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    體液免疫及細(xì)胞免疫功能檢測對梅毒的診斷價值

    2020-01-15 01:43:34劉曉紅
    中國醫(yī)藥指南 2020年2期
    關(guān)鍵詞:螺旋體體液梅毒

    劉曉紅

    (朝陽市第二醫(yī)院,遼寧 朝陽 122000)

    梅毒是一種經(jīng)典性慢性性傳播疾病,多是由梅毒螺旋體感染所致[1]。人是梅毒的唯一傳染源。有研究認(rèn)為,梅毒螺旋體抗體能否被有效清除與患者機(jī)體的細(xì)胞免疫功能有密切關(guān)系,而其中的T淋巴細(xì)胞則起著重要的作用[2]。目前臨床更多的只重視對梅毒螺旋體抗原性以及血清學(xué)試驗(yàn)的研究,而忽視了對體液免疫、細(xì)胞免疫等相關(guān)的研究。本文就通過檢測患者的體液免疫、細(xì)胞免疫功能,分析其在梅毒診斷中的應(yīng)用價值,具體如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:選取2014年10月至2017年10月期間我院收治的90例未經(jīng)治療的梅毒患者,其中男性47例,女性43例,年齡18~65歲,平均年齡(31.27±6.87)歲;臨床分期:一期梅毒30例,二期梅毒29例,潛伏梅毒31例。選取同期健康體檢者30例,設(shè)為對照組,男性16例,女性14例;年齡19~66歲,平均年齡(32.28±6.86)歲。上述研究對象的基本資料相比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法:采集4 mL所有受試對象抽取的晨起空腹靜脈血,血液樣本抗凝采用低分子肝素鈉。由第三方檢驗(yàn)公司(沈陽迪安檢驗(yàn)所)完成受試對象的CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+等T淋巴細(xì)胞亞群以及NK細(xì)胞檢測。采用IMMAGE800雙光徑免疫濁度分析儀(美國貝克曼庫爾特公司生產(chǎn))測定所有受試對象的IgA、IgG、IgM等體液免疫指標(biāo)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS20.0軟件,進(jìn)行數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)與分析,計(jì)量資料數(shù)據(jù)用±s表示,作t檢驗(yàn);P<0.05表明數(shù)據(jù)對比有顯著差異性,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 比較不同梅毒患者與對照組的體液免疫指標(biāo):一期梅毒患者的IgA、IgG、IgM水平與健康對照組相比較差異無顯著性(P>0.05)。二期梅毒及潛伏期梅毒患者的上述指標(biāo)均明顯高于與對照組(P<0.05),且二期梅毒患者的上述指標(biāo)升高幅度更為顯著(P<0.05),具體如下:一期梅毒患者的IgA、IgG、IgM指標(biāo)水平為(2.45±0.40)mg/dL、(13.95±4.28)mg/dL、(1.15±0.31)mg/dL;二期梅毒患者的上述指標(biāo)水平為(3.56±0.55)mg/dL、(16.72±3.79)mg/dL、(1.76±0.32)mg/dL;潛伏期梅毒患者的上述指標(biāo)水平為(3.08±0.49)mg/dL、(56.2±6.0)mg/dL、(57.3±6.1)mg/dL;對照組的上述指標(biāo)水平為(57.3±6.1)mg/dL、(15.52±3.72)mg/dL、(1.40±0.29)mg/dL。

    2.2 比較不同梅毒患者與對照組的細(xì)胞免疫指標(biāo):一期梅毒、二期梅毒以及潛伏期梅毒患者的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+以及NK細(xì)胞指標(biāo)水平均顯著低于與對照組(P<0.05),其CD8+均顯著對照組(P<0.05),并且二期梅毒患者的上述指標(biāo)變化幅度更為顯著(P<0.05),具體如下:一期梅毒患者的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、CD8+以及NK細(xì)胞指標(biāo)水平為(61.17±3.20)%、(38.16±4.25)%、(1.37±0.38)、(27.94±3.31)%、(16.21±2.70)%;二期梅毒患者的上述指標(biāo)水平為(60.28±3.51)%、(32.58±3.85)%、(1.15±0.31)、(32.17±2.63)%、(13.57±2.68)%;潛伏期梅毒患者的上述指標(biāo)水平為(61.53±3.71)%、(35.61±3.03)%、(1.20±0.35)、(30.56±3.95)%、(14.20±3.17)%;對照組的上述指標(biāo)水平為(71.38±3.74)%、(43.81±5.86)%、(1.88±0.41)、(22.74±3.18)%、(21.27±3.75)%。

    3 討論

    梅毒是由梅毒螺旋體引起的一種慢性性傳播疾病,其分布人群及范圍較為廣泛[3]。梅毒的臨床表現(xiàn)較為復(fù)雜,其癥狀顯發(fā)與重復(fù)潛伏相互交替[4]。早期梅毒的傳染性較強(qiáng),晚期則傳染性小,但組織破壞性較為嚴(yán)重,導(dǎo)致患者的生存質(zhì)量顯著下降[5]。近年來,在我國梅毒的發(fā)病呈逐逐年上升的趨勢,逐漸引起人們的重視[6]。但目前臨床多關(guān)注梅毒血清學(xué)實(shí)驗(yàn)及梅毒螺旋體抗原性的研究,往往忽視對梅毒體液免疫及細(xì)胞免疫功能的研究。本文研究可知一期梅毒患者的IgA、IgG、IgM指標(biāo)水平與對照組相比差異不明顯,但二期梅毒及潛伏期梅毒患者的上述體液免疫指標(biāo)水平顯著升高,且二期梅毒患者的體液免疫指標(biāo)變化更為明顯,這表明梅毒患者體內(nèi)的體液免疫系統(tǒng)在受到梅毒螺旋體感染后被激活,或由于未知蛋白片段或超抗原的影響,導(dǎo)致IgA、IgG、IgM指標(biāo)水平升高,上述抗體可能通過途徑參與機(jī)體保護(hù)性免疫應(yīng)答過程。同時患者的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+以及NK細(xì)胞指標(biāo)水平顯著下降,表明由于梅毒患者血液中缺乏致敏性T淋巴細(xì)胞導(dǎo)致梅毒螺旋體持續(xù)存在于其體內(nèi)。此外患者的CD8+水平明顯升高,提示患者機(jī)體內(nèi)的抑制性T淋巴細(xì)胞明顯增加,其細(xì)胞免疫功能顯著下降。

    綜上所述,通過檢測體液免疫及細(xì)胞免疫功能指標(biāo)有利于梅毒患者的臨床診斷,值得臨床借鑒和推廣。

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