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      鎖磷劑-硅藻土聯(lián)合除磷控藻模擬實驗研究

      2019-12-26 10:11:40鄭婉寧蘇玉萍劉鍵熙劉雨詩陳小燕
      漁業(yè)研究 2019年6期
      關(guān)鍵詞:硅藻土藍(lán)藻投加量

      鄭婉寧 ,蘇玉萍,2*,劉鍵熙,2,劉雨詩,陳小燕

      (1.福建師范大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院,福建 福州 350007;2.福建師范大學(xué),福建省污染控制與資源循環(huán)利用重點實驗室,福建 福州 350007)

      水體富營養(yǎng)化(Eutrophication)引起有害藻類大量繁殖,不僅導(dǎo)致全球湖泊水質(zhì)嚴(yán)重下降,而且威脅湖泊生態(tài)安全[1]。據(jù)統(tǒng)計,20世紀(jì)70年代末到80年代,我國富營養(yǎng)化湖泊個數(shù)從41%上升到61%,90年代后期高達(dá)77%,湖泊富營養(yǎng)化現(xiàn)象越來越嚴(yán)重[2]。在眾多影響藻類生長的必要元素中,磷是藻類生長繁殖的主要營養(yǎng)元素之一[3]。因此,降低湖泊中磷含量成為減少富營養(yǎng)化的主要措施。湖泊中的磷來源主要分為內(nèi)源磷與外源磷,而當(dāng)外源磷得到控制時,內(nèi)源磷對富營養(yǎng)化的發(fā)生起到至關(guān)重要的作用[4]。

      鎖磷劑投加量的不同對降低富營養(yǎng)化水體中磷含量產(chǎn)生不同效果,鎖磷劑投加量的理論值是基于上覆水體、沉積物間隙水中生物可利用性磷濃度,根據(jù)磷質(zhì)量濃度∶鎖磷劑=1∶100計算得到[16]。然而研究表明,鎖磷劑的理論投加量并不能使鎖磷劑的結(jié)合能力達(dá)到理論值。 Reitzel等發(fā)現(xiàn)100∶1的投加量對沉積物中釋放出來的磷只能達(dá)到一半的理論效果[17]。Dithmer等采用鎖磷劑理論投加量應(yīng)用于Store S?gaard湖泊中,水體中SRP濃度降低不明顯[12]。

      為確定最佳鎖磷劑投加量并以最低成本獲得持久的磷含量降低效果。本研究通過觀察不同投加量鎖磷劑和硅藻土對磷的去除效果,以及鎖磷劑和硅藻土的聯(lián)合使用對水體中浮游植物的群落組成和豐度的影響,并結(jié)合經(jīng)濟(jì)效益進(jìn)行分析。最終得到鎖磷劑與硅藻土較適宜的投加量,為富營養(yǎng)化水體治理與制定合理的水資源管理目標(biāo)提供科學(xué)參考。

      1 材料與方法

      1.1 實驗樣品

      實驗水體取自南方某高校景觀湖泊,該湖泊水體流動性差,水樣渾濁且自凈能力差。

      該實驗水體TP含量為1.01 mg/L,SRP含量為0.49 mg/L,占TP的46.74%。 實驗水體中浮游植物豐度為6.48×108cells/L,主要以藍(lán)藻門的微囊藻為主,占浮游植物生物總量的76.92%;其次為硅藻,占浮游植物生物總量的12.78%(圖1)。根據(jù)湖泊富營養(yǎng)化分級評價標(biāo)準(zhǔn)[18],該景觀水體的TP、SRP含量以及浮游植物的豐度達(dá)到了劣Ⅴ類水體的標(biāo)準(zhǔn),其營養(yǎng)類型為極度富營養(yǎng)化。

      1.2 實驗方法

      鎖磷劑投加量的設(shè)定基于水體和沉積物中生物可溶性磷濃度,根據(jù)鎖磷劑∶磷質(zhì)量濃度=100∶1計算得到(即100 g鎖磷劑固定1 g的磷)。因水體中SRP濃度為0.49 mg/L,故鎖磷劑的理論投加量為49 mg/L。研究表明,野外水樣的水體環(huán)境復(fù)雜,存在多種干擾物質(zhì)會影響La與SRP結(jié)合,故鎖磷劑投加量選擇大于1倍理論投加量[17]。本文分別選擇1.0、1.2、1.5倍理論投加量進(jìn)行實驗。硅藻土投加量分別選擇40 mg/L、80 mg/L[19]。具體投加量見表1。

      表1 試驗不同組的投加量Tab.1 Experiment dosing mode design

      實驗將1 L的水樣加入1 L燒杯中,根據(jù)設(shè)計好的投加量(見表1)將鎖磷劑與硅藻土配制成泥液,用噴灑的方式投加于燒杯內(nèi),每組設(shè)置3個平行樣。將燒杯置于光照培養(yǎng)箱中培養(yǎng)30 d(溫度:25℃;光暗比為12h∶12h;光照:2 500 lx)。于第2、5、10、20、30天測定水體的總磷(Total phosphorus,TP)、可溶性活性磷(Soluble reactive phosphorus,SRP);于第2、5、10、30天測定浮游植物豐度和群落結(jié)構(gòu)。

      1.3 分析方法

      1)總磷(TP)的測定:過硫酸鉀—鉬酸銨分光光度法[20]。

      2)活性磷(SRP)的測定:鉬銻抗分光光度法[21]。

      3)藻生物量與群落結(jié)構(gòu):顯微鏡直接記數(shù)法。

      4)數(shù)據(jù)分析:SPSS Statistics 19差異性分析。

      2 結(jié)果

      2.1 鎖磷劑與硅藻土聯(lián)用對TP濃度影響

      不同投加量的鎖磷劑和硅藻土對水體總磷濃度的變化如圖2所示。對照組的TP濃度先上升后下降,于第二天達(dá)到最高值為1.17 mg/L。各實驗組在實驗周期內(nèi)TP濃度都呈下降趨勢,實驗周期結(jié)束后,各組總磷的去除率大小為1.2Phl+80DM>1.5Phl+80DM>1.5Phl+40DM>1.2Phl+40DM>1.0Phl+40DM>1.0Phl+80DM。其中,1.2Phl+80DM組去除率最高,達(dá)到65.9%;1.5Phl+80DM次之,為55.0%;1.0Phl+80DM最低,為47.3%。最高組的去除率與最低組相差18.6%。當(dāng)硅藻土投加量為80 mg/L時,1.0Phl、1.2Phl、1.5Phl三組TP去除率差異顯著(P<0.05)。

      2.2 鎖磷劑與硅藻土聯(lián)用對SRP濃度影響

      不同投加量鎖磷劑與硅藻土對水體SRP濃度的變化如圖3所示。實驗第2天,除對照組外,各實驗組SRP的濃度十分接近,在(0.32±0.01)mg/L內(nèi)。隨著時間的推移,除對照組外,各實驗組SRP濃度均呈下降趨勢。在實驗的前10天內(nèi),各實驗組SRP濃度下降顯著;在第10天到30天之間,各實驗組的SRP濃度仍在下降但不明顯;實驗周期末,各實驗組濃度達(dá)到最低值且未出現(xiàn)返溶現(xiàn)象。

      鎖磷劑與硅藻土不同投加量對水體中SRP的去除率變化如圖4所示。相對于對照組,各實驗組的去除率不斷升高,第2天各實驗組SRP去除率相近。第5天時,各實驗組SRP的去除率開始出現(xiàn)明顯的差異,其中1.5Phl+40DM與1.5Phl+80 DM兩組的去除率最高,均在50%左右。在第5~10天內(nèi),其去除率升至70%左右,之后呈緩慢上升趨勢。

      當(dāng)硅藻土投加量一定時,SRP的去除率隨鎖磷劑投加量的增加而升高。當(dāng)硅藻土投加量為40 mg/L時,實驗初期1.0Phl+40DM、1.2Phl+40DM和1.5Phl+40DM三組TP去除率差異明顯(P<0.05),實驗周期末(第30天),三組的去除率分別達(dá)為71.4%、82.7%和84.3%。同樣,在硅藻土投加量為80 mg/L的情況下,各組去除率都呈現(xiàn)遞增的趨勢,在第30天,1.0Phl+80DM、1.2Phl +80DM和1.5Phl+80DM的SRP去除率依次為72.0%、86.2%、87.3%。故在硅藻土投加量一定時,SRP去除率隨鎖磷劑投加量的增加而增大,但1.2Phl 、1.5Phl兩組去除率相近(P>0.05)。

      綜上所述,隨著鎖磷劑和硅藻土投加量的增加,SRP的去除率也隨之升高。實驗周期結(jié)束后,對比各實驗組SRP的去除率,1.5Phl+80DM組的去除效果最佳為87.3%,其次是1.2Phl+80DM組為86.2%。結(jié)合TP的去除效果,1.2Phl+80DM組的磷去除率最高,達(dá)到65.9%。因此,1.2Phl+80DM組用于減少水體的磷濃度較適宜。

      2.3 不同投加量鎖磷劑與硅藻土聯(lián)用對水體浮游植物影響

      鎖磷劑與硅藻土聯(lián)用對水體中浮游植物的影響如圖5所示。為探究不同投加量鎖磷劑與硅藻土聯(lián)用對水體浮游植物的影響,模擬實驗分別在第2、5、10、30天觀察水體中的浮游植物豐度及門類的變化。

      第2天時,對照組與各實驗組的生物量未出現(xiàn)明顯差異。第5天時,與對照組相比,各實驗組的生物量均有不同程度降低且差異明顯(P<0.05),其中1.5Phl+40DM組的抑藻率最高,達(dá)到81.8%。第10天時,實驗組與對照組生物量急劇下降,主要以藍(lán)藻、綠藻為主。實驗周期末(30天)各組的生物量與第10天相近,各組浮游植物豐度大小為1.5Phl+40DM<1.2Phl+80DM<1.5Phl+80DM <1.2Phl+40DM ≈ 1.0Phl+80DM<1.0Phl+40DM,其中1.5Phl+40DM和1.2Phl+80DM的抑藻率分別為81.8%和74.1%。與初始水體中藍(lán)藻占76.92%相比,第30天水體中藍(lán)藻占據(jù)絕對優(yōu)勢,占99%以上。

      綜上所述,1.5Phl+40DM和1.2Phl+80DM兩組除磷控藻的效果無明顯差異(P>0.05),但是1.2Phl+80DM組成本較低,在實際的運用中更具有可行性。根據(jù)各實驗組的抑藻率、磷控制率與經(jīng)濟(jì)成本結(jié)合分析比較,針對實際水體鎖磷控藻,58.8 mg/L 鎖磷劑+80 mg/L硅藻土(1.2Phl+80DM)聯(lián)用較適合。

      3 討論

      鎖磷劑降低水體中磷含量主要以化學(xué)沉淀為主,具有較高去除通量,理論上試劑投加后各實驗組磷含量應(yīng)驟然下降,而各組除磷效率至第10天才達(dá)到較高的抑制率。這是因為鎖磷劑對磷的去除能力會受外界環(huán)境的影響。實驗初期(第2天)磷去除效率低,TP、SRP去除率僅達(dá)到20%左右,這可能是由藻在沉降時釋放出藻體中的磷,釋放出來的磷高于或者等于水體中藻對于磷固定的通量,從而增加了水體中磷的濃度[24]。同樣,對照組TP濃度先上升后下降與水體中藻生物量的降低有關(guān),藻的死亡裂解,會向水體中釋放出藻體中的磷,使水體中膠質(zhì)態(tài)磷與顆粒態(tài)磷等有機(jī)質(zhì)含量增加[24]。因此,受藻類的影響,水體中的磷含量未驟然下降。

      當(dāng)硅藻土的投加量不變時,總磷的去除率隨鎖磷劑的投加量的增加而降低,這可能是由于鎖磷劑與顆粒磷發(fā)生混凝作用,但鎖磷劑的投加過量時使混凝生成的沉淀顆粒重新帶電,使顆粒之間靜電斥力增加,懸浮物又重新處于穩(wěn)定狀態(tài),導(dǎo)致去除率降低[25]。因此,增加鎖磷劑的投加量,不一定會提高TP的去除效果。

      藻類的大量生長給湖泊水生態(tài)安全帶來了嚴(yán)峻挑戰(zhàn),尤其是藍(lán)藻[26]。鎖磷劑與硅藻土聯(lián)用有效地降低了磷含量,硅藻土較大的比表面積與吸附性,促進(jìn)了藻類大量沉淀,浮游植物豐度顯著降低。實驗周期末(第30天),水體中藍(lán)藻99%以上。實驗周期末藍(lán)藻占優(yōu)勢可能的原因為:1)藍(lán)藻在水體溫度為25~35℃時最適合生長,它的高溫耐受性高于硅藻和綠藻;此外,藍(lán)藻對強(qiáng)光比其他藻類有較大的忍受性,長時間的強(qiáng)光照射會造成其他藻類的死亡,該實驗水體是在溫度較高時采集,藍(lán)藻的初始生物量明顯高于其他藻[27]。2)藍(lán)藻含有β-胡蘿卜素、葉綠素a,以及多種捕光色素,對不同光照適應(yīng)能力強(qiáng)[28]。3)部分藍(lán)藻可以在水體中磷含量較高時,將環(huán)境中的磷大量儲存藻體中,當(dāng)環(huán)境中磷含量低時仍可以維持自身的增殖與生長[27]。因此,投加Phoslock?與硅藻土后,優(yōu)勢種變成藍(lán)藻與環(huán)境條件和藍(lán)藻本身的生理生態(tài)特性密不可分。

      4 結(jié)論

      1)鎖磷劑與硅藻土聯(lián)用對TP去除效果:1.2Phl+80DM的去除率最高,達(dá)到65.9%,其次為1.5Phl+80DM,達(dá)到55.0%;對SRP去除效果:1.5Phl+80DM的去除率最高,達(dá)到87.3%,其次為1.2Phl+80DM,達(dá)到86.2%,兩個實驗組去除率的差別較小,考慮其經(jīng)濟(jì)成本問題,選擇1.2Phl+80DM較適宜。

      2)鎖磷劑與硅藻土聯(lián)用可有效降低浮游植物豐度,各組的浮游植物豐度均隨時間的變化呈遞減趨勢,浮游植物的群落結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,實驗周期末(第30天)藍(lán)藻占99%以上。1.2Phl+80DM組與1.5Phl+40DM組均有較高的抑藻率,其中1.2Phl+80DM組經(jīng)濟(jì)成本較低。

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