔吐、低血壓、呼吸抑制和發(fā)熱等不良反應(yīng)。見表2。
表2 低速率組和高速率組產(chǎn)婦藥物用量和鎮(zhèn)痛效果Tab.2 Drug dosages and analgesic effects of lying-in women in low-rate and high-rate groups
以往針對(duì)分娩鎮(zhèn)痛的研究,多以產(chǎn)婦各時(shí)段疼痛VAS評(píng)分作為指標(biāo),大量統(tǒng)計(jì)了鎮(zhèn)痛滿意病例,稀釋了陽性結(jié)果,且可能為客觀統(tǒng)計(jì)評(píng)分,刻意減少補(bǔ)救鎮(zhèn)痛藥物用量,增加產(chǎn)婦痛苦。所以本研究探索性地將額外補(bǔ)充羅哌卡因的總量、時(shí)間分布和使用百分率作為研究指標(biāo),保障了產(chǎn)婦充分合理鎮(zhèn)痛的權(quán)利,體現(xiàn)了人文關(guān)懷和研究的無干擾性。同時(shí)上述指標(biāo)一方面僅代表了中重度疼痛(VAS>4)的發(fā)生,陽性率更高;另一方面評(píng)估了不良鎮(zhèn)痛效果的發(fā)生與治療,評(píng)估了醫(yī)務(wù)人員人力成本的增加,更有經(jīng)濟(jì)學(xué)及管理學(xué)價(jià)值。本研究結(jié)果顯示:低速率組和高速率組產(chǎn)婦均有良好的鎮(zhèn)痛質(zhì)量和滿意度。以麻醉醫(yī)生額外補(bǔ)充羅哌卡因總量代替產(chǎn)婦分娩痛VAS評(píng)分,即其成為研究指標(biāo)是可行的。
近年來關(guān)于分娩鎮(zhèn)痛的大多數(shù)文獻(xiàn)[7]均肯定了PIEB。與連續(xù)恒速輸注[8-9]或者恒速復(fù)合自控[10]比較,PIEB復(fù)合自控有效性更高,可使麻醉藥物分布更好,麻醉更加高效,是更合理的維持方式,尤其適用于產(chǎn)程更長的情況。即使是在胸椎旁置管條件下,脈沖式給藥也能夠獲得比恒速給藥更為廣泛的阻滯平面,且保證局麻藥物血藥濃度的安全性[11]。在腹部大手術(shù)或婦科腫瘤手術(shù)術(shù)后硬膜外鎮(zhèn)痛中,PIEB的鎮(zhèn)痛效果也優(yōu)于恒速輸注[12],但需要更多的前瞻性研究,確定給藥體積、速率、時(shí)間和濃度,甚至電池類型[13]的最佳組合。本研究正是針對(duì)給藥速率的研究。本研究在分組時(shí)參考了體外研究文獻(xiàn)[14]的結(jié)論,分為低速率(100 mL·h-1)和高速率(200 mL·h-1)組,但因未使用鋼絲加強(qiáng)型硬膜外導(dǎo)管,出于安全考慮,未開展更高速率(400 mL·h-1)的研究。
本研究結(jié)果顯示:與低速率組比較,高速率組患者并未發(fā)現(xiàn)在改善患者分娩鎮(zhèn)痛的質(zhì)量、需要補(bǔ)充給藥的次數(shù)和每小時(shí)羅哌卡因消耗量方面,有更多獲益,表明分娩鎮(zhèn)痛的質(zhì)量與單純少量增加硬膜外脈沖速率的變化無明顯關(guān)聯(lián)。
但本研究結(jié)論與體外及尸體研究的結(jié)論有所差異。體外研究[15]表明:提高脈沖速率能夠提高輸注壓力,使局麻藥在硬膜外腔分布更廣泛;本研究結(jié)果顯示:不同速率脈沖并未減少羅哌卡因用量。一組體外試驗(yàn)[16]證明:間斷給藥之所以優(yōu)于持續(xù)給藥,是因?yàn)榫致樗帞U(kuò)散的表面積更大、更均勻。這正是PIEB優(yōu)于其他鎮(zhèn)痛方式的原理[6]。WONG等[17]在最初的PIEB研究中使用了400 mL·h-1的速率和單口硬膜外導(dǎo)管,發(fā)現(xiàn)其減少了局麻藥消耗,提高了患者滿意度。CHUA等[18]使用了多孔硬膜外導(dǎo)管,分別應(yīng)用100 mL·h-1和120 mL·h-1的輸注率,局麻藥的消耗量多于WONG等[17]的研究。因此可以推測(cè):多孔硬膜外導(dǎo)管注射阻力偏大,可能抵消藥物擴(kuò)散效果,增加藥物消耗量,降低麻醉效果。
上述文獻(xiàn)與本研究結(jié)果差異的可能原因:①雖然2組患者羅哌卡因追加量比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但高速率組產(chǎn)婦平均追加量略低于低速率組,每小時(shí)羅哌卡因消耗量也略低于低速率組,盡管差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但有用量減少的趨勢(shì)。②與單孔硬膜外導(dǎo)管比較,3孔導(dǎo)管給藥阻力偏大,可能抵消了高速率給藥改善藥物擴(kuò)散的效果,通過應(yīng)用口徑更大的導(dǎo)管,或者進(jìn)一步增加脈沖速率,可能會(huì)有更明顯的臨床效果。有研究[19]報(bào)道:羅哌卡因濃度低于0.17%時(shí)運(yùn)動(dòng)阻滯輕微,可安全用于分娩鎮(zhèn)痛。本研究首劑量采用0.09%羅哌卡因,泵注維持采用0.09%羅哌卡因,濃度在安全范圍,雖然麻醉平面與其他文獻(xiàn)相比略高,卻未觀察到運(yùn)動(dòng)阻滯的發(fā)生。本研究中2組受試者藥物用量和鎮(zhèn)痛效果比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可能與藥物劑量、濃度和給藥時(shí)間間隔有關(guān)。
硬膜外分娩鎮(zhèn)痛使機(jī)體冷熱覺阻滯不同步,調(diào)節(jié)中樞發(fā)生紊亂,產(chǎn)間發(fā)熱率增加,一般在分娩鎮(zhèn)痛3~4 h后體溫明顯上升。有研究[20-21]報(bào)道:硬膜外分娩鎮(zhèn)痛產(chǎn)間發(fā)熱率增高的主要原因是持續(xù)的交感神經(jīng)阻滯,使下肢血管擴(kuò)張,導(dǎo)致體溫平衡紊亂,產(chǎn)熱超過散熱,嚴(yán)重程度與麻醉藥物劑量相關(guān)。因?yàn)閿?shù)據(jù)有限,本研究中未出現(xiàn)產(chǎn)間發(fā)熱。較高速率的脈沖輸注能促進(jìn)藥物的更好分布,所以并不能排除更高的速率會(huì)減少這種不良反應(yīng)發(fā)生的可能性。
綜上所述,不同速率PIEB羅哌卡因復(fù)合舒芬太尼與分娩鎮(zhèn)痛效果無明顯關(guān)聯(lián)。高速率組產(chǎn)婦需要額外補(bǔ)充羅哌卡因總量、每小時(shí)羅哌卡因用量及PCEA用量雖稍有降低,但與低速率組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。今后,可通過增加病例數(shù)、改善硬膜外導(dǎo)管、改變藥物配比及濃度或者優(yōu)化泵功能等方面對(duì)PIEB的分娩鎮(zhèn)痛效果進(jìn)行研究。
吉林大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版)2020年1期