阿司匹林是目前應(yīng)用最普遍的藥物,老百姓的關(guān)注度很高。關(guān)于阿司匹林應(yīng)該吃在飯前還是飯后的問(wèn)題上,一直困擾著很多人。就連阿司匹林的主要生產(chǎn)廠(chǎng)家“拜耳”,其藥品說(shuō)明書(shū)中對(duì)飯前還是飯后的規(guī)定,也經(jīng)歷了一個(gè)截然不同的搖擺過(guò)程。那么,到底什么因素決定藥物是飯前還是飯后吃呢?
從藥學(xué)角度來(lái)說(shuō),一個(gè)藥物到底是飯前吃還是飯后吃,取決于3個(gè)因素。
1.食物是否影響藥物的吸收(吸收速度)和吸收程度(可吸收的量)。比如食物可以使卡托普利(一種降壓藥)的吸收量減少近50%,所以卡托普利要飯前服用,或者飯后2小時(shí)服用;再比如左甲狀腺素鈉(優(yōu)甲樂(lè))的吸收容易受到食物中的鐵、鈣等離子的影響,所以必須早晨空腹(即經(jīng)過(guò)一個(gè)晚上的腸道清空后的清晨狀態(tài))服用。
2.藥物對(duì)胃是否有明顯的刺激作用。比如補(bǔ)鈣的碳酸鈣在胃酸作用下,可以產(chǎn)生二氧化碳,反而會(huì)刺激胃酸分泌,導(dǎo)致胃脹和胃痛,所以應(yīng)該在飯后服用;治療貧血的補(bǔ)鐵劑(如富馬酸亞鐵)對(duì)胃腸道的刺激也很大,一般選擇餐后服用。
3.具有特定治療目的的藥物有特定的服藥時(shí)間。胃酸分泌的高峰是在進(jìn)食后的30-60分鐘。抑制胃酸分泌的藥物奧美拉唑鎂,服用后在腸道中被吸收入血,再隨血液循環(huán)分布到胃壁細(xì)胞中,發(fā)揮抑制胃壁細(xì)胞的排酸系統(tǒng),減少胃酸的形成,這些過(guò)程需要一定的時(shí)間。所以,提前在(早)飯前服用奧美拉唑鎂等“質(zhì)子泵抑制劑”,可以很好地抑制進(jìn)餐后的胃酸分泌。
在降低腎病患者血液中“磷”的水平時(shí),我們常常采用碳酸鈣來(lái)減少磷的吸收。因?yàn)樵谖改c道,鈣離子和磷酸根結(jié)合后,形成難溶性的磷酸鈣,可以減少磷的吸收。為了與食物中的“磷”充分地形成難吸收的鹽,碳酸鈣是要在餐中和食物一起服用,既不是在餐前服用,也不是在餐后服用(補(bǔ)鈣用),而是餐中嚼碎后服用。普通劑型的阿司匹林口服后因?yàn)閷?duì)胃有強(qiáng)烈的刺激作用(水楊酸的強(qiáng)酸性刺激性),所以一般建議飯后服用,這類(lèi)藥物已經(jīng)很少見(jiàn)。
目前最常使用的是“腸溶”阿司匹林,通過(guò)這種“腸溶”技術(shù),使包裹在“腸溶衣”里面的阿司匹林在胃的酸性條件下不被溶解出來(lái),而只有在腸道的堿性條件下,腸溶衣才被破壞和溶解,釋放阿司匹林。這既減輕了對(duì)胃的刺激,也方便阿司匹林在腸道中的吸收。
如果進(jìn)食后(即餐后)服用,一方面食物可以稀釋或中和胃酸,可以“堿化”胃的酸性,甚至達(dá)到堿性條件,導(dǎo)致阿司匹林腸溶片的“外衣”在胃中就被溶解;另一方面,食物也會(huì)延緩藥片快速通過(guò)胃進(jìn)入腸道,由此釋放出來(lái)的阿司匹林可強(qiáng)烈刺激胃。腸溶阿司匹林在餐前服用時(shí),因?yàn)榭崭範(fàn)顟B(tài)下胃液呈酸性,腸溶阿司匹林不會(huì)在胃中釋放,所以不會(huì)引起胃痛等刺激癥狀。如果患者在餐前服用了大劑量的抑酸藥或抗酸藥,使得胃中堿性升高,可能使得阿司匹林腸溶衣提前溶解,釋放阿司匹林。
所以,腸溶阿司匹林(或阿司匹林腸溶片)一定要在飯前服用,這樣不會(huì)刺激胃,也有利于其在腸道中溶解和吸收;相反,腸溶阿司匹林餐后服用卻能增加對(duì)胃的刺激性。
當(dāng)然,特殊情況下,如行急診冠脈支架植入術(shù)前(即PCI)或術(shù)后,醫(yī)生為了讓大劑量阿司匹林盡快吸收,迅速發(fā)揮抗血小板聚集的療效,會(huì)讓患者將腸溶阿司匹林在口腔中嚼碎后吞服,這種特殊的用法,需要在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用,但不是常規(guī)的服用方法,也需要警惕患者是否有胃潰瘍的禁忌。