王麗,馬培志
(河南省人民醫(yī)院藥學部,鄭州 450000)
患者,女,55 歲,2018 年12 月20 日以“闌尾黏液腺癌術(shù)后3 個月”為主訴收住我院感染科,患者3 個月前因“闌尾黏液腺癌”于北京航天中心醫(yī)院行手術(shù)治療。1 個月前出現(xiàn)傷口滲液,愈合不佳,于當?shù)蒯t(yī)院給予換藥處理,效果欠佳。12 月2 日于我院胃腸三病區(qū)住院治療,給予抗感染、切口清潔等對癥處理,因腹部引流液檢出耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)于12 月20 日轉(zhuǎn)入我院感染科繼續(xù)治療?;颊甙l(fā)現(xiàn)“糖尿病”1 年余,間斷注射甘精胰島素5~6 U,自訴血糖控制可;2018 年5 月在我院行腹腔鏡探查術(shù),無其他疾病及手術(shù)史,無食物和藥物過敏史。
入院體格檢查:體溫36.8 ℃,呼吸18 次/min,心率72 次/min,血壓100/72 mmHg?;颊呱裰厩宄?,查體見腹部柔軟,腹部未捫及包塊,全腹輕壓痛,無反跳痛,腸鳴音正常,上腹部可見約長3 cm 的傷口,愈合欠佳,有淡紅色液體滲出。入院診斷:肝周膿腫;闌尾黏液腺癌卵巢、結(jié)腸、腹膜多發(fā)轉(zhuǎn)移術(shù)后;膽囊炎;2型糖尿病。12 月20 日轉(zhuǎn)入我院感染科后,遵醫(yī)囑給予利奈唑胺葡萄糖注射液(江蘇豪森藥液股份有限公司,批號:180914)0.6 g q12 h 抗感染治療;人血白蛋白注射液10 g qd 糾正低蛋白血癥;異丙托溴銨溶液0.5 mg聯(lián)合布地奈德混懸液1 mg 霧化吸入qd,蘇黃止咳膠囊1.35 g tid 緩解咳嗽、咳痰癥狀;布拉氏酵母菌散0.5 g bid 調(diào)節(jié)腸道菌群。12 月28 日增加使用復方苦參注射液20 ml+NS 250 ml qd。12 月29 日患者新發(fā)肺部炎癥,增加使用注射用哌拉西林他唑巴坦4.5 g q8 h 抗感染治療。2019 年1 月2 日患者訴舌表面變色,呈黑褐色,未予處理,至1 月8 日舌表面顏色無明顯變化,1 月8日停止使用利奈唑胺葡萄糖注射液,1 月10 日患者舌表面黑褐色明顯減退。
患者,男,15 歲,2018 年12 月19 日以“間斷發(fā)熱8 天”為主訴入院。患者8 天前感冒后出現(xiàn)發(fā)熱,體溫最高40 ℃,伴寒戰(zhàn)、乏力、髖關(guān)節(jié)疼痛,就診于當?shù)蒯t(yī)院,血培養(yǎng)提示革蘭氏陽性菌感染,經(jīng)藥物治療后效果不佳?;颊邿o其他疾病及手術(shù)史,無食物和藥物過敏史。
入院體格檢查:體溫37.3 ℃,呼吸22 次/min,心率99 次/min,血壓107/70 mmHg。查體見咽部紅腫,扁桃體無腫大,髖關(guān)節(jié)疼痛,下肢活動受限。入院診斷:膿毒血癥;革蘭氏陽性菌敗血癥:感染性心內(nèi)膜炎?鏈球菌性咽峽炎。入院后給予注射用萬古霉素0.5 g q6 h 抗感染治療;注射用烏司他丁10 萬IU q8 h 中和炎癥介質(zhì);注射用還原型谷胱甘肽1.8 g qd 保肝降酶。 12 月24 日磁共振檢查結(jié)果提示雙側(cè)臀大肌、髂腰肌信號異常,考慮感染性病變并左側(cè)髂窩膿腫形成,停用萬古霉素,改用利奈唑胺葡萄糖注射液(江蘇豪森藥液股份有限公司,批號:180914)0.6 g q12 h。12 月31 日患者肝氨基轉(zhuǎn)移酶正常,停用還原型谷胱甘肽。2019 年1 月8 日患者訴舌表面變色,呈黑褐色,未予處理。 1 月17 日停用烏司他丁與利奈唑胺,患者好轉(zhuǎn)出院,舌表面顏色仍呈黑褐色。1 月29 日電話隨訪患者,患者訴舌表面黑褐色明顯減退。
病例1 于1 月2 日出現(xiàn)舌變色,一直持續(xù)至1 月8日未見明顯好轉(zhuǎn),考慮到人血白蛋白注射液與蘇黃止咳膠囊已于12 月27 日停藥、異丙托溴銨溶液與布地奈德溶液已于1 月4 日停藥,認為上述4 種藥物停藥時間與舌變色發(fā)生及持續(xù)時間相隔較長,由其導致舌變色的可能性不大;復方苦參注射液、注射用哌拉西林他唑巴坦與布拉氏酵母菌散在1 月10 日舌黑褐色明顯減退時仍在繼續(xù)使用,由其導致舌變色的可能性不大;利奈唑胺葡萄糖注射液于1 月8 日停用,1 月10 日患者舌黑褐色明顯減退,藥物的使用過程與不良反應的發(fā)生具有一定程度的時間關(guān)聯(lián)性。病例2 于1 月8 日出現(xiàn)舌變色,一直持續(xù)至1 月17 日未見明顯好轉(zhuǎn),考慮到萬古霉素已于12 月24 日停藥、還原型谷胱甘肽已于12 月31 日停藥,兩者停藥時間與舌變色發(fā)生及持續(xù)時間相隔較長,由其導致舌變色的可能性不大。烏司他丁與利奈唑胺均于出院當天停藥,考慮到烏司他丁為新鮮人尿液中提取的糖蛋白,且藥物說明書及文獻中均無類似不良反應的相關(guān)報道,因此判斷由烏司他丁導致此不良反應的可能性不大。利奈唑胺葡萄糖注射液于1 月17 日停用, 1 月29 日患者舌黑褐色明顯減退,藥物的使用過程與不良反應的發(fā)生具有一定程度的時間關(guān)聯(lián)性。利奈唑胺制劑說明書中指出,在臨床研究和上市后研究中均有舌變色或舌疾病這一不良反應的發(fā)生,發(fā)生率較低。上述2 例患者分別于停用利奈唑胺2 和12 天后舌變色癥狀均有明顯改善,亦符合國外文獻[1-14]的相關(guān)報道。綜上所述,由利奈唑胺導致舌變色的可能性較大,諾氏不良反應評估量表[15]評分為5 分,為很可能相關(guān)。
利奈唑胺是一種 唑烷酮類抗菌藥,主要用于多重耐藥的革蘭氏陽性菌所致的感染。其常見不良反應為頭痛、腹瀉、惡心、嘔吐等,一般可耐受;而其嚴重不良反應如周圍神經(jīng)和視神經(jīng)病變、乳酸酸中毒、骨髓抑制和5-羥色胺綜合征等 報道日益增多[16]。目前,利奈唑胺導致舌部呈黑褐色的不良反應國內(nèi)尚未見報道,而國外文獻[1-14]曾報道多例使用利奈唑胺導致舌變色的案例,一般多見于長期(>2 周)用藥的患者,包括成人和兒童。利奈唑胺導致舌部呈黑褐色是一種罕見、短暫、可逆的不良反應,有些患者還會出現(xiàn)牙齒變色,患者一般無明顯的不適癥狀,在停藥后3 天~6 個月內(nèi)會完全恢復正常。目前發(fā)生機制尚不明確,可能與患者的生理狀態(tài)、代謝情況、機體的某種毒性反應及攝入的某些藥物和其他外源性物質(zhì)有關(guān)。
利奈唑胺導致舌變色這一不良反應為該藥較少見的不良反應,應提醒臨床醫(yī)師引起注意,為減少舌變色的發(fā)生,建議使用利奈唑胺的患者盡量避免長期用藥,用藥過程中注意口腔護理,可使用軟毛牙刷清潔牙齒及舌表面2~3 次/d。