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      依那普利聯(lián)合美托洛爾治療慢性心力衰竭的臨床療效觀察

      2020-01-12 12:10:19
      中國醫(yī)藥指南 2020年3期
      關鍵詞:依那普利洛爾美托

      宋 磊

      (遼寧省盤錦市大洼區(qū)人民醫(yī)院心血管內(nèi)科,遼寧 盤錦 124200)

      近年來心臟病患者人數(shù)增多,心臟病發(fā)展到晚期則會出現(xiàn)慢性心力衰竭,其是一種常見的臨床疾病,病情易反復,病死率高,對患者的生活質量造成了較大的影響。傳統(tǒng)的治療方法可以暫時改善患者的癥狀,但是對患者心功能分級沒有改善作用。據(jù)相關研究表明,阻斷患者的神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng),提高其心臟功能是治療的關鍵,常用的治療藥物如依那普利、美托洛爾。本文選擇了250例患者作為研究對象,旨在明確依那普利聯(lián)合美托洛爾治療慢性心力衰竭的臨床療效。詳細報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料:選擇我院于2015年3月至2018年3月收治的250例慢性心力衰竭患者作為研究對象,按照隨機原則分為對照組和研究組,每組125例。兩組患者均確診為心力衰竭患者,均對此次研究知情,并簽署了知情同意書。對照組患者的男女比例為68∶57,平均年齡為(68.4±3.8)歲。研究組患者的男女比例為67∶58,平均年齡為(67.9±3.4)歲。兩組患者的組間資料檢驗結果差異不顯著,無統(tǒng)計學意義(P>0.05),可進行比較。

      1.2 方法:對照組患者進行常規(guī)治療,主要有對癥治療、針對病因治療、吸氧治療、利尿治療以及強心治療、擴血管治療、控制攝入鈉鹽以及休息等。研究組患者在此基礎上增加依那普利(揚子江藥業(yè)集團江蘇制藥股份有限公司,國藥準字H32026567)聯(lián)合美托洛爾(阿斯利康制藥有限公司,國藥準字H32025391)治療,依那普利一日服用2次,一日2.5 mg,若患者沒有發(fā)生不良反應,則增加用藥劑量為一日10 mg,分為2次服用。美托洛爾一日服用2次,一日為6.25 mg,具體的用藥用量根據(jù)患者的血壓情況以及心率情況調(diào)整,最多增加到一日25 mg。兩組患者均持續(xù)治療1個月。

      1.3 觀察指標:比較兩組患者的治療有效率與不良反應發(fā)生率。臨床療效判定分為三種情況,分為顯效、有效、無效等3種情況。顯效:患者的臨床癥狀完全消退,其心功能完全恢復正?;蚋纳苾杉壱陨?;有效:患者的臨床癥狀有改善,其心功能改善一級以上;無效:患者的臨床癥狀未改善,其心功能未改善。治療有效率為顯效率+有效率。

      1.4 統(tǒng)計學方法:研究數(shù)據(jù)采用統(tǒng)計軟件SPSS20.0進行統(tǒng)計分析,計數(shù)資料用%表示,用χ2檢驗,差異顯著,有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

      2 結果

      2.1 兩組患者的治療有效率比較:數(shù)據(jù)顯示,研究組患者的治療有效率明顯優(yōu)于對照組患者。研究組125例患者,顯效55例,有效65例,無效5例,治療有效率為96.0%(120例)。對照組125例患者,顯效40例,有效64例,無效21例,治療有效率為83.2%(104例)。兩組患者的治療有效率差異顯著(χ2=8.792,P=0.003),有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

      2.2 兩組患者的不良反應發(fā)生率比較:數(shù)據(jù)顯示,兩組患者的不良反應發(fā)生率差異不顯著。研究組125例患者中發(fā)生1例惡心,1例頭暈,0例咳嗽,其不良反應發(fā)生率為1.6%(2例)。對照組患者出現(xiàn)1例惡心,0例頭暈,1例咳嗽,其不良反應發(fā)生率為1.6%(2例)。兩組患者的不良反應發(fā)生率差異不顯著(χ2=0.000,P=1.000),無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

      3 討 論

      慢性心力衰竭是一種臨床常見的心血管疾病,其主要是由于射血障礙和心室充盈引起的,在臨床上主要表現(xiàn)為體液潴流、呼吸困難以及疲勞乏力等。該疾病的致病機制比較復雜,最初是患者的神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)過度激活。導致患者的血管外周阻力增大,使得心力衰竭的癥狀加重,此外β腎上腺素大量激活釋放,導致患者的Ⅱ型血管緊張素增加,促進醛固酮合成,進而導致心力衰竭加重,然后隨著不斷增大的左室壁張力和不斷激活的神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng),其左室重構異常[1]。本文研究組患者在常規(guī)治療的基礎上增加了依那普利聯(lián)合美托洛爾治療,其治療有效率高于對照組,證明了這兩種藥物聯(lián)合使用的有效性。依那普利是一種血管緊張素轉換酶抑制劑,其對血管緊張素從Ⅰ型轉換為Ⅱ型起到抑制作用,降低緩激肽的降解,使得循環(huán)中前列環(huán)素的水平升高,擴張血管,改善患者心臟功能,其還能減低心肌肥厚,影響交感神經(jīng)系統(tǒng),將循環(huán)中兒茶酚胺水平降低,對抗心力衰竭。美托洛爾屬于β阻滯劑,其具有保護心肌的作用,當兒茶酚胺介導的細胞毒性對患者心肌起到損害作用時,其能夠抵抗毒性,保護心肌,使得受體上調(diào),增強心肌收縮的反應,從而使得心臟的舒張功能得以改善,還能夠降低患者的心率,改善其心律失常,降低心肌的耗氧量,使得心室重構以及內(nèi)源性心肌細胞收縮異常的癥狀得以改善,從而緩解患者心力衰竭的現(xiàn)象??傊@兩種藥物聯(lián)合使用能夠取得比較好的治療效果,且不良反應發(fā)生少而輕微,無嚴重不良反應,其安全性比較強[2]。

      綜上所述,依那普利聯(lián)合美托洛爾治療慢性心力衰竭的臨床療效好,能夠提升治療有效率,改善患者的臨床癥狀,安全有效,值得在臨床上推廣應用。

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